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[发明专利]一种2;2’-二氨基-联苯二甲酸的制备方法-CN201810344066.0在审
发明人：刘建强;鲁鑫;李宝红;刘伟聪;彭新生;谢玉玲;施踏青 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开一种2,2’‑二氨基‑联苯二甲酸的制备方法，包括以下步骤：1）将[1,1’‑联苯]‑4,4’‑二羧酸二甲酯和反应液C混合，在冰浴条件下搅拌和反应，室温反应，加入冰块，萃取后，经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥和减压旋干后得到化合物A；2）将化合物A和甲醇混合搅拌，加入钯碳，将空气置换成氢气，室温搅拌，滤除钯碳，减压浓缩得到化合物B；3）将化合物B溶于四氢呋喃中，加入双蒸水和氢氧化钾，室温搅拌，有机相水洗两次，将水相和清洗有机相的水合并得到混合溶液F，用浓盐酸将混合溶液F的pH值调整至3，经过滤和空气干燥后得到2,2’‑二氨基‑联苯二甲酸。
联苯二甲酸二氨基制备混合溶液室温搅拌化合物B 有机相钯碳饱和食盐水洗涤无水硫酸钠干燥二羧酸二甲酯冰浴条件氢氧化钾室温反应四氢呋喃减压氢气冰块浓盐酸双蒸水甲醇联苯滤除萃取清洗简易合并制作

[发明专利]一种2-苯基-2-氰基丁酰胺的制备方法-CN201810059915.8在审
发明人：滕飞;李淑芬;周莉莉;沈小娟;顾健波 -专利权人：精华制药集团南通有限公司
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：一种2‑苯基‑2‑氰基丁酰胺的制备方法，制备方法为：将极性溶剂在冰水浴中降温，滴加脱水剂，滴加完毕分次加入苯基乙基丙二酰胺，进行脱水反应，反应完毕将反应液缓慢加入到冰水中，边加边搅拌，加完后继续搅拌1h，析出白色固体，白色固体经过滤、水洗、抽干后得到2‑苯基‑2‑氰基丁酰胺粗品；向粗品中加入有机溶剂，加热溶解，溶清后活性炭脱色回流，热过滤，母液自然降温，再冰浴冷却，析出白色针状晶体，得到2‑苯基‑2‑本发明的优点在于：本发明提供了一种路线短，后处理简单，便于操作的制备2‑苯基‑2‑氰基丁酰胺的方法，作为扑米酮杂质D，为扑米酮的质量控制提供合格的对照品，所得产品纯度较高HPLC达到98%以上，可应用于对照品研究
苯基氰基酰胺制备析出对照品扑米酮粗品滴加白色针状晶体活性炭脱色后处理丙二酰胺产品纯度合成路线极性溶剂加热溶解脱水反应有机溶剂自然降温冰水浴热过滤脱水剂质量控制冰浴抽干加边母液水中乙基冷却应用研究

[发明专利]一种合成2-羟基-2-（含氟甲基）丙酸的方法-CN201710130561.7在审
发明人：周伟华 -专利权人：北京艾德旺科技发展有限公司
申请日： 2017-03-07 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2‑羟基‑2‑（含氟甲基）丙酸的方法。本发明以2‑甲基乙酰乙酸酯为起始原料，经过α‑取代反应，Baeyer‑Villiger氧化反应，皂化，酸化反应，得到2‑羟基‑2‑（含氟甲基）丙酸。
丙酸含氟羟基合成反应路线反应条件起始原料取代反应酸化反应氧化反应乙酸酯皂化安全

[发明专利]一种2;2-二甲基丁酸的合成方法-CN201811288175.1在审
发明人：吴承骏;谭壬海;滕忠华;陈军化;秦欣 -专利权人：永农生物科学有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及农药合成技术领域，公开了一种2,2‑二甲基丁酸的合成方法，使用氯代叔戊烷制备格氏试剂，然后与酯类化合物反应生成2,2‑二甲基丁酸酯，继而经水解得到2,2‑二甲基丁酸。避免了传统的生产方法中采用大量硫酸的缺陷，降低了工作人员的危险性，并且使用一些常规的化学试剂即可制备出2,2‑二甲基丁酸，方便制得2,2‑二甲基丁酸。
二甲基丁酸合成制备格氏试剂氯代叔戊烷酯类化合物化学试剂农药合成常规的传统的水解硫酸制备生产

