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[发明专利]一种氨己烯酸固体组合物的制备方法及其应用-CN201610963353.0在审
发明人：梁静阁;冯小路;王彩霞;郭婷婷;杨波;郭亚兵 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨己烯酸固体组合物，特别涉及一种氨己烯酸颗粒及其制备方法。所述方法包括将处方量的活性成分、药学上可接受的载体进行湿法制粒，烘干，整粒，从而得到氨己烯酸颗粒；其中所述活性成分包括氨己烯酸；优选所述氨己烯酸在所述氨己烯酸颗粒中的质量百分含量为20％‑80％。同时提供一种氨己烯酸片剂的制备方法。
一种己烯固体组合制备方法及其应用

[发明专利]氨己烯酸固体制剂及其制备方法-CN201911055259.5有效
发明人：张美娜;王亚军;冯小路;郭婷婷;殷晶莉;杨波 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种氨己烯酸固体制剂及其制备方法。所提供的氨己烯酸固体制剂的制备方法包括：将粘合剂溶于第一无水醇溶剂中，以便获得粘合溶液；将氨己烯酸、药学上可用的辅料和所述粘合溶液混合，制粒，烘干，以便制备获得所述氨己烯酸固体制剂。还提供了一种根据上述制备方法获得的氨己烯酸固体制剂。所提供的氨己烯酸固体制剂或者根据所提供的制备方法制备的氨己烯酸固体制剂的稳定性好，杂质A和总杂含量低。
己烯固体制剂及其制备方法

[发明专利]氨己烯酸原料药、氨己烯酸固体组合物及其制备方法-CN202111347017.0在审
发明人：徐婷;刘彩艳;朱毅;王松笛;黄冲;蔡超 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C229/30 文献下载
摘要：本发明提出了氨己烯酸原料药及其制备方法和氨己烯酸固体组合物及其制备方法，所述氨己烯酸原料药的粒径D90为200～460μm，呈针状。本发明的氨己烯酸原料药易于成型，利用其制成的氨己烯酸固体组合物分散性好，装量差异小；制备方法操作简单、收率高，适于工业化生产。
己烯原料药固体组合及其制备方法

[发明专利]褪黑素在制备抗癫痫药物中的应用及制备的抗癫痫和改善氨己烯酸所致视网膜毒性的药物-CN202211509837.X在审
发明人：葛金芳;陈飞虎;樊敏;郑强;马梦蝶;高欣冉;徐松林;何帅 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了褪黑素在制备抗癫痫药物中的应用，抗癫痫药物包括氨己烯酸制剂，给药方式为褪黑素与氨己烯酸制剂联用。本发明的有益效果在于：在采用抗癫痫药物氨己烯酸治疗癫痫时，将褪黑素与氨己烯酸联用，不仅能够减轻癫痫单位时间内的发作次数，还能改善癫痫患者的学习记忆能力；同时能够显著延长婴儿痉挛症的发作潜伏期，并减少婴儿痉挛症的发作次数；还能延缓癫痫患者体内R‑VGB和S‑VGB的代谢，显著延长血浆中R‑VGB和S‑VGB的半衰期及平均滞留时间等药动学参数，可见，褪黑素通过影响药物代谢增强氨己烯酸抗癫痫疗效；此外，褪黑素与氨己烯酸联用还可以显著改善氨己烯酸诱导的视网膜损伤，大大降低了氨己烯酸治疗癫痫所带来的副作用。
褪黑素制备癫痫药物中的应用改善己烯所致视网膜毒性

[发明专利]2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用-CN201410205495.1有效
发明人：钟宏;王帅;唐清;曹占芳;刘广义;许海峰;黄志强 -专利权人：中南大学
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明公开了2-乙基-2-己烯基羟肟酸及其组合捕收剂和它们的应用。2-乙基-2-己烯基羟肟酸的组合捕收剂由2-乙基-2-己烯基羟肟酸、2-乙基-2-己烯酸甲酯和2-乙基-2-己烯酸组成，其中2-乙基-2-己烯基羟肟酸的质量百分含量不低于60％。所述的烯基羟肟酸及其组合捕收剂由2-乙基-2-己烯酸和甲醇进行酯化，再与羟胺进行羟肟化反应得到，制备条件温和，产品无需酸化，无废水产生。
乙基己烯基羟肟酸及其组合捕收剂它们应用

