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[发明专利]一种基于鼠源细胞L1210的HIV‑1可感染的宿主细胞-CN201611219513.7有效
发明人：曾常春;李雅婧;李丽君;何金洋 -专利权人：深圳市龙华新区中心医院
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及小鼠白血病细胞L1210在制备HIV‑1可感染的宿主细胞中的应用，还涉及一种HIV‑1可感染的宿主细胞，其为细胞表面上表达有CD4和CCR5并且细胞内表达有Cyclin T1的小鼠白血病细胞L1210本发明还涉及所述HIV‑1可感染的宿主细胞的制备方法和应用。本发明得到的HIV‑1可感染的宿主细胞可被HIV‑1高效地感染，并且受感染的细胞中所复制的病毒颗粒具有感染活性，受感染的细胞可向细胞外分泌有活性的HIV‑1病毒。因此，本发明的HIV‑1可感染的宿主细胞可用于HIV‑1感染的治疗和研究，以及抗HIV‑1药物研制。
一种基于细胞 l1210 hiv 感染宿主

[发明专利]获得病毒的方法-CN201610458702.3在审
发明人：王学海;马梵辛;许勇;任科云;叶炜;陈艳;袁宏丽;何昆;田吕明;黄璐;刘哲;肖强 -专利权人：武汉光谷人福生物医药有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;湖北生物医药产业技术研究院有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提出一种获得病毒的方法，该方法包括利用病毒种子感染宿主细胞，所述宿主细胞为HEK293细胞，且所述宿主细胞为悬浮培养在无血清培养基中的宿主细胞；以及将感染后的宿主细胞继续进行悬浮培养，以便获得病毒，其中，在进行所述感染时，所述病毒种子的病毒感染复数为10～50，所述宿主细胞在所述无血清培养基中的浓度为1.0～3.0×106cells/ml。
获得病毒方法

[发明专利]甲基-β-环糊精在扩大家蚕核型多角体病毒宿主域中的应用-CN201610384217.6有效
发明人：郝碧芳;黄金山;柳林;南文斌;沈兴家 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：甲基‑β‑环糊精在扩大家蚕核型多角体病毒宿主域中的应用，用含有一定浓度MβCD处理BmNPV非宿主细胞后，能显著的提高BmNPV感染非宿主昆虫细胞效率，使BmNPV可在非宿主细胞中复制扩增，产生有感染性的病毒粒子及多角体，而对照细胞BmNPV则完全不能复制，更观察不到多角体的产生。本发明解决了BmNPV宿主域狭窄的问题，能使BmNPV在非宿主细胞复制，高效感染非宿主细胞，产生多角体。同时也可改善杆状病毒作为生物杀虫剂宿主范围窄，杀虫速度慢等缺点，还可促进昆虫杆状病毒与宿主细胞相互作用、杆状病毒受体以及杆状病毒入侵宿主的机制等研究的发展。
甲基环糊精扩大家蚕核型多角体病毒宿主域中应用

[发明专利]SARS-COV2抗体检测方法及相关产品-CN202180066413.8在审
发明人： Y·S·吴;L·雷尼亚;L·F·P·恩格 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2021-09-21 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N5/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种识别/表征受试者中的冠状病毒感染，任选地SARS‑CoV‑2感染的方法，所述方法包括将受试者的样品与分离的宿主细胞接触，所述宿主细胞含有编码冠状病毒的刺突蛋白(S蛋白)的核酸；并检测抗体或其片段与宿主细胞的结合本发明还公开了一种鉴定对冠状病毒感染(任选地SARS‑CoV‑2感染)具有免疫力的受试者的方法，所述方法包括：将来自受试者的样品与包含编码冠状病毒的刺突蛋白(S蛋白)的核酸的分离的宿主细胞接触/温育；并检测抗体或其片段与宿主细胞的结合也公开了核酸、病毒载体及其宿主细胞。
sars cov2 抗体检测方法相关产品

[发明专利]用于产生腺病毒载体的方法和组合物-CN200480018587.3无效
发明人：张书元;H·法姆 -专利权人：因特罗根治疗公司
申请日： 2004-05-14 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C12N7/02 文献下载
摘要：本发明满足了当腺病毒在细胞培养系统中培养时提高腺病毒产量的需要。特别地，对于腺病毒，已证明在细胞培养系统中使用低于37℃的感染温度导致提高的腺病毒产量。此外，已证明当将宿主细胞放在生物反应器中培养时，通过用新鲜培养基和腺病毒稀释宿主细胞来启动腺病毒感染导致提高的腺病毒产量。公开了使用低于37℃感染温度生产和纯化腺病毒的方法。公开了生产和纯化腺病毒的方法，其中将宿主细胞培养在生物反应器中并且通过用新鲜培养基和腺病毒稀释宿主细胞来启动腺病毒感染。
用于产生病毒载体方法组合

