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[发明专利]ε-己内酰胺的制造方法-CN202080078754.2在审
发明人：冢本大治郎;河村健司;山田胜成;赤平真人;山本大介 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D201/08 文献下载
摘要：通过以下的工序(A)及(B)以高收率由5‑氰基戊酰胺合成ε‑己内酰胺。(A)在水性溶剂中，在氢化催化剂的存在下使5‑氰基戊酰胺与氢反应，得到5‑氰基戊酰胺氢化反应混合物的工序；(B)将工序(A)中得到的5‑氰基戊酰胺氢化反应混合物在水性溶剂中加热至180℃以上300℃以下的温度，得到ε‑己内酰胺的工序。
己内酰胺制造方法

[发明专利]一种赤红球菌以及利用该菌制备5-氰基戊酰胺的方法-CN200910069641.1有效
发明人：王敏;李晓丹;申雁冰;骆健美;郑宇;孙华 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2009-07-08 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种赤红球菌以及利用该菌制备5-氰基戊酰胺的方法，需氧、无动力、无芽孢、革兰氏阳性菌，该菌种已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为：2009年6月4日，保藏号为：CGMCC利用该菌制备5-氰基戊酰胺的方法，步骤为：(1)种子培养；(2)发酵培养；(3)制备赤红球菌悬浮液；(4)5-氰基戊酰胺粗品的制备；(5)5-氰基戊酰胺的纯化。本发明开发了一种赤红球菌区域选择性水解己二腈生成5-氰基戊酰胺的方法，该方法催化效率高，己二腈的转化率高达100％，对5-氰基戊酰胺的区域选择性为100％，无副产物己二酰胺生成，简化了5-氰基戊酰胺的分离纯化工艺
一种赤红球菌以及利用制备氰基戊酰胺方法

[发明专利]旋光性3-取代戊二酸单酰胺的制备方法-CN201080032975.2有效
发明人：野尻增俊;上北健;平井义则;西山章;田冈直明 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及使具有对前手性3-取代戊二酸二酰胺进行不对称水解的活性的酶源，作用于前手性3-取代戊二酸二酰胺上，从而制备旋光性3-取代戊二酸单酰胺的方法。通过本发明，能够从容易获得的廉价原料出发，以高收率制备作为药品中间体有用的旋光性3-取代戊二酸单酰胺。
旋光性取代戊二酸单酰胺制备方法

[发明专利]含吡啶菌酰胺和戊唑醇的杀菌组合物及其应用-CN202210320001.9有效
发明人：代伟程;谢娜;刘震;张潇文;陈梅楠;董佩佩 -专利权人：山东云农智德检验检测有限公司
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡啶菌酰胺和戊唑醇的杀菌组合物及其应用，属于农药复配技术领域。本发明的含吡啶菌酰胺和戊唑醇的杀菌组合物吡啶菌酰胺和戊唑醇的重量比为20:1‑1:30；优选的，所述吡啶菌酰胺和戊唑醇的重量比为2:1‑1:5；更优选的，所述吡啶菌酰胺和戊唑醇的重量比为1:1‑1:2。本发明所述杀菌组合物的有效活性成分吡啶菌酰胺、戊唑醇之间存在显著增效作用，增效效果表现为施用量减少、更宽的病害防治谱、杀菌作用更快、更持久。
吡啶菌酰胺戊唑醇杀菌组合及其应用

[发明专利]N-(2-(5-(1，2-二硫戊环-3-基)戊酰胺基)乙基)烟酰胺的新应用-CN202310345320.X在审
发明人：皮荣标;彭伟嘉 -专利权人：中山大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：本发明涉及化合物新用途技术领域，具体而言，涉及N‑(2‑(5‑(1，2‑二硫戊环‑3‑基)戊酰胺基)乙基)烟酰胺的新应用。该药物对阿尔茨海默病有良好的治疗作用，不仅仅扩大了治疗阿尔茨海默病的药物选择，还进一步扩大了N‑(2‑(5‑(1，2‑二硫戊环‑3‑基)戊酰胺基)乙基)烟酰胺的应用范围。
二硫戊环胺基乙基烟酰胺应用

