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[发明专利]聚合胺及其制备方法和应用-CN202310465530.2在审
发明人：杜庶铭;徐冬;余学海;杨阳;高凯;孟瑞红;史晓宏 -专利权人：国家能源集团新能源技术研究院有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C08F226/02 文献下载
摘要：本发明涉及碳捕集技术领域，公开了一种聚合胺及其制备方法和应用。所述聚合胺具有如下式(1)、式(2)或式(3)所示的结构，其中，R1、R2或R3各自独立地为C1‑C10的烃基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、氨乙基或氨丙基。本发明中的聚合胺可以通过调节伯胺、仲胺、叔胺的比例，可在分子链纳米级的区域内形成与二氧化碳反应的协同效应，是性能良好的碳吸收剂。
聚合及其制备方法应用

[发明专利]5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异噁唑中间体的制备方法和异噁草胺的制备方法-CN201310751908.1有效
发明人：赵建民;吴国林;乔振;霍世勇;王文军;金文涛;路凤奇;张艳芳;金辰 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异噁唑中间体的制备方法和异噁草胺的制备方法。得到的混合物与水接触，分离掉有机相，得到含有式（IV）所示结构化合物的水相溶液；（2）将所述水相溶液与肟化试剂反应，反应得到的混合物中加入萃取剂进行萃取，分离掉水相，得到含有5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异噁唑中间体的油相溶液；式（V）中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基和异丁基中的一种。本发明提供的制备方法，提高了反应得到的5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异噁唑中间体和异噁草胺的产品收率。
氨基乙基甲基丙基异噁唑中间体制备方法异噁草胺

[发明专利]脂族异羟肟酸盐的制备-CN01814494.2有效
发明人： T·C·休斯 -专利权人：奥斯麦特有限公司
申请日： 2001-07-27 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：一种制备脂族异羟肟酸及其盐的方法，所述方法包括使脂肪酸衍生物与羟胺水溶液进行反应。
脂族异羟肟酸盐制备

[发明专利]一种N-卤胺型丙烯酰胺/聚乙烯醇基抗菌水凝胶及其制备方法-CN202111050461.6在审
发明人：顾程松;张健;张毅倩 -专利权人：安徽鼎洋生物基材料有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：本发明公开一种N‑卤胺型丙烯酰胺/聚乙烯醇基抗菌水凝胶及其制备方法，制备方法包括将含有聚乙烯醇、N‑异丙基丙烯酰胺、交联剂、引发剂的溶液混合均匀后，在一定温度条件下反应得到半互穿网络水凝胶。以三聚氯氰为主要原料，采用三聚氯氰水解法制备出卤胺抗菌剂前驱体，接枝到聚N‑异丙基丙烯酰胺/聚乙烯醇半互穿网络水凝胶上，通过氯化作用得到N‑卤胺型丙烯酰胺/聚乙烯醇基抗菌水凝胶。本发明利用引发剂引发N‑异丙基丙烯酰胺上的碳碳双键进行自由基聚合，通过聚N‑异丙基丙烯酰胺的氨基和聚乙烯醇的羟基的静电络合作用将聚N‑异丙基丙烯酰胺与聚乙烯醇交联，形成具有一定机械性能的半互穿网络水凝胶
一种卤胺型丙烯酰胺聚乙烯醇抗菌凝胶及其制备方法

[发明专利]一种全氟乙基异丙基酮的制备方法-CN201710551049.X有效
发明人：蔡星伟;沙敏;潘仁明;姜标;赵玉媛 -专利权人：江苏科技大学;江苏科技大学海洋装备研究院
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07C49/167 文献下载
摘要：本发明涉及一种全氟乙基异丙基酮的制备方法，以全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯或者全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯和全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯的混合物为原料，先将全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯经过异构化反应转化为全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯，再将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯环氧化为全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷，再将全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷催化重排为全氟乙基异丙基酮。本发明的优点在于：本发明催化异构化反应可在无溶剂下进行，避免现有工艺大量使用有毒溶剂，回收再利用困难等问题；采用叔胺氮氧化物或N,N‑二烷基羟胺为环氧化试剂，实现了全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯在温和条件下定量的转化为全氟
一种乙基丙基制备方法

