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[发明专利]人造睫毛嫁接系统和制造一个或更多个人造睫毛嫁接物的方法-CN202110625150.1在审
发明人：萨哈拉·罗提 -专利权人：莱施菲公司
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A41G5/02 文献下载
摘要：本发明提供人造睫毛嫁接系统和制造一个或更多个人造睫毛嫁接物的方法。系统包括多个睫毛嫁接物，每个睫毛嫁接物包括：人造毛的多个簇，每个簇包括至少两根人造毛；基部，每个簇的所述至少两根人造毛从基部突出，至少一个簇的至少一些人造毛在基部的相应部分处彼此联接，通过至少施加热而形成每个睫毛嫁接物的基部，基部被设计成至少将睫毛嫁接物附接到天然睫毛的下侧。对于每个嫁接物，方法包括：形成所述多个簇；进行沿着基部附接所述多个簇的附接过程，附接过程至少部分地包括对所述多个簇的至少一部分施加热，已附接的簇和基部被设计用于施用在天然睫毛下面。
人造睫毛嫁接系统制造一个更多方法

[发明专利]一种四环素硬脂酸嫁接物及其制备和应用-CN201610301327.1有效
发明人：赵蕊;袁弘;陈定伟;陶珊;王建卫;胡富强 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-05-07 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明提供一种四环素硬脂酸嫁接物，通过将四环素硬脂酸嫁接物与脂质材料混合制备骨靶向脂质纳米载体，既具有了骨亲和能力，即骨靶向作用，脂质材料也更容易包裹他汀类药物。本发明提供的四环素硬脂酸嫁接物，对骨有相当好的亲和能力，四环素硬脂酸嫁接物的比例越高，对骨的亲和能力越好，可用于骨靶向载体的组建，制备的骨靶向脂质纳米载体还可用于口服。四环素硬脂酸嫁接物结构式如下
一种四环素硬脂嫁接及其制备应用

[发明专利]一种二氢卟吩e6壳聚糖-硬脂酸嫁接物胶束-CN200910097053.9无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-03-30 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种二氢卟吩e6壳聚糖-硬脂酸嫁接物胶束制剂，由壳聚糖-硬脂酸嫁接物和二氢卟吩e6组成，其中二氢卟吩e6占总重量的4.76-16.67％；壳聚糖-硬脂酸嫁接物由平均分子量18.0KDa的低分子量壳聚糖与硬脂酸化学嫁接形成，壳聚糖-硬脂酸嫁接物的氨基取代度为4.96％。本发明通过壳聚糖-硬脂酸嫁接物胶束对第二代光敏剂二氢卟吩e6的有效包封，制备二氢卟吩e6壳聚糖-硬脂酸嫁接物胶束细胞内给药制剂，与二氢卟吩e6溶液剂相比，本发明制剂可显著提高二氢卟吩e6在肿瘤细胞内的药物浓度
一种卟吩 e6 聚糖硬脂嫁接胶束

[发明专利]一种积雪草酸壳聚糖去氧胆酸嫁接物胶束及制备方法-CN201710860326.5有效
发明人：尹丽娜;张雅雯;赵鹏飞;王胜浩;郑高利 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开一种积雪草酸壳聚糖去氧胆酸嫁接物胶束及制备方法，本发明胶束以壳聚糖去氧胆酸嫁接物为载体，包载积雪草酸，所获得的胶束粒径小于100nm，载药量为4％‑11％，包封率为61％‑81％。本发明首先合成壳聚糖去氧胆酸嫁接物，然后将壳聚糖去氧胆酸嫁接物加入去离子水溶解，另取积雪草酸溶解于甲醇中,将两种溶液混合后探头超声，减压旋转蒸发除去有机溶剂，离心后取清液冷冻干燥，得积雪草酸壳聚糖去氧胆酸嫁接物胶束
一种积雪草酸聚糖胆酸嫁接胶束制备方法

[发明专利]葡聚糖脂肪酸嫁接物及制备方法和应用-CN200910100452.6无效
发明人：杜永忠;袁弘;胡富强 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-07-06 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明提供一种葡聚糖脂肪酸嫁接物，葡聚糖的重均分子量为10000Da-4000Da，脂肪酸的接枝率为1～10％。本发明采用具有良好生物相容性的葡聚糖为亲水性材料，利用化学嫁接技术，可控合成两亲性的葡聚糖脂肪酸嫁接物，该嫁接物材料在水性介质中具有自聚集形成聚合物胶团，并具有较低的临界胶团浓度，该葡聚糖脂肪酸嫁接物可以作为药物载体本发明的葡聚糖脂肪酸嫁接物的结构式。
聚糖脂肪酸嫁接制备方法应用