[发明专利]一种丁二酸、戊二酸的分离方法-CN201910496696.4有效
发明人：蒋成君;韩小瑜;王永江 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C55/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁二酸、戊二酸的分离方法。将丁二酸、戊二酸的混合物溶于有机溶剂中，加入与戊二酸等摩尔量的2‑乙氧基苯甲酰胺，升高温度到60‑80℃，保持2‑4小时，体系变澄清，缓慢降温到室温，保持2‑8小时，戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺形成共晶，过滤，得到戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺共晶固体与丁二酸的有机溶液。将得到戊二酸与2‑乙氧基苯甲酰胺共晶固体溶于纯水中、在20‑30℃解离2‑4小时，用正己烷、环己烷或甲苯萃取2‑乙氧基苯甲酰胺，戊二酸溶解于水中。旋转蒸发丁二酸的有机溶液得到丁二酸，旋转蒸发戊二酸的水溶液得到戊二酸。该方法制备工艺简单温和，适合大规模分离丁二酸和戊二酸。
一种丁二酸戊二酸分离方法

[发明专利]一种高效液相色谱法分析分离2,4-二氰基-3-异丁基戊二酰胺的方法-CN201811250045.9有效
发明人：赵涛涛;徐煜涵;张伟;王成;冯路平;张琦;谢国范;吴鸣 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用HPLC法分析分离普瑞巴林中间体2,4‑二氰基‑3‑异丁基戊二酰胺的方法，属于分析化学的领域。采用本发明方法可以很好地将2,4‑二氰基‑3‑异丁基戊二酰胺与其合成过程中引入的有关物质进行有效分离，从而控制2,4‑二氰基‑3‑异丁基戊二酰胺的质量，准确测定2,4‑二氰基‑3‑异丁基戊二酰胺的含量，指示2,4‑二氰基‑3‑异丁基戊二酰胺的稳定性。
一种高效色谱分析分离二氰基丁基戊二酰胺方法

[发明专利]3-氧戊二酰胺类萃取剂在萃取金上的应用-CN201610427259.3有效
发明人：黄瑛;陈胜;李楠 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C22B3/28 文献下载
摘要：本发明涉及3‑氧戊二酰胺类萃取剂在贵金属金的萃取中的应用，所述的3‑氧戊二酰胺类萃取剂为酰胺荚醚类萃取剂。本发明中的3‑氧戊二酰胺是一类化学性质稳定、不易降解、耐酸性强的萃取剂。该类萃取剂可以从含有金的溶液中萃取金，具有萃取剂用量小，萃取速度快等优点，该类酰胺荚醚萃取剂3‑氧戊二酰胺作为萃取分离金的萃取剂具有实际应用的前景。该类萃取剂对贵金属金的萃取效率最高可达99.82％。
氧戊二酰胺类萃取应用

[发明专利]一种含有稻瘟酰胺和戊唑醇的杀菌组合物-CN201010183451.5无效
发明人：陆书桥;冯涵丽;白复芹;张珊珊 -专利权人：青岛奥迪斯生物科技有限公司
申请日： 2010-05-16 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有稻瘟酰胺和戊唑醇的杀菌组合物及其制备方法和应用。该杀菌组合物其特征是含有稻瘟酰胺、戊唑醇以及其他助剂，其中稻瘟酰胺与戊唑醇的重量比为50∶1～1∶60。可应用于防治水稻稻瘟病。并且在国内外未曾有关于稻瘟酰胺和戊唑醇混配的报导，故提出该发明。
一种含有稻瘟酰胺戊唑醇杀菌组合

[发明专利]基于戊二胺的长碳链聚酰胺的制备方法-CN202210581086.6有效
发明人：潘凯;周阳;邓建平;赵彪 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C08G69/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于戊二胺的长碳链聚酰胺的制备方法。包括如下步骤：(1)将戊二胺、长碳链二元酸和水置于50～70℃下反应，得到聚酰胺盐溶液；(2)将包括所述聚酰胺盐溶液、催化剂、抗氧剂和分子量调节剂的原料在程序升温的条件下进行聚合反应，得到基于戊二胺的长碳链聚酰胺本发明可以获得力学性能良好、透明度高、易于加工的基于戊二胺的长碳链聚酰胺。
基于戊二胺长碳链聚酰胺制备方法