[发明专利]一种同时制备反-2-己烯醇和反-2-己烯酸的方法-CN202310402155.7在审
发明人：余海忠;杨东;华兴雷 -专利权人：湖北荆洪生物科技股份有限公司;湖北文理学院
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C29/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时制备反‑2‑己烯醇和反‑2‑己烯酸的方法，属于精细化工技术领域。以碱性水溶液为反应介质和催化剂，采用相转移催化剂促进原料与碱之间有效接触，从而催化反‑2‑己烯醛向反‑2‑己烯醇和反‑2‑己烯酸的转化。与传统制备方法相比，本发明借助歧化反应的优势，在制备反‑2‑己烯醇的同时，制备具有工业价值的反‑2‑己烯酸。由于两者在反应体系中存在方式的不同，产物分离相对容易。该反应可操作性强，适于车间生产。
一种同时制备己烯醇和方法

[发明专利]制备2-异亚丙基-5-甲基-4-己烯基丁酸酯的方法-CN201410601659.2有效
发明人：金生刚;石桥尚树;山下美与志;三宅裕树;马场启弘;长江祐辅 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：提供了制备2‑异亚丙基‑5‑甲基‑4‑己烯基丁酸酯的简单且有效的方法。更具特地，提供了制备2‑异亚丙基‑5‑甲基‑4‑己烯基丁酸酯的方法，所述方法包括步骤：将2‑异丙烯基‑5‑甲基‑4‑己烯酸酯(1)异构化成2‑异亚丙基‑5‑甲基‑4‑己烯酸酯(2)，将由此形成的2‑异亚丙基‑5‑甲基‑4‑己烯酸酯(2)还原成2‑异亚丙基‑5‑甲基‑4‑己烯醇(3)，以及将由此形成的2‑异亚丙基‑5‑甲基‑4‑己烯醇(3)丁酰化成2‑异亚丙基‑5‑甲基‑4‑己烯基丁酸酯(4)，
制备丙基甲基己烯丁酸方法

[发明专利]一种3‑丙基‑环氧乙烷‑2‑羰基环丙酰胺的工业化制备方法-CN201610858330.3在审
发明人：袁伟成;郑宁川;付艺巍;周鸣强;徐小英 -专利权人：成都丽凯手性技术有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑丙基‑环氧乙烷‑2‑羰基环丙酰胺的工业化制备方法，属于药物化学领域，其步骤为以丙二酸为起始原料，将丙二酸(A)加入碱后与正丁醛(B)缩合制得己烯酸(C)、己烯酸（C）内加入酰化试剂，发生酰化反应后，浓缩得到己烯酰氯(D)、己烯酰氯(D)与环丙胺反应得到己烯酰胺(E)、己烯酰胺(E)发生环氧化反应得到3‑丙基‑环氧乙烷‑2‑羰基环丙酰胺；本发明的合成方法采用丙二酸为原料，与传统工艺相比
一种丙基环氧乙烷羰基环丙酰胺工业化制备方法

[发明专利]聚环己烯膦酸复合膜的制备方法-CN201110150915.7有效
发明人：严六明;邸素清;张冬芳;陈晋;冯庆霞 -专利权人：上海大学
申请日： 2011-06-08 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于燃料电池的聚环己烯膦酸复合膜的制备方法。分别包括以环己酮和三氯化磷为原料合成环己烯膦酸单体的方法，通过高温聚合和自由基聚合两种方式使环己烯膦酸单体聚合的方法，以及使用流延法制备聚环己烯膦酸复合膜的方法。本发明的主要特点是制备的聚环己烯膦酸是一种酸性聚合物，可以与聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚苯并咪唑等多种碱性聚合物复合，制成具有蜂窝状结构的酸-碱复合质子交换膜。本发明的另一个特点是，基于聚环己烯膦酸的酸-碱复合膜在高温无水条件下仍有较好质子电导率，180oC未作加湿处理的酸-碱复合膜的电导率在2.7×10-3~6.4×10-2mS/cm之间，可作为耐高温质子交换膜
己烯复合制备方法