[发明专利]甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物及制备和应用-CN201711019492.9在审
发明人：胡富强;孟廷廷;袁弘;杨喜琴 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物，在三乙酰氧基硼氢化钠催化及酸性条件下，甘露糖的醛基与壳聚糖硬脂酸嫁接物中壳聚糖的游离氨基发生化学键合，生成甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物。甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物通过静电吸引与负电性生物大分子蛋白抗原卵白蛋白及CCR7质粒DNA复合形成抗原递释系统。甘露糖的修饰可增强甘露糖修饰壳聚糖硬脂酸嫁接物对树突状细胞的亲和力，提高树突状细胞对抗原递释系统的摄取，以增加抗原呈递，增强肿瘤免疫疗效。
甘露修饰聚糖硬脂嫁接制备应用

[发明专利]叶酸修饰的壳寡糖－硬脂酸嫁接物及制备方法和应用-CN200710156549.X无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供一种叶酸修饰的壳寡糖－硬脂酸嫁接物，具有在水性介质中通过自聚集形成胶团的特性，1mg/ml的壳寡糖－脂肪酸嫁接物水溶液，可形成粒径为5～1000nm、zeta电位为5～80mV的胶团。叶酸修饰的壳寡糖－硬脂酸嫁接物的临界胶团浓度位于0.001～0.1mg/ml之间，明显低于一般表面活性剂的临界胶团浓度，当胶团遇到体液被稀释时，可以继续保持胶团的结构，表明叶酸修饰的壳寡糖－硬脂酸嫁接物胶团适宜作为药物的载体使用本发明提供的壳寡糖－硬脂酸嫁接物胶团作为叶酸配体靶向载体在抗肿瘤治疗中的应用。
叶酸修饰寡糖硬脂嫁接制备方法应用

[发明专利]仙人掌与金烂锦的嫁接方法-CN200510014773.6无效
发明人：索福才 -专利权人：索福才
申请日： 2005-08-19 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： A01G1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种仙人掌类与金烂锦科植株的嫁接方法。该方法是选用金烂锦科植株作为砧木，选用不同造型的仙人掌类小苗作为嫁接物；将金烂锦枝条剪去尖端、去皮；然后将嫁接物底部削平、钻孔，再插入砧木的去皮枝条上使其紧固即可。本发明的插入嫁接法，方法简单、小苗不易干枯脱落，成活率高，同时还可以同株嫁接各种形状的仙人掌类小苗，如球状、柱状、多棱状等，使嫁接物组合成各种鲜艳靓丽的造型，嫁接植株的观赏价值和经济价值都很大。
仙人掌金烂锦嫁接方法

[发明专利]细胞浆靶向壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团的应用-CN200610155607.2无效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;游剑 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明提供一种细胞浆靶向壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明提供的壳寡糖－脂肪酸嫁接物载药胶团是作为一种靶向给药载体材料，载有的药物为紫杉醇。本发明提供的壳聚糖－脂肪酸嫁接物载药胶团，应用于分子靶标位于细胞浆的药物的靶向治疗，最大可提高约20倍的抗肿瘤药物疗效。本发明提供的壳聚糖－脂肪酸嫁接物载药胶团，是低毒性的胶团，具有快速透过细胞膜、很少被细胞内溶酶体破坏、滞留细胞浆的功能，并通过自身疏水性内核的特性、负载分子靶标位于细胞浆的疏水性抗肿瘤药物，形成嫁接物载药胶团
细胞靶向寡糖脂肪酸嫁接物载药胶团应用

[发明专利]一类苄泽修饰壳聚糖嫁接物及其制备方法、应用-CN201811024505.6在审
发明人：余华;王一涛;熊炜 -专利权人：澳门大学
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供苄泽修饰壳聚糖嫁接物，通过两步反应以丁二酸将苄泽末端羟基与壳聚糖中氨基发生化学键合，生成苄泽修饰壳聚糖嫁接物。苄泽修饰壳聚糖嫁接物通过自聚集方法和静电吸引与负电性多聚磷酸钠复合形成纳米递释系统。苄泽的修饰使得此嫁接物具有P糖蛋白外排的抑制作用，提高小肠上皮细胞的摄取，以增加药物的吸收，从而提高药物生物利用度提高疗效。该纳米递送系统具有显著的抑制P糖蛋白底物外排能力，可在口服药物中应用。
苄泽嫁接物壳聚糖修饰药物生物利用度小肠上皮细胞氨基多聚磷酸钠递释系统递送系统化学键合静电吸引口服药物两步反应末端羟基丁二酸负电性自聚集摄取外排制备应用复合吸收

