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[发明专利]一种利用生物发光报告系统判定抗生素作用机制的方法-CN201910526571.1有效
发明人：王明钰;徐海 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用生物发光报告系统判定抗生素作用机制的方法。是使用生物发光报告系统制备金黄色葡萄球菌lux报告株，在含有该菌株的琼脂糖双层平板上排布待检含有抗生素的溶液的滤纸片，培养并获得发光图片，将发光图片转化为发光曲线，提取发光曲线特征同已知抗生素特征发光曲线比对进行层级聚类，若所检测抗生素发光曲线和已知作用机制的抗生素的发光曲线聚类在一起，则判定待检的抗生素作用机制与已知作用机制的抗生素相同。本发明方法可实现对抗生素作用机制的判定，降低抗生素作用机制鉴定的成本，提高抗生素作用机制类鉴定的速度，提高抗生素筛选的能力，应用前景广阔。
一种利用生物发光报告系统判定抗生素作用机制方法

[发明专利]一种判别混合抗生素对细菌突变联合作用模式的方法-CN202211600525.X在审
发明人：孙昊宇;唐量;童丹青;张玉莲;王佳俊;郑明;张敬文 -专利权人：上海大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明属于环境风险评估领域，具体公开了一种判别混合抗生素对细菌突变联合作用模式的方法，为克服毒理学混合抗生素联合突变作用判别方法缺失的问题，包括以下步骤：(a)测定抗生素对大肠杆菌的毒性效应，确定各抗生素的NOEC和EC50；(b)按等EC50比配制混合抗生素，并测定混合抗生素对大肠杆菌的毒性效应；(c)根据NOEC和EC50确定突变实验的抗生素浓度，测定单一及混合抗生素对大肠杆菌突变频率的促进效应；(d)绘制单一及混合抗生素对大肠杆菌突变频率的剂量‑效应曲线，确定各单一及混合抗生素的最小10％促进浓度(PC＝)；(e)根据突变单位判别混合抗生素对细菌突变的联合作用模式。
一种判别混合抗生素细菌突变联合作用模式方法

[发明专利]一种抗生素生产废水的预处理方法-CN201710259287.3有效
发明人：张昱;唐妹;杨敏;高迎新;田哲 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C02F1/58 文献下载
摘要：本发明公开一种抗生素生产废水的预处理方法，本发明方法包括向抗生素生产废水中加入固体碱，在固体碱催化作用下，对抗生素生产废水中残留抗生素进行水解反应。本发明方法抗生素降低效率高，抗生素残留低，显著降低了抗生素生产废水的生物毒性，采用本发明方法预处理后的抗生素废水可以直接进行后续的生化处理。本发明方法可以完全去除抗生素废水中的抗生素，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理抗生素废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生。
一种抗生素生产废水预处理方法

[发明专利]牛磺胆酸钠用作抗结核抗生素增效剂-CN01128472.2无效
发明人：胡永祥 -专利权人：黄林君
申请日： 2001-09-19 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗结核抗生素的增效剂，以牛磺胆酸钠用作抗结核抗生素的增效剂，尤其是将牛磺胆酸钠用作抗结核抗生素链霉素、异烟肼、利福平、卷曲霉素、乙胺丁醇、对氨基水杨酸、氨硫脲或丙硫异烟胺等抗结核一线用药的增效剂本发明所述化合物具有溶解结核杆菌的细胞膜的作用，减低结核杆菌细胞膜的强度，使抗生素类药物较容易的进入结核杆菌细胞内，杀灭结核杆菌。因此，本发明所述化合物用作抗结核抗生素的增效剂与抗生素类药物同时使用既可以提高抗生素的药效，又可减少抗生素的用量，进而减少抗生素的毒、副作用。作用。
胆酸用作结核抗生素增效剂

[发明专利]一种治疗细菌性皮肤感染的药物组合物-CN202211583300.8在审
发明人：姚静;金寅成 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明通过将氟喹诺酮类抗生素和/或糖肽类抗生素与吲哚菁绿联用，协同增强抗生素的抗菌作用，降低抗生素使用剂量，从而降低过度使用抗生素导致的副作用。本发明结合光疗抗菌和抗生素抗菌的各自优势，弥补单一抗菌疗法的不足，通过光疗抗菌来降低实现相同抗菌效果所需抗生素的使用剂量，同时也通过抗生素来维持并增强光疗抗菌的效果以改善光疗抗菌依赖激光照射的一过性问题
一种治疗细菌性皮肤感染药物组合

