“急性药物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果413975个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]索拉胶在制备治疗急性药物性肝损伤药物中的应用-CN201911075785.8在审
发明人：张建法;顾旻昱;高岩 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61K31/716 文献下载
摘要：本发明公开了索拉胶在制备治疗急性药物性肝损伤药物中的应用。索拉胶作为急性药物性肝损伤治疗药物使用时，降低对伤肝药物诱导的急性肝损伤中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的水平，减少肝组织坏死面积，提高GSH水平，从而保护由伤肝药物服用过量所致的急性肝损伤。本发明首次发现索拉胶作为急性药物性肝损伤治疗药物使用时，能够显著提升急性药物性肝损伤后肝脏GSH的含量，降低炎症因子水平，从而达到抗氧化与调节免疫的作用，有效减轻药物引起的急性肝损伤，减少肝脏负荷，改善肝功能
索拉胶制备治疗急性药物性损伤药物中的应用

[发明专利]圣草次苷在制备LPS诱导脓毒症急性肺损伤保护药物中的应用-CN202210073650.3有效
发明人：耿庆;李宁;李东航;王博;吴晓静 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种圣草次苷在制备LPS诱导脓毒症急性肺损伤保护药物中的应用，属于生物医药技术领域，本发明提供圣草次苷在制备预防和/或治疗脓毒症急性肺损伤的药物中的应用，并通过构建模型进行实验研究，结果显示圣草次苷对LPS诱导脓毒症急性肺损伤具有良好的保护作用，且副作用小，可用于制备LPS诱导脓毒症急性肺损伤的保护性药物。本发明提供了圣草次苷在制备脓毒症肺损伤保护性药物中新的用途，改善组织损伤、发挥抗炎作用及降低氧化应激方面效果显著、副作用小。
圣草次苷制备 lps 诱导脓毒症急性损伤保护药物中的应用

[发明专利]科罗索酸在制备治疗脓毒症急性肺损伤的药物中的应用-CN202211699067.X在审
发明人：耿庆;李宁;李东航;江文洋;熊娟 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了科罗索酸在制备治疗脓毒症急性肺损伤的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明通过构建模型对科罗索酸在预防和/或治疗脓毒症剂型肺损伤方面进行实验研究，结果显示科罗索酸对LPS诱导脓毒症急性肺损伤具有良好的保护作用，且副作用小，可用于制备LPS诱导脓毒症急性肺损伤的保护性药物本发明提供了科罗索酸在制备脓毒症肺损伤保护性药物中新的用途，改善组织损伤、发挥抗炎作用及降低氧化应激方面效果显著、副作用小。
罗索制备治疗脓毒症急性损伤药物中的应用

[发明专利]含有降低胆固醇的药物、肾素-血管紧张素抑制剂和阿司匹林的联合剂型-CN200910148802.6无效
发明人： S·春吉;T·L·洛罗伊 -专利权人：布里格姆及妇女医院股份有限公司;马萨诸塞药学和健康科学学院
申请日： 2002-08-28 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：提供了一种可口服施用的药物制剂，作为活性药物，联合了降低胆固醇药物、肾素-血管紧张素系统抑制剂和阿司匹林以及任选的至少一种维生素B₆、B₁₂和叶酸；所述活性药物都各自存在于适合每日一次给药的单位剂量存在，至少一种活性药物以剂量单位存在于剂型中，其中将至少一种活性药物和其他活性药物物理上分开。所述制剂对于发生急性心肌梗塞期间或刚刚发作后的病人也是有治疗效果的。
含有降低胆固醇药物肾素血管紧张抑制剂阿司匹林联合剂型

[发明专利]含有降低胆固醇的药物、肾素－血管紧张素抑制剂和阿司匹林的联合剂型-CN02821351.3无效
发明人： S·春吉;T·L·洛罗伊 -专利权人：朗伍德药物研究股份有限公司
申请日： 2002-08-28 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：提供了一种可口服施用的药物制剂，作为活性药物，联合了降低胆固醇药物、肾素－血管紧张素系统抑制剂和阿司匹林以及任选的至少一种维生素B₆、B₁₂和叶酸；所述活性药物都各自存在于适合每日一次给药的单位剂量存在，至少一种活性药物以剂量单位存在于剂型中，其中将至少一种活性药物和其他活性药物物理上分开。所述制剂对于发生急性心肌梗塞期间或刚刚发作后的病人也是有治疗效果的。
含有降低胆固醇药物肾素血管紧张抑制剂阿司匹林联合剂型

