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[发明专利]一种新型长效解热镇痛布洛芬的组合物及其制备方法-CN201910594506.2在审
发明人：王玉营;黄青;褚慧敏;魏世杰;王志忠 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：一种新型长效解热镇痛布洛芬的组合物，由布洛芬‑β‑环糊精第二面衍生物、布洛芬组成，本发明还公开一种新型长效解热镇痛布洛芬的组合物的制备方法，先以布洛芬、N,N'‑羰基二咪唑（CDI）为原料，制得中间产物布洛芬咪唑酯，再将布洛芬咪唑酯与β‑环糊精反应，制得布洛芬β‑环糊精衍生物，再将布洛芬β‑环糊精衍生物、额外称量布洛芬分别加入水中搅拌均匀，然后将布洛芬混悬液与布洛芬β‑环糊精衍生物混悬液混合均匀，以形成布洛芬β‑环糊精衍生物、布洛芬的混合混悬液，混合混悬液经冰箱冷冻、冷冻干燥机干燥后，制得布洛芬组合物。该布洛芬组合物包合率高，解决了布洛芬疗效时间短、释放速率过快、血液浓度波动大等难题。
布洛芬环糊精衍生物混悬液解热镇痛布洛芬组合物咪唑酯制备环糊精反应冷冻干燥机羰基二咪唑冰箱冷冻浓度波动包合率第二面环糊精称量水中血液释放

[发明专利]可注射布洛芬制剂-CN201710100363.6有效
发明人： A·维拉;L·巴浦利夫 -专利权人：坎伯兰医药品股份有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供药物组合物，其包含注射用水、布洛芬和布洛芬增溶剂的水溶液，所述布洛芬增溶剂选自：(i)磷酸钠、磷酸钾或磷酸钠与磷酸钾的组合，布洛芬增溶剂与布洛芬的摩尔比为0.65:1至1.1:1；或者(ii)磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾或上述的任意组合，以及适于提供溶解的布洛芬溶液的量的碱化剂，当将布洛芬以0.8至1.1:1的布洛芬增溶剂与布洛芬的比率加入到所述布洛芬增溶剂/碱化剂混合物中时，使得所得的布洛芬水溶液的pH为6.5‑9；当将布洛芬的浓度由100mg/ml稀释到1mg/ml时，所述水溶液保持澄清且无色。
注射布洛芬制剂

[发明专利]一种布洛芬颗粒及其制备方法-CN201410293295.6有效
发明人：宋洋 -专利权人：哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬颗粒及其制备方法，该布洛芬颗粒包括布洛芬、甘露醇、十二烷基硫酸钠、三氯蔗糖等；所制备的布洛芬颗粒口感好，具有很好的溶化性；同时将布洛芬与特殊的辅料制成微囊后，提高了布洛芬颗粒的溶出度，同时加入的海藻酸丙二醇酯与十二烷基硫酸钠共同作用，使布洛芬颗粒的溶化更完全；加入的预凝胶淀粉和胶态二氧化硅提高了布洛芬颗粒的稳定性。
一种布洛芬颗粒及其制备方法

[发明专利]布洛芬片的制备原料、制备方法和布洛芬片-CN202111366179.9有效
发明人：毕京哲;贺敦伟 -专利权人：山东则正医药技术有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬片的制备原料、制备方法和布洛芬片，涉及药物制剂技术领域。本发明提供的布洛芬片的制备原料，包括助剂、D90粒径范围为100～180μm的布洛芬和干燥失重在3wt％以下的微晶纤维素，以该原料制备布洛芬片不易粘冲，解决了布洛芬片生产中易发生粘冲的问题。本发明提供的布洛芬片的制备方法简单，易于生产，采用该方法制备得到的布洛芬片外形完整、质量好。
布洛芬片制备原料方法

[发明专利]一种布洛芬介孔材料及其制备方法-CN201710215863.4有效
发明人：谭登峰;庞锦英;莫羡忠;戴莹 -专利权人：南宁学院
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于药物负载材料生产研究技术领域，特别涉及一种布洛芬介孔材料及其制备方法；由以下原料组成：壳聚糖、聚乳酸、布洛芬、离子液体；本发明通过介孔材料的添加，有效的将布洛芬负载在介孔材料中，在布洛芬在疼痛部位进行释放时，有效的减慢了布洛芬药物在体内的缓释速率，延长了布洛芬的药效，达到了长效给药的目的，极大的提高了布洛芬的利用率。
一种布洛芬介孔材料及其制备方法

