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[实用新型]上料机构及样本分析仪-CN202222579620.8有效
发明人：赖华忠;胡彦勇;王硕源 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种上料机构及样本分析仪，该上料机构包括基座、物料存放单元以及位置感测装置；所述物料存放单元连接于所述基座，并可相对所述基座在一个进料位置和一个取料位置之间来回移动；所述位置感测装置与所述物料存放单元相配合，以感测所述物料存放单元是否位于所述取料位置。由设置了用于感测物料存放单元位置的位置感测装置，可以在物料存放单元离开取料位置时发出感测信号，该感测信号可被用于作为控制取样机构离开该取料位置对应的工作区域的控制指令，避免了取样机构与样本仓或样本仓中的试剂杯发生碰撞，从而可以实现不停机的情况下补料。
机构样本分析

[发明专利]样本分析仪的断电处理方法、装置、样本分析仪及介质-CN201911204854.0有效
发明人：皮暑利;杨文传;尹剀;胡彦勇;赖华忠 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种样本分析仪的断电处理方法，该方法包括：当接收到上电重启指令时，获取样本执行记录，所述样本执行记录中记录了样本执行的状态；当所述样本执行记录中包括未完成的执行状态时，根据所述未完成的执行状态确定需要进行清空的目标区域；调用样本分析仪中的抓杯手清空所述目标区域中的反应杯；基于清空后的目标区域重新进行取样检测。该方法不仅控制简单，而且可以保证重新上电后检测结果的准确性。此外，还提出了一种样本分析仪的断电处理装置、样本分析仪及存储介质。
样本分析断电处理方法装置介质

[发明专利]一种α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒-CN202210651763.7有效
发明人：曹佳强;胡彦勇;蔡晓霞;赵伟 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种α2‑抗纤溶酶活性测定试剂盒，包括R1、R2以及稀释试剂；R1试剂包括重组牛纤溶酶、第一缓冲液和第一辅料，重组牛纤溶酶浓度为5‑7 IU/mL；R2试剂包括发色底物S‑2403、第二缓冲液和第二辅料，发色底物S‑2403浓度为2‑4 mmol/L；稀释试剂包括第三缓冲液和第三辅料，第一缓冲液、第二缓冲液、第三缓冲液的pH均为7.2‑7.6；本发明将重组牛纤溶酶和发色底物S‑2403搭配使用，检测时切割效率高，反应信号强，反应速度快，灵敏度高，线性范围宽，反应时间短，增加了样本的区分度，有利于线性范围建立以及临床样本测试；试剂为液态，使用方便、成本低廉、稳定性好。
一种抗纤溶酶活性测定试剂盒

[发明专利]一种外源添加抗凝血酶的抗Xa活性测定试剂盒-CN202210662738.9有效
发明人：蔡晓霞;曹佳强;胡彦勇;赵伟 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种外源添加抗凝血酶的抗Xa活性测定试剂盒，其为全液态试剂，包括第一试剂、第二试剂和第三试剂；第一试剂包括以下组分：第一盐离子、第一稳定剂、第一防腐剂、第一缓冲液、抗凝血酶；且第一试剂的pH值为7.2~7.6；第二试剂包括以下组分：第二盐离子、第二稳定剂、第二防腐剂、第二缓冲液、凝血因子；且第二缓冲液的pH值为7.8~8.2；第三试剂包括以下组分：第三盐离子、第三稳定剂、第三防腐剂、第三缓冲液、发色底物；且第三缓冲液的pH值为7.8~8.2。本发明对低抗凝血酶活性样本的检测更准确，且线性范围宽、试剂稳定性好。
一种添加抗凝 xa 活性测定试剂盒

[发明专利]一种用于检测血浆中水蛭素、比伐卢定、达比加群含量的试剂盒-CN202210621396.6有效
发明人：曹佳强;胡彦勇;蔡晓霞;赵伟;廖传巍 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测血浆中水蛭素、比伐卢定、达比加群含量的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂、稀释试剂、水蛭素校准品、比伐卢定校准品以及达比加群校准品；R1试剂包括凝血酶、第一缓冲液和第一辅料，R2试剂包括发色底物、第二缓冲液和第二辅料，稀释试剂包括第三缓冲液和第三辅料；水蛭素校准品包括水蛭素，比伐卢定校准品包括比伐卢定，达比加群校准品包括达比加群；本发明试剂灵敏度高、稳定性好，能快速、准确的检测血浆中水蛭素、比伐卢定、达比加群含量，可同时实现对水蛭素、比伐卢定及达比加群用药情况的检测，且能够快速、有效地了解到患者药物残留浓度，能够精准评估患者体内的出血或血栓风险。
一种用于检测血浆水蛭伐卢定含量试剂盒

