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[发明专利]用于干混悬剂的干混悬颗粒及其制备方法和用途-CN202110990993.1在审
发明人：李普成;莫雅婷;张象娜;胡斯文;李菁;林伟珊;韩智慧;崔艳南;成彩华;谭杏玲 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及用于干混悬剂的干混悬颗粒，包含所述干混悬颗粒的干混悬剂，及其制备方法和用途。该干混悬颗粒包含阴离子型凝胶剂和阳离子型聚合物，其中，所述阴离子型凝胶剂与所述阳离子型聚合物的重量比为(0.5～50):1。
用于干混悬剂干混悬颗粒及其制备方法用途

[发明专利]一种恩拉霉素干混悬剂及其制备方法-CN201210467650.8无效
发明人：杨亚勇;蒋顺进;刘元江;陈景勇;曾玉勤;方文棋;黄炜乾;刘宗新;陈益钦 -专利权人：清远容大生物工程有限公司;清远职业技术学院;杨亚勇
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本申请提供一种恩拉霉素干混悬剂，含有恩拉霉素2-8%，填充剂20-60%，矫味剂10-40%，助悬剂5-30%，润湿剂1-10%。另外提供一种恩拉霉素干混悬剂的制备方法。与预混剂相比，恩拉霉素干混悬剂临用时加水振摇即可分散成混悬剂供口服使用，其使用时加水即可成为溶液剂，且分散均匀，克服了预混剂使用时上述的不足；同时，恩拉霉素干混悬剂较预混剂的比表面积大，吸收迅速，生物利用度高与溶液剂相比，恩拉霉素干混悬剂始终处于干燥无水状态，稳定性更易实现。另外，恩拉霉素干混悬剂使用方便，节省了大量的人力物力。但是，恩拉霉素制成干混悬剂的技术未见报道。
一种霉素干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法-CN201611215298.3有效
发明人：尹来生;朱春莉;张婷婷;韩晓鹏;陈金脱 -专利权人：南京康川济医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法，该制剂包括干混悬颗粒基质及均匀分布在干混悬颗粒基质中的布洛芬缓释微丸；干混悬颗粒基质包括助悬剂、填充剂、崩解剂和矫味剂；布洛芬缓释微丸由具有不同释放特征的两种或多种微丸组成本发明的布洛芬缓释干混悬剂优势在于：药物稳定性高，口感好，服用方便，患者(尤其儿童)服药依从性好，计量准确，制备工艺简单，运输携带方便，适合工业化生产。
一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种尼莫地平纳米化方法及其干混悬剂-CN201711087651.9在审
发明人：蒋曙光;俞宏智;徐晓畅 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，提供了一种尼莫地平纳米化方法及其干混悬剂。本发明先采用介质研磨法将尼莫地平纳米化，与稳定剂、水制成纳米混悬剂，再添加助悬剂与喷干保护剂或者其他辅料，进一步采用喷雾干燥将混悬剂制成纳米混悬剂喷干粉末。再加入其余辅料，混合均匀后制得尼莫地平干混悬剂。这种干混悬剂再分散性好，稳定性好，服用方便；再分散后粒径小、分布窄，电位符合要求。药物的溶出速率显著提高，可改善药物的体内生物利用度。同时，该干混悬剂处方及制备工艺简单，所得制剂安全有效、成本较低，易于进行工业化生产。
一种尼莫地平纳米方法及其干混悬剂

[发明专利]一种阿莫西林干混悬剂及其制备方法-CN201710306240.8在审
发明人：刘彬;耿福能;沈咏梅 -专利权人：四川好医生药业集团有限公司
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫西林干混悬剂，所述的阿莫西林干混悬剂的组成成分按重量百分比为：阿莫西林3.09～11.45％，甘露醇85～95％，枸橼酸0.01～0.1％，枸橼酸钠0.8～2.3％，羟丙甲纤维素0.5本发明还公开了所述的阿莫西林干混悬剂的制备方法，通过称量配料，预混、粉碎、过筛、初混、制粒、整粒、总混、包装，即得所述的阿莫西林干混悬剂。本发明所述的阿莫西林干混悬剂稳定性好，杂质少。
阿莫西林干混悬剂制备羟丙甲纤维素重量百分比阿斯巴甜称量配料二氧化硅枸橼酸钠香精甘露醇枸橼酸初混过筛预混整粒制粒

