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[发明专利]一种扩增激活NK细胞的培养基组合及其制备方法和应用-CN202310061378.1在审
发明人：王冶陶;彭昉;俞英豪 -专利权人：杭州中赢生物医疗科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B07C5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种扩增激活NK细胞的培养基组合及其制备方法和应用，所述培养基组合包括诱导培养基、扩增培养基和激活培养基；所述诱导培养基包括基础培养基和诱导组分、所述扩增培养基包括基础培养基和扩增组分、所述激活培养基包括基础培养基和激活组分；所述基础培养基含有血清。本发明所述培养基组合，既可以活化外周血单个核细胞中的多种免疫细胞，同时对纯化的NK细胞，也可以模拟抗原提呈细胞识别抗原后被活化的状态。三种培养基相辅相成，使得培养得到的NK细胞在扩增倍数、细胞纯度和对肿瘤细胞的杀伤活性等方面都优于现有技术，且与使用滋养层细胞体外扩增NK细胞相比，该培养基组合不使用外来肿瘤细胞，安全性比较好。
一种扩增激活 nk 细胞培养基组合及其制备方法应用

[发明专利]免疫细胞培养基体系-CN201611233172.9有效
发明人：习佳飞;姚海雷;裴雪涛;岳文;陈琳;南雪;张亚 -专利权人：华南生物医药研究院
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了免疫细胞培养基体系及其应用。其中，免疫细胞培养基体系包括：免疫细胞激活培养基，所述免疫细胞激活培养基为添加了血浆、白介素‑2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基；免疫细胞扩增培养基，所述免疫细胞扩增培养基为添加了白介素‑2和沙培林的无血清淋巴细胞培养基；以及免疫细胞规模化扩增培养基，所述免疫细胞规模化扩增培养基为添加了白介素‑2的无血清淋巴细胞培养基。利用该免疫细胞培养基体系对单个核细胞进行诱导扩增培养，具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高、成本低、来源广和无需饲养层细胞等优点，从而满足临床治疗大量自然杀伤细胞的需要。
免疫细胞培养基体系

[发明专利]用于体外培养人自然杀伤细胞的方法和培养基-CN202010361783.1有效
发明人：徐启明;陈丽;朱化星 -专利权人：惠和生物技术（上海）有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外富集、活化、扩增培养人自然杀伤细胞(NK细胞)的方法，其通过对培养板的预包被以及使用包含特殊因子组合的活化培养基和扩增培养基，能够高效地扩增和活化NK细胞。本发明还提供用于本发明的方法的培养基，包括活化培养基和扩增培养基；以及包含所述培养基的试剂盒。
用于体外培养自然杀伤细胞方法培养基

[发明专利]滑膜肉瘤类器官的培养方法和培养基以及移植体及其用途-CN202011323451.0有效
发明人：黄稳定;严望军;李程;肖金平;程默;蔡维泺;孙志坚;康平 -专利权人：北京科途医学科技有限公司;浙江科途医学科技有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本公开涉及一种培养滑膜肉瘤类器官的方法，该方法包括：依次利用分离培养基和扩增培养基对滑膜肉瘤组织细胞进行分离、扩增培养，得到扩增培养产物；其中，所述分离培养基中含有丙戊酸，以所述分离培养基为基准，所述丙戊酸的浓度为2～3mmol/l，优选为2.4～2.8mmol/l；所述扩增培养基中含有丙戊酸，以所述扩增培养基为基准，所述丙戊酸的浓度为0.5～1.5mmol/l，优选为0.8～1.2mmol/l；对所述扩增培养产物进行分离处理，得到细胞沉淀；利用所述扩增培养基对所述细胞沉淀进行传代培养，得到传代培养产物；获取所述传代培养产物中的固体部分，得到滑膜肉瘤类器官。
肉瘤器官培养方法培养基以及移植及其用途

[发明专利]一种促进NK细胞体外扩增的培养基及其应用-CN202310585804.1在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：深圳市济因泰世生物科技有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种促进NK细胞体外扩增的培养基及其应用，所述培养基由基础培养液、IL‑2、IL‑15和SCF组成。本发明对培养基进行优化，减少培养基中添加物的种类，优化了培养基中组分的浓度，降低了培养基的成本。本发明还提供了一种促进NK细胞体外扩增的方法，所述方法包括：采用所述促进NK细胞体外扩增的培养基扩增培养NK细胞，所述方法能更安全高效地扩增NK细胞，获得的NK细胞纯度较高、数量多，节省了成本，并提高杀伤活性
一种促进 nk 细胞体外扩增培养基及其应用