[发明专利]一种制备2;2;3;3;3-五氟丙醇的方法-CN201811540754.0在审
发明人：唐晓博;吕剑;杨志;曾纪珺;韩升;赵波;亢建平;郝志军;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C29/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法，该方法在催化剂存在条件下，以通式为CF₃CF₂COOC_nH_(2n+1)的五氟丙酸酯为原料一步法制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇。其中，催化剂为M‑KF/Al₂O₃，催化活性金属M为Pt、Au、Pd、Ag、Cu中的一种或多种，该催化剂中催化活性金属M的质量百分含量为0.1％～20％，通式为CF₃CF₂COOC_nH_(2n+1)的五氟丙酸酯为五氟丙酸甲酯酯、五氟丙酸乙酯。本发明的制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法具有反应步骤少、操作简单、原料廉价易得、收率高、反应条件温和的优点。
五氟丙酸五氟丙醇催化剂制备催化活性金属一步法制备存在条件反应条件甲酯酯质量比收率乙酯

[发明专利]一种2;2;3;3;3-五氟丙醇的制备方法-CN201811540752.1在审
发明人：吕剑;唐晓博;杨志强;曾纪珺;韩升;赵波;亢建平;郝志军;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法，在金属有机复合催化剂、醇钠、溶剂的存在下，以六氟环氧丙烷为原料一步法制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇，反应压力为0.5～5Mpa，六氟环氧丙烷：催化剂本发明的制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法具有反应步骤少、操作简单、收率高、反应条件温和的优点。
五氟丙醇制备六氟环氧丙烷溶剂醇钠有机复合催化剂一步法制备反应条件反应压力质量比收率催化剂金属

[发明专利]DHRS2基因及检测DHRS2基因表达的试剂的应用-CN201811446532.2在审
发明人：马丁;高庆蕾;韩迎燕;王志;孙书娟;张泽宇 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了DHRS2基因在卵巢癌中的应用，检测DHRS2靶基因表达的试剂可用于制备诊断卵巢癌、评估卵巢癌预后、评估卵巢癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂耐药性风险产品中。
卵巢癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂分子生物学工具靶基因表达诊断卵巢癌风险产品辅助诊断基因表达临床意义预后预测耐药性基因预后检测评估可用制备应用治疗

[发明专利]一种2,2,3,3,3‑五氟丙醇的制备方法-CN201711297031.8在审
发明人：吕剑;唐晓博;杨志强;韩升;张伟;赵波;亢建平;郝志军 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2,3,3,3‑五氟丙醇的制备方法，在负载型贵金属复合催化剂、溶剂和氧化剂存在的条件下，一步法催化氧化1,1,1,2,2‑五氟丙烷制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇，其中，1,1,1,2,2‑五氟丙烷催化剂溶剂氧化剂质量比为10.01～0.10.5～20.05～0.5，本发明的制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法具有反应步骤少、操作简单、原料廉价易得、收率高、反应条件温和的优点。
一种丙醇制备方法

[发明专利]一种2‑甲基吡啶催化氧化制备2‑吡啶甲醛的制备方法-CN201711014824.4在审
发明人：李晓明 -专利权人：苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基吡啶催化氧化制备2‑吡啶甲醛的制备方法，包括以下步骤首先以钼酸铵、柠檬酸钠、醋酸锰、氢氧化钠为原料，制备复合催化剂；然后以2‑甲基吡啶和冰醋酸，并加入双氧水催化氧化后，滴加醋酸酐反应，制得醋酸2‑吡啶甲酯；然后向醋酸‑2吡啶甲酯中滴加氢氧化钠溶液进行水解制备2‑吡啶甲醇；最后将2‑吡啶甲醇和二氯甲烷混合搅拌均匀，转移至三口烧瓶中，然后加入上述制得的复合催化剂和双氧水，加入完毕后在30‑40℃下搅拌反应1‑3h，反应结束后冷却至室温，过滤，收集滤液，并常压蒸馏除去二氯甲烷，然后对剩余物真空减压蒸馏，收集63‑65℃/1.73kPa的馏分，制得2‑吡啶甲醛。
一种甲基吡啶催化氧化制备甲醛方法

