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[发明专利]一种奥沙西泮半抗原、奥沙西泮抗原及其制备方法和应用-CN202011051890.0在审
发明人：袁强;洪裕好;黄俊兴 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D243/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥沙西泮半抗原、奥沙西泮抗原及其制备方法和应用，所述奥沙西泮半抗原的结构如式(Ⅰ)所示，所述奥沙西泮半抗原的制备方法包括：以奥沙西泮、二酐为原料，采用傅克酰化反应，在奥沙西泮的5位苯环上引入羧基，得到所述奥沙西泮半抗原。所述奥沙西泮抗原的制备方法包括：将奥沙西泮半抗原进行活化后，与载体蛋白进行偶联反应，得到所述奥沙西泮抗原。本发明首创了一种奥沙西泮人工半抗原和奥沙西泮人工抗原的制备方法，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们对奥沙西泮的检测和研究提供了方便的途径。
一种奥沙西泮半抗原抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种稳定同位素标记奥沙西泮内标试剂的制备方法-CN202110894501.9在审
发明人：李珂珂;王玮;潘黎东 -专利权人：谱同生物医药科技（常州）有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D243/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记奥沙西泮内标试剂的制备方法，属于临床治药物监测用标准物质研发领域。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料，经催化加成、酰化、环合、乙酰化、水解，最后分离纯化得到稳定同位素标记奥沙西泮。本发明工艺具有合成所需原料简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记奥沙西泮化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达98％以上，本制备方法能满足临床药物监测液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求
一种稳定同位素标记奥沙西泮内标试剂制备方法

[发明专利]液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒及其应用-CN201810879528.9在审
发明人：吴超超;彭军;高强;许洪涛 -专利权人：杭州佰勤医疗器械有限公司;杭州佰辰医学检验所有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一液相色谱串联质谱法检测血清血浆中抗焦虑/催眠类药物的试剂盒，包括：药物标准品：溴西泮，氯硝西泮，地西泮，劳拉西泮，咪达唑仑，硝西泮，奥沙西泮，替马西泮；药物内标化合物：阿普唑仑‑d5，氯硝西泮‑d4，地西泮‑d5，劳拉西泮‑d4，咪达唑仑‑d4，硝西泮‑d5，奥沙西泮‑d5，替马西泮‑d5；药物萃取组合物：体积占比为60％的甲醇溶液，20％的乙腈溶液，10％的异丙醇溶液以及10％的纯化水；阴性血浆
催眠抗焦虑试剂盒液相色谱串联质谱检测奥沙西泮劳拉西泮氯硝西泮血清血浆咪达唑仑地西泮硝西泮稀释剂活性代谢物甲醇水溶液内标化合物异丙醇溶液萃取组合物阿普唑仑甲醇溶液药物标准乙腈溶液阴性血浆纯化水溴西泮通量应用

[发明专利]一种奥沙西泮杂质Ⅱ的制备工艺-CN202010773915.1在审
发明人：廖俊;刘玉亭;付林;邬德琦;朱小涛;魏旭力;曾纬 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明提出了一种奥沙西泮杂质II的制备工艺，该工艺是以奥沙西泮为原料，在偶极溶剂中，加入催化剂丙酮酸，进行保温反应，反应完毕后经后处理得到奥沙西泮杂质II。本发明方法以奥沙西泮为原料，反应和后处理工艺简单，不需要使用液相制备柱技术进行分离纯化，可大幅缩短制备周期、降低制备成本、大幅提高杂质II的制备效率。该制备工艺具有原料易得，工艺过程简单，制备得到的奥沙西泮杂质II纯度较高等优点，可用于奥沙西泮生产中杂质的定性和定量分析，从而提高奥沙西泮的质量标准，为安全用药提供重要的指导意义。
一种奥沙西泮杂质制备工艺

[发明专利]烟曲霉TEQA在制备奥沙西泮中的应用-CN201510405970.4有效
发明人：赵长琦;梁子臻;张璇;李金杰 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了烟曲霉TEQA的一种新用途，即烟曲霉TEQA在制备奥沙西泮中的应用。本发明要求保护烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC NO.3115在制备奥沙西泮中的应用。本发明还保护一种制备奥沙西泮的方法，包括如下步骤发酵培养烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC NO.3115，得到奥沙西泮。本发明公开了烟曲霉TEQA的一种新用途，即烟曲霉TEQA发酵培养后可以得到奥沙西泮，操作简单、成本低廉、生产周期短，具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为奥沙西泮类药物的资源开发提供了新途径。
曲霉 teqa 制备奥沙西泮中的应用

[发明专利]一种高灵敏度的奥沙西泮分子印迹电化学传感器的制备方法-CN201710015252.5在审
发明人：谭学才;李浩;余会成 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏度的奥沙西泮分子印迹电化学传感器的制备方法，以奥沙西泮为模板分子、白藜芦醇为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、镍基金属有机框架材料为掺杂剂，以异土木香内酯作为交联剂，据此制备了一种高灵敏度的奥沙西泮分子印迹电化学传感器
一种灵敏度奥沙西泮分子印迹电化学传感器制备方法

[发明专利]一种人唾液中地西泮及其代谢物的在线SPELC-MS/MS分析方法-CN201610214033.5在审
发明人：张玉荣;姜凤丽;倪春芳;梁晨;汪蓉 -专利权人：上海市刑事科学技术研究院
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明首次建立了一个简单、灵敏、稳定的、全自动的在线SPE LC‑MS/MS方法用来定量人唾液中的地西泮及其5种代谢物(去甲西泮、奥沙西泮、替马西泮、奥沙西泮葡萄糖醛酸结合物和替马西泮葡萄糖醛酸结合物)
一种唾液及其代谢物在线 spelc ms 分析方法