[发明专利]用于制备病毒载体的组合物和方法-CN201980066189.5在审
发明人：肖卫东;余湘萍 -专利权人：耐克基因有限责任公司
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：一种制备感染性重组病毒载体的方法，所述方法包括以下步骤：(a)用包含衣壳化缺陷型腺病毒(edAd)的第一病毒感染宿主细胞，所述edAd包含第一缺陷型病毒基因组；(b)将感染的宿主细胞在培养基中孵育足以产生感染性病毒颗粒的时间段；以及(c)回收分泌到培养上清液中的感染性病毒颗粒，其中所述edAd或所述宿主细胞包含经工程改造以表达感兴趣的靶基因的第二缺陷型病毒基因组，其中所述edAd或所述宿主细胞包含足以表达所述缺陷型病毒DNA复制所必须的腺病毒(Ad)辅助基因的核酸序列；并且其中所述edAd或所述宿主细胞包含核酸序列，所述核酸序列足以表达产生与所述第二病毒相对应的感染性复制缺陷型病毒颗粒所必须的辅助功能。
用于制备病毒载体组合方法

[发明专利]高通量鉴定病原菌与宿主分子之间的相互作用的方法-CN202110801247.3在审
发明人：宋宁宁;李兆利;宋金妙;林红;王书贤;王慧 -专利权人：潍坊医学院
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及病原菌鉴定技术领域，且公开了一种高通量鉴定病原菌与宿主分子之间的相互作用的方法，利用宿主细胞的模式识别受体和宿主免疫系统中的一些关键受体信号和传导分子等基因，敲除宿主信息分子分离出巨噬细胞，使用含有报告基因质粒的病原菌感染经过基因组RNA干扰转染的巨噬细胞，进一步利用基因敲除宿主信息分子获得感染模型，检测分析宿主感染病原菌后的存活变化及功能。通过研究病原菌蛋白和宿主蛋白相互作用网络，非编码RNA和蛋白相互作用，重点发现和研究新的病原菌因子和宿主因子，新的调控机制，确定侵入和存活缺陷突变株，高通量地分析菌体分泌蛋白在宿主细胞中的诱导表达。
通量鉴定病原菌宿主分子之间相互作用方法

[发明专利]靶向去除或功能耗竭宿主髓系细胞ATG5蛋白在疟原虫感染治疗中的应用-CN202310724061.1在审
发明人：徐文岳;刘太平;高源利 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于疟疾研究领域，涉及靶向去除或功能耗竭宿主髓系细胞ATG5蛋白在疟原虫感染治疗中的应用。本发明以鼠疟感染模型为平台，发现靶向去除或功能耗竭小鼠髓系细胞ATG5蛋白能显著抑制红内期疟原虫在宿主体内的增殖。进一步研究发现，靶向去除或功能耗竭小鼠髓系细胞ATG5蛋白以自噬或LC3相关吞噬(LAP)非依赖方式，通过增强疟原虫特异性Th1细胞活性(细胞免疫应答)，而非宿主体液免疫，从而增强宿主免疫保护。因此，宿主髓系细胞ATG5蛋白可作为潜在功能性靶标，对于抗疟疾感染的预防和治疗具有潜在的临床应用价值。
靶向去除功能耗竭宿主细胞 atg5 蛋白疟原虫感染治疗中的应用

[发明专利]判定宿主是否有感染的方法-CN202180042082.4在审
发明人：贝克·马克·拉尔夫 -专利权人：许帕提亚方案公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种判定宿主是否有感染的方法。所述方法包括获得包含所述宿主的血样中的白细胞数和第一类白细胞数的测量值，并且将所述测量值与一个或多个存储阈值进行比较以判定所述宿主是否有所述感染。
判定宿主是否感染方法

[发明专利]一种借助宿主细胞的病毒包膜叶酸修饰方法-CN201511026950.2在审
发明人：林毅;王丽英;文莉;吕诚;庞代文;王汉中 -专利权人：武汉大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种借助宿主细胞的病毒包膜叶酸修饰方法。首先将叶酸功能化磷脂加入到包膜病毒宿主细胞的培养基中，利用细胞自身的代谢及细胞膜的流动性实现宿主细胞膜系统的叶酸修饰。继而用包膜病毒感染宿主细胞，利用病毒在宿主细胞膜系统上出芽获得包膜的过程，自然地实现病毒包膜的叶酸修饰。本方法将叶酸功能化磷脂嵌入病毒包膜的磷脂双分子层，因此不影响包膜病毒表面蛋白结构及其对细胞的识别功能。由于无需通过剧烈的化学反应或繁琐的基因工程方法改造病毒，有利于保持病毒的感染力。本发明可应用于病毒对非宿主细胞的靶向识别及转导。
一种借助宿主细胞病毒包膜叶酸修饰方法

