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[发明专利]一种头孢替安酯盐酸盐的制备方法及其组合物-CN201010242908.5无效
发明人：宁宗超 -专利权人：宁宗超;马文旭
申请日： 2010-08-03 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于医药类，具体是一种头孢替安酯盐酸盐的制备方法及其组合物，该方法是采用头孢替安和碳酸盐反应制备得到头孢替安盐；头孢替安盐与碳酸1-碘乙基酯环己基酯反应经萃取、冻干后制备得到头孢替安酯盐酸盐及含有该方法制得的头孢替安酯盐酸盐的组合物片剂
一种头孢替安酯盐酸制备方法及其组合

[发明专利]硫酸头孢匹罗的制备方法-CN201210033653.0无效
发明人：李晓天;周振;陈水库;方水霞;孟庆乐;满喜霞;任立志;刘钦松;付晓宁;王建春 -专利权人：开封豫港制药有限公司;河南辅仁医药科技开发有限公司
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢菌素类抗生素硫酸头孢匹罗的合成新方法，属药物化学领域。乙酰氧基)甲基-7-2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4.2.0辛-2-烯-2-甲酸为起始原料，通过与2,3-环戊烯并吡啶发生取代反应、及与硫酸的成盐反应得到硫酸头孢匹罗产品
硫酸头孢制备方法

[发明专利]一种避免生成头孢他啶H杂质的头孢他啶叔丁酯的工艺方法-CN202110702091.3在审
发明人：彭继先;郭彩云;郭彦丽;董炳站 -专利权人：山东睿智医药科技有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含头孢他啶H杂质的头孢他啶叔丁酯的工艺方法，步骤包括：在低于10℃下，头孢他啶中间体7‑APCA在碱的作用下，以T6为溶剂，与他啶活性酯直接缩合反应生成头孢他啶叔丁酯，结晶后得到的产品不含头孢他啶甲酯杂质本发明的主要创新在于避免了合成他啶叔丁酯常规工艺中甲醇的使用，进而避免了头孢他啶甲酯杂质H的生成。本发明具有高收率，低成本且易于工业化生产的优点。本发明以7‑APCA为原料，合成头孢他啶叔丁酯的工艺简单，收率较高，摩尔收率达88%，适合工业化生产。
一种避免生成头孢他啶杂质叔丁酯工艺方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯片及其制备方法-CN202111183879.4在审
发明人：路国荣;韩勇 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本申请公开了一种头孢泊肟酯片，包括以下重量份的原料：头孢泊肟酯30‑50份、纤维素钠0.1‑0.5份、乙基纤维素5‑10份、增塑剂10‑20份、硬脂酸镁0.1‑1份和矫味剂5‑15份。本申请还公开了上述头孢泊肟酯片的制备方法。本申请所述的头孢泊肟酯片的制备方法，能够进一步除去的头孢泊肟酯原料中的杂质，减少了药物的副作用。本申请所述的头孢泊肟酯片，通过各原料配比和多次研究的制备方法，保证了头孢泊肟酯片的稳定性，在保存12个月时仍有很高的溶出度，进而保证了生物利用度。
一种头孢泊肟酯片及其制备方法

