本发明涉及一种双抗原夹心法检测2019新型冠状病毒抗体的重组蛋白、试纸条及制备方法和应用,属于病毒检测技术领域。本发明所述双抗原夹心法检测2019新型冠状病毒抗体的重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述重组蛋白为2019‑nCoV多个优势表位的融合蛋白,能够制备得到抗原双夹心法2019‑nCoV病毒抗体检测试剂,可实现常温保存,且能够快速、高灵敏度、高通量、低仪器成本、单人份随时检测,操作简便
所述试纸通过双抗体夹心法检测人PGII蛋白,所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一PGII单克隆抗体作为捕获抗体,所述第一PGII单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者;并且所述双抗体夹心法采用第二PGII单克隆抗体作为检测抗体,所述第二PGII单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的另一者。
所述试纸通过双抗体夹心法检测人PGI蛋白,所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一PGI单克隆抗体作为捕获抗体,所述第一PGI单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者;并且所述双抗体夹心法采用第二PGI单克隆抗体作为检测抗体,所述第二PGI单克隆抗体来源于序列表SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的另一者。
所述试纸通过双抗体夹心法检测人GFAP蛋白,所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一GFAP单克隆抗体作为捕获抗体,所述第一GFAP单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者;并且所述双抗体夹心法采用第二GFAP单克隆抗体作为检测抗体,所述第二GFAP单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的另一者。
所述试纸通过双抗体夹心法检测人ST2蛋白,所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一ST2单克隆抗体作为捕获抗体,所述第一ST2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者;并且所述双抗体夹心法采用第二ST2单克隆抗体作为检测抗体,所述第二ST2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的另一者。
所述试纸通过双抗体夹心法检测人ApoE‑ε4蛋白,所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一ApoE‑ε4单克隆抗体作为捕获抗体,所述第一ApoE‑ε4单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者;并且所述双抗体夹心法采用第二ApoE‑ε4单克隆抗体作为检测抗体,所述第二ApoE‑ε4单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的另一者
所述试纸通过双抗体夹心法检测人Lp-PLA2蛋白,所述双抗体夹心法采用标记有荧光微球的第一Lp-PLA2单克隆抗体作为捕获抗体,所述第一Lp-PLA2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的一者;并且所述双抗体夹心法采用第二Lp-PLA2单克隆抗体作为检测抗体,所述第二Lp-PLA2单克隆抗体来源于序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述的序列中的另一者