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[发明专利]一种琥珀酸多西拉敏新晶型及其制备方法和应用-CN201510697951.3有效
发明人：卢翔;张元元;郭梦玲;赵卿;刘二军;陆滢炎;霍立茹;李战 -专利权人：南京济群医药科技有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏新晶型及其制备方法和用途。所述的琥珀酸多西拉敏晶型命名为晶型A，使用Cu-Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在11.0°(±0.2°)、11.5°(±0.2°)、11.9°(±0.2°)、12.6°(±0.2°)、16.8°(±本发明还提供一种制备琥珀酸多西拉敏晶型A的方法，简便、重现性好，所得琥珀酸多西拉敏晶型A稳定性好、纯度高，适于工业化生产。
一种琥珀酸多西拉敏新晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种西司他丁钙结晶体及其制备方法和应用-CN201310583452.2有效
发明人：安晓霞;胡猛;刘军;毕广庆;薛长斌;顾斌 -专利权人：江苏迪赛诺制药有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07C323/59 文献下载
摘要：本发明公开了一种西司他丁钙结晶体及其制备方法和应用。该结晶体的制备包括：向含有西司他丁或/和西司他丁盐的水溶液中加入氯化钙；用无机酸或者无机碱调节pH至5～9；向体系中加入能与水混溶的有机溶剂进行搅拌析晶；过滤，干燥。应用本发明提供的西司他丁钙结晶体，可方便地制得HPLC纯度大于99.0%的西司他丁钠，并且制备工艺操作简单，收率高，易于实现规模化，为实现工业化批量制备高纯度、质量稳定的西司他丁钠提供了有效途径。
一种结晶体及其制备方法应用

[发明专利]包含氯丙咪嗪的药物组合物以及其制备方法-CN201480071923.4在审
发明人：全泓烈;李凤相;郭成信;李东榛;朴炫贞;金汀和 -专利权人：西梯茜生命工学股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供药物制剂和制备这种药物制剂的方法，所述药物制剂包括氯丙咪嗪或其药学上可接受的盐(优选地，盐酸氯丙咪嗪)作为第一有效成分，和西地那非或其药学上可接受的盐(优选地，枸橼酸西地那非)作为第二有效成分
包含氯丙咪嗪药物组合及其制备方法

[发明专利]昔萘酸伏硫西汀长效缓释微球组合物及其制备方法和应用-CN202310787235.9在审
发明人：刘善奎;班秋雨;闫静静;张亮;孙孝丽;姜明明;毋立华;孙迎基;李铁军 -专利权人：山东泰合医药科技有限公司;济南大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及昔萘酸伏硫西汀长效缓释微球组合物及其制备方法。具体的，本发明涉及一种昔萘酸伏硫西汀长效缓释微球，其包含昔萘酸伏硫西汀和丙交酯‑乙交酯共聚物。
昔萘酸伏硫西汀长效缓释微球组合及其制备方法应用

[发明专利]一种西地那非的制备方法-CN201410384199.2有效
发明人：王宗贵;王祎卉;程千流;赵勋 -专利权人：合肥科大生物技术有限公司
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种西地那非的制备方法，涉及化学药物合成技术领域，该方法包括下列步骤：2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基磺酰基)苯甲酸在催化剂作用下与二氯亚砜反应制备中间体I，中间体I在缚酸剂作用下与4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-甲酰胺反应制备中间体II，中间体II在特定碱的存在下，经环化反应得到西地那非粗品，最后经过重结晶得到西地那非纯品。
一种制备方法

[发明专利]西地碘含片的制备方法及西地碘含片-CN200710163662.0无效
发明人：裴莉;肖文彬;焦克芳;韩晔;张洪北;高建华;石庭森 -专利权人：北京华素制药股份有限公司
申请日： 2007-10-17 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及西地碘制品领域，具体地说是西地碘含片的制备方法及西地碘含片。本发明解决了现有技术西地碘含片稳定性差、工业生产不易实施，环境污染严重等问题，提供了一种稳定的西地碘含片的制备方法及西地碘含片，该方法为：西地碘的制备：向溶剂中加入KI及I₂，搅拌使其全部溶解，加入β-CD反应后，过滤，得到固体；口味改善剂的制备；制片；通过该方法制得的西地碘含片稳定性好，容易实施、不会造成环境污染。
含片制备方法

