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[发明专利]一种消除干扰离子后测定核废液中铀的方法-CN202111599216.0在审
发明人：虎生君;邹玲;屠晶;张军;蒙秀君;张清杰;王伟;王彦辉;陆燕;何玮玥 -专利权人：中核四0四有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种消除干扰离子后测定核废液中铀的方法，属于微量铀检测技术领域。为解决铀纯化转化工艺产生的复杂废液体系中氟离子、铁离子和铝离子干扰微量铀准确测定的问题，本发明提供了一种消除干扰离子后测定核废液中铀的方法，包括核废液样品预处理和荧光法测定铀含量。本发明采用氯化铝和氢氧化钠按一定比例混匀后作为掩蔽氟离子的方法，可消除氟离子浓度为120mg/L以下的干扰，回收率在82～98％，具有准确度高、分析周期短，可批量处理、操作简单、成本低廉的特点；满足复杂核废液体系中微量铀的分析需求，完善了复杂核废液体系中微量铀的分析方法，为铀纯化转化工程提供了可靠的数据支持。
一种消除干扰离子测定废液方法

[发明专利]一种含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法-CN202010022178.1有效
发明人：刘金平;何辉;唐洪彬;刘占元;李峰峰;李斌;李高亮;申震 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于核燃料后处理技术领域，涉及一种含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法。所述的分析方法包括如下步骤：(1)样品预处理：将含铀钚的硝酸溶液样品用硝酸稀释后过阳离子交换柱去除铀、钚和Mn2+；(2)催化反应：将甲基红溶液、硝酸溶液、预处理后的样品、铬酸钾溶液混合后进行固定时间的反应；(3)草酸浓度测定：测定催化反应所得样品的吸光度，带入用已知草酸浓度溶液测定得到的标准曲线方程，得到含铀钚的硝酸溶液中草酸的浓度。利用本发明的含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法，能够更简便、快捷、准确的分析含铀钚的硝酸溶液中微量草酸的浓度。
一种含铀钚硝酸溶液微量草酸浓度分析方法

[发明专利]一种在海水中回收微量铀的材料及方法-CN202111048444.9有效
发明人：沈兴海;郏丽配 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种在海水中回收微量铀的材料及方法。本发明选用2‑(二(4‑乙烯基苄基)磷酰基)乙酸为功能单体，利用聚苯乙烯种子微球通过种子溶胀法制备了多孔铀酰离子印迹聚合物U‑IIP，作为功能化吸附材料用于海水中微量铀的提取。该材料能够对加标海水中微量铀进行高效回收。此外，与ICP‑AES/MS联用，利用该材料还可以实现金属离子浓度的快速准确检测。
一种海水回收微量材料方法

[实用新型]一种铀吸附材料动力学测试取样器-CN201420580575.0有效
发明人：张宏森;徐超;常亮;魏新涛;杨德志;闫慧君;赵桂红;吴鹏;钟天琼 -专利权人：黑龙江科技大学
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种微量取样器，尤其是一种铀吸附材料动力学研究取样器。该取样器由注射器1和微量注射器2通过连通管3连接而成；注射器1的腔体头部7由金属滤网制成；吸取铀溶液时可以实现其与吸附剂分离。可以保证注射器1中不残留铀溶液。微量注射器2容积为0.5-5微升，可通过连通管3充满铀溶液，实现定量获得过滤后吸附溶液的目的。通过本装置可以实现对于在线连续对于铀吸附材料动力学研究的目的，而且具有提取次数多、分析误差小、节约、环保等有益效果。
一种吸附材料动力学测试取样

[发明专利]一种堆后铀微量杂质净化方法-CN201911347602.3有效
发明人：张俊辉;吴秀花;张培仁;时烨华;秦皓辰 -专利权人：中核新能核工业工程有限责任公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C01G43/06 文献下载
摘要：本发明涉及堆后铀加工技术领域，具体公开了一种堆后铀微量杂质净化方法，包括以下步骤：步骤1：溶解调价；步骤2：萃取；步骤3：反萃；步骤4：转化；步骤5：制备吸附剂；步骤6：吸附TcF6本发明方法实现了微量锝、镎、钚等杂质的去除，实现了堆后铀的循环利用。
一种堆后铀微量杂质净化方法

