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[发明专利]新戊酰基乙酸酯的制备方法-CN01100826.1无效
发明人：山田伸也;桶田善树;萩原利光;立川昭夫;石黑光司;原田俊一 -专利权人：高砂香料工业株式会社
申请日： 2001-01-15 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度新戊酰乙酸酯的制备方法,该方法低成本、操作性良好,而且生产率好。这种方法是在选自吡啶类化合物、N,N－二烷基苯胺和咪唑类化合物的至少1种含氮碱性化合物(a),以及相对于新戊酰氯0.01－0.5摩尔当量的镁化合物(b)存在的条件下,使新戊酰氯和乙酰乙酸的碳原子数1－4烷基酯反应,制备新戊酰乙酰乙酸酯,加醇分解或用碱水解该新戊酰乙酰乙酸酯,制备新戊酰乙酸酯。
新戊酰基乙酸制备方法

[发明专利]一种四溴新戊烷的合成方法-CN202010340630.9在审
发明人：刘殿卿 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种四溴新戊烷的合成方法，其特征在于：以季戊四醇或二溴新戊二醇或三溴新戊醇为原料，先与甲基磺酰氯或对甲基苯磺酰氯反应进行羟基活化，然后以二甘醇或聚乙二醇为溶剂，聚乙二醇为催化剂，与溴化钠进行取代反应得到四溴新戊烷；或，以二溴新戊二醇或三溴新戊醇为原料，先与对甲基苯磺酰氯反应进行羟基活化，然后以二甘醇为溶剂，与溴化钠进行取代反应得到四溴新戊烷。
一种四溴新戊烷合成方法

[发明专利]一种含溴季戊四醇磷酸酯阻燃剂及其制备方法-CN201010255576.4有效
发明人：彭治汉;丁文科;周易;王华平 -专利权人：东华大学
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C08K5/527 文献下载
摘要：本发明涉及一种含溴季戊四醇磷酸酯阻燃剂及其制备方法，本发明的一种含溴季戊四醇膦酸酯阻燃剂，是季戊四醇双螺环磷酰双三溴新戊醇酯。本发明的一种新型含溴季戊四醇磷酸酯的制备方法，共分两步完成，第一步先用季戊四醇与三氯氧磷反应生成中间体季戊四醇双螺环双磷酰氯，第二步以季铵盐阳离子型离子液体为溶剂和催化剂，将季戊四醇双螺环磷酰氯与三溴新戊醇反应生成季戊四醇双螺环磷酰双三溴新戊醇酯本发明公开了一种含溴季戊四醇磷酸酯阻燃剂合成新方法，同时以离子液体为溶剂提高了合成收率，分子结构设计中采用磷-溴协效阻燃技术，以提高阻燃剂对高分子材料的阻燃效率。
一种含溴季戊四醇磷酸酯阻燃及其制备方法

[实用新型]氯代特戊酰氯废液脱色装置-CN202120854477.1有效
发明人：董士光;贾海鹏;杨中原;李建军;张海朋;张佳宇;毛民基;毛鹏 -专利权人：山东民基新材料科技有限公司
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：本实用新型属于化工技术领域，具体涉及一种氯代特戊酰氯废液脱色装置。包括吸附罐，吸附罐与板框过滤机、氯代特戊酰氯暂存罐依次相连；吸附罐的顶部设置氮气入口、吸附剂进料口，底部设置吸附液出口，侧面设置氯代特戊酰氯废液入口、滤液循环入口，吸附液出口连接板框过滤机；氯代特戊酰氯暂存罐侧面设置氯代特戊酰氯入口，底部设置氯代特戊酰氯出口，氯代特戊酰氯入口连接板框过滤机；板框过滤机还与电炉连接。本实用新型结构简单，易于操作，将有颜色的氯代特戊酰氯废液脱色制备无色氯代特戊酰氯，无蒸汽和工业水消耗，成本低；而且能够实现吸附剂的再生，循环利用；且本实用新型无废液和固废。
氯代特戊酰氯废液脱色装置

[发明专利]一种高效的4-（氯磺酰基）-1-新戊酸丁酯的合成方法-CN201911220757.0在审
发明人：李高楠;钮智刚;杨晓涵;窦少彬 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种的4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯的合成方法，包括以下步骤：(1)由4‑氯‑1‑丁醇与新戊酰氯发生反应，制得4‑氯‑1‑新戊酸丁酯；(2)由第一步制得的4‑氯‑1‑新戊酸丁酯与硫脲发生反应，制得4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐；(3)由第二步制得的4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐水溶液在氯气条件下发生反应，制得4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯。
一种高效氯磺酰基戊酸合成方法

