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[发明专利]布洛芬微晶产品的制备工艺-CN200310114695.8有效
发明人：张忠明;刘增业;舒瑞友;张玲 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明涉及药品的微结晶制备工艺，特别涉及布洛芬微晶产品的制备工艺。通过将布洛芬粗品溶解溶剂中，如乙醇水溶液或石油醚、已烷等，制成温度较高的溶液，再投入到温度较低的溶剂中，通过增大布洛芬的过饱和度，再降温析出布洛芬的小结晶，然后经过滤干燥，制得布洛芬的微晶产品；还可以将上述高温溶液与低温溶剂混合所得的溶液，在析出结晶后经过升到一定温度的回溶，再降温结晶，过滤干燥，制得不同粒度大小等级且粒度分布范围窄的布洛芬微晶产品。
布洛芬微晶产品制备工艺

[发明专利]一种用于消炎镇痛的药物组合物及其制备方法，用途-CN200810105087.3无效
发明人：陈卫军 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于消炎镇痛的药物组合物，它是以选自右旋布洛芬、布洛芬或右旋布洛芬的氨基酸盐、右旋酮洛芬、酮洛芬或右旋酮洛芬的氨基酸盐中的一种与另外一种中枢镇痛药或镇静药为活性成分与药用载体形成的组合物优选组合方式有：赖氨酸右旋布洛芬+磷酸可待因、精氨酸右旋布洛芬+咖啡因、右旋布洛芬+羟考酮、赖氨酸右旋酮洛芬+氢可酮、精氨酸右旋酮洛芬+苯海拉明。将它们制备成各种口服制剂，获得良好的协同效应。
一种用于消炎镇痛药物组合及其制备方法用途

[发明专利]含布洛芬经口药物制剂-CN201980075319.1在审
发明人：小贯洋一;吉村理 -专利权人： SS制药株式会社
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：提供了用于在含布洛芬经口药物制剂中降低布洛芬令人不快的味道的技术。其中布洛芬令人不快的味道已降低的经口药物制剂，其包含(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物以及(B)氧化镁，其中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5。
含布洛芬经口药物制剂

[发明专利]一种布洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法-CN201910707423.X有效
发明人：王涛 -专利权人：西安圣雪沙药物开发有限公司
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法，其由空白丸芯、药物层和包衣层组成，其中药物层由布洛芬、组氨酸和粘合剂组成，杂质布洛芬乙酯含量为0‑0.03％。该微丸胶囊不仅能减少布洛芬杂质的产生，而且还具有优异防潮、抗粘特性。
一种布洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种经磷酸钙沉淀辅助并常压过滤制备布洛芬微球的方法-CN201610502411.X在审
发明人：李成峰;陆昊;王文浩;王环;张广立;葛筱璐 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种经磷酸钙沉淀辅助并常压过滤制备布洛芬微球的方法，属于药物制剂技术领域。即在水中依次加入L‑谷氨酸、磷酸氢二钠、氢氧化钠、尿素、硝酸钙和柠檬酸三钠后，再将溶液转移至放有布洛芬和聚乙烯醇的反应容器中并在100℃下反应24小时后随炉冷却，将反应溶液摇动后再常压过滤，将过滤产物干燥并分离磷酸钙沉淀后，即得到布洛芬微球。布洛芬微球球形度高、流动性好，在水中悬浮或沉底，有利于布洛芬微球的直接使用和后续包裹工艺。布洛芬微球在水中的溶解度大幅度提高，有利于增强布洛芬的药用效果。
一种磷酸钙沉淀辅助常压过滤制备布洛芬微球方法