[实用新型]一种微量铀分析仪测定水中铀的联合装置-CN202321171243.2有效
发明人：毕明亮;刘雯翠;王清香;马程远;孙功明 -专利权人：广东省核工业地质局辐射环境监测中心
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微量铀分析仪测定水中铀的联合装置，涉及环境检测技术领域，具体为一种微量铀分析仪测定水中铀的联合装置，包括工作基台，所述工作基台顶部的左侧固定安装有超声波振荡器，且超声波振荡器上设置有振荡盘该微量铀分析仪测定水中铀的联合装置，通过在工作基台顶部设置超声波振荡器，并在超声波振荡器的振荡盘上设置若干定位框架，在向比色皿中添加试剂后，可将比色皿卡接在定位框架中，通过超声波振荡器将比色皿中的试剂混匀
一种微量分析测定水中联合装置

[发明专利]一种利用固相萃淋树脂从大量铀中分离微量钚的方法-CN202211298614.3在审
发明人：王均利;王辉;晏太红;王文涛;何天胜;郑卫芳 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C22B60/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用固相萃淋树脂从大量铀中分离微量钚的方法，属于乏燃料后处理领域，通过配制包含铀钚的乏燃料后处理模拟料液，以第一预设流速将乏燃料后处理模拟料液泵入萃淋树脂柱中，进行动态试验，每隔一段时间分析出口处水相中铀钚浓度采用本发明中公开的方法，采用兼有溶剂萃取的选择性和色层分离的高效性等特点的萃取色层法进行大量铀中微量钚的高效分离净化，采用酸度适用范围广、对Pu选择性高的固相萃淋树脂，实现大量铀中微量钚的高效分离，分离过程无需调酸
一种利用固相萃淋树脂大量分离微量方法

[外观设计]微量铀分析仪-CN201930558419.2有效
发明人：费浩;徐海波;杜娟 -专利权人：四川科瑞达电子技术有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：微量铀分析仪。2.本外观设计产品的用途：用于测定液体样品中的微量铀。3.本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
微量分析

[发明专利]一种卤水中铀元素的富集方法-CN201610815998.X有效
发明人：张志宏;马艳芳;王婧;王健康;张永明;赵冬梅;付振海;董生发 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C22B60/02 文献下载
摘要：本发明涉及微量元素提取技术领域，具体公开一种卤水中铀元素的富集方法，包括：S1取所述卤水进行低温析出和高温蒸发交替处理，得到处理后的老卤；S2将所述老卤置于常温下，进行多级固液分离处理，后一级固液分离所得液相中铀元素的含量与前一级固液分离所得液相中铀元素的含量的质量比为1.7:1～1.8:1；多级固液分离后浓缩得到铀元素。该方法能够解决现有盐湖老卤中微量元素难以富集的问题，直接利用自然能，通过多级盐田多级分离方法，使铀元素收率提高至≥60.0％，降低了成本，缩短了时间，使盐湖资源得到合理利用。
一种卤水元素富集方法

[发明专利]一种有利铀成矿花岗岩的元素地球化学判别方法-CN202111508742.1在审
发明人：黄志新 -专利权人：核工业北京地质研究院
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： G01N23/223 文献下载
摘要：本发明属于铀矿地质勘查领域，具体公开了一种有利铀成矿花岗岩的元素地球化学判别方法，包括：步骤(1)：选择目标花岗岩体并采集代表性岩石样品；步骤(2)：粉末制备和石英单矿物挑选；步骤(3)：开展样品主量元素和微量元素含量分析；步骤(4)：主量元素评估因子计算和有利度判别；步骤(5)：微量元素评估因子计算和有利度判别；步骤(6)：挥发分评估因子有利度判别；步骤(7)：花岗岩有利铀成矿度综合判别。本发明通过对目标花岗岩全岩样品主量元素、微量元素、挥发组分等地球化学参数进行计算和评估，将传统花岗岩铀成矿有利度的定性评价提升为定量判别，为与花岗岩有关的铀矿调查和评价提供了更可靠的依据。
一种有利成矿花岗岩元素地球化学判别方法