[发明专利]头孢泊肟酯风味咀嚼片及其制备方法-CN201610485869.9有效
发明人：梁秀婷;王海挺;韩文;孟双双;王甜;孔梅;吴连勇 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种头孢泊肟酯风味咀嚼片，由如下重量百分比的原料制成：头孢泊肟酯10％‑30％、填充剂40％‑75％、崩解剂1％‑10％、粘合剂1％‑5％、矫味剂10％‑20％、尤特奇EPO作为颗粒包衣剂，将含有头孢泊肟酯原料的颗粒进行流化床包衣，有效去除犬咀嚼头孢泊肟酯片时的苦味口感，并且隔绝了头孢泊肟酯与矫味剂的直接接触，明显改善头孢泊肟酯的稳定性，而且该头孢泊肟酯风味咀嚼片含量均匀度好，崩解快、溶出快，适口性改善的同时并确保其稳定性良好。
头孢泊肟酯风味咀嚼及其制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体的制备方法-CN201910921252.0在审
发明人：贾永兵;谭胜连;文青 -专利权人：广州白云山天心制药股份有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体的制备方法，属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究，它公开了步骤(1)：在非质子性、质子性溶剂中，头孢呋辛酯在紫外光催化作用下产生头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体和头孢呋辛酯的混合物；步骤(2)：将步骤(1)得到的头孢呋辛酯及其甲氧异构体的混合物通过反相C18柱制备液相色谱纯化制备，纯化的色谱条件为水/甲醇＝40/60，流速40ml/min，紫外检测波长为230nm，然后萃取，干燥，浓缩即得头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体。本发明，反应操作简单，条件温和，产物纯度高，所得的头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体可作为标准品应用在头孢呋辛酯原料药和制剂的质量控制。
头孢呋辛酯胺异构体甲氧亚混合物质量控制制备制备液相色谱紫外检测波长安全性研究质子性溶剂反相C18柱产物纯度催化作用反应操作非质子性色谱条件医药企业质量研究紫外光标准品异构体原料药甲醇萃取浓缩应用

[发明专利]制造高纯度结晶(R,S)一头孢呋辛酯的方法-CN01814420.9无效
发明人： O·D·泰亚吉;G·C·亚达;V·K·汉达 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2001-07-16 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：一种通过使头孢呋辛的胺盐和酯化试剂反应，用头孢呋辛制造高纯度结晶型头孢呋辛－1－乙酰氧基乙基酯(头孢呋辛酯)的方法。
制造纯度结晶头孢呋辛酯方法

[发明专利]一种司可巴比妥人工抗原和制备方法-CN201710107317.9在审
发明人：王志成;杜君;刘其琪 -专利权人：浙江东方基因生物制品股份有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07D239/62 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种司可巴比妥人工抗原及其制备方法,本发明以丙二酸酯和尿素为主要原料合成司可巴比妥抗原，先以卤代戊烷与丙二酸酯反应制备2‑(1‑甲基丁基)丙二酸酯，丙二酸酯衍生物与尿素环合反应制备巴比妥衍生物，最后用长链卤代烯酸与巴比妥衍生物反应制备出半抗原；半抗原与N‑羟基琥珀酰亚胺及N,N‑环己基碳二酰亚胺在氮气保护下反应得到活性酯，其活性酯与蛋白发生偶联反应同时脱去三氟乙酰保护基，得到司可巴比妥人工抗原工艺简洁、生产成本低、原料来源不受限，所制备的人工抗原可进行动物免疫，得到相应的抗体，用于各类巴比妥免疫分析法的研究以及快速检测试剂盒的生产，应用广泛。
制备巴比妥丙二酸酯人工抗原巴比妥衍生物半抗原活性酯尿素快速检测试剂盒羟基琥珀酰亚胺免疫分析法生产成本低碳二酰亚胺乙酰保护基氮气保护动物免疫环合反应卤代戊烷偶联反应原料合成环己基抗原长链丁基抗体卤代受限脱去烯酸蛋白应用生产研究

[发明专利]头孢孟多酯钠组合药物-CN201010103832.8有效
发明人：邓学峰;蔡海德 -专利权人：邓学峰
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明的头孢孟多酯钠组合药物，除去头孢孟多酯钠的药物热及过敏反应，除去头孢孟多酯钠的对肝损害、注射疼痛、注射产生静脉炎等不良反应。本法明的头孢孟多酯钠组合药物使用安全，质量稳定，疗效可靠。
头孢孟多酯钠组合药物

[发明专利]一种盐酸头孢卡品酯的合成方法-CN201210500640.X有效
发明人：张万斌;吴红伟;张振锋;刘德龙 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明盐酸头孢卡品酯的合成方法，步骤为：以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经“一锅法”3-位酯水解及7-位氨基保护，“一锅法”3-位酰胺化及7-位脱保护两步反应得到头孢卡品酯重要中间体，然后与头孢卡品酯侧链酸氨缩合，最后4-位酸经酯化并与酸成盐得到成品盐酸头孢卡品酯。本发明充分利用原子经济性原则缩短了反应路线，提高了反应的总收率，利于合成盐酸头孢卡品酯的工艺改良和优化。
一种盐酸头孢卡品酯合成方法

