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[发明专利]一种含有氯菊酯和四氟醚菊酯的复配杀虫水乳剂及其应用-CN201410040358.7有效
发明人：戚明珠;姜友法;贾炜;王燚;罗成燕;苏玉海 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司;江苏优嘉化学有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：本发明提供一种复配杀虫水乳剂，按重量百分比计，它由2%～15%的杀虫活性成分、5～15%的助溶剂、3～15%的乳化剂、1～10%的防冻剂、0.1～0.5%的消泡剂和余量的水组成；所述的杀虫活性成分由氯菊酯和四氟醚菊酯以120～301的重量比复配组成；所述的助溶剂选自胡椒基丁醚、N‑甲基吡咯烷酮、无味煤油、三甲苯、四甲苯或五甲苯中的一种或两种以上的混合物。本发明所述的杀虫剂通过将氯菊酯和四氟醚菊酯复配，加工成水乳剂型，减少了有机溶剂的使用，对环境更加友好，其中四氟醚菊酯对卫生害虫有着极好的击倒性，加上氯菊酯的致死效果，在外环境防治卫生害虫有着显著的增效作用
一种含有氯菊酯四氟醚菊酯杀虫乳剂及其应用

[发明专利]一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201810066436.9在审
发明人：赵永平;王运红;时建刚;丁金囤;司小东 -专利权人：邯郸市赵都精细化工有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，包括以下步骤主要原料间氟三氟甲苯与碱在有机溶剂中反应生成相应的盐，所生成的盐与硫酰氟在一定压力下反应生成2‑氟‑6‑三氟甲基磺酰氟，反应液经过过滤、蒸馏后在混合溶液中与氯化钙反应，反应液经过过滤、分液、脱溶后得到液态的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯，收率>85%，纯度>96%。本发明提供的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯制备方法，不使用高毒或剧毒气体、条件温和、易于控制，原料易得，成本较低，无三废排放，适合工业化生产。
一种甲基苯磺酰氯制备方法

[发明专利]3－[2－氯－4－(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制法-CN200810015993.4有效
发明人：姜红林;刘瑞宾;林志乐 -专利权人：青岛瀚生生物科技股份有限公司
申请日： 2008-05-14 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：一种3－[2－氯－4－(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制法，含氟二苯醚类农药技术领域，其技术要点是：间羟基苯甲酸与氢氧化钾先在溶剂中成盐，再加入无水碳酸钾、3，4－二氯三氟甲苯和铜系催化剂进行缩合反应，缩合反应完成后脱溶，加水，酸化，抽滤，离心，干燥后得到高含量醚化物3－[2－氯－4－(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸。本发明3－[2－氯－4－(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸含量高≥93％，收率高，缩短了反应时间，原料廉价易得，工业上容易实现。
甲基苯氧基苯甲酸制法

[发明专利]氟维司群侧链中间体合成方法-CN201710699632.5有效
发明人：张丰盈;丁丹丹;杨芳芳;王义飞 -专利权人：连云港恒运药业有限公司
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟维司群侧链中间体的制备方法，具体是五氟戊醇与负载在分子筛上的对甲苯磺酸反应制得五氟戊醇对甲苯磺酸酯，五氟戊醇对甲苯磺酸酯在乙醇中与硫脲反应制得4,4,5,5,5‑五氟戊基异硫脲甲磺酸盐。本发明避免了使用酰氯，优化了生产工艺，提高了反应收率，减少了环境污染。
对甲苯磺酸戊醇侧链中间体氟维司群分子筛反应收率甲磺酸盐异硫脲乙醇硫脲戊基酰氯生产工艺制备合成优化

[实用新型]一种对氯三氟甲苯的生产装置-CN202220564662.1有效
发明人：张绰;卢凤阳;侯英杰;马运鹏;马南宁;付文静;彭雪莹;郭鑫 -专利权人：山东道可化学有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： B01J19/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种对氯三氟甲苯的生产装置，包括氯化釜、氟化釜、精馏塔、冷凝器和产品储罐；氯化釜内设置有第一搅拌装置，第一搅拌装置包括第一搅拌电机、中空搅拌轴以及中空螺旋叶片，中空螺旋叶片上设置有出气孔
一种氯三氟甲苯生产装置

[发明专利]一种对三氟甲基苯胺的生产方法-CN201210099803.8无效
发明人：陶坤山;徐国军;于海军;张建华 -专利权人：南通市东昌化工有限公司
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种对三氟甲基苯胺的生产方法，将对氯三氟甲苯与液氨在酒精和催化剂存在的条件下，反应得到对三氟甲基苯胺；其中催化剂主要是由氯化亚铜和氟化钾组成。
一种甲基苯胺生产方法