[发明专利]一种牙周膜干细胞体外扩增完全培养基及方法-CN201510801735.9在审
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;麦锦连 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及一种牙周膜干细胞体外扩增完全培养基及方法，所述完全培养基包含FBS、L-谷氨酰胺、NEAA和基础培养基，所述基础培养基为高糖DMEM。所述体外扩增方法包括使用微载体和上述的完全培养基扩增牙周膜干细胞的步骤。本发明完全培养基的组分包含NEAA、L-谷氨酰胺、FBS和高糖DMEM，提高了血清含量，且使用高糖培养，添加NEAA，是本发明完全培养基的营养更佳丰富，可以有效克服现有技术中培养基容易耗尽的问题。本发明牙周膜干细胞体外扩增方法使用微载体扩增牙周膜干细胞，增殖速度快，扩增后获得的细胞数量多，而且劳动强度小，不易污染。
一种牙周膜干细胞体外扩增完全培养基方法

[发明专利]一种用于培养新型γδT细胞的诱导培养基、培养基组合以及培养方法-CN202210286264.2在审
发明人：吴强生;张天玉 -专利权人：南京医拓生物科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于培养新型γδT细胞的诱导培养基、培养基组合以及培养方法，所述诱导培养基成分包括γδT细胞基础培养基和诱导剂AR‑A014418。培养基组合包括诱导培养基和扩增培养基；所述诱导培养基成分包括γδT细胞基础培养基和诱导剂AR‑A014418；所述扩增培养基成分包括γδT细胞基础培养基、IL‑7、IL‑15、IL‑18、IL‑21和AB本发明创造性地在诱导培养基中引入AR‑A014418以及联合扩增培养基的使用，通过本发明所述的体外培养方法可以从外周血中诱导和扩增出一群较高比例的新型γδT细胞，即同时表达CD45RA和CD62L标记，
一种用于培养新型细胞诱导培养基组合以及方法

[发明专利]一种ROBO1 CAR NK细胞的复苏及培养方法-CN202211724587.1在审
发明人：李华顺;夏颖;刘刚 -专利权人：四川阿思科力生物科技有限公司;苏州因特药物研发有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本申请涉及生物工程和技术领域，具体涉及一种ROBO1CAR NK细胞的复苏及培养方法。该复苏及培养方法包括：采用复苏培养基对细胞进行复苏培养，该复苏培养基为含有IL2和烟酰胺的HIPP‑T009淋巴细胞无血清培养基；采用第一扩增培养基对复苏细胞进行一级扩增培养，得到一级扩增细胞；采用第二扩增培养基对一级扩增细胞进行二级扩增培养本发明复苏和培养方法可快速复苏冻存的细胞，有效维持细胞的生长和细胞杀伤活性，并且扩大了培养规模，大大减少培养周期，降低生产成本。
一种 robo1 car nk 细胞复苏培养方法

[发明专利]一种用因子法从外周血中扩增NK细胞的培养基及方法-CN202110757127.8在审
发明人：曹哲厚;吴立前;马悦悦 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种用因子法从外周血中扩增NK细胞的培养基及方法，涉及一种用因子法从外周血中扩增NK细胞的培养基，包括包被液、刺激培养基和扩增培养基，包被液包括DPBS磷酸缓冲液、NKp46和CD137，刺激培养基包括K581基础培养基、IL‑2、IL‑18、IL‑15、IL‑21、OK432、IFN‑γ、NEAA、谷氨酰胺、PHA和自体灭活血浆，扩增培养基包括K581基础培养基、IL‑2和AB血清。本发明避免了NK细胞与其它来源细胞共培养的问题，避免了一部分污染源，使得到的细胞不存在未知风险，更为安全；同时通过采用包被、刺激两个阶段，合理、逐步地激活NK细胞，再通过扩增阶段达到大量扩增NK细胞的目的
一种因子外周血中扩增 nk 细胞培养基方法

