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[发明专利]2-甲基-3-丁烯腈的异构化方法-CN94116844.1无效
发明人：Ｍ·胡瑟;Ｒ·泼龙 -专利权人：罗纳布朗克化学公司
申请日： 1994-10-07 - 公布日： 2000-05-10 - 主分类号： C07C255/07 文献下载
摘要：本发明涉及将２－甲基－３－丁烯腈异构化为线性戊烯腈，特别是３－戊烯腈的方法。$更准确地说，它包括一种将２－甲基－３－丁烯腈异构化为线性戊烯腈的方法，其特征在于，此反应在至少一种磺基膦和至少一种过渡金属化合物存在下进行。$此３－戊烯腈是制备己二腈的中间体。
甲基丁烯异构化方法

[发明专利]制备线性戊烯腈的方法-CN200580003693.9无效
发明人： T·容坎普;R·巴默;M·巴尔奇;G·哈德莱恩;H·鲁肯;J·沙伊德尔;T·埃克特纳;P·朴法布;P·德克特;P·巴斯勒;W·塞格尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-01-27 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产3－戊烯腈的方法，其特征在于下列工艺步骤：(a)在至少一种溶解或分散的异构化催化剂上异构化包含2－甲基－3－丁烯腈的反应物料流，得到包含该异构化催化剂、2－甲基－3－丁烯腈、3－戊烯腈和(Z)－2－甲基－2－丁烯腈的料流(1)；(b)蒸馏料流(1)，以顶部产物得到包含2－甲基－3－丁烯腈、3－戊烯腈和(Z)－2－甲基－2－丁烯腈的料流(2)并以底部产物得到包含该异构化催化剂的料流(3)；(c)蒸馏料流(2)，以顶部产物得到与料流(2)相比基于料流(2)中所有戊烯腈的总和富含(Z)－2－甲基－2－丁烯腈的料流(4)并以底部产物得到与料流(2)相比基于料流(2)中所有戊烯腈的总和富含3－戊烯腈和2－甲基－3－丁烯腈的料流(5)；(d)蒸馏料流(5)，以底部产物得到包含3－戊烯腈的料流(6)并以顶部产物得到包含2－甲基－3－丁烯腈的料流(7)。
制备线性戊烯方法

[发明专利]通过蒸馏将溶剂与镍催化剂分离-CN201480050811.0有效
发明人：苏迪尔·N·V·K·阿基;詹姆斯·迈克尔·加纳;威廉·J·滕;托马斯·E·沃斯 -专利权人：英威达纺织(英国)有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07C255/07 文献下载
摘要：控制蒸馏塔塔底物中2‑戊烯腈与3‑戊烯腈的比率以减少异构化以形成2‑甲基‑3‑丁烯腈的3‑戊烯腈的量。3‑戊烯腈向2‑甲基‑3‑丁烯腈的异构化以及2‑甲基‑3‑丁烯腈向2‑甲基‑2‑丁烯腈的后续异构化和/或2‑甲基‑3‑丁烯腈向甲基戊二腈的氢氰化代表了在用于制备己二腈的工艺中己二腈产率的损失。
通过蒸馏溶剂催化剂分离

[发明专利]通过蒸馏将溶剂与镍催化剂分离-CN201710053394.0有效
发明人：苏迪尔·N·V·K·阿基;詹姆斯·迈克尔·加纳;威廉·J·滕;托马斯·E·沃斯 -专利权人：英威达纺织（英国）有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：控制蒸馏塔塔底物中2‑戊烯腈与3‑戊烯腈的比率以减少异构化以形成2‑甲基‑3‑丁烯腈的3‑戊烯腈的量。3‑戊烯腈向2‑甲基‑3‑丁烯腈的异构化以及2‑甲基‑3‑丁烯腈向2‑甲基‑2‑丁烯腈的后续异构化和/或2‑甲基‑3‑丁烯腈向甲基戊二腈的氢氰化代表了在用于制备己二腈的工艺中己二腈产率的损失。
通过蒸馏溶剂催化剂分离