[实用新型]一种嫁接捆绑带-CN201720100499.2有效
发明人：梁东;黄晓婧;赵雪雯;高丽杨;高帆;倪知游;夏惠 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： A01G1/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种嫁接捆绑带，包括绑带基材、金属薄片、营养粉层和粘胶层。本实用新型的有益效果是该嫁接捆绑带，使用简单，使用时将该嫁接捆绑带绑缚在嫁接位置，像缠胶带一样对嫁接物进行绑缚，金属薄片能够加强捆绑带的塑性，在粘胶层失效后捆绑带仍然能够绑在嫁接物上，同时营养粉层能够对嫁接位置进行营养供给，增大了嫁接的成活率，经济实用，适合推广使用。
一种嫁接捆绑

[发明专利]一种IR-780碘化物-壳聚糖硬脂酸嫁接物及制备与应用-CN201810213918.2有效
发明人：胡富强;谭亚南;孟廷廷;袁弘 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供一种IR‑780碘化物‑壳聚糖硬脂酸嫁接物，以三乙胺为缚酸剂，将IR‑780碘化物嫁接至壳聚糖硬脂酸嫁接物，得具有线粒体靶向功能的IR‑780碘化物‑壳聚糖硬脂酸嫁接物。通过透析法包封抗肿瘤药物阿霉素，得线粒体靶向IR‑780碘化物‑壳聚糖硬脂酸嫁接物载药胶束。
一种 ir 780 碘化物聚糖硬脂嫁接制备应用

[发明专利]三苯基膦-壳聚糖硬脂酸嫁接物载药胶束及制备与应用-CN201710860315.7有效
发明人：胡富强;孟廷廷;袁弘;谭亚南 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供一种三苯基膦‑壳聚糖硬脂酸嫁接物载药胶束，采用两步酰胺法，将四羧丁基三苯基膦嫁接至壳聚糖硬脂酸嫁接物，得具有线粒体靶向功能的三苯基膦‑壳聚糖硬脂酸嫁接物，通过透析法包封抗肿瘤药物阿霉素，得线粒体靶向三苯基膦‑壳聚糖硬脂酸嫁接物载药胶束。
苯基聚糖硬脂嫁接物载药胶束制备应用

[发明专利]缺氧敏感响应型壳聚糖硝基咪唑嫁接物及制备和应用-CN201910725759.9在审
发明人：胡富强;刘璇;商旭炜;周雪晴;袁弘;孟廷廷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供一种缺氧敏感响应型壳聚糖硝基咪唑嫁接物及制备和应用，壳聚糖的重均分子量为2000Da‑20000Da，硝基咪唑的接枝率为1～20％。本发明采用具有良好生物相容性的壳聚糖为亲水性材料，以N‑Boc‑溴代烷胺为桥联基团，选择硝基咪唑为缺氧敏感基团，合成具有缺氧敏感响应性的壳聚糖硝基咪唑嫁接物。该嫁接物材料在水中自聚集形成聚合物胶束，具有较低的临界胶束浓度，该壳聚糖硝基咪唑嫁接物可作为药物载体，与药物组合，构建的载药纳米粒，可在缺氧细胞内高表达的硝基还原酶作用下，快速释放药物，实现药物在肿瘤、本发明的壳聚糖硝基咪唑嫁接物的结构式为：
硝基咪唑壳聚糖嫁接物缺氧快速释放药物聚合物胶束亲水性材料生物相容性硝基还原酶载药纳米粒制备和应用重均分子量靶向释放临界胶束敏感基团桥联基团缺氧细胞药物载体敏感高表达接枝率脑卒中响应性自聚集溴代烷病灶构建水中合成肿瘤响应

[发明专利]聚乙二醇修饰壳寡糖脂肪酸嫁接物及制备方法和应用-CN200810062568.0有效
发明人：胡富强;杜永忠;袁弘;蒙盼 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-06-17 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供聚乙二醇修饰的壳寡糖脂肪酸嫁接物，称取壳寡糖脂肪酸嫁接物和端醛基化聚乙二醇，加入蒸馏水超声溶解，搅拌，透析，透析液冷冻干燥，得目的物。本发明的嫁接物具有在水性介质中通过自聚集形成胶团的特性，可显著减少壳寡糖脂肪酸嫁接物胶团在巨噬细胞中的摄取，并且随着聚乙二醇修饰比例的增加，胶团在巨噬细胞中的摄取逐渐减少。研究表明胶团对肝癌细胞HepG2和永生化正常肝细胞BRL－3A的摄取没有显著影响，细胞毒性作用可以与负载丝裂霉素C的壳寡糖脂肪酸嫁接物胶团保持在同一水平，与游离丝裂霉素C相比，药效提高了14倍左右，可长循环性载体在制备抗肿瘤药物中的应用
聚乙二醇修饰寡糖脂肪酸嫁接制备方法应用

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