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[发明专利]一种黄酮对照品的制备方法-CN201910457908.8在审
发明人：顾正兵;陶月红;刘艳芳;徐丽丽;常义生 -专利权人：江苏永健医药科技有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开的一种黄酮对照品的制备方法，包括原料预处理、分项提取、分项分析、分类对比等多个步骤，通过多种提取方法制得同一原料的多种黄酮提取液，并分别采用硅胶柱色谱法和聚酰胺柱色谱法，进行分析得到多种对照品，同时，基于存在形态特征和黄酮苷元的极性特征，快速得到原料中黄酮苷类和黄酮苷元的含量和比例关系以及原料中黄酮类化合物的极性特征，从而为原料的黄酮对照品的制备提供指导，有助于提高中药黄酮对照品的精确度，提高中药黄酮对照品的有效性
对照品黄酮制备黄酮苷元极性特征硅胶柱色谱法黄酮类化合物聚酰胺柱色谱中药原料预处理形态特征黄酮苷提取液分析分类

[实用新型]一种短颈喇叭形扩口容量瓶-CN200820069782.4无效
发明人：李钦;马凤仙;许启太 -专利权人：河南大学
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型的容量瓶的瓶口处有一喇叭形扩口，这就给容量瓶转移对照品带来了方便，转移时，对照品不易散落，避免了实验误差。本实用新型的容量瓶缩短了瓶颈的长度，这样可以方便地从容量瓶中吸取对照品溶液，防止了对照品的外泄，保证了实验的精确度。本实用新型结构简单，使用方便，特别适用于容积较小的容量瓶中对照品溶液的吸取。
一种喇叭形扩口容量瓶

[发明专利]液质联用检测中成药及保健食品中尼莫地平的方法-CN201711365036.X在审
发明人：陈学松;罗达龙;刘慧妍 -专利权人：广西壮族自治区梧州食品药品检验所
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种液质联用检测中成药及保健食品中尼莫地平的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取尼莫地平对照品与甲醇制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：取辅助改善记忆类中药制剂及保健食品采用甲醇提取，并将提取所得溶液经净化得待测样品溶液；(3)取对照品溶液和待测样品溶液上液质联用仪对供试品溶液中的尼莫地平进行定性定量测定。
尼莫地平待测样品溶液对照品溶液保健食品中成药制备多反应监测供试品溶液定量测定改善记忆甲醇提取检测结果联用检测液质联用中药制剂灵敏度对照品联用仪检测甲醇上液种液定性净化

[发明专利]含有麻黄的三味中药制剂中盐酸麻黄碱的质量检测方法-CN201310228081.6有效
发明人：黄若干;蓝鸣生;黄平权;宋志军;陈路;梁峰;黄国强;陆少平;陈广钜;梁洁敏 -专利权人：广西盈康药业有限责任公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种含有麻黄的三味中药制剂中盐酸麻黄碱的质量检测方法，以盐酸麻黄碱对照品为对照，以体积比为40～50:60～50的甲醇-1%冰乙酸溶液为流动相，制备对照品溶液和供试品溶液，使用高效液相色谱仪，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，将对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪中，使用262nm波长进行检测。
含有麻黄中药制剂盐酸麻黄碱质量检测方法

[发明专利]一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷含量的方法-CN201110269072.2有效
发明人：高展;阚红玉;曹凤兰;孙玉侠 -专利权人：天士力制药集团股份有限公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷的含量测定方法本发明所述的质量检测方法，本发明的芍药苷与阿魏酸的含量测定方法，包括对照品和供试品溶液的制备步骤和测定步骤，其中，对照品溶液的制备方法如下：取芍药苷对照品，加甲醇溶解即得，取阿魏酸对照品加甲醇溶解即得，其中，养血清脑颗粒供试样品溶液的制备方法如下：取养血清脑颗粒用碱性溶液溶解，溶液通过大孔吸附树脂洗脱收集甲醇洗脱液。
一种同时检测养血颗粒阿魏酸芍药含量方法

[发明专利]一种阿托伐他汀钙有关物质的测定方法-CN201510178001.X在审
发明人：张晓峰;陈立云;邓凤霞;曾玉玲 -专利权人：北京嘉林药业股份有限公司
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿托伐他汀钙有关物质的测定方法，包括以下步骤：步骤1，供试品溶液的配制：取阿托伐他汀钙适量，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；步骤2，混合对照品溶液的配制：称取杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E的对照品与阿托伐他汀钙对照品各适量，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含杂质A 3μg，杂质B、杂质C、杂质D、杂质E各2μg与阿托伐他汀钙10μg的溶液，作为混合对照品溶液，步骤3，高效液相色谱HPLC分析：取供试品溶液与混合对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至梯度洗脱程序结束，根据色谱图的峰面积计算各成分的含量。
一种阿托伐有关物质测定方法