[发明专利]一种实时恒温定量快速检测铀的设备及方法-CN201310291684.0有效
发明人：陆艺;周娟作;金京华 -专利权人：北京安生绿源科技有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种实时恒温定量快速检测铀的设备，包括依次连接的定时温控器（1），检测试剂盒（2），重金属铀检测仪（3），待测样品在定时温控器中培育后，与检测试剂混合后发生反应产生信号变化，重金属铀检测仪在恒定温度下监控该信号变化，并将检测数据发送至内置信息处理装置，该信息处理装置对检测数据进行分析，获得样品铀含量。本发明还涉及一种实时恒温定量快速检测铀的方法；启动检测设备，将石英微量比色皿（7）放入检测设备；将待测样品置于定时温控器（1）孔槽内，37摄氏度恒温培育5分钟；用进样器（6）吸取样品液，将进样器末端与内置铀检测试剂（4）的试剂反应管（5）连接，将样品通过试剂反应管（5）注入石英微量比色皿（7）中，开始测试，实时准确显示检测结果。本发明可解决野外现场快速检测重金属铀含量的问题。
一种实时恒温定量快速检测设备方法

[发明专利]一种高选择性吸附分离铀的方法-CN202211130442.9在审
发明人：张安运;曹艺耀;杨啸帆;包恺悦 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G21F9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高选择性吸附分离铀的方法，包括如下步骤：含有铀和其它金属元素的溶液与吸附剂接触进行吸附，将铀从溶液中分离，所述吸附剂由如结构式(I)所示的化合物负载在载体上制成。本发明方法采用的吸附剂对铀的选择性非常好，适宜处理的含铀溶液中铀的浓度可低至0.001‑0.1mM，适用于含微量铀的废液的处置。本发明方法条件温和，选择性好，操作简单，易于推广。
一种选择性吸附分离方法

[发明专利]一种核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法-CN202010174405.2在审
发明人：丛海峰;肖松涛;苏哲 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，涉及一种核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法。利用本发明的核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析方法，能够简便、快捷、准确、所需样品量少、干扰小的进行核燃料后处理流程大量铀中微量镎含量的分析。
一种核燃料处理流程大量微量含量分析方法

[发明专利]一种核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法-CN202010174422.6在审
发明人：丛海峰;苏哲;肖松涛 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，涉及一种核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法。利用本发明的核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析方法，能够简便、快捷、准确、所需样品量少、干扰小的进行核燃料后处理流程大量铀中微量钚含量的分析。
一种核燃料处理流程大量微量含量分析方法

[发明专利]一种工作场所铀气溶胶浓度的检测方法-CN202111232662.8在审
发明人：武宝利;古晓娜;薛向明;杨凯;苏丽霞 -专利权人：中国辐射防护研究院
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： G01N15/06 文献下载
摘要：本发明属于放射性物质分析技术领域，涉及一种工作场所铀气溶胶浓度的检测方法。所述的检测方法包括如下步骤：(1)用滤膜采集法对工作场所铀气溶胶进行样品采集；(2)将采样滤膜灼烧和完全灰化后加入硝酸溶液加热至近干，加水并调节pH后定容；(3)将步骤(2)处理所得的样品溶液用微量铀分析仪标准加入法模式测定；(4)计算工作场所空气中铀气溶胶浓度。利用本发明的工作场所铀气溶胶浓度的检测方法，能够在准确测定工作场所铀气溶胶浓度的基础上，准确评估核工业工作人员铀接触水平，保护从业人员职业健康。
一种工作场所气溶胶浓度检测方法

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