[发明专利]用于凝血和免疫联检的样本分析仪及其检测方法-CN202210509977.0有效
发明人：肖华;梁国绿;褚四敏;胡彦勇;刘治志 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于凝血和免疫联检的样本分析仪及其检测方法，该样本分析仪包括：样本装载模块，用于装载待测样本；试剂装载模块，用于装载凝血检测试剂和免疫检测试剂；凝血检测模块，用于对待测样本进行凝血项目检测；免疫检测模块，用于对待测样本进行免疫项目检测；分注针模块，设置于样本装载模块、试剂装载模块、凝血检测模块和免疫检测模块的上方，用于将待测样本分配至凝血检测模块和免疫检测模块，将凝血检测试剂注入凝血检测模块，将免疫检测试剂注入免疫检测模块。通过上述方式，能够实现凝血和免疫联检，降低设备数量，降低了维护成本；缩小体积，进而减少样本分析仪的占地面积，提高检测效率。
用于凝血免疫联检样本分析及其检测方法

[发明专利]一种游离蛋白S测定试剂盒及其制备方法-CN202210772670.X在审
发明人： 胡彦勇 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-07-02 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离蛋白S测定试剂盒及其制备方法，试剂盒包括R1试剂、R2试剂；R1试剂包括第一缓冲液、第一稳定剂、促凝剂，R1试剂pH为6.0~9.0；R2试剂包括抗人FPS抗体胶乳颗粒、第二缓冲液、第二稳定剂，R2试剂pH为6.0~9.0，其中FPS为游离蛋白S；制备方法包括：取第一稳定剂、促凝剂加入到第一缓冲液中，调节pH至6.0~9.0，制得R1试剂；取抗人FPS抗体胶乳颗粒、第二稳定剂加入到第二缓冲液中，调节pH至6.0~9.0，制得R2试剂；本发明将抗人FPS抗体与胶乳颗粒偶联，采用胶乳增强免疫比浊法来测定人体血浆中FPS，准确度高、稳定性好、线性范围宽；制备方法简单、工艺稳定。
一种游离蛋白测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种用于肝素抗凝检测的校准品及其制备方法-CN202210745717.3在审
发明人： 胡彦勇;曹佳强;蔡晓霞;赵伟 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肝素抗凝检测的校准品及其制备方法，校准品为冻干粉，校准品包括混合血清、冻干保护剂，混合血清中含有抗凝血酶III，抗凝血酶III在混合血清中的活性含量为80%‑120%；制备方法包括取混合血清，检测混合血清中抗凝血酶III（AT‑III）活性，使抗凝血酶III在混合血清中的含量为80%‑120%；在混合血清中按比例添加冻干保护剂并混匀；分装并冻干，即得校准品；本发明的校准品以血清为基质制备出不同肝素水平的校准品，克服了以血浆为基质所带来的原料上的限制，降低成本；校准品具有良好的准确性、均匀性以及稳定性，有利于生产以及使用；校准品的制备方法，工艺简单、稳定，有利于批量生产。
一种用于肝素抗凝检测校准及其制备方法

[发明专利]样本检测方法、样本分析仪及其控制装置-CN202210757478.3在审
发明人：肖华;张志国;胡彦勇 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N21/27 文献下载
摘要：本申请公开了样本检测方法、样本分析仪及其控制装置，该样本检测方法包括：光源模块向样本发射探测光束；传感器模块接收探测光束经样本透射出的透射光束和/或反射出的反射光束；处理模块基于透射光束和/或反射光束确定样本中的干扰物的干扰程度是否达到预设程度阈值；处理模块在干扰程度未达到预设程度阈值时，控制光学检测模块基于光学检测法对样本进行检测。基于上述方式，可有效提高样本检测效率。
样本检测方法分析及其控制装置

[发明专利]一种用于利伐沙班检测的校准品及其制备方法-CN202210759935.2在审
发明人： 胡彦勇;曹佳强;蔡晓霞;赵伟 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于利伐沙班检测的校准品及其制备方法，校准品为冻干粉，校准品包括血清、冻干保护剂，校准品还包括利伐沙班，利伐沙班在校准品的含量为0~600ng/mL；制备方法包括：对血清进行生物安全性检测，合格后备用；将利伐沙班配置成母液备用；在血清中添加冻干保护剂并混匀，得到混合液；将混合液分为多份，分别添加不同量的利伐沙班母液，得到多个校准品溶液；将校准品溶液分装并进行真空冷冻干燥，即得校准品；本发明的校准品以血清为基质，添加冻干保护剂、冻干工艺制得稳定性好的校准品；校准品搭配抗Xa试剂盒使用，能够准确检测到患者样本中的利伐沙班含量，灵敏度高、特异性强、耗时短，原料获取方便，制备方法简单。
一种用于利伐沙班检测校准及其制备方法