[发明专利]一种高效氯氟氰菊酯-CN200710135570.1无效
发明人：宦志东 -专利权人：江苏皇马农化有限公司
申请日： 2007-11-16 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07C255/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效氯氟氰菊酯其生产工艺为：1)加层——反应原料为贲亭酸甲酯和三氯三氟乙烷；2)环合——反应原料为叔丁醇、氯氟酯和叔丁醇钠；3)消除水解——反应原料为氢氧化钾和环氯氟酯，反应经脱溶、水解、分离、过滤制得2-顺式氯氟菊酸；4)酰氯化——反应原料为亚硫酰氯、甲苯和2-顺式氯氟菊酸，经脱溶、蒸馏得氯氟菊酰氯；5)酯化——反应原料为苯醚醛、氰化钠、PTC、氯氟菊酰氯，经水洗、脱溶、蒸馏制得氯氟氰菊酯；6)消旋化；7)差向异构——加入晶种进行差向异构反应，反应后，经过滤和干燥得成品高氯氟氰菊酯。由于本发明采用了以上技术方案，所以本发明生产的高氯氟氰菊酯，通过工艺技术的改进，工艺路线大大缩短，反应效率也得到了明显提高，从而降低了工业化成本。
一种高效氯氟氰菊酯

[发明专利]一种巴洛沙韦酯中间体的合成方法-CN202110129709.1在审
发明人：资春鹏;曾亮;王云春 -专利权人：成都安满生物医药科技有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D337/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种巴洛沙韦酯中间体的合成方法，以7,8‑二氟二苯并[B,E]噻吩‑11(6H)‑酮为原料，采用氯(R,R)‑N‑(对甲苯磺酰)‑1,2‑二苯基乙二胺(氯)(对丙基甲苯)钌(II)或氯(S,S)‑N‑(对甲苯磺酰)‑1,2‑二苯基乙二胺(氯)(对丙基甲苯)钌(II)催化，将其羰基还原成手性醇，得到了手性7,8‑二氟‑6,11‑二氢二苯并[b,e]硫杂卓‑11‑醇作为合成巴洛沙韦酯的中间体，
一种巴洛沙韦酯中间体合成方法

[发明专利]一种手性磷酸催化合成含氟的手性缩酮胺的方法-CN201910340722.4有效
发明人：周永贵;王新维;陈木旺;吴波;孙蕾 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种手性磷酸催化含氟的酮和2‑(2‑吲哚)苯胺合成六元环状含氟的手性缩酮胺的方法。反应能在下列条件内进行，温度：30‑90℃；溶剂：1,2‑二氯乙烷或芳烃类溶剂如甲苯、二甲苯、苯、氯苯等；底物和催化剂的比例是20/l；用到的催化剂为手性磷酸。对含三氟甲基的芳香酮、脂肪酮和三氟丙酮酸酯与2‑(2‑吲哚)苯胺反应均能得到相应的手性含三氟甲基的缩酮胺，其对映体过量可达到97％。本发明操作简便实用，对映选择性和产率好，具有潜在的应用价值。
一种手性磷酸催化合成缩酮方法

[发明专利]一种2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯的合成方法-CN202111409949.3在审
发明人：吴孝举;孔勇;王明坤;冯素流;曹东东;陈鼎斌 -专利权人：江苏优嘉植物保护有限公司;江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯的合成方法，以2,4‑二氯甲苯，硝酸/硫酸为原料，在催化剂作用下使用连续流反应器合成得到2,4‑二氯‑3,5‑二硝基甲苯；得到的2,4‑二氯‑3,5‑二硝基甲苯，含量≥99％，转化率＞99％，收率＞90％，废硫酸经过预处理后可以循环套用，与目前现有的技术相比，工序少、工艺简单、能耗低、产品质量高，工艺清洁化程度及本质安全性显著提升。
一种硝基甲苯合成方法