[发明专利](E)-三甲基-2-己烯酸的工业化制备方法-CN201010141101.2无效
发明人：韩丽丽;李忠波;张森;彭桂生;陈曦;陈民章;唐苏翰 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2010-04-06 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C57/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种(E)-三甲基-2-己烯酸的工业化制备方法。本发明主要解决了现有技术中Wittig反应氢化钠淬灭危险性高，产品(E)-三甲基-2-己烯酸没有很好的拆分提纯方法，手性纯度低的问题。本发明以常规、易得的2-戊酮为原料，依次经过Wittig反应和酯的水解反应得到三甲基-2-己烯酸的消旋体，再经二环己胺成盐拆分非对映异构体，盐酸游离后得到(E)-三甲基-2-己烯酸。本发明获得的(E)-三甲基-2-己烯酸是较为重要的常用药物中间体。
甲基己烯工业化制备方法

[发明专利]一种催化环己烯氧化制备己二酸的方法-CN202011392673.8在审
发明人：王峰;任濮宁;罗能超;刘诗阳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C51/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种用半导体金属氧化物光催化环己烯氧化制备己二酸的方法。该方法用环己烯为反应底物，用金属氧化物为催化剂，在一定温度下，200～650nm波长的光照射实现光催化环己烯氧化到己二酸。其反应过程如下：将环己烯分散于溶剂中，加入催化剂，密封反应器，用氧化气体置换三次，并保持一定的压力，在25～60℃温度下用200～650nm波长的光照射进行反应，生成己二酸。该方法对环己烯温和条件下高效氧化转化到己二酸可能有重要作用。
一种催化己烯氧化制备己二酸方法

[发明专利]一种点蜂缘蝽信息素及其引诱剂诱芯制备方法与应用技术-CN201911109492.7在审
发明人：李菊花;王亚楠;张海燕;师毅;张奇;马启超;李拥虎;包亚君;钱海涛;王振元 -专利权人：北京中捷四方生物科技股份有限公司;杨凌翔林农业生物科技有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A01N37/06 文献下载
摘要：其中点蜂缘蝽信息素包括：反‑2‑己烯基‑顺‑3‑己烯酸酯、反‑2‑己烯基‑反‑2‑己烯酸酯和肉豆蔻基异丁酸酯，按照0~10:0~50:0~10的质量比混合，即信息素引诱剂；其中分别将反‑2‑己烯酸、顺‑3‑己烯酸、异丁酰氯蒸馏提纯得到三种信息素组分。
一种点蜂缘蝽信息及其引诱剂诱芯制备方法应用技术

[发明专利]一种制备（R）-3-羟基-5-己烯酸酯的方法-CN201710384245.2有效
发明人：陈芬儿;黄则度;彭海辉;熊方均;吴妍;陶媛;李祉宁 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本发明属于生物化工技术领域，具体公开了一种制备（R）‑3‑羟基‑5‑己烯酸酯的方法。本发明方法以3‑羰基‑5‑己烯酸酯为底物，利用酮还原酶催化还原底物，生成（R）‑3‑羟基‑5‑己烯酸酯，所述酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO本发明采用生物催化剂酮还原酶进行不对称还原反应，获得手性纯度极高的（R）‑3‑羟基‑5‑己烯酸酯，操作简便、反应条件温和、反应产率高，具有良好的实际工业应用价值
一种制备羟基己烯方法

[发明专利]一种氨己烯酸咀嚼片及其制备方法-CN201610963354.5在审
发明人：梁静阁;冯小路;郭婷婷;杨波;郭亚兵 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及氨己烯酸药物领域，特别涉及一种氨己烯酸咀嚼片及其制备方法。所述方法包括将处方量的活性成分和药学上可接受的载体进行湿法制粒，烘干，整粒从而得到氨己烯酸颗粒，然后进行压片，从而制得氨己烯酸咀嚼片。
一种己烯咀嚼及其制备方法

[发明专利]一种制备甲基环己烯四酸二酐的方法-CN202111434981.7在审
发明人：沈纪达;张骏 -专利权人：浙江阿尔法化工科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及酸酐合成技术领域，具体涉及一种制备甲基环己烯四酸二酐的方法。本发明提供的一种制备甲基环己烯四酸二酐的方法，包括以下步骤：将顺酐和3‑甲基四氢苯酐投入反应釜内，升至反应温度，保温反应后，蒸去未反应的原料，加溶剂重结晶，得到甲基环己烯四酸二酐产品。本发明制备甲基环己烯四酸二酐的方法操作简单，最终产物收率高，反应粗收率可达50％以上，产生的废渣也较少，原料可回收，溶剂可以重复使用，经济环保。
一种制备甲基己烯四酸二酐方法

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