[发明专利]一种抗生素菌渣处理方法、系统-CN202210648383.8有效
发明人：王建龙;初里冰 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A62D3/15 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种抗生素菌渣方法、系统，本发明实施例中，过氧化钙在含水量较高的抗生素菌渣中溶解，产生的钙离子在抗生素菌渣较强的酸性条件下，可以置换酸性蛋白质的氢离子，形成不溶性的蛋白质‑钙沉淀，使蛋白质凝结，进而消除其与抗生素对辐照产生羟基自由基的竞争作用，使辐照体系中与抗生素反应的羟基自由基数量显著增加，进而彻底消除抗生素菌渣中的抗生素污染。本发明实施例中，在电子束辐照与过氧化钙的协同互促作用下，可以实现完全降解抗生素菌渣中的抗生素，使抗生素浓度降至液相色谱无法检出，即抗生素去除率可达100％。
一种抗生素处理方法系统

[发明专利]增强全身施用抗生素的抗微生物作用的方法-CN202080069476.4在审
发明人：汤米·帕提拉;撒卡里·尼金玛;朱哈·兰塔拉 -专利权人：科伊特健康有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：用于方法中使用的抗生素，该方法包括向目标组织中具有微生物感染的受试者全身施用光敏抗生素，以在所述受试者中提供所述抗生素的血浆浓度；使抗生素的血浆或组织浓度增加到预定水平；对目标组织进行光动力疗法，以增加抗生素在目标组织中的抗菌作用通过光激活可以增强光敏剂抗生素的功效，拓宽微生物效应的范围，甚至可以获得抗病毒作用。通常，本发明可在需要提高局部抗微生物作用时加以利用。
增强全身施用抗生素微生物作用方法

[发明专利]一种大环内酯类抗生素的增效剂及其应用-CN202211623060.X在审
发明人：孙坚;崔泽华;何慧灵;袁兆琪;任昊;赵东豪;周宇峰;方亮星;于洋;廖晓萍;刘雅红 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/417 文献下载
摘要：本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了一种大环内酯类抗生素的增效剂及其应用，本研究基于酚妥拉明和大环内酯类抗生素对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。
一种内酯抗生素增效剂及其应用

[发明专利]牛磺去氧胆酸钠在作为制备治疗结核病的抗生素类药物的增效剂中的应用-CN01128473.0无效
发明人：胡永祥 -专利权人：黄林君
申请日： 2001-09-19 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗结核抗生素的增效剂，以牛磺去氧胆酸钠用作抗结核抗生素的增效剂，尤其是将牛磺去氧胆酸钠用作抗结核抗生素链霉素、异烟肼、利福平、卡那霉素、卷曲霉素、乙胺丁醇、对氨基水杨酸、氨硫脲或丙硫异烟胺等抗结核一线用药的增效剂本发明所述化合物具有溶解结核杆菌的细胞膜的作用，减低结核杆菌细胞膜的强度，使抗生素类药物较容易的进入结核杆菌细胞内，杀灭结核杆菌。因此，本发明所述化合物用作抗结核抗生素的增效剂与抗生素类药物同时使用既可以提高抗生素的药效，又可减少抗生素的用量，进而减少抗生素的毒、副作用。
牛磺去氧胆酸作为制备治疗结核病抗生素类药物增效剂中的应用

[发明专利]一种喹诺酮类抗生素的注射制剂-CN200610085848.4无效
发明人：严明 -专利权人：严明
申请日： 2006-06-02 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种喹诺酮类抗生素的注射制剂。其包含如右结构式所示的一种喹诺酮类抗生素、其盐或它们的水合物；将该抗生素加注射用水和附加剂可以制成供注入体内的灭菌溶液；将该抗生素加注射用水和附加剂可以制成供临用前配成溶液的浓溶液；将该抗生素加注射用水和附加剂经冷冻干燥技术可以制成供临用前配成溶液的无菌粉末该抗生素的药效学活性与左旋氧氟沙星类似。该抗生素具有抗菌谱广、毒副作用低等优点。通过制备该抗生素注射制剂，满足了临床用药的需求，达到安全、有效、起效迅速、作用可靠的治疗目的。
一种喹诺酮类抗生素注射制剂

