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[发明专利]光甘草定在制备治疗结直肠癌的药物中的应用-CN202310676415.X在审
发明人：李婷婷;付雪艳;王璐璐 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：通过CCK‑8法验证GBN对人结肠癌细胞的抑制活性，存活率显著降低。采用流式细胞仪技术检测了GBN高、中剂量组对人结肠癌细胞细胞凋亡的影响，凋亡率升高。通过细胞划痕实验研究40µg/mL的GBN对人结肠癌细胞迁移的影响，能显著抑制细胞迁移能力。通过Transwell实验研究40µg/mL的GBN对人结肠癌细胞侵袭能力的影响，侵袭细胞数量显著减少。通过Western blotting实验检测GBN干预后，对人结肠癌细胞转移侵袭相关蛋白表达水平的影响，Bax、Cleaved‑caspase3、Cleaved‑caspase9蛋白表达水平均显著升高，GBN可体外抑制人结肠癌细胞增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，其作用机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR的信号通路有关。
甘草制备治疗直肠癌药物中的应用

[发明专利]S1PR1基因在影响卵巢癌细胞衰老中的用途-CN202211096499.1在审
发明人：刘寒峭;潘巍巍;陶逸萍;钱佳蒙;刘胜兵;王晓敏;程树群;张先超 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供影响卵巢癌细胞衰老的基因S1PR1及其应用，本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞中鞘氨醇1磷酸酯受体1(Sphingosine 1Phosphate Receptor 1,S1PR1)，首次发现S1PR1影响卵巢癌细胞衰老，通过敲除S1PR1,卵巢癌细胞衰老明显增强，细胞衰老相关蛋白表达明显升高，S1PR1‑PDK1‑LATS1/2‑YAP通路可作为相关靶点调控卵巢癌细胞衰老
s1pr1 基因影响卵巢癌细胞衰老中的用途

[发明专利]肝癌细胞中β1蛋白功能及其应用-CN201410132703.X有效
发明人：刘岩峰;张景海;崔勇 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及β1蛋白在肝癌细胞中功能及其应用。具体为β1做为粘附分子在肝癌中影响细胞的侵袭和迁移，肝癌细胞中存在β1蛋白的表达，不同肝癌细胞表达量不同，细胞侵袭和迁移能力不同。β1表达量高，细胞侵袭和迁移能力弱；β1表达量低，细胞侵袭和迁移能力强。以β1为靶点影响β1表达的核酸和多肽等物质，能够影响肝癌细胞的侵袭和迁移能力。增加β1表达的核酸或蛋白等物质，降低肝癌细胞的侵袭和迁移能力。应用包括以此为靶点，对肝癌进行诊断、检测和分型等，包括设计和筛选核酸，蛋白或其他物质作为靶向抗肝癌药物，用于肝癌治疗。
肝癌细胞蛋白功能及其应用

[发明专利]细锥香茶菜乙素在制备抑制食管鳞癌细胞增殖的产品中的应用-CN201710311092.9在审
发明人：赫捷;普建新;陈照丽;孙汉董;王婧男;吴海燕 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院;中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了细锥香茶菜乙素在制备抑制食管鳞癌细胞增殖的产品中的应用。实验证明，细锥香茶菜乙素可抑制食管鳞癌细胞的增殖、抑制食管鳞癌细胞的克隆形成、影响食管鳞癌细胞周期进程、诱导食管鳞癌细胞周期阻滞、抑制食管鳞癌细胞的DNA修复、诱导食管鳞癌细胞凋亡、上调cleaved‑caspase‑9的表达量、上调cleaved‑caspase‑3的表达量、上调cleaved‑PARP的表达量、抑制Akt信号通路、抑制NF‑κB信号通路和抑制食管鳞癌细胞引起的肿瘤的生长，具有重要的应用价值。
细锥香茶菜乙素制备抑制食管癌细胞增殖产品中的应用