[发明专利]高感染滴度的细小病毒的生产方法-CN201380061077.3有效
发明人：柳田恒一郎 -专利权人：旭化成医疗株式会社
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：提供稳定且容易地生产高感染滴度的细小病毒的方法。通过在培养上清中生产108TCID50/mL以上的高感染滴度的细小病毒的方法从而解决上述问题，所述方法包括以下工序：向包含宿主细胞和培养基的培养基材以感染复数成为0.0001～0.1的方式接种细小病毒的种病毒，所述宿主细胞的细胞密度为汇合增殖时的细胞密度的1/500～1/20，以宿主细胞的倍增时间的5～11倍的时间进行培养，对于培养上清进行回收。
感染细小病毒生产方法

[发明专利]对宿主中感染的病原微生物在高通量测序前进行富集的方法及试剂盒-CN201910652240.2在审
发明人：刘利成;王华贵;陈璐;冯华华;王鹏志;胡小许;杨红雷 -专利权人：江苏宏微特斯医药科技有限公司;北京宏微特斯生物科技有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供一种对宿主中感染的病原微生物在高通量测序前进行富集的方法及使用该方法的试剂盒，所述方法包括首先将宿主细胞与免疫磁珠充分结合，然后将结合有宿主细胞的免疫磁珠从待测样本中分离出去，最后将剩余的待测样本进行核酸的提取和高通量测序本发明方法只是通过简单的抗原抗体结合就可实现高效率地去除人或动物感染样本中的宿主细胞，使得感染样本中的病原微生物的含量比例得到提高。
宿主细胞病原微生物高通量测序待测样本免疫磁珠感染样本宿主抗原抗体结合人或动物高效率试剂盒富集核酸去除

[发明专利]肾移植术后早期发生人巨细胞病毒感染相关宿主miRNAs表达谱-CN201910133601.2在审
发明人：杜敦峰;赵圆圆;彭静;杨杨 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于生物技术和医学领域，公开了一种肾移植术后早期发生人巨细胞病毒感染后人宿主miRNAs表达谱，利用筛查与肾移植术后早期发生人巨细胞病毒(hCMV)感染相关近期发生人巨细胞病毒感染相关宿主miRNAs表达谱成功筛选得到肾移植术后早期hCMV感染后显著异性差异表达的宿主miRNAs共456个。本发明首次发现宿主hsa‑miR‑495‑3p、hsa‑miR‑532‑3p和hsa‑miR‑1224‑5p是调控人细胞Wnt/β‑catenin信号通路的核心miRNAs簇；该发现为该疾病的诊断或防治提供了新的靶点
宿主肾移植术人巨细胞病毒感染生物信息学分析人巨细胞病毒靶标基因差异表达蛋白功能信号通路医学领域人细胞靶点筛查异性生物技术发现筛选诊断感染调控防治疾病预测分析成功

[发明专利]一种抗真菌制剂、抑制细胞PD-L1表达的抑制剂及应用-CN202210059044.6在审
发明人：贾鑫明;于垚;王蓉蓉;鲁向冉 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开一种抗真菌制剂、抑制细胞PD‑L1表达的抑制剂及应用；抗真菌制剂包括anti‑PD‑L1抗体、二甲胺基含笑内酯富马酸盐；抑制剂包括二甲胺基含笑内酯富马酸盐；二甲胺基含笑内酯富马酸盐，可显著抑制真菌感染宿主中性粒细胞PD‑L1表达，恢复宿主骨髓中性粒细胞趋化至感染脏器的功能，使骨髓中性粒细胞数量减少，感染脏器中性粒细胞数量增加，宿主感染脏器荷菌量显著减少、生存率显著增加；综上，本发明提供的抗真菌制剂、抑制细胞PD‑L1表达的抑制剂及应用，对于更好地进行真菌感染疾病的预防和治疗具有重要的意义和临床应用价值。
一种真菌制剂抑制细胞 pd l1 表达抑制剂应用

[发明专利]重组病毒载体的结构及其制备-CN201080065961.0有效
发明人：肖卫东 -专利权人：肖卫东
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本专利为一种生产复制缺陷型重组病毒载体的方法，复制缺陷型重组病毒载体含有一个或多个病毒基因缺陷，该方法包括：使用含有可编码一或数个反式因子或其变体的病毒基因组的携带病毒感染宿主细胞、培养感染的宿主细胞至所需时间以及分离复制缺陷型重组病毒载体，携带病毒为细胞质病毒，其有把其基因组保留在宿主细胞的细胞质中能力，宿主细胞含有重组病毒基因组并能将其保留与宿主细胞的细胞核内，本专利同时也提供一种生产复制缺陷型重组病毒载体的的携带病毒。
重组病毒载体结构及其制备

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