[发明专利]2-戊烯腈异构化反应生成3-戊烯腈的方法-CN201910015801.8有效
发明人：韩明汉;余永发;刘凯凯;陈长斌;陈韬;余升琴;黄祥;叶怀安;王刚;王军;吴琨 -专利权人：安徽省安庆市曙光化工股份有限公司;清华大学
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑戊烯腈异构化反应生成3‑戊烯腈的方法，其特征在于，包括以下步骤：将2‑戊烯腈、催化剂、双齿磷配体、Lewis酸、溶剂混合，得到反应体系；在氮气保护的条件下，将步骤一的反应体系于反应压力为0.1～0.5Mpa，反应温度为80～150℃下反应；反应结束后，通过减压蒸馏对未反应的2‑戊烯腈和产物3‑戊烯腈进行分离。
戊烯腈异构化反应生成方法

[实用新型]己二腈副产物轻馏分的分离回收系统-CN201521061326.1有效
发明人：龙晓钦;陈敬;颜英杰;任权;李世民;李俊峰;杜红军;施飞 -专利权人：重庆中平紫光科技发展有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种己二腈副产物轻馏分的分离回收系统，包括轻馏分罐、3-戊烯腈精馏塔、3-戊烯腈冷凝器、3-戊烯腈接收罐、间甲基苯酚精馏塔、间甲基苯酚冷凝器、间甲基苯酚接收罐、2-甲基戊二腈精馏塔、2-甲基戊二腈冷凝器、2-甲基戊二腈接收罐、己二腈精馏塔、己二腈冷凝器和己二腈接收罐。本实用新型对应己二腈副产物轻馏分中的组分3-戊烯腈、间甲基苯酚、2-甲基戊二腈和己二腈分别设置一套精馏-冷凝-接收装置，且依次串联布置在一起，使得可以依次从轻馏分中分离回收3-戊烯腈、间甲基苯酚、2-甲基戊二腈和己二腈，避免了原料的浪费，降低了己二腈产品的消耗，具有很好的实用价值。
己二腈副产物馏分分离回收系统

[发明专利]环戊烯腈衍生物的制造方法-CN200580007337.4无效
发明人：宫下正昭;谷野圭持;远又庆英;椎名康裕 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构
申请日： 2005-03-07 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供环戊烯腈衍生物的合成方法，其是利用向α，－饱和酮的腈衍生物共轭加成反应得到的，不使用昂贵的试剂或化合物，较少的工序数可以得到环戊烯腈衍生物，特别是以良好收率得到可以光学拆分的环戊烯腈衍生物解决方法：本发明涉及新的且收率良好的环戊烯腈衍生物的制造方法，其特征是将用α，β－不饱和酮和、在α位也可以有烷基或者烯丙基的4－烷氧基－3－丁烯腈，例如4－甲氧基－3－丁烯腈的共轭加成反应得到的化合物，使用醋酸酐或者氯碳酸酯等制成烯醇酯，而后例如用强酸处理使其形成5元环，得到环戊烯腈衍生物。
戊烯衍生物制造方法

[发明专利]用于连续制备己二腈的方法-CN201580061539.0在审
发明人： R-H·菲舍尔;R·鲍曼;V·弗洛卡;H·鲁肯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：描述了一种通过3‑戊烯腈的氢氰化连续制备己二腈的方法，其中a)将3‑戊烯腈氢氰化以产生包含己二腈的反应输出物，b)在后处理1中，在第一蒸馏装置中作为塔顶产物从来自反应器R1的反应输出物中分离出包含顺‑2‑甲基‑2‑丁烯腈和顺‑2‑戊烯腈的混合物，c)来自步骤b)的包含顺‑2‑甲基‑2‑丁烯腈和顺‑2‑戊烯腈的混合物在反应器R2中在氧化铝作为催化剂存在下连续异构化以产生包含3‑戊烯腈的产物混合物，d)在后处理2中在蒸馏装置中作为塔顶产物从来自反应器R2的反应输出物中分离出顺‑2‑甲基‑2‑丁烯腈并排出。
用于连续制备己二腈方法

[发明专利]用于制备腈的方法-CN201180043037.7有效
发明人：拉里·E·默贝;赵增勋 -专利权人：因温斯特技术公司
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：己二腈通过使3-戊烯腈与氰化氢反应制备。3-戊烯腈通过使1，3-丁二烯与氰化氢反应并且通过异构化2-甲基-3-丁烯腈制备。1，3-丁二烯与氰化氢产生3-戊烯腈的反应还产生少量的二腈化合物，所述二腈化合物包括己二腈(ADN)和甲基戊二腈(MGN)。将甲基戊二腈移除以提供在催化剂提纯步骤中使用的己二腈富集流。
用于制备方法