[发明专利]一种5-氨基-N，N’-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘异酞酰胺的制备方法-CN201110413440.6无效
发明人：谢敏浩;王洪勇;吴昊;邹霈;刘娅灵;何拥军 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：一种5-氨基-N，N’-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘异酞酰胺的制备方法，属于医药中间体技术领域。该化合物是非离子型X线造影剂碘海醇、碘佛醇的重要中间体。本发明提供了制备5-氨基-N，N’-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘异酞酰胺的工艺反应条件，该工艺反应条件温和、操作简便、对设备腐蚀少、反应收率高，明显降低了生产成本，易实现产品的工业化生产。
一种氨基丙基三碘异酞酰胺制备方法

[实用新型]一种卧式N-异丙基丙烯酰胺合成装置-CN201920779589.8有效
发明人：杨恺;杨帅;李现松;葛士彬;任飞翔;傅泽恒 -专利权人：无锡海特圣大光电材料科技有限公司
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： B01J19/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种卧式N‑异丙基丙烯酰胺合成装置，包括装置主体，所述装置主体为一卧管式反应器，所述装置主体一侧依次设有丙烯酰氯进料口、第一异丙胺加料口、第二异丙胺加料、第三异丙胺加料口、第四异丙胺加料口、第五异丙胺加料口，装置主体另一侧依次设有出料口、第一pH温度复合电极、第二pH温度复合电极、第三pH温度复合电极、第四pH温度复合电极、第五pH温度复合电极，所述装置主体套装在冷却夹套内，所述装置主体内部设有螺旋搅拌器该卧式N‑异丙基丙烯酰胺合成装置，结构简单，化学反应快，可有效减少堵塞。
一种卧式丙基丙烯酰胺合成装置

[发明专利]一种清爽控油型洗发水的制备-CN201510533739.3在审
发明人：赵世芬 -专利权人：赵世芬
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：一种清爽控油型洗发水的制备，包括以下组分十二烷基磺酸铵10‑30份，二甲基硅油10‑20份，茶树精油3‑10份，柠檬酸1‑3份，羟丙基三甲基氯化铵羟丙基瓜尔胶3‑5份，羊毛脂2‑5份，椰油酰胺丙基甜菜碱3‑10份，去离子水40‑60份，5‑氯‑2甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮0.1‑0.3份，苯甲酸钠0.1‑0.3份。
一种清爽控油型洗发水制备

[发明专利]一种巯乙基巯异丙基硫醚的合成方法-CN201210030176.2无效
发明人：赫平;王绍民;张全成;李锦 -专利权人：锦西化工研究院
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C321/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种由羟乙基二羟丙基硫醚与硫脲经氨水碱解、萃取、精馏合成巯乙基巯异丙基硫醚的方法。采用氨水做碱解剂，避免采用碱金属化合物做碱解剂带来的羟乙基二羟丙基硫醚易分解、副产物多、收率低的问题。
一种乙基丙基合成方法

[发明专利]一种杀螨剂Pyflubumide的合成方法-CN202010599102.5在审
发明人：曹松;刘传;贺菁菁;邓雨翩;赵祥虎;黄青春 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明特别之处是能够选择性的对3‑异丁基‑4‑(2'‑羟基六氟异丙基)芳胺II的羟基进行甲基化，关键中间体3‑异丁基‑4‑(2'‑甲氧基六氟异丙基)芳胺III的合成具有显著的优势和效率，本发明提供的合成杀螨剂
一种杀螨剂 pyflubumide 合成方法

[发明专利]N,N-二异丙基氨基丙酰胺的合成方法-CN201710856127.7有效
发明人：钱超;魏梦怡;蒋红华;吴一杭;王国顺;徐国生;叶浩;曹孟云;陈新志 -专利权人：浙江大学;杭州新德环保科技有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二异丙基氨基丙酰胺的合成方法，包括以下步骤：1)、合成：先将丙烯酰胺、溶剂和催化剂混合，然后于冰浴工况下滴加二异丙胺或者二异丙胺和溶剂的混合液，滴加结束后加热至30～80℃，保温反应5～24小时；2)、分离：将步骤1)所得的反应液过滤，所得滤液进行减压蒸馏，蒸馏后所得的底物用甲基叔丁基醚溶解后，过滤，干燥；得N,N‑二异丙基氨基丙酰胺。
丙基氨基丙酰胺合成方法