[发明专利]天麻素缓释混悬剂及其制备方法-CN201811526497.5在审
发明人：曾瞬钦;罗琼林;武贤进;赵子剑;彭缘园 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种天麻素缓释干混悬剂及其制备方法。一种天麻素缓释干混悬剂，按重量份数计，制备所述天麻素缓释干混悬剂的原料包括20份～30份天麻素固体分散体、40份～50份助悬剂、250份～350份矫味剂及3份～4份助流剂。上述天麻素缓释干混悬剂方便服用，适合于吞咽有困难的患者。
天麻素缓释干混悬剂制备固体分散体缓释混悬剂矫味剂重量份助流剂助悬剂吞咽

[发明专利]一种含蜂蜜的干混悬剂及其制备方法-CN201510557897.2在审
发明人：崔贵平;山永凯;刘洪智 -专利权人：青海尤尼克生物技术有限公司
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A23L1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种含蜂蜜的干混悬剂及其制备方法。可以是一种含固体蜂蜜的干混悬剂，其特征在于，所述干混悬剂包括固体蜂蜜50-100重量份，助悬剂5-30重量份，填充剂0-10重量份。还可以是一种以液态蜂蜜为主要原料制备而成的干混悬剂，其特征在于，所述干混悬剂的原料包括液态蜂蜜50-100重量份，助悬剂5-30重量份，填充剂0-10重量份。本发明制备的蜂蜜干混悬剂是一种固体食品，食用时用水冲服，不仅解决了一般固体蜂蜜易结块、冲调性差、易吸水、结团、或不溶解的问题，而且方便，更适合于吞咽有困难的儿童、老人。蜂蜜干混悬剂蜂蜜含量高，不含有乳糖、乳清蛋白、大豆磷脂等添加成分，具有更广的市场应用性。
一种蜂蜜干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种含尼卡巴嗪的抗球虫干混悬剂及其制备工艺-CN200810154614.X有效
发明人：刘爱玲;富艳玲;李旭东 -专利权人：天津瑞普生物技术股份有限公司
申请日： 2008-12-29 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种尼卡巴嗪干混悬剂及其制造方法。该尼卡巴嗪干混悬剂系将水不溶性药物尼卡巴嗪经过包衣，另将辅料助悬剂、表面活性剂混合均匀，即制得可溶于水的尼卡巴嗪干混悬剂。本发明使用常规设备，制备方法简单，质量稳定，混悬效果好。与预混剂相比，该药具有起效快、生物利用度高、使用方便等优点。
一种含尼卡巴嗪抗球虫干混悬剂及其制备工艺