[发明专利]一种建立神经上皮干细胞的培养基、方法及其应用-CN201480002707.4有效
发明人：李天晴;季维智;李博;朱小庆 -专利权人：云南中科灵长类生物医学重点实验室
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：提供一种建立神经上皮干细胞的培养基、方法及其应用。所述培养基包括用于将多能干细胞诱导分化为初级神经上皮干细胞的分化培养基及用于使初级神经上皮干细胞扩增的扩增培养基。
一种建立神经上皮干细胞培养基方法及其应用

[发明专利]一种增强型NK细胞的活化方法及细胞制备方法-CN201510140869.0有效
发明人：刘静维;卢戌;王跃;杨照敏 -专利权人：北京康爱瑞浩生物科技股份有限公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于体外活化扩增培养NK细胞的培养基，利用该培养基体外活化扩增培养NK细胞的方法，以及含有所述方法制备的体外活化扩增的NK细胞的生物制剂。用本发明NK细胞专用培养基重悬单核细胞，添加人CD3抗体和TLR7/8激动剂。所述NK细胞专用培养基是在无血清培养基中含有人血白蛋白、IL‑2、IL‑15和离体人血浆的培养基。
一种增强 nk 细胞活化方法制备

[发明专利]一种自然杀伤细胞的培养基及自然杀伤细胞的扩增培养方法-CN201410705257.7有效
发明人：葛啸虎;陈海佳;王一飞;应杰;王小燕;罗二梅 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种自然杀伤细胞的培养基及自然杀伤细胞的扩增培养方法。本发明提供了包含无血清培养基、人血浆、IL‑2、IL‑21、IL‑15和OKT‑3的扩增培养自然杀伤细胞的培养基。本发明提供的培养基用于扩增培养NK细胞，可以避免外源血清带来的风险，扩增效率高且获得NK细胞纯度高。采用本发明提供的方法扩增NK细胞，能够使NK细胞的扩增较长时间的维持在对数期。且培养获得的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性良好。
一种自然杀伤细胞培养基扩增培养方法

[发明专利]一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和扩增培养方法-CN202111432923.0在审
发明人：贾裕杰;徐南;康立清;俞磊;谭靖雯;叶晶;方小燕;王依婷 -专利权人：华东师范大学;上海优卡迪生物医药科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3～10％的FBS、10～50U/mL的IL‑2、10～50ng/mL的IL‑15；所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线，其培养基经济成本较低，操作简单，能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度，解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
一种 cd3 tcrv 7.2 细胞培养基扩增培养方法

[发明专利]一种中性粒细胞体外扩增培养基-CN202211672516.1在审
发明人：崔思远 -专利权人：无锡市第二人民医院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N5/0787 文献下载
摘要：本发明提供一种中性粒细胞体外扩增培养基，涉及细胞体外培养领域。所述体外扩增培养基以RPMI1640为基础培养基，根据不同培养阶段向所述基础培养基中加入SCF、G‑CSF、Flt‑3L、IFN‑α和Q‑VD‑OPH中的一种或几种的组合；所述RPMI1640培养基中含有体积分数为本发明提供的培养基能够实现中性粒细胞的有效离体扩增，并且延长中性粒细胞体外环境下的存活期。
一种中性粒细胞体外扩增培养基

[发明专利]一种体外高效活化、扩增NK免疫细胞方法-CN202110594992.5在审
发明人：任涛;王俊 -专利权人：任涛;王俊
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外高效活化、扩增NK免疫细胞方法，包含以下步骤：将激化剂与活化因子包被至培养瓶内得到激化活化因子；通过密度梯度离心法将人外周血液内的单个核细胞分离出；在激化活化因子包被的培养瓶中添加活化培养基，再将提取的单个核细胞按照2*106/ml的浓度接种于包被有激化活化因子的培养瓶中；观察细胞生长状态及培养基颜色变化情况，培养3‑4天将接种于装有包被激活活化因子的细胞转移至空白培养瓶中添加扩增培养基A继续培养；培养至5‑6天添加扩增培养基B继续培养；培养至7‑8天将所得的细胞转移至培养袋中添加扩增培养基C继续培养，每间隔2‑3天添加扩增培养基C；待培养至15‑16天后得到NK免疫细胞。
一种体外高效活化扩增 nk 免疫细胞方法

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