[发明专利]含有布洛芬的药片及其制造方法-CN200610055013.4有效
发明人：宫台信男;堀江敏彰;神户英芳;仓住敏明;村田悌治 -专利权人：爱诗爱诗制药株式会社
申请日： 2004-10-09 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种含有布洛芬的药片，是将70质量％以上的粒子为75微米～1000微米的布洛芬(ibuprofen)原粉末或是含有布洛芬的颗粒作为压片粉末，通过压缩成型所得到的含有布洛芬的药片；以及一种含有布洛芬的药片的制造方法，其特征为，将布洛芬或含有布洛芬颗粒调整为70质量％以上的粒子的粒径为75微米～1000微米后，以此作为压片粉末进行压缩成型。
含有布洛芬药片及其制造方法

[发明专利]含有布洛芬的药片及其制造方法-CN200410085610.2无效
发明人：宫台信男;堀江敏彰;神户英芳;仓住敏明;村田悌治 -专利权人：爱诗爱诗制药株式会社
申请日： 2004-10-09 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：一种含有布洛芬的药片，是将70质量％以上的粒子为75微米～1000微米的布洛芬(ibuprofen)原粉末或是含有布洛芬的颗粒作为压片粉末，通过压缩成型所得到的含有布洛芬的药片；以及一种含有布洛芬的药片的制造方法，其特征为，将布洛芬或含有布洛芬颗粒调整为70质量％以上的粒子的粒径为75微米～1000微米后，以此作为压片粉末进行压缩成型。
含有布洛芬药片及其制造方法

[发明专利]一种右旋布洛芬的制备方法-CN202211338739.4在审
发明人：李明华;邓艾平;薛亭 -专利权人：山东济坤生物制药有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋布洛芬的制备方法，包括以下步骤：将混旋布洛芬溶于有机醇溶剂中,加热后，滴加(R)‑甲基苄胺醇溶液进行保温反应，使生成(R)‑布洛芬·(R)‑甲基苄胺盐沉淀,而(S)‑布洛芬溶解于有机溶剂中反应完毕，滤除沉淀，将滤液旋干，即得到富积的(S)‑布洛芬粗品。对得到的(S)‑布洛芬粗品进一步重结晶纯化、洗涤、真空干燥，得到高纯度的(S)‑布洛芬。采用(R)‑甲基苄胺为拆分剂，利用的(R)‑甲基苄胺易与(R)‑布洛芬成盐，并且溶解度较小的特点，在溶液中沉淀后过滤除去，只需一步即可得到(S)‑布洛芬，拆分步骤简单，缩短了混旋布洛芬的拆分时间，降低了混旋布洛芬拆分的成本
一种右旋布洛芬制备方法

[发明专利]布洛芬颗粒及其制备方法-CN201610243234.8有效
发明人：潘西海;肖扬帆;曹文冰;郑忠辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬颗粒及其制备方法，属于布洛芬剂型的改进技术领域。本发明所述的布洛芬颗粒，采用部分熔融搅拌切割方法制备布洛芬颗粒，布洛芬颗粒由以下质量分数的原料制成：95％～100％的布洛芬或布洛芬盐的结晶体，0～5％的低熔点脂质材料。本发明所述的布洛芬颗粒，不但外形改变、流动性、可压性明显提高，能够用于直接压片，而且其不用辅料或者使用少量的辅料；本发明同时提供了一种制备方法，工艺简单，周期短，可操作性强。
布洛芬颗粒及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬化合物及其药物组合物-CN201310140902.0有效
发明人：罗军;徐丹;周平 -专利权人：罗军;徐丹;周平
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种布洛芬化合物，所述布洛芬化合物的结构式如下：所述布洛芬化合物使用本发明还提供了一种所述的布洛芬化合物的制备方法以及含所述的布洛芬化合物的药物组合物。所述的布洛芬药物组合物为布洛芬注射液、布洛芬无菌粉针剂。本发明提供的布洛芬化合物及其药物组合与现有技术相比，具有更好的储存稳定性，极大地提高了患者的用药安全。
一种布洛芬化合物及其药物组合