[发明专利]一种减少胃酸刺激的抗血栓抗凝血复合物及制备方法-CN201210105663.0无效
发明人：黄德欢 -专利权人：广州诺金制药有限公司
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K33/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种可减少胃酸刺激的抗血栓聚集及抗凝血复方制剂及制备方法，特征在于由阿司匹林2-180份，重质碳酸镁10-50份，甘羟铝5-30份制成，其中阿司匹林和碱性药物重质碳酸镁、甘羟铝在不同的内外层，同时采用在阿司匹林层与缓冲层使用包含材料制成包合物，既解决隔绝制造过程的阿司匹林层(酸性药物)与碱性药物的反应，又解决口服后进入胃内，酸性药物与碱性药物的反应，碱性药物中和胃酸，改善胃酸增多、直接刺激胃粘膜、上腹疼痛等临床症状，碱性药物又可使胃排空加快，使阿司匹林迅速进入小肠，加快吸收。本发明同时公开了该复方制剂在制备治疗抗血小板聚集或抗凝血药物方面，尤其是不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等方面的应用。
一种减少胃酸刺激血栓抗凝复合物制备方法

[发明专利]大动物肝脏损伤模型建立方法-CN201410372968.7无效
发明人：王峻峰;孙志为;司维;袁红伶;唐建中;李星逾;董坤;徐敬;胡辉;孟春城;李波 -专利权人：云南省第一人民医院
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：本发明公开了大动物肝脏损伤模型建立方法，建立慢性肝脏病理模型，按照以下步骤进行：对大型动物进行麻醉；开腹在肠系膜静脉留置门静脉静脉泵，并固定于腹部皮肤下；通过门静脉静脉泵反复、多次对动物进行肝脏毒性药物注射药物直接作用于肝脏，可以缩短动物模型建立的时间。建立急性肝脏损伤模型，对大型动物进行麻醉；开腹结扎肝固有动脉。有益效果是在制造急性肝脏损伤模型的同时，动物的死亡率要低，另外没有毒性药物对动物个体其它脏器的毒理副损伤。
动物肝脏损伤模型建立方法

[发明专利]獐芽菜苦苷在制备治疗对乙酰氨基酚所致药物性肝损伤药物中的应用-CN202211198341.5在审
发明人：刘录;周倩;周啟秀;夏瑞;张鹏;谢言青;周志宏 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了獐芽菜苦苷在制备治疗对乙酰氨基酚所致药物性肝损伤药物中的应用。本发明提供了一种新的针对乙酰氨基酚所致的急性药物性肝损伤有较好保护作用的药物——獐芽菜苦苷，獐芽菜苦苷对对乙酰氨基酚所致的急性药物性肝损伤有较好的保护作用，并且其在剂量为100mg/kg‑200mg/kg另外，獐芽菜苦苷的毒性较低，安全范围较广，因此有望成为NAC的替代药物。本发明制备獐芽菜苦苷的方法较现有技术简单，且得到的獐芽菜苦苷的纯度较现有技术高，值得推广应用。
獐芽菜苦苷制备治疗乙酰氨基所致药物性损伤药物中的应用

[发明专利]GILT在作为提高急性髓系白血病患者对化疗药敏感性的作用靶点中的应用-CN202110533572.6在审
发明人：黄晓军;牛丽婷;莫晓冬 -专利权人：北京大学人民医院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了GILT在作为提高急性髓系白血病患者对化疗药敏感性的作用靶点中的应用。本发明提供了抑制或者干扰GILT蛋白编码基因的表达的物质，或，降低或抑制GILT蛋白含量的物质在如下至少一种中的应用：1)制备治疗急性髓系白血病产品；2)制备用于治疗对化疗药物不敏感的急性髓系白血病患者产品；3)制备提高急性髓系白血病患者对化疗药物的敏感性的产品；4)制备提高急性髓系白血病细胞系对化疗药物的敏感性的产品；本发明首次发现了GILT蛋白可以作为提高急性髓系白血病患者对化疗药敏感性的作用靶点，为治疗降低急性髓系白血病耐药性药物的研究奠定基础
gilt 作为提高急性白血病患者化疗敏感性作用中的应用

[发明专利]特定草药制剂的治疗性组合物及其用途-CN201810817659.4在审
发明人：托米·耶修达斯;菲利普·亚历克斯;迈克尔·森托拉;亚当·约书亚·佩恩 -专利权人：豪斯生物药业公司
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K36/90 文献下载
摘要：本文公开了开发用于处理急性和慢性炎症病状以及感染性疾病的草药制剂。所述制剂也可以与活性或非活性药物成分和/或药学上可接受的赋形剂组合。
草药制剂治疗性组合物感染性疾病慢性炎症非活性赋形剂可接受开发