[发明专利]一种针对突变型小分子抗癌药物研发装置-CN202110017157.5有效
发明人：邹黎 -专利权人：东莞兰卫医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对突变型小分子抗癌药物研发装置，包括检测箱，所述检测箱内部设有工作腔，所述工作腔左侧下壁面固定设有向上延伸的癌细胞培养瓶，所述癌细胞培养瓶上端面设有开口向上的癌细胞培养腔，所述癌细胞培养腔内部能够存放恒温培养的癌细胞；本发明通过将癌细胞培养瓶进行密封处理并对癌细胞进行培养，为癌细胞提供适宜的生存环境，通过利用能够升降的癌细胞吸取装置，完成癌细胞吸取的同时能够维持癌细胞生存环境的稳定，并能够及时的将吸取管外壁的细胞进行清理，同时本装置还能够通过药液检测培养皿温度与癌细胞培养瓶温度进行比对，控制吸取管内部癌细胞的释放，有效的避免环境发生变化影响实验结果的准确性。
一种针对突变型分子抗癌药物研发装置

[发明专利]甘草查尔酮A及光甘草定和甘草查尔酮A的组合物在制备治疗结直肠癌的药物中的应用-CN202210787843.5在审
发明人：李婷婷;付雪艳;牛阳;高伟俊 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：通过CCK‑8法验证LCA、CMC对人结肠癌细胞的抑制活性，存活率显著降低。采用流式细胞仪技术检测了LCA、CMC高、中剂量组对人结肠癌细胞细胞凋亡的影响，凋亡率升高。通过细胞划痕实验研究LCA、CMC对人结肠癌细胞迁移的影响，能显著抑制细胞迁移能力。通过Transwell实验研究LCA、CMC对人结肠癌细胞侵袭能力的影响，侵袭细胞数量显著减少。LCA、CMC可体外抑制人结肠癌细胞增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，其作用机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR的信号通路有关。
甘草查尔酮组合制备治疗直肠癌药物中的应用

[发明专利]用于肿瘤转导的组合物和方法-CN201680072820.9在审
发明人： R·罗布;P·伦讷特 -专利权人：艾丽塔生物治疗剂公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及癌症治疗剂，具体地，通过将细胞疗法靶引入到癌细胞中来使得这些癌细胞更易于受效应细胞影响的系统。
癌细胞癌症治疗剂细胞疗法效应细胞转导肿瘤引入

[发明专利]用于肿瘤转导的组合物和方法-CN201880025773.1在审
发明人： R·罗布;P·伦讷特 -专利权人：艾丽塔生物治疗剂公司
申请日： 2018-02-22 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及癌症治疗剂，具体地，通过将细胞疗法靶引入到癌细胞中来使得这些癌细胞更易于受效应细胞的影响的系统。
癌细胞癌症治疗剂细胞疗法效应细胞引入

[发明专利]使用luterion抑制癌细胞中端粒酶的方法-CN202110638829.4在审
发明人：权宁娥;崔元哲;崔硕训;崔彰训 -专利权人：株式会社露太利温
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K36/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过luterion抑制癌细胞中端粒酶的方法，更具体地涉及一种抑制癌组织、癌细胞或癌症患者中端粒酶活性的方法，所述方法中施用的是：包含luterion的抗癌组合物；用于抑制癌细胞中端粒酶活性的组合物本发明的luterion通过抑制癌细胞中端粒酶活性具有仅有效抑制癌细胞的增殖而不影响正常细胞的优点。
使用 luterion 抑制癌细胞端粒方法

[发明专利]使用luterion抑制癌细胞中端粒酶的方法-CN201680008862.6在审
发明人：权宁娥;崔元哲;崔硕训;崔彰训 -专利权人：株式会社露太利温
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过luterion抑制癌细胞中端粒酶的方法，更具体地涉及一种抑制癌组织、癌细胞或癌症患者中端粒酶活性的方法，所述方法中施用的是包含luterion的抗癌组合物；用于抑制癌细胞中端粒酶活性的组合物本发明的luterion通过抑制癌细胞中端粒酶活性具有仅有效抑制癌细胞的增殖而不影响正常细胞的优点。
使用 luterion 抑制癌细胞端粒方法

