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[发明专利]靶向调控线粒体呼吸链的微纳水凝胶微球及其制备与应用-CN202111232780.9有效
发明人：李毓灵;张静;王星宽;崔文国;蒋科;向超;严才平 -专利权人：川北医学院附属医院
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K38/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向调控线粒体呼吸链的微纳水凝胶微球及其制备与应用。本发明通过微流控技术制备透明质酸微球，并将SS‑31肽和Wyrgrl肽修饰的负载白藜芦醇的长循环脂质体通过非共价键连接在微球纳米网络内，从而构建出靶向调控细胞MRC功能的微纳水凝胶微球系统。本发明提供的靶向调控细胞MRC功能的微纳水凝胶微球系统在治疗多种与MRC功能紊乱相关的退行性疾病具有巨大潜力。
靶向调控线粒体呼吸微纳水凝胶及其制备应用

[发明专利]重组促胰岛素分泌肽药物微球的制备方法-CN201010272381.0有效
发明人：任政华;陈寿 -专利权人：深圳市通产丽星股份有限公司;深圳市格林朗宁生物技术有限公司
申请日： 2010-09-02 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明为一种重组促胰岛素分泌肽药物微球的制备方法，先将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷溶液中，然后将重组促胰岛素分泌肽的微粉加入上述溶有聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷有机溶剂中，冰水浴高速搅拌，然后超声混悬，将所得混悬液加入到PVA水溶液中，高速搅拌乳化，并将其立即用蒸馏水稀释，低速搅拌，离心收集微球，蒸馏水洗涤，冷冻干燥，即得重组促胰岛素分泌肽药物微球。
重组胰岛素分泌药物制备方法

[发明专利]一种制备伊特卡肽的方法-CN202310046304.0在审
发明人：余立雁;孙悦;吴潇钿;龚珊 -专利权人：浙江湃肽生物股份有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备伊特卡肽的方法，属于多肽药物制备技术领域，具体涉及通过将磁性二氧化硅微球或修饰改性后的磁性二氧化硅微球与D301大孔树脂复配，用以吸附除去伊特卡肽粗液中的杂质，并经后续纯化处理制备得到高纯度的伊特卡肽，修饰改性后的磁性二氧化硅微球上存在甲基丙烯酰氧甲基三甲氧基硅烷基团或对乙烯基苯磺酸基团或对乙烯基苄胺基团，采用了该复合填料树脂分离柱对杂质的吸附效果好。本发明对伊特卡肽具有好的纯化分离效果。
一种制备伊特卡肽方法

[发明专利]一种磁性介孔二氧化钛核壳式复合微球及其制备方法和应用-CN201210084029.3有效
发明人：汪长春;马万福;陆豪杰;张莹 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明属于功能材料技术领域，具体为一种磁性介孔二氧化钛核壳式复合微球及其制备方法和应用。本发明的核壳式复合微球的核为磁性四氧化三铁纳米粒子团簇，壳为具有高结晶性的介孔二氧化钛。制备方法如下：首先制备柠檬酸稳定的磁性纳米粒子团簇，接着采用溶胶凝胶法，在磁簇表面包覆一层无定型的二氧化钛壳层，最后通过水热处理制备得到磁性介孔二氧化钛核壳式复合微球。该复合微球中具有高结晶性的介孔二氧化钛壳层使得微球对于磷酸肽具有高选择性、高富集容量、高灵敏度以及高回收率的特点；磁性核的存在使得富集了磷酸肽的微球可以很方便和快速地被磁分离出来。本发明方法操作简单、过程可控，制备的复合微球可用于分析和鉴定生物样品中极低浓度的磷酸肽。
一种磁性介孔二氧化钛核壳式复合及其制备方法应用

[发明专利]一种胶原蛋白肽接枝水热炭微球吸附剂的制备方法-CN201810688891.2有效
发明人：林晓艳;何雨;陈彦;周建;罗学刚 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶原蛋白肽接枝水热炭微球吸附剂的制备方法，包括：(1)胶原蛋白肽粉末的制备；(2)羧基化水热炭微球的制备；(3)将1～10份羧基化水热炭微球分散于20～50份超纯水中，超声1～3小时，搅拌，加入1～10份1‑乙基‑(3‑二甲氨基丙基)碳化二亚胺EDC和N‑羟基琥珀酸亚胺NHS的混合物使水热炭的羧基活化，冰浴反应30～90分钟，再加入1～50份胶原蛋白肽粉末，冰浴反应30～90分钟，移出冰浴，室温反应24小时后过滤，洗涤，干燥，得到胶原蛋白肽接枝水热炭微球吸附剂，本发明的胶原蛋白肽接枝水热炭材料对重金属离子具有高吸附容量和选择性，可运用于含重金属离子废水的处理；本发明制备方法操作简单，效率高
一种胶原蛋白接枝水热炭微球吸附剂制备方法