[发明专利]连续制备新戊酰氯和芳酰氯的方法-CN98127123.5无效
发明人： C·鲁平;P·科比埃尔 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1998-12-23 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07C53/42 文献下载
摘要：本发明涉及连续制备新戊酰氯和芳酰氯，特别是苯甲酰氯的方法。其中，在减压与60-180℃的温度条件下，使新戊酸与三氯甲基化的芳香化合物进行催化反应。
连续制备新戊酰氯芳酰氯方法

[发明专利]舒巴坦新戊酰氧甲酯的生产工艺及应用-CN03106272.5无效
发明人：郑文义;胡晋;杜建军 -专利权人：海南亚洲制药有限公司
申请日： 2003-02-22 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别是一种舒巴坦新戊酰氧甲酯的生产工艺及其作为与β－内酰胺类抗生素制成复方制剂的β－内酰胺酶抑制剂的应用。本发明针对现有的舒巴坦新戊酰氧甲酯制备工艺所存在的一些原料价格高，工艺条件不便控制，有些原料毒性较大的不足之处，提供一种原料价格低，工艺条件控制方便，所用原料毒性低的舒巴坦新戊酰氧甲酯生产工艺。在本发明中，生产舒巴坦新戊酰氧甲酯的原料采用舒巴坦酸、新戊酸氯甲酯、二甲基甲酰和有机胺类化合物。生产工艺中所采用的温度是：缩合反应温度为10℃～65℃，精制温度为2℃～65℃。
舒巴坦新戊酰氧甲酯生产工艺应用

[发明专利]一种羧基荧光素的制备方法-CN201810206942.3有效
发明人：吴汝林;孙杨健;吕奎营;吴广启;尹东晓 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：进行回流反应，反应结束后，将反应液加入3‑5℃的水中搅拌，过滤得到沉淀，将沉淀溶于氢氧化钠水溶液中，滴加硫酸的水溶液直至沉淀不产生为止，过滤干燥得到5（6）‑羧基荧光素，将得到的5（6）‑羧基荧光素和新戊酰氯混合于无水二氯甲烷中，室温搅拌后用盐酸水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤，直接在滤液中加入二环己基碳二亚胺以及N‑羟基琥珀酰亚胺，室温搅拌后用水洗涤，直接对有机层减压蒸发除去溶剂，然后用硅胶柱层析分离产物，用甲苯和乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂，分别得到新戊酰‑5‑羧基荧光素琥珀酰亚胺酯与新戊酰‑6‑羧基荧光素琥珀酰亚胺酯。
荧光素羧基沉淀琥珀酰亚胺酯室温搅拌制备洗涤过滤二环己基碳二亚胺氢氧化钠水溶液无水硫酸钠干燥羟基琥珀酰亚胺偏苯三甲酸酐无水二氯甲烷硅胶柱层析盐酸水溶液分离产物过滤干燥回流反应混合溶剂甲烷磺酸间苯二酚新戊酰氯乙酸乙酯洗脱剂有机层甲苯溶剂滴加水中硫酸

[发明专利]一种艾拉莫德甲酰化中间体的制备方法-CN201810469307.4有效
发明人：廖凯俊;陶泽东;董婧婧;许冬瑾;马兴田 -专利权人：康美（北京）药物研究院有限公司;康美药业股份有限公司;广东康美药物研究院有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：所述制备方法，包括如下步骤：甲酸、甲酸钠与新戊酰氯反应得到混合酸酐，加入化合物I进行氨基甲酰化反应得到艾拉莫德甲酰化中间体。本发明采用甲酸与新戊酰氯制备混合酸酐，与新戊酰氯反应为均相反应，反应速度快，转化率高；并且，甲酸维持了体系相对酸性的环境，避免原料中的α‑氨基酮化合物在碱性条件下的自身缩合反应生成哌嗪类化合物的副反应，
一种艾拉莫德甲酰化中间体制备方法

[发明专利]氯代特戊酰氯残液回收再利用工艺-CN202011173669.2在审
发明人：刘光辉;田玉镯 -专利权人：刘光辉
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07C51/04 文献下载
摘要：本发明涉及氯代特戊酰氯残液回收技术领域，具体涉及一种氯代特戊酰氯残液回收再利用工艺。所述的氯代特戊酰氯残液回收再利用工艺，包括以下步骤：将氯代特戊酰氯残液、乙酸和钯碳催化剂加入反应罐中，开启搅拌，升温至70‑80℃，通入氢气，在130‑140℃条件下进行加氢还原反应，直至无氯化氢逸出，反应结束，得到反应液；对反应液进行过滤，钯碳催化剂过滤后套入下批反应，滤液经过精馏，得到乙酸和氯代特戊酸，乙酸套入下批反应，氯代特戊酸作为产品。本发明的氯代特戊酰氯残液回收再利用工艺，仅进行一步反应，将氯代特戊酰氯蒸馏残液通过加氢还原制得氯代特戊酸，给酰氯类生产企业减轻了环保压力，提高了企业的经济效益。
氯代特戊酰氯残液回收再利用工艺