[发明专利]一种癌细胞或细菌的捕获方法及其试剂盒-CN201510481481.7在审
发明人：李永强 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，尤其涉及一种癌细胞或细菌的捕获方法及其试剂盒。该方法步骤包括：将癌细胞或细菌样品与NTA功能化载体、靶标结合蛋白及Ni²⁺共同孵育，便可实现癌细胞或细菌的高效捕获；并且，将捕获有癌细胞或细菌的NTA功能化载体与金属离子螯合剂共同孵育，还可轻松实现癌细胞或细菌的可控释放。本发明提供的方法特异性强、灵敏度高，能够简便、快速、可逆地实现癌细胞或细菌的捕获及释放，且对癌细胞或细菌的生物活性影响较小。
一种癌细胞细菌捕获方法及其试剂盒

[发明专利]一种癌细胞或细菌的捕获方法及其试剂盒-CN201610104350.1在审
发明人：李亮亮 -专利权人：李亮亮
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，尤其涉及一种癌细胞或细菌的捕获方法及其试剂盒。该方法步骤包括：将癌细胞或细菌样品与NTA功能化载体、靶标结合蛋白及Ni2+共同孵育，便可实现癌细胞或细菌的高效捕获；并且，将捕获有癌细胞或细菌的NTA功能化载体与金属离子螯合剂共同孵育，还可轻松实现癌细胞或细菌的可控释放本发明提供的方法特异性强、灵敏度高，能够简便、快速、可逆地实现癌细胞或细菌的捕获及释放，且对癌细胞或细菌的生物活性影响较小。
一种癌细胞细菌捕获方法及其试剂盒

[发明专利]新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用-CN201710407066.6在审
发明人：黄文华;曾宝真 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。新黄藤酸在制备抑制肝癌细胞增殖药物中应用的有效浓度为0.75～4.5μmol/L，在制备抑制肝癌细胞迁移药物中应用的有效浓度为0.0625～0.5μmol/L，在制备诱导肝癌细胞凋亡药物中应用的有效浓度为本发明对肝癌细胞系SK‑hep‑1进行常规培养，利用CCK8法，倒置显微镜分别检测不同浓度新藤黄酸对SK‑hep‑1细胞活力、细胞迁移能力及细胞凋亡的影响。实验结果充分证明了新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。
藤黄制备抑制肝癌细胞增殖迁移诱导药物中的应用

[发明专利]一种钙化癌细胞的方法-CN201610027755.X有效
发明人：赵瑞波;唐睿康 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种钙化癌细胞的方法，包括以下步骤：(1)将癌细胞接种于含有叶酸的培养基中，孵育，得到表面富集叶酸的癌细胞；(2)将表面富集叶酸的癌细胞置于钙化液中孵育，制得钙化的癌细胞。本发明还公开了叶酸在制备癌细胞钙化诱导剂中的应用。本发明基于癌细胞高度表达叶酸受体以及叶酸羧基为钙化提供成核位点的特性，在癌细胞表面形成磷酸钙钙化层，可抑制细胞活性，破坏细胞膜的结构并最终导致癌细胞死亡；动物实验表明本发明的钙化处理对血液细胞没有影响，
一种钙化癌细胞方法

[发明专利]一种CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞中CFP1基因的方法-CN201810800068.6有效
发明人：潘巍巍;徐营;范衡宇 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞中CpG结合蛋白CXXC锌指蛋白1可以抑制细胞增殖。通过CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞A2780细胞中的CFP1蛋白，建立CFP1缺失的卵巢癌细胞系。通过细胞增殖实验证明CFP1缺失可以抑制卵巢癌细胞的增殖；通过克隆形成实验证明CFP1蛋白缺失抑制卵巢癌细胞非锚定性细胞生长;通过流式细胞仪检测发现CFP1基因敲除还影响细胞周期变化;通过免疫印迹检测发现在卵巢癌细胞中CFP1缺失可以显著降低H3K4me3的表达，这表明在卵巢癌细胞中CFP1参与调节组蛋白甲基化。
一种 crispr cas9 基因编辑方法卵巢癌细胞 cfp1

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