[发明专利]一种提高中、老年人性生活质量的药物及其制备方法-CN200410046698.7无效
发明人：欧阳清郴;邱芳龙;洪洋 -专利权人：欧阳清郴;邱芳龙;洪洋
申请日： 2004-08-23 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： A61K36/64 文献下载
摘要：该药物中含有肉苁蓉提取物、锁阳提取物、雄蚕蛾提取物、枸橼酸西地非尔、己酮可可碱。制备方法是先从肉苁蓉、锁阳、雄蚕蛾中提取药用有效活性成分，然后将这些药用有效活性成分与枸橼酸西地非尔、己酮可可碱混合并添加辅料按常规制药工艺分别制成各种剂型。本发明综合了中药的副作用小，西药的显效快的优点，同时克服了中药显效慢和西药副作用大的缺点，是一种毒副作用小，可有效、快速地提高中、老年健康男性活力和性功能的补肾壮阳药物。
一种提高老年人性生活质量药物及其制备方法

[发明专利]一种含有长春西汀的大容量注射液组合物及其制备方法-CN201110181388.6有效
发明人：黄毅;张颀;黄层霄;张宇玄;彭俊;熊昕 -专利权人：武汉同源药业有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及长春西汀大容量注射液组合物及其制备方法，其注射液组成为：长春西汀，氯化钠、酸性氨基酸或酸性氨基酸盐、L-(+)酒石酸、pH值调节剂、注射用水。本发明选择酸性氨基酸或酸性氨基酸盐作为长春西汀大容量注射液的辅料，提高了长春西汀氯化钠大容量注射液的稳定性。同时，本发明工艺中，增加在配液、精滤过程中通二氧化碳保护的工艺，对提高长春西汀大容量注射液的稳定性有帮助。
一种含有长春容量注射液组合及其制备方法

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的地西他滨缓释剂-CN200710203055.2无效
发明人：孔庆忠;丛波 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的地西他滨缓释剂，其特征在于该缓释剂含抗癌有效量的地西他滨、缓释辅料和一定量的缓释调节剂。实体肿瘤包括肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、膀胱癌、结直肠癌。缓释辅料主要为乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、聚苯丙生、聚(L－丙交酯－co－磷酸乙酯)中的一种或其组合，在其降解吸收的过程中能将地西他滨缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度肿瘤局部放置或注射该缓释剂不仅能够降低地西他滨的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体肿瘤滨缓释剂

[发明专利]西地那非大黄酸盐药物颗粒的制备及该颗粒吸入式气雾剂的制备-CN201210347074.3有效
发明人：刘晓忠 -专利权人：刘晓忠
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了西地那非大黄酸盐的药物颗粒制备及该颗粒的吸入式气雾剂的制备。西地那非与大黄酸作用形成酸盐，所述酸盐与环糊精、多糖类、聚乳酸类中的一种或多种通过超临界流体结晶技术制备得到形成大小可控的药物颗粒，所制得的药物颗粒粒径可在0.5μm与5μm之间。
大黄药物颗粒制备吸入气雾剂

[发明专利]一种琥珀酸夫罗曲坦晶体的制备方法-CN201410849193.8有效
发明人：官敬博;李蕾蕾;马燕如;陈正伟 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备琥珀酸夫罗曲坦晶体的方法，包括：将琥珀酸夫罗曲坦溶于水、甲醇、乙醇或其混合物中，加热完全或部分溶解，趁热过滤，滤液搅拌下缓慢冷却析晶，过滤，真空干燥，得到琥珀酸夫罗曲坦晶体。
一种琥珀酸夫罗曲坦晶体制备方法