[发明专利]一种苯胺类化合物的制备方法-CN201911265710.6有效
发明人：赵飞;陈玮;孙思;徐剑锋;曾淼 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明涉及苯胺类化合物的制备方法，包括：第一步、将3,4‑二氯三氟甲苯与二甲胺水溶液、缚酸剂、β‑环糊精加入反应器，搅拌混合；第二步、将第一步所得混合物在预设反应温度和预设反应压力下进行反应，并在反应结束后降温；第三步、将第二步所得反应产物过滤，再对滤饼进行水洗，将水洗液与滤液合并后静置分层，所得有机相中的产物即为2‑氯‑4‑三氟甲基‑N,N‑二甲基苯胺。本发明制备方法在采用3，4‑二氯三氟甲苯和二甲胺为原料的基础上，在加入缚酸剂的条件下采用β‑环糊精进行催化，操作简单，制备过程不需要加入有机溶剂，后处理简单，同时副反应少，反应收率高。
一种苯胺化合物制备方法

[发明专利]二对甲苯磺酸缘生替尼的制备方法-CN201510769672.3在审
发明人：萧伟;李瑛光;张伟;昌兴龙;郭庆明;王振中 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明提供了一种二对甲苯磺酸缘生替尼的制备方法，包括以下步骤：将4-氯-6-碘喹唑啉和3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺进行缩合反应，得到N-(3-氯代-4-((3-氟苯基)-甲氧基)苯基)-6-碘-4-喹唑啉胺；将N-(3-氯代-4-((3-氟苯基)-甲氧基)苯基)-6-碘-4-喹唑啉胺和4-甲基-1-(丙-2-炔基)-1,4-氮杂膦,4-氧化物进行偶联反应，得到缘生替尼；将缘生替尼和二对甲苯磺酸进行反应，得到二对甲苯磺酸缘生替尼。与现有技术相比，该制备方法产率较高，且制得的产物中二对甲苯磺酸缘生替尼的纯度高。实验结果表明：该制备方法制得的产物收率在50％以上，纯度99.5％以上。
甲苯磺酸缘生替尼制备方法

[发明专利]一种制备2-氯-3-三氟甲基吡啶的方法-CN202210045706.4在审
发明人：戴耀;王海英;梁全德;王荣良;王延波 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的方法，以2‑氯‑3‑甲基吡啶为原料，溶解于3，4‑二氯三氟甲苯中，经过两个温度梯度，同时通入氯气氯代。氯代反应结束后，向氯代反应液加入催化剂后用于氟化反应，经过两个温度梯度，同时通入氟化氢氟化。氟化反应结束，回收过量氟化氢后，降温析晶获得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶。本发明公开的制备方法其氯代反应液无需进一步浓缩提纯，可以直接用于下一步的氟化反应。其氯代反应无需添加催化剂，氟化反应中的氟化氢用量少，反应条件比较温和，反应结束后直接降温析晶，获得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的纯度为99.4％，收率为85％以上。
一种制备甲基吡啶方法

[发明专利]一种八氟代对二甲苯环二体及其合成方法-CN201811183849.1在审
发明人：郭汝庆 -专利权人：上海蕲鑫新材料科技有限公司
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C17/269 文献下载
摘要：本发明公开一种八氟代对二甲苯环二体的合成方法，以2,3,5,6‑四氟对二氯甲基苯为原料，包括以下步骤：步骤一、向反应器中加入锌粉、溶剂、阻聚剂以及催化剂，搅拌均匀并加热，温度保持50～80℃；步骤二、将2,3,5,6‑四氟对二氯甲基苯用溶剂溶解，滴加至所述反应器中，得到反应液；步骤三、过滤步骤二得到的所述反应液，再经蒸馏得到粗产品；步骤四、将步骤三得到的所述粗产品进行脱色和提纯，再经干燥得到八氟代对二甲苯环二体本发明提供的一种新的合成方法经过一步反应就可以合成目标产物，原料便宜低毒，过程简单产率高、工艺安全稳定，不需要使用强碱等物质，减少对环境的污染。
对二甲苯二体氟代对二氯甲基苯反应器合成粗产品四氟强碱脱色工艺安全合成目标温度保持一步反应蒸馏用溶剂阻聚剂提纯溶剂产率滴加锌粉催化剂加热过滤溶解污染

[发明专利]制备2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰基-L-乳酸乙酯的方法-CN201310683700.0有效
发明人：黄延昌;徐家俊;吴艳芳;张军 -专利权人：山东滨农科技有限公司
申请日： 2013-12-14 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C69/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰基-L-乳酸乙酯的制备方法，此方法以3,4-二氯三氟甲苯为原料，经多步反应得到中间体2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸甲酯，2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸甲酯和L-乳酸乙酯经过酯交换反应直接得到目标产物2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰基-L-乳酸乙酯。
制备甲基苯氧基苯甲酰基乳酸方法