[发明专利]抗癌药物纳米微球及其制备方法-CN201810216960.X有效
发明人：葛飞;乔茜茜;陶玉贵;朱龙宝;李婉珍;宋平;张旭光;孙良玉;晋珍珍 -专利权人：安徽工程大学
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癌药物纳米微球及其制备方法，该制备方法包括：1)在避光条件以及有机溶剂的存在下，将三乙胺和盐酸阿霉素DOX·HCL进行接触反应，最后冷冻干燥以制得疏水性阿霉素DOX；2)将DOX溶液、肽溶液进行乳化反应得到初乳球；3)将初乳球、稳定剂进行复乳化反应得到复乳化球；4)将复乳化球进行透析，然后将透析后的体系进行离心处理取上清液，最后冷冻干燥得到新型抗癌药物传递系统；肽溶液选自P10‑L3肽溶液、P10‑V3肽溶液、P10‑F3肽溶液中至少一者。该抗癌药物纳米微球具有优异的疏水作用、载药率和靶向作用，该制备方法具有有机溶剂清除得更加彻底、粒径大小更加均一、对细胞毒副作用更加降低的优势。
抗癌药物纳米及其制备方法

[发明专利]含胶原蛋白肽的聚己内酯微球填充物及其制备方法-CN201980018465.0有效
发明人：李羲龙;薛恩永;尹权赫;罗勇河 -专利权人： G2G生物公司
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61L27/24 文献下载
摘要：本公开涉及一种含胶原蛋白肽的聚己内酯微球及其制备方法。提供了一种通过将胶原蛋白肽包封在聚己内酯微球内而获得的聚己内酯微球填充物，当该填充物被注入到活体内时，展现出快速的胶原蛋白形成效果以及高组织修复特性，并且能够长时间保持效果，从而显示出优异的软组织(例如脸颊
胶原蛋白内酯填充物及其制备方法

[发明专利]一种基于固定化酶的蛋白质酶解方法-CN201610537881.X在审
发明人：王玉霞;马光辉;赖恩平;周炜清;韦祎 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于固定化酶的蛋白质酶解方法，其是以温敏性微球为固定化酶载体，通过温度调节温敏固定化酶微球的亲疏水性质，进而控制蛋白质酶解过程，即在酶解温度高于温敏固定化酶微球的临界相转变温度时，微球呈疏水性，能够富集待测蛋白质样品的同时对其进行酶解，在酶解温度低于温敏固定化酶微球的临界相转变温度时，停止酶解并释放肽段，从而提高酶解效率和样品肽段的检出率。
一种基于固定蛋白质方法

[发明专利]一种基于免疫层分析的和肽素检测试剂及其制备方法-CN202210775180.5在审
发明人：张金玲;孙彧峰;关恒;丁书博;林琳;牛公正 -专利权人：长春恒晓生物科技有限责任公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明提供一种基于免疫层分析的和肽素检测试剂，包括聚苯乙烯纳米荧光微球、有色聚苯乙烯微球溶液与抗、肽素抗体偶联溶液和层析液，所述层析液体积百分含量0.01％‑1％Tween‑20，质量浓度0.1％‑1.5％BSA和1.5％‑2.2％的蔗糖，溶剂为摩尔浓度为0.015mol/l‑0.035mol/l、PH为7.0‑7.4的磷酸盐缓冲液；本发明还提供一种基于免疫层分析的和肽素检测试剂的制备方法，S1、用标记缓冲液将羧基聚苯乙烯纳米荧光微球、有色聚苯乙烯微球稀释至固含量约0.2％，加入EDC溶液和Sulfo‑NHS‑LC‑Biontin生物素标记试溶剂等，利用免疫层析技术，两种抗体的特异结合反应，形成特异的“抗体‑抗原‑抗体”免疫复合物，同时结合荧光或有色的示踪物标记，试剂卡与荧光仪相配合可对人体血液样本的和肽素进行定量或定性检测。
一种基于免疫分析检测试剂及其制备方法

[发明专利]一种艾塞那肽缓释微球制备方法-CN202210733554.7在审
发明人：楼科尔;贾昕;顾亚萍;夏浩;张聪聪;王传跃 -专利权人：浙江美华鼎昌医药科技有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种艾塞那肽缓释微球制备方法，属于艾塞那肽缓释微球制备技术领域，称取一定量的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，置于有机溶剂中溶解，称取一定量的利拉鲁肽和冻干保护剂溶解于水溶性液体中，在高速剪切机和超声分散仪在一定速度下将步骤b的液体按照一定的速度加入步溶液中的混合液乳化，置于有机溶剂中溶解，利拉鲁肽和冻干保护剂溶解于水溶性液体中，冻干保护剂采用甘露醇和蔗糖，同时采用过滤或静置后弃去上清液，加入清洗液，在搅拌器下搅拌，冷冻干燥机上进行冻干得到的缓释微球，相较于复乳法，使用的固化液体比较少，同时微球的载药量高，可以让患者每次注射量减少，同时便于患者随时进行改药，减轻了患者用药的负担。
一种肽缓释微球制备方法