[发明专利]一种扎托布洛芬速释微丸制剂、制备方法-CN201711273934.2在审
发明人：欧泽桂 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种扎托布洛芬速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的扎托布洛芬水溶液为上药溶液，所述的扎托布洛芬用量，按照重量比，扎托布洛芬用量为所述丸芯的0.002％～0.3％；扎托布洛芬的口服剂量不高于60微克。所述扎托布洛芬速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格扎托布洛芬药物口服制剂的制备。
一种扎托布洛芬速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种右布洛芬脂肪乳注射液及其制备方法-CN202211591383.5在审
发明人：甘莉;曹亮;王孝文;龚赛江 -专利权人：江苏辅必成医药科技有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种右布洛芬脂肪乳注射液及其制备方法，属于右布洛芬注射液技术领域。本发明提供的右布洛芬脂肪乳注射液，以水为溶剂，由包括如下浓度的原料制备得到：右布洛芬10～100g/L；蛋黄卵磷脂50～150g/L；注射用油100～200g/L；油酸0.5～5g/L；甘油10～50g本发明提供的右布洛芬注射液是以右布洛芬为活性成分，加上药学上可接受的注射用油、蛋黄卵磷脂、油酸、甘油、乙醇和注射用水经乳化技术制备而成。所制备的右布洛芬脂肪乳注射液同时兼备载药量高、药液稳定及安全的特性。
一种右布洛芬脂肪注射液及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬-烟酰胺共晶的制备方法-CN201310235049.0有效
发明人：尹秋响;沈致名;龚俊波;侯宝红;张美景;王静康;谢闯;鲍颖;王召;周丽娜 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬-烟酰胺共晶的制备方法；在温度70-60°C下，将布洛芬固体溶解于混合溶剂中，溶液中布洛芬的浓度为0.1-0.25g/ml，搅拌下加入烟酰胺固体，布洛芬和烟酰胺的质量比为1.4:1-晶浆经过滤、干燥，得到白色布洛芬-烟酰胺共晶晶体。本发明制备的布洛芬烟-酰胺共晶在水中溶解度158g/L，比目前的布洛芬盐类的溶解度100g/L有很大提高，增加了水溶性；工艺方法简单、成本低、质量易于控制；产品质量收率为56%-70%。
一种布洛芬烟酰胺共晶制备方法

[发明专利]测定布洛芬混悬液中布洛芬药物粒度及粒度分布的方法-CN201710238411.8有效
发明人：丁怡;章娟;石颖 -专利权人：广州市药品检验所
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定布洛芬混悬液中布洛芬药物粒度及粒度分布的方法，该方法包括以下步骤：将背景溶液加入到测试分散液中，采用激光粒度分布检测仪测定空白；然后再加入与背景溶液等体积的测试溶液，使用激光散射粒度分析仪检测，经软件扣除空白后换算得到布洛芬混悬液中布洛芬药物的粒度及粒度分布；所述的背景溶液是用碱性的磷酸缓冲液将布洛芬药物溶解去除后得到的。本发明的方法采用pH值6～9缓冲盐溶解布洛芬药物制得的背景溶液作为激光粒度测试的空白溶液，对测试溶液进行粒度测定，通过扣除空白溶液中背景从而计算得到测试溶液中布洛芬颗粒的真实粒度及其分布，保证了测试结果的有效和准确
测定布洛芬混悬液中布洛芬药物粒度分布方法

[发明专利]一种布洛芬化合物、其药物组合物及其制备方法-CN201310294621.0无效
发明人：梁宏平 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种布洛芬化合物，所述布洛芬化合物的结构式为：所述布洛芬化合物使用本发明还提供了一种所述的布洛芬化合物的制备方法、含有该布洛芬化合物的药物组合物以及该药物组合物的制备方法。所述的布洛芬药物的剂型为胶囊、片剂、小容量注射液、大容量注射液。本发明提供的布洛芬化合物具有更大的溶解度、溶解速率快，其药物组合物具有更好的溶解性能，易于溶解和配伍，生物利用度高。
一种布洛芬化合物药物组合及其制备方法