[发明专利]一种奥沙西泮的制备方法-CN202111608329.2在审
发明人：王雨之;刘强;陈洪;王颖 -专利权人：成都硕德药业有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D243/24 文献下载
摘要：本发明属于物化学制备领域，公开了一种奥沙西泮的制备方法。本申请公开的奥沙西泮制备工艺，在不改变起始物料的情况下，通过三步反应，总收率可达70％，反应在温和条件下进行，减少了能源消耗，降低成本；合成路线短，后处理方便，减少了环境污染，使得本发明更符合低毒，低污染的绿色合成要求
一种奥沙西泮制备方法

[发明专利]奥沙西泮血药浓度检测方法-CN202211057276.4在审
发明人：李效宽;彭枝濂 -专利权人：内蒙古帕默康创医疗仪器有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥沙西泮血药浓度检测方法，采用二维液相色谱仪系统，包括以下步骤：S1制备溶液，溶液包括空白血浆溶液、标准溶液、系统适用性溶液和供试品溶液；S2设置色谱参数，一维柱色谱条件的参数为：填充剂为亲水性的固相萃取柱一维洗脱方式为梯度洗脱；二维柱色谱条件的参数为：二维柱是色谱柱，二维洗脱液包括乙腈和水，二维洗脱方式为等度洗脱；S3实施检测，将标准溶液和供试品溶液注入二维液相色谱仪系统并记录典型谱图；S4定量分析，绘制奥沙西泮的标准曲线，计算得到供试品溶液中奥沙西泮的含量。
奥沙西泮血药浓度检测方法

[发明专利]一种奥沙西泮中间体的制备方法-CN202111142826.8在审
发明人：廖俊;罗浩;曾建华;邬德琦;胡惠珊 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D243/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥沙西泮中间体的制备方法，7‑氯‑2‑氧代‑5‑苯基‑2,3‑二氢‑1‑H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物在非质子极性溶剂中加入醋酐、无水醋酸盐，搅拌升温进行保温反应，再经降温、析料、精制后得到如式I的奥沙西泮中间体。
一种奥沙西泮中间体制备方法

[发明专利]氯硝西泮的检测方法-CN202010700193.7有效
发明人：贾永娟;杨缓缓;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了氯硝西泮的检测方法，包括：制备具有氯硝西泮和内标物的至少三种浓度的标准溶液，标准溶液中的内标物的量相同；利用液质联用仪在检测条件下检测每一种标准溶液，获得标准溶液对应的第一检测结果；根据各个第一检测结果、标准溶液中氯硝西泮的浓度和内标物的浓度，拟合氯硝西泮的标准曲线方程；取待处理样品离心后的第一上清液；向第一上清液内加入内标物，涡旋混匀，顺次加入萃取剂，对第一上清液进行萃取，得到待测样品；利用液质联用仪在检测条件下检测待测样品，获得待测样品的第二检测结果；基于标准曲线方程和第二检测结果，得到待测样品中氯硝西泮的浓度。
氯硝西泮检测方法

[发明专利]一种保健食品中14种镇静安神类非法添加物的测定方法-CN202011456547.4有效
发明人：彭小东;杨燕红;王雪蓉;李红洲;张建;陈学航;马义虔;梁桂娟;龙四红;李清伟;陈大鹏;谈晓君;彭祖茂;安睿;肖超 -专利权人：贵州省产品质量检验检测院
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明以14种非法添加化合物(巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、氯硝西泮、马来酸咪达唑仑、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、奥沙西泮、劳拉西泮、地西泮、氯氮卓)为研究对象，采用高效液相色谱法通过对色谱柱
一种保健食品 14 镇静安神非法添加物测定方法

[发明专利]治疗物质滥用障碍用组合物和方法-CN201780017451.8在审
发明人：迈克尔·代特克;卡罗尔·格洛夫;朱莉·斯特劳布 -专利权人：安比拉神经疗法公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及低剂量的皮质醇合成抑制剂如甲吡酮与低剂量的苯并二氮杂卓如奥沙西泮的组合。本发明的组合物和方法包括安全且有效治疗动物和人类的药物组合物和方法。
治疗物质低剂量苯并二氮杂卓有效治疗动物药物组合物奥沙西泮滥用甲吡酮皮质醇抑制剂成瘾合成安全

[发明专利]用于治疗成瘾或物质使用障碍的组合物和方法-CN201780015083.3在审
发明人：迈克尔·代特克;卡罗尔·格洛夫;朱莉·斯特劳布 -专利权人：安比拉神经疗法公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及低剂量皮质醇合成抑制剂如甲吡酮与低剂量苯二氮卓类药物如奥沙西泮的组合。本发明的组合物和方法包括对治疗动物和人类安全有效的药物组合物和方法。
物质使用障碍低剂量成瘾苯二氮卓类药物尼古丁成瘾药物组合物奥沙西泮人类安全治疗动物甲吡酮皮质醇抑制剂治疗吸烟合成

[发明专利]奥沙西泮滴丸及其制备方法-CN200310119207.2无效
发明人：钱进;许军;彭红;李平;朱丹;刘孝乐 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的奥沙西泮滴丸，可以达到提高崩解溶散速度、溶出速率和溶出度，起效迅速，提高药物稳定性，减少辅料用量，降低生产成本，携带和服用方便的目的。
奥沙西泮滴丸及其制备方法

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