[发明专利]秦皮配方颗粒特征图谱、其建立方法以及质量检测方法-CN201811099819.2在审
发明人：方同华;韩冰;周艳谋;江敏;贾文娟 -专利权人：哈尔滨珍宝制药有限公司;黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：该建立方法包括：取秦皮甲素对照品和秦皮乙素对照品配制成对照品溶液；取秦皮配方颗粒配制成供试品溶液；用高效液相色谱法测定对照品溶液和供试品溶液，色谱条件为：选择十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇为流动相A，以磷酸溶液为流动相B，分别对对照品溶液和供试品溶液进行梯度洗脱，并且在梯度洗脱的过程中控制甲醇的体积，使得流动相A的体积占流动相总量的百分比由13％‑17％增加至78％‑82％，接着降低至13％‑17
配方颗粒流动相秦皮对照品溶液供试品溶液特征图谱梯度洗脱质量检测对照品甲醇十八烷基硅烷键合硅胶高效液相色谱法测定磷酸溶液秦皮甲素秦皮乙素色谱条件药品检测色谱柱填充剂配制检测

[发明专利]一种测定药物中12种残留金属含量的方法-CN201811298066.8在审
发明人：徐红兰;赵丽丽;顾凯;朱子丰 -专利权人：南京明捷生物医药检测有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定药物中12种残留金属含量的方法，具体涉及药物中残留金属测定技术领域，具体是：S1、取12种金属元素标准品，以5％HNO3‑2％HCl溶液为溶剂，配制对照品溶液，取待测药物，用5％HNO3‑2％HCl溶解，获得供试品溶液；S2、平行配制两份对照品溶液，使用5％HNO3‑2％HCl溶液作空白对照，经ICP‑MS法检测，分别获得对照品溶液中12种金属元素的响应值，并制作每个元素对应的标准曲线；S3、取供试品溶液，使用5％HNO3‑2％HCl溶液作空白对照，经ICP‑MS法检测，获得供试品溶液的峰面积，用响应因子计算供试品溶液中各金属元素的含量。
对照品溶液供试品溶液残留金属金属元素检测空白对照配制计算供试品样品前处理标准曲线待测药物响应因子标准品溶剂平行溶解节约响应制作

[发明专利]一种乳膏剂中地肤子鉴别方法-CN202111117005.9在审
发明人：杨磊;唐林;许龙;包晴 -专利权人：湖南中医药大学第一附属医院（（中医临床研究所））
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种乳膏剂中地肤子鉴别方法，包括如下步骤：1)供试品溶液的制备：将乳膏剂和水混合，加热，使其油水分离，取水液，用乙酸乙酯萃取，弃去乙酸乙酯液，用水饱和的正丁醇提取，合并正丁醇液，蒸干，蒸干后用水溶解，通过大孔树脂柱，洗脱，弃去洗脱液，最后用70％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解，得到供试品溶液；2)阳性对照品溶液和阴性对照品溶液的制备；3)薄层色谱法鉴别：将供试品溶液、阴性对照品溶液和阳性对照品溶液分别点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水的放置至少12小时的下层溶液为展开剂，以磷钼酸硫酸溶液为显色剂，加热至斑点显色清晰，判断供试品中是否含有地肤子，本发明显色较为清晰，阴性对照无干扰。
一种膏剂鉴别方法

[发明专利]一种脑安滴丸中当归薄层色谱检测方法-CN202210885748.9在审
发明人：程东亮;张庆昆;吴胜振 -专利权人：安徽雷允上药业有限公司
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G01N30/95 文献下载
摘要：本发明提供了一种脑安滴丸中当归薄层色谱检测方法，通过制备方法及展开剂组合中5‑2与5‑5检测品色谱中与对照品色谱中存在相应的斑点，可知改变展开剂，可能使检测品和对照品目标斑点更加明确。制备方法及展开剂组合中4‑4与4‑5色谱表中在与对照品色谱相应的位置上，斑点不清晰，对应位置不明确，显示可疑斑点，吸取上述溶液和供试品溶液、对照品溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷‑乙酸乙酯为展开剂供试品色谱中，在对照品色谱的相应位置上，显相同荧光斑点，且斑点清晰，分离度好，Rf值一致，阴性样品无干扰。说明该薄层色谱鉴别法专属性强，重复性好。
一种脑安滴丸中当归薄层色谱检测方法