[发明专利]精氨酸布洛芬注射液及其制备方法-CN201611112121.0在审
发明人：范敏华 -专利权人：浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及精氨酸布洛芬注射液，包括布洛芬精氨酸盐、注射用水和PH调节剂，布洛芬精氨酸盐的浓度为2~10mg/ml，注射液的PH值控制在7.0~7.5。本发明精氨酸布洛芬注射液解决了背景技术中布洛芬的溶解性差，以及注射液中杂质较多的问题。本发明精氨酸布洛芬注射液具有稳定性好、杂质含量少的精氨酸布洛芬注射液。 1
注射液精氨酸布洛芬布洛芬精氨酸盐注射用水制备

[发明专利]一种布洛芬乳膏及其制备方法-CN201910966759.8在审
发明人：叶小玲;张伟楠;廖富林;赵莹;张声源;聂华;李榕娣 -专利权人：嘉应学院
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬乳膏及其制备方法。所述的布洛芬乳膏，包含如下重量份的原料组分：硬脂酸8～10份；单硬脂酸甘油酯3～5份；液状石蜡10～12份；三乙醇胺0.8～1.2份；布洛芬原料药4～6份；进一步的，所述的布洛芬乳膏中还包括香樟提取物。该布洛芬乳膏其对布洛芬透皮能力大于市售的布洛芬乳膏。
布洛芬乳膏单硬脂酸甘油酯三乙醇胺液状石蜡提取物硬脂酸原料药重量份香樟制备

[发明专利]生物催化制备S－布洛芬及S－布洛芬酯的方法-CN200710097237.6无效
发明人：谭天伟;刘英;王芳 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化制备S－布洛芬及多种S－布洛芬酯的新型方法，包括利用衍生自亚罗解脂酵母(Yarrowia lipolytica)的细胞外脂肪酶将外消旋布洛芬和醇一起酯化，获得S－布洛芬酯。本发明进一步涉及将制得的S－布洛芬酯水解制成S－布洛芬的方法。
生物催化制备布洛芬布洛芬酯方法

[发明专利]一种含有扎托布洛芬主药的片剂组合物及其制备方法-CN201611235473.5在审
发明人：徐仁华 -专利权人：江苏飞马药业有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有扎托布洛芬主药的片剂组合物及其制备方法，所述的含有扎托布洛芬主药的片剂组合物包括扎托布洛芬、乳糖、微晶纤维素、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素和硬脂酸镁，所述扎托布洛芬与乳糖的质量比为10.1‑5，所述扎托布洛芬与微晶纤维素的质量比为10.1‑3，所述扎托布洛芬与淀粉的质量比为10.1‑5，所述扎托布洛芬与羧甲基淀粉钠的质量比为1‑301，所述扎托布洛芬与羟丙基纤维素的质量比为5‑501，所述扎托布洛芬与硬脂酸镁的质量比为10‑501。本发明提供的扎托布洛芬片采用湿法制粒、流化床干燥、压片、包衣的工艺生产，解决了扎托布洛芬在压片过程中出现的粘冲、裂片等现象。
一种含有扎托布洛芬主药片剂组合及其制备方法

[发明专利]精氨酸布洛芬片剂及其制备方法-CN200710057794.5有效
发明人：王润玲;杨金荣;张庆伟 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2007-09-23 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及解热、镇痛药精氨酸布洛芬片及其制备方法。该精氨酸布洛芬片中，药物成分包括精氨酸布洛芬和辅料，其重量百分比为精氨酸布洛芬30％-90％、辅料10％-70％、包衣材料0-10％。本发明的精氨酸布洛芬片起效快。溶出度试验表明，20分钟可溶出95％以上。20位健康男性受试者口服精氨酸布洛芬片(相当于布洛芬400mg)和布洛芬片(400mg)两种制剂进行的相对生物利用度研究，精氨酸布洛芬片的达峰时间为0.5h，布洛芬片为2.0h。另外，该制剂克服了精氨酸布洛芬糖浆剂及颗粒剂的辛辣味。便于患者服用，携带方便。成本低。
精氨酸布洛芬片剂及其制备方法

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