[发明专利]分离戊烯腈异构体的方法-CN01816037.9无效
发明人： T·容坎普;D·P·孔斯曼－凯特尔;R·鲍曼;P·巴斯勒;W·西格尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2001-09-25 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于蒸馏分离戊烯腈异构物的方法，其中，戊烯腈异构物在压强为1至500kPa下相对挥发度α为1.0至1.3之间。根据该方法，蒸馏在一种液体稀释剂的存在下进行。该液体稀释剂在相同压强下与戊烯腈异构物形成共沸混合物。该共沸混合物的相对挥发度α比待分离的戊烯腈异构体更高。
分离戊烯腈异构体方法

[发明专利]将顺-2-戊烯腈异构化成3-戊烯腈的方法-CN201180016576.1有效
发明人： H·鲁肯;P·朴法布;R·巴曼;A·莱特纳;T·埃克特纳 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-04-06 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种将顺-2-戊烯腈异构化成3-戊烯腈的方法，其中用脒、叔胺或它们的混合物作为催化剂在80-200℃的温度和0.01-50巴的压力下将顺-2-戊烯腈异构化。
戊烯腈异构化成方法

[发明专利]3-戊烯腈的制备方法和己二腈的制备方法-CN201210553219.5有效
发明人：韩明汉;余永发;陈长斌;陈韬;王军;王金福;吴琨;余升琴 -专利权人：安徽省安庆市曙光化工股份有限公司;清华大学
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C255/07 文献下载
摘要：本发明提供一种3-戊烯腈的制备方法和己二腈的制备方法。所述3-戊烯腈的制备方法包括以下步骤：a)使丁二烯与氢氰酸的原料混合液在催化剂的作用下发生氢氰化反应，得到含有3-戊烯腈的第一混合物；以及b)对所述第一混合物进行分离以得到3-戊烯腈，其中，所述催化剂为单齿膦和双齿膦与零价镍组成的配合物通过采用上述方法，能够有效地以丁二烯与氢氰酸为原料高效、经济地制备3-戊烯腈，且整个工艺安全可靠，流程简单，并且可以显著降低生产成本和设备投资。
戊烯制备方法己二腈

[发明专利]用于制备腈的方法-CN201180043054.0有效
发明人：拉里·E·默贝;赵增勋 -专利权人：因温斯特技术公司
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：己二腈通过使3-戊烯腈与氰化氢反应制备。3-戊烯腈通过使1，3-丁二烯与氰化氢反应并且通过将2-甲基-3-丁烯腈异构化制备。两个反应都在包含零价镍和含磷配体的催化剂的存在下发生。在3-戊烯腈和己二腈的制备的过程中将含磷配体降解产物移除。
用于制备方法

[发明专利]用于制备腈的方法-CN201180043032.4有效
发明人：拉里·E·默贝;赵增勋 -专利权人：因温斯特技术公司
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：改进的多反应区方法提供改进的腈产物品质和产率。在第一反应区中，使1，3-丁二烯与氰化氢在催化剂的存在下反应以产生包含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的戊烯腈。在第二反应区中，将从第一反应区回收的2-甲基-3-丁烯腈异构化为3-戊烯腈。在第三反应区中，使从第一和第二反应区回收的3-戊烯腈与氰化氢在催化剂和路易斯酸的存在下反应以产生己二腈。通过限制路易斯酸至第一反应区中的流动，防止包括甲基戊二腈在内的二腈在1，3-丁二烯的氢氰化的第一反应区中不希望的产生和积累。
用于制备方法

[发明专利]戊烯腈的制备方法-CN95196943.9无效
发明人： A－M·勒·戈维克;I·斯托里特 -专利权人：罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司
申请日： 1995-12-12 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及戊烯腈的制备方法。戊烯腈、更具体地３－戊烯腈与４－戊烯腈可以通过与氰化氢反应形成己二腈。更具体地，本发明包括通过在酸性固体催化剂存在下利用气相２－甲基戊二酰亚胺和／或乙基丁二酰亚胺和／或它们的前体制备或戊烯腈的方法。
戊烯制备方法

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