[发明专利]盐酸头孢替安酯的制备方法-CN201110340506.3无效
发明人：张庆华 -专利权人：湖南方盛制药股份有限公司
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸头孢替安酯的制备方法，包括盐酸头孢替安与1-碘乙基环己基碳酸酯发生酯化反应，制得头孢替安酯粗品，头孢替安酯粗品经提纯后，成盐酸盐得到盐酸头孢替安酯，在酯化反应中加入碳酸钾；盐酸头孢替安∶碳酸钾∶1-碘乙基环己基碳酸酯的反应摩尔比为1∶2.2～2.5∶2.5～3。
盐酸头孢替安酯制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛酯颗粒及其制备方法-CN201910982410.3在审
发明人：侯金升;王波;邱辉辉 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢呋辛酯颗粒及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明采用流化床制粒和包衣工艺，对头孢呋辛酯进行流化床制粒包衣，因头孢呋辛酯遇湿热不稳定，流化床制粒包衣方式粘合剂溶液边喷边挥发，有效避免了头孢呋辛酯与水的直接接触，所制颗粒均一，产品质量稳定，且在掩味包衣成分中加入了特定比例的致孔剂和甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物，促使颗粒掩味的同时又保证了头孢呋辛酯的释放。本发明提供的头孢呋辛酯颗粒可有效掩盖头孢呋辛酯的苦味，同时可保证制剂在水中的良好分散，特别适宜儿童及吞咽困难人群使用。
头孢呋辛酯流化床制粒孢呋辛酯丙烯酸乙酯共聚物药物制剂领域甲基丙烯酸粘合剂溶液包衣工艺吞咽困难掩味包衣质量稳定苦味致孔剂挥发均一湿热掩味制备保证释放掩盖人群

[发明专利]一种头孢泊肟酯化合物及其制法-CN200910014977.8在审
发明人：郑仙锋 -专利权人：郑仙锋
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢泊肟酯化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的头孢泊肟酯粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的头孢泊肟酯化合物：将头孢泊肟酯粗品溶于有机溶剂A中，加入碱或有机弱碱性盐溶液，搅拌反应，水解得头孢泊肟盐；加活性炭吸附，过滤，然后加入1-碘乙基异丙基碳酸酯，在有机溶剂B存在的条件下反应，得到头孢泊肟酯。
一种头孢酯化及其制法

[发明专利]头孢地尼的制备方法-CN201010114252.9有效
发明人：潘行远;曾建江;曾良兵;楼秋霞;黄剑锋 -专利权人：深圳市立国药物研究有限公司
申请日： 2010-02-11 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢地尼的制备方法，采用7-AVCA与头孢地尼活性酯(乙酰氧亚胺基)在有机碱的存在下生成头孢地尼酯中间体，然后再用固定化羧酸酯水解酶使头孢地尼酯中间体水解生成头孢地尼。本发明的头孢地尼的制备方法，反应条件温和，不涉及超低温反应，减少了工艺步骤，节约了有机溶媒，同时采用酶水解，使反应更加易于控制，收率更高，适合用于工业化生产。
头孢制备方法

[发明专利]头孢孟多酯钠冻干粉针制剂及其制备方法-CN201010199974.9有效
发明人：曾艺;林刚 -专利权人：湖北济生医药有限公司
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢孟多酯钠冻干粉针制剂，由头孢孟多酯钠冻干粉针原料药，按使用剂量包装得到；所述头孢孟多酯钠冻干粉针原料药由下法得到：将头孢孟多酯钠原料药用水溶解，用0.22μm-1.0μm的膜过滤，将滤液置于冻干机冷冻干燥得到本发明采用过滤的方法，减少原料药中头孢孟多的含量，并使头孢孟多酯钠达95％以上，冷冻干燥，得到新的原料药，直接按使用剂量分装，得到头孢孟多酯钠冻干粉针制剂。本发明所得的头孢孟多酯钠冻干粉针，稳定性好，溶解速度快，仅含微量的头孢孟多，不影响溶解性，不需要加入碳酸钠，直接分装制剂。
头孢孟多酯钠冻干粉制剂及其制备方法