[发明专利]一种预测抗生素类污染物联合慢性毒性的方法-CN201110270841.0有效
发明人：林志芬;高雅;邹小明;尹大强 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测抗生素类污染物联合慢性毒性的方法，其包括以下步骤：(1)获取抗生素理化参数；(2)获取受体蛋白及构建其同源模型，测定抗生素与受体蛋白的相互结合能；(3)测定抗生素联合毒性；(4)以抗生素理化参数、抗生素与受体蛋白的相互结合能和抗生素联合毒性为基础，建立慢性联合毒性预测模型；(5)应用步骤(4)得到的模型预测抗生素联合毒性。本发明的适用范围广，无需复杂的检测设备，不造成试验和环境污染，准确地预测抗生素类复合污染物毒性，根据污染物间的相互作用，为实施抗生素类污染物的排放、生态风险评价提供科学依据。
一种预测抗生素污染物联合慢性毒性方法

[发明专利]离子交联法制备壳聚糖-负电性抗生素纳米粒及其抑菌活性-CN201410489772.6在审
发明人：姜虎林;邢磊;何玉静;崔朋飞;黄炜珺 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种负电性抗生素的纳米制剂。其主要包括壳聚糖，负电性抗生素；将该抗生素通过离子交联法制备壳聚糖-负电性抗生素纳米颗粒。该抗生素纳米颗粒的药效学活性与原药相当。该抗生素纳米粒具有抗菌谱广、毒副作用低等优点。通过制备该纳米粒制剂，可达到安全、有效、作用可靠的治疗目的。
离子交联法制聚糖负电抗生素纳米及其活性

[发明专利]复方免疫抗生素-CN94110303.X无效
发明人：刘安德 -专利权人：丹东市生物制品免疫技术应用研究中心
申请日： 1994-06-03 - 公布日： 1999-10-27 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明为一种由具有整体免疫调节作用的中草药类免疫调节物质人参皂甙与抗生素组合而成的复方免疫抗生素，其组成关系是人参皂甙２５～１０００ｍｇ，抗生素一个治疗剂量。抗生素的一个治疗剂量是指头孢氨苄３０～５００ｍｇ，乙酰螺旋霉素３０～５００ｍｇ等。由抗感染免疫调节物质与抗生素组合而成的复方免疫抗生素，具有显著的协同抗感染作用，使之具有高效、速效、长效、广谱的优点。
复方免疫抗生素

[发明专利]一种异甘草素与抗生素联合药物组合物及其用途-CN202211151036.0在审
发明人：宋新波;李薇;丁辉;冉棋;冯京;邢龄艺;万慧颖 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K31/7036 文献下载
摘要：本发明公开了一种异甘草素与抗生素联合药物组合物及其用途，活性成分由异甘草素与抗生素组成，所述抗生素为头孢西丁或庆大霉素。异甘草素与头孢西丁或庆大霉素联合应用能够显著降低抗生素的毒副作用和用量，具有较强的抗MRSA活性，甚至能够逆转耐药性，显示了较好的协同抗菌效果；异甘草素能提高β‑内酰胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素的抗菌作用
一种甘草抗生素联合药物组合及其用途

[发明专利]一种抗生素菌渣处理工艺-CN201810258435.4在审
发明人：陈川红;张剑锋;何仕均;张幼学;周佩芳 -专利权人：中广核达胜加速器技术有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： B09B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗生素菌渣处理工艺，其采用电子束对抗生素菌渣进行辐照处理，其中电子束直接作用于抗生素分子和/或抗生素基因，破坏其结构，同时大部分电子束与抗生素菌渣中的水分子作用，产生羟基自由基(·OH)、过氧化氢(H2O2)等强氧化粒子，同时产生几乎等量的水合电子(eaq‑)和氢原子(H·)等强还原粒子，利用自由粒子破坏抗生素的结构和抗生素抗性基因，同时实现杀菌消毒、除臭与絮体破解的目的。
抗生素菌渣电子束处理工艺等强抗生素抗性基因抗生素分子抗生素基因羟基自由基辐照处理过氧化氢还原粒子杀菌消毒水合电子氧化粒子自由粒子氢原子水分子除臭等量破解絮体抗生素

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