[发明专利]一种壳聚糖/多聚磷酸钠复合膜及其制备方法、应用-CN202210152298.2有效
发明人：李妍;郑娟;卢林双 -专利权人：蚌埠学院
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开一种壳聚糖/多聚磷酸钠复合膜及其制备方法、应用，包括以下质量百分比原料：壳聚糖1～2％、多聚磷酸钠0.1～0.5％、西黄蓍胶0.4～1％、明胶0.1～0.6％、增塑剂0.3～0.7％、保鲜剂0.1本发明首次利用多聚磷酸钠、西黄蓍胶、明胶联合交联壳聚糖，通过西黄蓍胶中的羧基、羰基与壳聚糖的酰化及席夫碱反应实现化学交联，提高交联密度及稳定性，并利用明胶分子与西黄蓍胶、壳聚糖间的化学交联作用进一步填补高分子网络结构中的空隙，同时，西黄蓍胶、明胶结构中存在的大量羟基与壳聚糖能形成分子间氢键结构，显著提高了复合膜的稳定性、致密性和机械性能。
一种聚糖磷酸钠复合及其制备方法应用

[发明专利]富马酸比索洛尔联合多西他赛在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202010630747.0有效
发明人：郝延璋;王平;杨静;王峰;兰卫光;马隆波 -专利权人：郝延璋
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明涉及富马酸比索洛尔联合多西他赛在制备抗肿瘤药物中的应用，富马酸比索洛尔与化疗药物多西他赛联用有显著的协同作用，而且可以增加肿瘤对化疗药物的敏感性，在患有心绞痛、心律不齐和高血压合并癌症的患者中联用富马酸比索洛尔与化疗药物多西他赛将同时起到
富马酸比索联合制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]外消旋西酞普兰二醇和 /或 S －或R －西酞普兰二醇的制备方法及这些二醇在制备外消旋西酞普兰二醇、R －西酞普兰和 /或 S －西酞普兰中的用途-CN200380107283.X有效
发明人： H·彼得森;R·丹塞尔;B·克里斯蒂安森;R·E·洪布尔 -专利权人： H·隆德贝克有限公司
申请日： 2003-12-18 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：在下面，西酞普兰二醇是指游离碱和/或酸加成盐形式的4－(4－(二甲氨基)－1－(4′－氟苯基)－1－羟丁基)－3－(羟甲基)－苄腈。本发明涉及一种制备外消旋西酞普兰二醇和/或R－或S－西酞普兰二醇的方法，包括将一种对映体超过50％的R－和S－二醇游离碱和/或酸加成盐的最初非外消旋混合物分离成富含S－或R－西酞普兰二醇的部分以及含RS－西酞普兰二醇的部分，其中R－西酞普兰二醇∶S－西酞普兰二醇的比值等于1∶1或比最初混合物更接近1∶1，其特征在于(i)从一种最初非外消旋混合物的溶液中析出RS－西酞普兰二醇；或将R－或S－西酞普兰二醇从R－和S－西酞普兰二醇的非外消旋混合物中溶解到一种溶剂中，留下一种含RS－西酞普兰二醇的残余物；(ii)从最终的溶液相中分离形成的残余物/沉淀，接着在游离碱和盐之间任选进行重复、重结晶、提纯、分离和转化步骤本发明还涉及一种制备RS－西酞普兰、S－西酞普兰或R－西酞普兰(所有以游离碱和/或酸加成盐的形式)的方法，包括上述方法，接着进行闭环反应。
外消旋西酞普兰醇和制备方法这些中的用途

[发明专利]多西他赛制剂和组合物-CN202310992349.7在审
发明人：孙群 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，其包含多西他赛、人血清白蛋白和氨基酸；所述氨基酸选自天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨酸中的一种或多种，其中组合物中人血清白蛋白与多西他赛的重量比不小于60:1。本发明还涉及一种组合物，其包含多西他赛、人血清白蛋白、氨基酸以及糖醇或糖，所述氨基酸选自天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨酸中的一种或多种，其中组合物中人血清白蛋白与多西他赛的重量比不小于60:1。
赛制组合