[发明专利]富马酸替诺福韦艾拉酚胺杂质的制备方法-CN201510943798.8在审
发明人：陈国华;蔡正贵;吴斐华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及的是富马酸替诺福韦艾拉酚胺三个杂质的全新的合成方法，它对于合成高质量的富马酸替诺福韦艾拉酚胺具有重要意义。本发明主要研究替诺福韦艾拉酚胺异丙酯杂质9-[(R)-2-[[(S)-[[(S)-1-异丙氧基苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤(IV)、替诺福韦艾拉酚胺二苯酯杂质9-[(R)-2-[[(S)-[二-(苯氧基)氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤(VI)、替诺福韦艾拉酚胺二酰胺杂质9-[(R)-2-[[二-[[(S)-1-(异丙氧基羰基)乙基]氨基]氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤(VII)的合成，它们的具体合成路线如下
富马酸替诺福韦艾拉酚胺杂质制备方法

[发明专利]含异羟肟酸盐官能团聚合物的制备方法-CN97193396.0无效
发明人： A·S·罗滕伯格;M·E·卢埃林;C·J·卡尔比克 -专利权人： CYTEC技术有限公司
申请日： 1997-03-26 - 公布日： 1999-04-21 - 主分类号： C08F8/30 文献下载
摘要：本发明披露了一种制备高度阴离子化的异羟肟酸聚合物的方法,利用该方法在水溶液中酯化(甲基)丙烯酸聚合物制成聚(甲基)丙烯酸酯。然后将所得的聚合物与羟胺反应,制成包含异羟肟酸化的(甲基)丙烯酸的聚合物。本发明也披露了酯化的聚合物、其异羟肟酸化的衍生物和它们在絮凝拜耳法物流中的应用。
含异羟肟酸盐官能团聚合物制备方法

[发明专利]一种N,N-二异丙基乙胺的制备方法-CN202111443969.2在审
发明人：陈国建;陈国华;郭文杰 -专利权人：山东达民化工股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C211/08 文献下载
摘要：本发明涉及N,N‑二异丙基乙胺技术技术领域，且公开了一种N,N‑二异丙基乙胺的制备方法，包括以下步骤：S1、获取原料和催化剂,原料为乙醇与二异丙胺，催化剂为Mo‑Ni‑Cu/Al2O3；S2、将乙醇和二异丙胺配成摩尔比为1.2～1.6:1的混合溶液，用计量泵将混合溶液打入反应系统的汽化器中；S3、用压缩机带着系统当中的氢气将汽化器中加热的乙醇和二异丙胺的混合液气化本发明工艺简洁，成本低，转化率高且选择性好，同时本方法采用气固相反应，避免了高温高压条件下液相物料对反应设备的腐蚀，设备材质要求低，可全连续化生产，未反应的乙醇和二异丙胺可以继续作为原料返回到反应系统中，并且同时产出N,N‑二异丙基乙胺、异丙醇、二乙胺和三乙胺等多个产品。
一种丙基乙胺制备方法

[发明专利]丙烯酰-N-异丙基甘氨酰胺单体及其制备方法-CN201910919299.3在审
发明人：刘文广;张卓丹;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯酰‑N‑异丙基甘氨酰胺单体及其制备方法。具体地说，是以N‑(叔丁氧基羰基)甘氨酸甲酯和异丙胺、丙烯酰氯为原料，在一定的条件下反应生成丙烯酰‑N‑异丙基甘氨酰胺。丙烯酰‑N‑异丙基甘氨酰胺带有双键，可进行自由基聚合。同时，丙烯酰‑N‑异丙基甘氨酰胺带有疏水性的异丙基和两个亲水性的酰胺基团，后者可以提供双氢键结构。异丙基可赋予聚合物分子类似于聚(N‑异丙基丙烯酰胺)的温度特性，双氢键结构使得聚合物分子间和分子内具有多重氢键作用。
丙烯丙基甘氨酰胺单体及其制备方法