[发明专利]氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂及其制备方法-CN201110206390.4有效
发明人：陶一飞 -专利权人：常州泰康制药有限公司
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂及其制备方法，本发明氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂包括氢溴酸加兰他敏缓释颗粒A和混悬辅助颗粒B，氢溴酸加兰他敏缓释颗粒A的直径在0.05mm至0.6mm，优选0.1至0.3mm，混悬辅助颗粒B的直径在0.1mm至0.5mm。本发明的氢溴酸加兰他敏的缓释干混悬剂只需要一天服用一次，在临床治疗中具有很大积极意义；巧妙采用混悬辅助颗粒B，克服了现下不能制备氢溴酸加兰他敏的缓释干混悬剂的技术困难。
氢溴酸敏缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种药物的缓释干混悬剂及其制备方法-CN201610234640.8在审
发明人：尹莉芳;李海霞;秦超;胡婷;胡愈璋;贺敦伟;高书玲 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种药物的缓释干混悬剂及其制备方法。该干混悬剂包括组合缓释微丸15％‑80％，助悬粒子20％‑85％。所述组合缓释微丸由两种不同释药速度微丸按一定比例组合而成。所述的助悬粒子中，助悬剂占助悬粒子的2％‑40％，甜味剂占助悬粒子的0.1％‑4％，其他成分占助悬粒子的60％‑90％。本发明制得的药物缓释干混悬剂可12小时持续释药，加入适量温水可制成混悬剂，混悬效果好，剂量准确，具有甜味，稳定性好，便于儿童服用。
一种药物缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种利那洛肽干混悬剂及其制备方法-CN202310375359.6有效
发明人：张瑾慧;马英超;孙秀杰;郭莉莉;权静静;刘晓丽;张小雷;陈友江;梁远军 -专利权人：北京普诺旺康医药科技有限公司
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利那洛肽干混悬剂及其制备方法。本发明干混悬剂包括活性成分利那洛肽、填充剂、助悬剂、崩解剂、pH调节剂、稳定剂、矫味剂、助流剂、着色剂。本发明利那洛肽干混悬剂采用粉末混合工艺，可避开湿法制粒过程，湿热条件对活性成分的影响；提高生产效率，制得的干混悬剂口感好，快速释放，提高患者用药的顺从性，尤其适用于存在吞咽不便或吞咽困难患者。本发明提供的利那洛肽干混悬剂稳定性好，制备工艺简便，易于工业化生产。
一种洛肽干混悬剂及其制备方法

[实用新型]一种奥司他韦干混悬的给药装置-CN201922329732.6有效
发明人：赵玉新;程梦威;胡美娜 -专利权人：北京正隆医药研究院有限责任公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61J7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种奥司他韦干混悬的给药装置，包括容器盒、固定托盘、给药混悬杯和分剂量取水器，固定托盘放置在容器盒内，固定托盘分为容纳腔一和容纳腔二，容纳腔一用于存放袋装磷酸奥司他韦干混悬剂，容纳腔二内设置有用于容纳给药混悬杯和分剂量取水器的凹槽，给药混悬杯和分剂量取水器分别放置在对应的凹槽内，给药混悬杯和分剂量取水器的外腔壁上均设置有与药剂使用量所需液体体积对应的刻度。上述奥司他韦干混悬的给药装置，结构简单，使用方便，能够快速的将磷酸奥司他韦袋装干混悬剂稀释到对应浓度，具有很高的实用性。
一种韦干混悬装置

[发明专利]硫唑嘌呤干混悬剂及其制备方法-CN201710685951.0有效
发明人：卢静荷;谭淑珍;王述维;唐亮 -专利权人：长沙市如虹医药科技股份有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药及医药生产技术领域，具体而言，涉及一种硫唑嘌呤干混悬剂及其制备方法，所述硫唑嘌呤干混悬剂，按照重量份数计，主要由以下组分制成：硫唑嘌呤40‑60份、填充剂360‑440份、助悬剂65‑80本发明通过填充剂、助悬剂、润滑剂、崩解剂、润湿剂等成分，与硫唑嘌呤配合制成硫唑嘌呤干混悬剂，使所述硫唑嘌呤干混悬剂具有良好的分散性和混悬性能，加水振摇即可分散成均匀的混悬液，解决了吞咽困难患者、儿童患者
嘌呤干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法-CN200910100955.3无效
发明人：范敏华;崔宏志;刘华;周学来;方圆 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥美拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法。该干混悬剂包括奥美拉唑微丸或颗粒5％～20％，助悬剂1％～10％、矫味剂70％～90％，所述的百分比为重量百分比。本发明得到的奥美拉唑肠溶干混悬剂质量稳定、起效快、混悬效果好，方便老年人、儿童和吞咽困难的患者使用。
一种奥美拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法

[发明专利]依托泊苷干混悬剂-CN201310093209.2有效
发明人：王明刚;陈阳生;任莉 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本申请涉及一种干混悬剂，具体地，是依托泊苷干混悬剂。
依托泊苷干混悬剂

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