[发明专利]注射用精氨酸布洛芬粉针剂的制备方法-CN201110422654.X无效
发明人：刘景国;李文军;郑玥;杨满辉;裴福成;单钰毓;广鸿雁;肇静静 -专利权人：哈药集团中药二厂
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：注射用精氨酸布洛芬粉针剂的制备方法，涉及精氨酸布洛芬粉针剂的制备方法。是要解决现有的布洛芬的制备方法复杂、成本高、质量控制难度大的问题。方法一：将布洛芬与精氨酸混合，加入到纯净水中搅拌至完全溶解，得溶液；将溶液在无菌的环境下进行超滤，然后进行无菌分装；冷冻干燥得白色冻干粉末，即为注射用精氨酸布洛芬粉针剂。方法二：先精氨酸将溶于纯净水后再将布洛芬加入，得溶液；将溶液在无菌的环境下进行超滤，然后进行无菌分装；冷冻干燥得白色冻干粉末，即为注射用精氨酸布洛芬粉针剂。
注射精氨酸布洛芬粉针剂制备方法

[发明专利]治疗剂-CN97181607.7无效
发明人： J·迪金森 -专利权人：布茨公司
申请日： 1997-12-09 - 公布日： 2000-12-06 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：一种对其加入水时可成为pH小于7的水性制剂的布洛芬组合物,它含有一种或几种包括布洛芬在内的药物,以及同此布洛芬药物紧密混合的磷脂物质,当同水结合成pH小于7的水性制剂时,此布洛芬药物形成熔点低于100℃的布洛芬活性成分。对该组合物加入水时,此磷脂物质能够形成包括乳剂或分散体系的水性制剂,这种水性制剂包括基本上没有布洛芬活性成分的水相以及基本上由该磷脂物质和包括布洛芬活性成分在内的不溶性药理学活性成份组成的分散相。
治疗

[发明专利]一种布洛芬缓释胶囊的制备方法-CN201910270735.9在审
发明人：邢福涛 -专利权人：吉林市吴太感康药业有限公司;吉林省吴太药业有限公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，特别涉及一种布洛芬缓释胶囊的制备方法。该制备方法包括如下步骤：在空白丸芯上包裹润滑剂溶液，晾干，得到负载润滑剂的小丸；在负载润滑剂的小丸上包裹粘合剂溶液，然后包裹部分配方量的布洛芬，晾干；包裹粘合剂溶液封丸两次，干燥，过筛，得到负载部分布洛芬的药丸；在负载部分布洛芬的药丸上包裹粘合剂溶液，然后包裹剩余配方量的布洛芬，晾干；包裹粘合剂溶液封丸两次，干燥，过筛，装入胶囊壳，得到布洛芬缓释胶囊。本发明制备的布洛芬缓释胶囊体外释放度与原研产品一致，溶出相似度较高，证明该法制备的布洛芬缓释胶囊与原研产品在体内的释放情况一致的可能性较高，疗效一致的可能性较高。
布洛芬缓释胶囊粘合剂溶液制备晾干药丸负载部配方量润滑剂过筛小丸药物制剂技术润滑剂溶液体外释放度空白丸芯胶囊壳相似度溶出装入体内释放

[发明专利]一种布洛芬制剂及其制备方法-CN201310269511.9无效
发明人：何平;周林伟 -专利权人：上海星泰医药科技有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬的新型制剂。本发明的布洛芬制剂由速释部分和缓释部分组成。所述速释部分中作为活性成分的布洛芬占制剂中活性成分布洛芬重量的20%～60%，优选为30%～50%，缓释部分中作为活性成分的布洛芬占制剂中活性成分布洛芬重量的80%～40%，优选为70%～50%。所述布洛芬制剂的单剂量含布洛芬200～1000mg，优选300mg或600mg。
一种布洛芬制剂及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬混悬液的矫味方法-CN201811587582.2在审
发明人：吉宏;赵莉;沈伟 -专利权人：扬州一洋制药有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬混悬液的矫味方法，所述的方法为在布洛芬混悬液的生产过程中依次加入矫味剂阿司帕坦、蔗糖和薄荷素油，添加步骤为取布洛芬、纯化水、阿司帕坦和药学上可接受的其它辅料，混合；取纯化水、蔗糖，混合采用本方法采用本发明方法对布洛芬进行矫味，制得的布洛芬混悬液味甜、气味芳香且质量稳定。
布洛芬混悬液矫味阿司帕坦薄荷素油纯化水蔗糖气味芳香生产过程质量稳定矫味剂可接受色素