[发明专利]特定草药制剂的治疗性组合物及其用途-CN201280035451.8有效
发明人：托米·耶修达斯;菲利普·亚历克斯;迈克尔·森托拉;亚当·约书亚·佩恩 -专利权人：豪斯生物药业公司
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本文公开了开发用于处理急性和慢性炎症病状以及感染性疾病的草药制剂。所述制剂也可以与活性或非活性药物成分和／或药学上可接受的赋形剂组合。
特定草药制剂治疗组合及其用途

[发明专利]一种FGF21基因在治疗急性药物性肝损伤中的功能和应用-CN201910060594.8在审
发明人：张淑敏 -专利权人：张淑敏
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了成纤维细胞生长因子21（FGF21）基因在防治急性化学性肝损伤的应用。本发明首次确定了FGF21基因和急性化学性肝损伤的关系，FGF21基因敲除可以加剧四氯化碳诱导的急性化学性肝损伤，主要体现在FGF21基因敲除可以加剧四氯化碳诱导的血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平的升高。这表明FGF21基因在急性化学性肝损伤中的功能，主要体现在FGF21具有降低血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平的作用。针对FGF21基因的上述功能，FGF21可作为药物，用于预防、缓解和/或治疗急性化学性肝损伤；FGF21可作为药物靶点，用于筛选预防、缓解和/或治疗急性化学性肝损伤的药物；FGF21也可以作为基因治疗中的靶基因，用于设计和制备预防、缓解和/或治疗急性药物性肝损伤的药物和/或生物学制剂。
急性化学性肝损伤基因血清谷丙转氨酶四氯化碳诱导谷草转氨酶基因敲除急性药物治疗肝损伤缓解预防成纤维细胞生长因子功能和应用生物学制剂基因治疗药物靶点靶基因制备升高筛选防治应用

[发明专利]八角莲萃取物在制备具有抗癌活性药物的用途-CN202110525601.4在审
发明人：吴宇建;席美华;蔡庆瑞;方奕闵;吴靖苡;吴鑫阳;吴宣德 -专利权人：三益创价生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K36/29 文献下载
摘要：本发明公开了八角莲萃取物在制备具有抗癌活性药物的用途，涉及医药技术领域。具体地，本发明还公开了八角莲萃取物在制备预防或治疗急性早幼粒细胞白血病药物以及在制备预防或治疗乳腺癌药物中的用途。本发明的八角莲萃取物的抗癌活性部位为甲醇提取物、水溶性部位、二氯甲烷部位以及正丁醇部位中的至少一种，可以用于制备抗肿瘤药物，尤其是制备预防或治疗急性早幼粒细胞白血病药物，具有剂量低，毒副作用小的特点。
八角萃取制备具有抗癌活性药物用途

[发明专利]NAD+补充剂在制备治疗急性酒精性肝损伤药物的应用-CN202110485954.6在审
发明人：吴勇;周飞;唐声振;吴科;田石榴;易龙 -专利权人：广东昊邦医药健康有限责任公司;永辉济世医药股份有限公司
申请日： 2021-05-01 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及NAD+补充剂在制备治疗、预防或改善急性酒精性肝损伤药物中的应用，并提供了NAD+补充剂在制备提高对酒精耐受性药物中的应用以及NAD+补充剂在制备治疗、预防或减轻酒精宿醉症状药物中的应用。并通过实验证明了通过给予膳食补充剂和/或药物组合物增加患者的NAD+浓度起到治疗、预防或改善急性酒精性肝损伤的作用，帮助肝脏从酒精等有害因素引起的肝功能损害中恢复过来，并可以消除宿醉，治疗、预防和减轻宿醉的症状
nad 补充制备治疗急性酒精性损伤药物应用

[发明专利]环二核苷酸cGAMP-脂质体在抗肿瘤中的应用-CN201610155697.9在审
发明人：谭瀛轩;向道凤;袁红;张跃茹 -专利权人：聊城市奥润生物医药科技有限公司
申请日： 2016-03-20 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：脂质体包裹的cGAMP缓释药物可以抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤缓释药物；所制备的cGAMP‑脂质体缓释抗肿瘤药物比单独的cGAMP抗肿瘤药效好，优于单独使用cGAMP的抗肿瘤效果，也优于阳性药物5‑FU，并且脂质体‑cGAMP缓释药物的急性毒性低。因此，脂质体包裹的cGAMP可用于制备抗肿瘤缓释药物。
核苷酸 cgamp 脂质体肿瘤中的应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条