[发明专利]氯代特戊酰氯制备方法-CN02146590.8有效
发明人：王曙光 -专利权人：建湖建农农药化工有限公司
申请日： 2002-10-24 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07C53/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备氯代特戊酰氯的方法，具体地说，涉及以异丁醇或叔丁醇和甲酸为起始原料，合成特戊酰氯，将氯化生成氯代特戊酰氯的方法。本发明采用的生产工艺技术具有工艺简单，其生产温度、压力较低，易操作，便于控制，而且质量好且稳定、收率高，大大降低了生产成本，为氯代特戊酰氯的规模生产提供了保证。
氯代特戊酰氯制备方法

[发明专利]一种制备氯代特戊酰氯的方法-CN200710107691.5有效
发明人：高中良;王曙光 -专利权人：江苏建农农药化工有限公司
申请日： 2007-05-25 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07C53/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯代特戊酰氯的制备方法，具体地说，涉及以特戊酸为起始原料，经三氯化磷酰氯化，合成特戊酰氯；再用反应精馏技术对特戊酰氯进行气相光催化氯化，然后再进行真空精馏制备氯代特戊酰氯。
一种制备氯代特戊酰氯方法

[实用新型]一种基于特戊酰氯生产制备用输送机-CN202222948178.1有效
发明人：张杰;邱进富;杨定祥;叶广宇;张文景 -专利权人：南平铭正医药化学有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B65G47/68 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于特戊酰氯生产制备用输送机，具体涉及特戊酰氯领域，包括机体，所述机体上方设置有分流机构，所述分流机构包括滑槽、滑块、移动板、电动推杆、齿条、齿轮、旋转杆和分流板。本实用新型通过分流机构的设置，在基于特戊酰氯生产制备用输送机对特戊酰氯原料进行输送时，可以利用电动推杆带动移动板进行移动，滑块对移动板的移动位置进行限定，其次利用移动板带动齿条进行移动，齿条再与齿轮相互作用，由齿轮带动旋转杆进行旋转，进而旋转杆可以带动分流板进旋转，通过旋转板来对特戊酰氯原料进行分流，避免原料过多的情况下，特戊酰氯原料会在输送机表面堆积，造成输送机停滞不前，从而导致特戊酰氯原料无法运输。
一种基于特戊酰氯生产制备输送

[发明专利]一锅法同时制备5-氯戊酰氯和己二酰氯的方法-CN201110068726.5有效
发明人：王玉琴;詹玉俊 -专利权人：常州吉恩化工有限公司
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：本发明公开了利用一锅法同时制备5-氯戊酰氯和己二酰氯的方法，以1，4-二氯丁烷为原料，在相转移催化剂存在下，向反应釜中逐渐滴加氰化钠的水溶液，生成5-氯戊腈和己二腈的1，4-二氯丁烷溶液；将得到的有机相与水相分相，水解生成5-氯戊酸与己二酸1，4-二氯丁烷溶液；得到的氯化铵固体加水至完全溶解，分出水相；得到的5-氯戊酸和己二酸的1，4-二氯丁烷溶液加入氯化亚砜进行酰氯化反应，得到5-氯戊酰氯与己二酰氯的1，4-二氯丁烷溶液；将上述得到的5-氯戊酰氯与己二酰氯的1，4-二氯丁烷溶液投入减压精馏塔釜中蒸出馏份温度为105-107℃的己二酰氯产品。本发明以1，4-二氯丁烷为原料，采用“一锅法”同时生产5-氯戊酰氯与己二酰氯二个中间体产品，此方法收率高、单釜产能大、溶剂循环量小、能耗低、“三废”少。
一锅同时制备氯戊酰氯己二酰氯方法

[发明专利]含α－D－GAL(1→3)GAL的寡糖的合成方法-CN01803721.6无效
发明人：劳伦特·博奈;久洛·戴卡尼;尼古拉斯·巴里·德南;约翰·帕帕耶奥尔尤;迈克尔·利奥·韦斯特 -专利权人：阿尔开密亚有限公司
申请日： 2001-01-12 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：具体地说，本发明提供用于溶液或固相合成α－D－吡喃半乳糖基－(1→3)－D－半乳糖及其衍生物的新试剂、中间体和方法。在一个优选的实施方案中，本发明提供分子式(II)的保护的单糖结构单元其中R3为甲氧基或甲基；R1为H、苯甲酰基、新戊酰基、4－氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、4－甲基苯甲酰基、苄基、3，4－亚甲二氧基苄基、4－甲氧基苄基、4－氯苄基、4－乙酰胺基苄基或4－叠氮苄基；且R2为H、Fmoc、苯甲酰基、新戊酰基、4－氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、4－甲基苯甲酰基、苄基、3，4－亚甲二氧基苄基、4－甲氧基苄基、4－氯苄基、4－乙酰胺基苄基或4－叠氮苄基。
gal 寡糖合成方法

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