[发明专利]一种2-甲基-2-戊烯醛的生产新工艺-CN201410269581.9在审
发明人：刘树新;王欣荣;覃春极;覃秀凤;叶美玲;邓菁;袁捷才;闭武勒;黄景春;张泉贞 -专利权人：柳州丰康泰科技有限公司;广西柳化氯碱有限公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07C47/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-甲基-2-戊烯醛的生产新工艺，将丙醛在1种无机碱和1种碳酸根盐混合液中常温下搅拌进行羟醛缩合反应，直接在反应釜内静置分层分离，收集油相经蒸馏塔减压蒸馏后制得2-甲基-2-戊烯醛。本发明生产新工艺制备的2-甲基-2-戊烯醛具有以下优点：（1）、生产原料易得，反应平稳：使用的催化剂为常用的碱和碳酸根盐混合液，因含碱溶液浓度较低，反应过程温和平稳。（2）、操作简便，能耗低：反应只需常温下进行，不需特别调控温度；使用减压蒸馏，能耗降低显著；反应过程中不使用溶剂，减少了回收溶剂的步骤，直接在反应釜内静置分离，既简化操作又进一步降低了能耗。
一种甲基戊烯生产新工艺

[发明专利]TiO₂@MoS₂复合物的制备与应用-CN201510534672.5在审
发明人：王传洗;林会会;张弛 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： B01J27/051 文献下载
摘要：本发明涉及TiO₂/MoS₂复合材料的制备方法及光催化应用。该方法包括：水解钛源制备出形貌规则、尺寸均一的TiO₂微米级颗粒，再以制备的TiO₂微球为模板，加入钼源、硫源，通过水热法制备出TiO₂/MoS₂核壳微球。
tio sub mos 复合物制备应用

[发明专利](（2S）-2-氮丙啶基)二苯基甲醇的制备方法-CN201510674826.0在审
发明人：熊洪涛;闫乃坤;李灿;陈成文;方金印 -专利权人：山东国润生物医药有限公司
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07D203/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种（（2S）-2-氮丙啶基）二苯基甲醇的制备方法，以2-三苯基甲胺基-3-羟基丙酸甲酯为原料，初始原料与三乙胺和甲基磺酰氯反应，得到中间产物2-（（2S）-N-三苯甲基-2-氮丙啶基）乙酸甲酯，该中间产物与格氏试剂作用生成N-三苯甲基氮丙啶基二苯基甲醇，N-三苯甲基氮丙啶基二苯基甲醇经酸性水解，生成目标产物（（2S）-2-氮丙啶基）二苯基甲醇。本发明合成步骤简短，合成方法简单，反应条件易实现，适合工业化生产，合成出的（（2S）-2-氮丙啶基）二苯基甲醇催化效果好，值得推广。
氮丙啶基苯基甲醇制备方法

[发明专利]FHA/β-TCP/β-Ca2P2O7三相陶瓷制备方法-CN201510755690.6在审
发明人：饶群力;郭晓亮 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C04B35/447 文献下载
摘要：一种生物医用材料制备领域的FHA/β-TCP/β-Ca₂P₂O₇三相陶瓷的制备方法，通过化学沉淀法以一水合醋酸钙、磷酸二氢钾和二水合氟化钾为原料制备前驱粉体，将前驱粉体在高温烧结2h，得到FHA/β-TCP/β-Ca₂P₂O₇三相陶瓷。
fha tcp ca2p2o7 三相陶瓷制备方法

[发明专利]一种2-芳基-2-羟基乙酸酯的制备方法-CN201410305627.8在审
发明人：焦培福;吕志涛;姚松芝;刘彬彬 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-芳基-2-羟基乙酸酯的制备方法，是将式I化合物溶于有机溶剂中，加入金属还原剂和酸性介质，4～25℃反应4～12小时，反应结束后，经后处理得到式II化合物；本发明所采用的金属-酸-醇还原体系
一种芳基羟基乙酸制备方法

[发明专利]2’，3’-二脱氧-2’-[氟-18]氟腺苷化合物及其制备方法-CN201010535944.0在审
发明人：孙伟燕 -专利权人：医影生物医药科技(上海)有限公司
申请日： 2010-11-09 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07H19/173 文献下载
摘要：本发明提供下述分子式2’，3’-二脱氧-2’-[氟-18]氟腺苷化合物(I)和制备方法及其作为肿瘤分子探针的应用。
脱氧 18 腺苷化合物及其制备方法