[发明专利]温经汤的指纹图谱检测方法、物质基准及其应用-CN202110765210.X在审
发明人：吴革林;杜玉苹;谭琴;黄淑萍;周雨;郭姜凤;李敏;付艳 -专利权人：扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种温经汤的指纹图谱检测方法，包括：将温经汤冻干、用甲醇‑水混合溶剂溶解，得到供试品溶液；制备对照品溶液，所述对照品溶液含以下至少一种物质的对照品：芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、阿魏酸、甘草素、桂皮醛、甘草酸铵、丹皮酚；在相同条件下，采用HPLC检测所述供试品溶液和所述对照品溶液，得到所述供试品溶液和所述对照品溶液的液相色谱图；将所述液相色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析，得到温经汤的共有特征峰。
温经汤指纹图谱检测方法物质基准及其应用

[发明专利]障眼明片指纹图谱的构建方法与应用-CN202310027319.2在审
发明人：林定钗;胡佳佳;何子昕;宁娜;黄秋凌;陈新阳 -专利权人：广州白云山中一药业有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：所述构建方法包括：将障眼明片供试品进行提取获得供试品溶液；将对照品进行溶解获得对照品溶液；采用相同的高效液相色谱方法分别对所述供试品溶液和对照品溶液进行检测获得供试品图谱和对照图谱；将所述供试品图谱进行指纹图谱相似度分析，生成标准指纹图谱，并根据所述对照图谱对所述标准图谱的色谱峰峰进行指认，获得障眼明片的指纹图谱。
障眼明片指纹图谱构建方法应用

[发明专利]一种克立硼罗原料药中频哪醇残留量的检测方法-CN202310005105.5在审
发明人：朱子丰;卢彦;熊冬梅 -专利权人：上海明捷医药科技有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及药物检测技术领域，特别是涉及一种克立硼罗原料药中频哪醇残留量的检测方法，具体步骤如下：以乙腈为稀释剂，配制适当浓度的频哪醇溶液，和克立硼罗溶液，分别取样并加入衍生化试剂，涡旋5min，得到对照品溶液和供试品溶液；稀释对照品溶液并配制成系列频哪醇对照品溶液，经GC‑MS法检测，分别获得对照品溶液中频哪醇衍生产物的峰面积，并与频哪醇对照品溶液的浓度进行标准曲线拟合；利用GC‑MS法检测供试品溶液，并用外标标准曲线法计算供试品溶液中频哪醇的含量
一种克立硼罗原料药中频残留检测方法

[发明专利]一种胆胃康胶囊的薄层色谱鉴别方法-CN202211561509.4在审
发明人：段复华;饶无忌;杨洪英 -专利权人：段复华
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种胆胃康胶囊的薄层色谱鉴别方法，属于药物分析领域，方法包括：取胶囊内容物加甲醇45mL超声处理，滤过后残渣加甲醇溶解作为供试品溶液；分别取汉黄芩素和茯苓酸对照品用甲醇溶解制成汉黄芩素对照品溶液和茯苓酸对照品溶液；分别取供试品溶液和汉黄芩素对照品溶液点于同一薄层色谱板上，以正丁醇‑乙酸乙酯‑水的上层溶液为展开剂上行展开，取出，晾干，置于碘蒸气缸中熏蒸显色；分别取供试品溶液和茯苓酸对照品溶液点于同一薄层色谱板上，
一种胆胃康胶囊薄层色谱鉴别方法

[发明专利]吲达帕胺原料药中DCC和DCU含量的检测方法-CN201911130294.9有效
发明人：詹志斌;秦巨波;谢秀萍;陈小波;龚明峰;张志刚 -专利权人：远大医药（中国）有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及吲达帕胺原料药中DCC和DCU含量的检测方法，其是利用高效液相色谱法对吲达帕胺原料药中的DCC和DCU进行检测，包括以下步骤：(1)配制吲达帕胺原料药供试品溶液；(2)分别配制DCC对照品溶液、DCU的对照品溶液和DCCDCU对照品溶液；(3)进样，按以下条件对步骤(1)供试品溶液和步骤(2)中的对照品溶液分别进行检测：色谱条件：流动相：乙腈‑水；梯度洗脱：0‑30min乙腈比例由10‑40％逐渐升至90‑98％；柱温为33‑37℃；流速为1.4‑1.6ml/min；检测波长为190‑210nm；(4)将供试品DCC、DCU对应的峰面积与对照品溶液计算得到DCC、DCU的含量。
吲达帕胺原料药 dcc dcu 含量检测方法