专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于生成多特异性和多价抗体的方法-CN201180047388.5有效
  • N.费希尔;G.马吉斯特雷利;F.盖诺;U.拉夫恩;G.艾尔森 - 诺夫免疫股份有限公司
  • 2011-08-16 - 2013-08-21 - C07K16/00
  • 本发明提供了对于免疫球蛋白分子的每个结合位点具有不同特异性的新型双特异性单克隆抗体,和用于产生对于免疫球蛋白分子的每个结合位点具有不同特异性的新型双特异性单克隆抗体的方法。本发明提供了用于分离具有不同特异性但共享共同重链的抗体的方法。本发明还提供了用于两条轻链和单一重链的控制共表达的方法,所述控制共表达导致单特异性和双特异性抗体的装配。本发明提供了产生完全人双特异性和二价抗体以及两种单特异性抗体和一种双特异性抗体的抗体混合物的方法,所述完全人双特异性和二价抗体在序列中是未改变的并且不涉及接头或其他非人序列的使用。本发明还提供了有效纯化所述双特异性抗体的方法。
  • 用于生成特异性抗体方法
  • [发明专利]联合治疗-CN202180071153.3在审
  • 大卫·乌雷克;迪·贡德;亚历山大·西莫南;比蒂·查特吉;丹尼尔·斯内尔 - 努玛治疗有限公司
  • 2021-10-21 - 2023-07-18 - C07K16/30
  • 本发明涉及一种药物组合物,其包含第一多特异性抗体(MA1),其包含一个特异性结合CD137的结合结构域(CD137‑BD)和一个特异性结合PDL1的结合结构域(PDL1‑BD);第二多特异性抗体(MA2),其包含至少一个特异性结合肿瘤细胞相关抗原的结合结构域(TAA‑BD),和一个特异性结合CD3的结合结构域(CD3‑BD);和药学上可接受的载体。本发明还涉及一种试剂盒,其包含所述第一多特异性抗体MA1和所述第二多特异性抗体MA2。本发明还涉及所述药物组合物或所述试剂盒的用途以及使用方法。最后,本发明涉及一种治疗癌症患者的方法,包括以下步骤:施用第一多特异性抗体(MA1),其包含一个特异性结合CD137的结合结构域(CD137‑BD)和一个特异性结合PDL1的结合结构域(PDL1‑BD),以及第二多特异性抗体(MA2),其包含至少一个特异性结合肿瘤细胞相关抗原的结合结构域(TAA‑BD),和一个特异性结合CD3的结合结构域(CD3‑BD)。
  • 联合治疗
  • [发明专利]一种放大增殖抗原特异性T细胞的方法-CN200910079259.9有效
  • 高斌;丁洁 - 中国科学院微生物研究所
  • 2009-03-05 - 2010-09-08 - C12N5/10
  • 本发明公开了一种使抗原特异性T细胞放大增殖的方法。该方法包括如下步骤:用免疫原A刺激T细胞,获得针对免疫原A的多肽-MHC分子复合物的免疫原A特异性T细胞;将识别目的抗原B的多肽-MHC分子复合物的免疫识别分子的编码基因,转入所述免疫原A特异性T细胞,得到识别目的抗原B的多肽-MHC分子复合物和免疫原A的多肽-MHC分子复合物的双抗特异性T细胞;用免疫原A刺激增殖放大所述双抗特异性T细胞。本发明方法得到的双抗特异性T细胞,同时具有目的抗原B特异性和免疫原A特异性,用免疫原A进行诱导和扩大培养,得到大量具有目的抗原B特异性的免疫细胞,克服了以往弱免疫原性抗原无法体外诱导其特异性免疫细胞增殖的缺陷,扩增出的双抗特异性T细胞对目的抗原杀伤率高。
  • 一种放大增殖抗原特异性细胞方法

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