[发明专利]2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲酰胺结构单元、其制备及用途-CN201480005232.4有效
发明人： H·乌尔夫;B·沃尔瑟;S·普茨恩 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2014-01-30 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D317/38 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲酰胺，其中R为n价基团，n为2至4的整数，优选2至3，且x为1至n‑1的整数。本发明还涉及由式(II)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑羧酸和式R(NCO)n(其中R和n具有给定的含义)的多异氰酸酯制备式(I)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲酰胺的方法，式(I)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲酰胺用于制备2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲酰胺取代的预聚物的用途，以及由此制得的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲酰胺取代的预聚物。
二氧甲酰胺结构单元制备用途

[发明专利]3-甲基戊二酸化合物的制备方法-CN201210396438.7无效
发明人：孙学佳;洪镛裕;陈娟;刘乃兴;陈达 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基戊二酸化合物的制备方法，该方法以氰乙酰胺和乙醛为原料，在碱性催化剂条件下，反应得到α，α’-二氰基-β-甲基戊二酰胺缩合物；将α，α’-二氰基-β-甲基戊二酰胺缩合物与水混合，在低温条件下加酸，升温至120～140℃反应得到所述3-甲基戊二酸。
甲基酸化制备方法

[发明专利]一种外消旋氨基戊酰胺的拆分工艺-CN201210341220.1无效
发明人：戚文萍;邱辉强;郑东有 -专利权人：浙江邦成化工有限公司
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种外消旋氨基戊酰胺的拆分工艺，该工艺将甲醇和乙酸乙酯按1︰2～2.5的质量比制成混合溶剂，然后将L-酒石酸按1︰7.5～8的质量比溶入上述混合溶剂中，再降温至10℃以下，按外消旋氨基戊酰胺与上述L-酒石酸的质量比2～2.5︰1慢慢加入外消旋氨基戊酰胺，加完后继续反应2～2.5小时，出料过滤，滤饼即为拆分产物L-氨基戊酰胺酒石酸盐。
一种外消旋氨基戊酰胺拆分工艺

[发明专利]抗肿瘤制备物和抗肿瘤制备物的用途-CN200680001967.5无效
发明人：马蒂纳·坎德费尔－塞尔森;沃伊切赫·热斯基;斯特凡·彼任诺夫斯基 -专利权人： SGP父子公司;马蒂纳·坎德费尔－塞尔森;沃伊切赫·热斯基;斯特凡·彼任诺夫斯基
申请日： 2006-01-10 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： A61K31/194 文献下载
摘要：该解决方案的关键在于所述制备物含有α－酮戊二酸(AKG)或/和谷胺酰胺或/和谷氨酸或/和鸟氨酸的α－酮戊二酸或/和谷胺酰胺与其它氨基酸的二肽或/和谷胺酰胺与其它氨基酸的三肽或/和谷氨酸与其它氨基酸的二肽和三肽或/和α－酮戊二酸或/和谷胺酰胺或/和谷氨酸的单价和二价金属盐及其它或/和鸟氨酸的α－酮戊二酸。
肿瘤制备用途

[发明专利](Z;E)-构型的戊二烯酰胺类化合物及其合成方法-CN201910957008.X在审
发明人：钟国富;张坚;孙亚玲;孟轲轲;丁丽媛 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(1)或式(2)结构的(Z,E)‑构型的戊二烯酰胺类化合物，其合成方法为将丙烯酰胺、单取代的缺电子烯烃、过渡金属盐催化剂和添加剂置于有机溶剂，反应得到(Z,E)‑构型的戊二烯酰胺类化合物本发明在相对温和的条件下，采用经济易得的丙烯酰胺与单取代的缺电子烯烃来制得戊二烯酰胺类化合物，合成方法中避免了当量过渡金属氧化剂的使用，仅需添加少量的银盐促进反应，高效、选择性地合成立体专一性的(Z,E)‑构型的戊二烯酰胺类化合物，产率最高可达97％。
酰胺类化合物戊二烯式( 1 )式( 2 )构型缺电子烯烃丙烯酰胺过渡金属盐催化剂合成当量过渡金属氧化剂合成立体有机溶剂专一性产率银盐添加剂

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