[发明专利]一种基于发色底物法的蛋白C活性测定试剂盒-CN202210762464.0在审
发明人：赵伟;曹佳强;胡彦勇;蔡晓霞 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于发色底物法的蛋白C活性测定试剂盒，蛋白C为一种维生素K依赖的血浆丝氨酸蛋白酶酶原，包括R1试剂、R2试剂与稀释试剂；R1试剂包括蛋白C激活剂、第一缓冲液和第一辅料；R2试剂包括发色底物Pca‑5297、第二缓冲液和第二辅料；稀释试剂包括第三缓冲液和第三辅料，第一缓冲液、第二缓冲液、第三缓冲液的pH为7.2‑7.6；本发明将蛋白C激活剂和发色底物Pca‑5297搭配使用，检测时切割效率高，反应信号强，反应速度快，灵敏度高，线性范围宽，反应时间短，增加了样本的区分度，有利于线性范围建立以及临床样本测试；试剂为液态，使用方便、成本低廉、稳定性好。
一种基于发色底物法蛋白活性测定试剂盒

[发明专利]一种狼疮抗凝物检测试剂盒-CN202210709852.2在审
发明人：曹佳强;胡彦勇;蔡晓霞;赵伟 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种狼疮抗凝物检测试剂盒，包括SCT‑S筛选试剂、SCT‑C确认试剂以及SCT‑CaCl2溶液；SCT‑S筛选试剂包括纯化硅溶胶、重组磷脂、第一肝素中和剂、第一缓冲液和第一辅料；SCT‑C确认试剂包括纯化硅溶胶、重组磷脂、第二肝素中和剂、第二缓冲液和第二辅料；SCT‑CaCl2溶液包括钙离子；SCT‑S筛选试剂、SCT‑C确认试剂和SCT‑CaCl2溶液为液态；SCT‑S筛选试剂中重组磷脂含量低于SCT‑C确认试剂中重组磷脂含量；本发明将纯化硅溶胶和重组磷脂搭配，试剂灵敏度高，提高阳性检出率，降低假阴性；包括肝素中和剂，消除肝素影响，提高准确性；试剂为液态，使用方便、稳定性好。
一种狼疮抗凝检测试剂盒

[发明专利]一种狼疮抗凝物检测试剂盒-CN202210718803.5在审
发明人：曹佳强;胡彦勇;蔡晓霞;赵伟 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种狼疮抗凝物检测试剂盒，包括LA1筛选试剂、LA2确认试剂；LA1筛选试剂包括重组蛇毒酶、重组磷脂、钙离子、第一肝素中和剂、第一缓冲液和第一辅料，LA1筛选试剂为液态；LA2确认试剂包括重组蛇毒酶、重组磷脂、钙离子、第二肝素中和剂、第二缓冲液和第二辅料，LA2确认试剂为液态；LA1筛选试剂中的重组磷脂的含量低于LA2确认试剂中的重组磷脂的含量；本发明将重组蛇毒酶和重组磷脂搭配使用，试剂灵敏度更高，测试阳性或弱阳性样本时，单位时间内的变化幅度要显著增强，提高阳性样本的检出率，降低假阴性；还包括肝素中和剂，消除了肝素的影响，提高准确性；试剂为液态，使用方便、成本低廉、稳定性好。
一种狼疮抗凝检测试剂盒

[发明专利]样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质-CN201911204743.X有效
发明人： 胡彦勇 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： G01N21/49 文献下载
摘要：本申请涉及一种样本检测方法，所述方法包括：获取待检测样本个数和通道数量，获取所述待检测样本对应的测试项目；获取每个所述测试项目对应的项目参数；根据每个测试项目对应的项目参数确定同一项目参数对应的测试项目个数；根据所述同一项目参数对应的测试项目个数、所述待检测样本个数和所述通道数量，确定待检测样本的检测排序类型；根据所述检测排序类型对所述待检测样本的测试项目进行排序检测。通过确定同一项目参数对应的测试项目个数，在相同项目参数的条件下，按照排序类型对测试项目进行检测，可以提高样本检测的检测速度，且不需要频繁切换项目参数。此外，还提出了一种样本检测装置、样本分析仪及存储介质。
样本检测方法装置分析存储介质

[发明专利]反应杯数量检测方法、自助加杯装置和样本分析仪-CN201911329085.7在审
发明人：皮暑利;李鑫;胡彦勇;赖华忠 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： G01N35/04 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种反应杯数量检测方法、自助加杯装置和样本分析仪，包括：所述自助加杯装置设置有推杯机构、存杯部、筛杯口、落杯部、传杯斜道、控制单元以及提示单元；推杯机构用于将存杯部的反应杯推至筛杯口，反应杯通过筛杯口进入到落杯部，从而从传杯斜道的入口侧进入到传杯斜道，传杯斜道还包括出口侧，传杯斜道中的反应杯从所述出口侧离开所述传杯斜道，在所述传杯斜道的入口侧和所述出口侧之间设置有斜道中部传感器。所述斜道中部传感器检测所述传杯斜道中的反应杯的数量；若检测到所述传杯斜道中的反应杯的数量小于预设数量，则所述控制单元控制所述提示单元提示斜道缺杯。本发明能够为工作人员预留更多的杯子的处理时间。
反应数量检测方法自助装置样本分析

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