[发明专利]一种丝素-短肽凝血微球的制备方法-CN201810934442.1有效
发明人：杨明英;帅亚俊;钱昱;王珏;王鹏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种丝素‑短肽凝血微球的制备方法。由丝素和短肽复合而成，短肽为RGD、TI或者LD；将蚕茧脱胶后形成的纤维状丝素溶解获得丝素蛋白溶液；将丝素蛋白溶液与短肽混匀，注入无水乙醇自组装再超声冷冻，取出后使融化为乳白色溶液，经第一次离心后倒去上清液得到丝素蛋白颗粒，再经第二次离心后用去离子水洗涤两次，两次离心后超声第三次离心，弃去底部沉淀从而得到丝素蛋白微球悬浮液，超声后立刻冷冻；取出冷冻好的悬浮液，冷冻干燥所得丝素短肽微球粉末。
一种丝素凝血制备方法

[发明专利]一种艾塞那肽缓释微球组合物-CN201410187833.3有效
发明人：蒋朝军 -专利权人：浙江圣兆医药科技有限公司
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种艾塞那肽缓释微球组合物，由艾塞那肽或其盐、聚合物共混物和蔗糖组成，其中艾塞那肽或其盐为10~20%，聚合物共混物为76~89%，蔗糖为1~4%。本发明药物组合物以微球形式存在，具有药物长期释放的性质，可在超过一个月的时间里释放艾塞那肽。本发明的特征在于通过在本发明的药物组合物中使用2种不同PLG的适宜组合，可以显著减少血浆中艾塞那肽浓度的波动，且无明显的延迟释放期。本发明的另一个特征是在载药量高的情况下，药物突释量很低。本发明所述艾塞那肽微球组合物中载药量不低于10.0%，其突释量不超过1.0%。
一种肽缓释微球组合

[发明专利]一种改进的制备艾塞那肽缓释微球的方法-CN201310608433.0有效
发明人：刘慧;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种改进的制备艾塞那肽缓释微球的方法以及由该方法制备的艾塞那肽缓释微球。在本发明的方法中，先将聚合物在二氯甲烷中溶解后，再与甲醇溶液混合，保证聚合物较快溶解后，再加入艾塞那肽或艾塞那肽和保护剂，加快了艾塞那肽和聚合物的溶解速率，减少了艾塞那肽与有机溶剂的接触时间以及聚合物溶解过程中溶剂的挥发损失，同时极大地提高了艾塞那肽在油相中的溶解度，提高了载药量，减少了药物在制备过程中的降解，简化了工艺，缩短了制备周期。
一种改进制备肽缓释微球方法

[发明专利]一种艾塞那肽长效微球制剂及其制备方法-CN201310082455.8无效
发明人：梁华辉;崔景柏;张乃军;吴传斌 -专利权人：天津新济复兴药业科技有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾塞那肽微球制剂的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)称取5-50wt％艾塞那肽和95-50wt％的聚酯类，所述的聚酯类为酯基末端或羧基末端的PLGA或PLA的一种或两者的混合物，所述PLGA分子量为3.0×103-7×104道尔顿，PLA的分子量为4.0×103-7×104道尔顿；(2)将聚酯类物质投入到有机溶剂中完全溶解得到澄清溶液，再往澄清溶液中投入艾塞那肽混合搅拌均匀得到均相油溶液；(3)将均相油溶液通过蠕动泵均速供入超微粒制备系统(UPPS)微滴发生装置的高速旋转圆碟中形成微滴，微滴固化即得到微球制剂。该方法得到的微球制剂有优良的缓释性能，载药率35％，包封率95％以上，突释率低，缓释期在2周以上，无释放延滞期。
一种长效制剂及其制备方法

[发明专利]一种利用聚苯乙烯结合肽和单链抗体制备胶乳试剂的方法-CN201310571298.7无效
发明人：唐勇 -专利权人：唐勇
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种利用聚苯乙烯结合肽能特异吸附在聚苯乙烯微球表面的特性，融合表达scFV和聚苯乙烯结合肽来使单链抗体定向固定在聚苯乙烯微球表面，从而制备出性能更特异，抗体立体结构更完整，亲和力更高，干扰因素更少的胶乳免疫比浊检测试剂盒的方法
一种利用聚苯乙烯结合抗体制备胶乳试剂方法