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[发明专利]受体配对相关的组合物和方法-CN202180068365.6在审
发明人： R·卡斯特莱茵;P·J·卢帕杜斯;D·罗卡姆 -专利权人：辛德凯因股份有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本文提供了受体结合蛋白，其结合至天然细胞因子受体对或非天然细胞因子受体对以产生超出天然受体配对的信号转导多样性。
受体配对相关组合方法

[发明专利]用于对天然配对T细胞受体序列进行T细胞受体靶向鉴别的高通量方法-CN202111003652.7在审
发明人：弗朗索瓦·维格纳尔特;阿德里安·阮格汉姆·布里格斯;斯蒂芬·J·戈德弗莱斯;布莱恩·J·贝尔蒙特 -专利权人：阿布维特罗有限责任公司
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C40B40/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种用于对天然配对T细胞受体序列进行T细胞受体靶向鉴别的高通量方法。本文提供了用于对天然配对的T细胞受体序列进行高通量T细胞受体靶向鉴别的方法和组合物。
用于天然配对细胞受体序列进行靶向鉴别通量方法

[发明专利]一种天然组合物作为雌激素受体降解剂的应用-CN202211517859.0在审
发明人：邓张双;秦烨;孙梦;王羿语;梁坚家;杜姝;李源;王应喜 -专利权人：三峡大学
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种天然组合物作为雌激素受体降解剂的应用，本发明属于医药技术领域。本发明提供的天然组合物作为雌激素受体降解剂的应用，所述天然组合物的制备方法，包括如下步骤：工业橘醋发酵底泥水洗后，固液分离，取固体部分用有机溶剂浸提，得到有机相，所述有机相真空加压浓缩后得到所述天然组合物本发明构建了雌激素受体阳性乳腺癌细胞株对本发明提取的天然雌激素降解剂进行验证，明确了所述雌激素受体降解剂对雌激素受体的降解作用。
一种天然组合作为雌激素受体降解应用

[发明专利]一种调控嵌合抗原受体表达的方法-CN201710424933.7有效
发明人：应述欢;高鹏;李玉霞 -专利权人：胜武(北京)生物科技有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控嵌合抗原受体表达的方法，表达体系共表达嵌合抗原受体、将非天然氨基酸编码到对应的UAG密码子的正交性非天然氨基酸氨酰tRNA合成酶和tRNA对，在编码嵌合抗原受体氨基酸序列中引入无义密码子UAG，用于编码非天然氨基酸，表达体系缺少该非天然氨基酸时，嵌合抗原受体无法表达，当向表达体系加入非天然氨基酸时，完整表达嵌合抗原受体。本发明所述的具有非天然氨基酸依赖的重组嵌合抗原受体保持了CAR‑T的靶向性和杀伤性的同时对此两种特性增加了控制性，将控制性开关选择为小分子化合物，为CAR‑T提高临床治疗癌症的安全性提供了重要途径。
一种调控嵌合抗原受体表达方法

[发明专利]不直接向其附着的细胞传导信号的非天然NKG2D受体-CN201980087716.0在审
发明人：卡曼·金姆;大卫·W·小马丁;史蒂文·威廉姆斯 -专利权人：修普霍斯生物科学有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本公开涉及附着于哺乳动物细胞表面的非天然NKG2D受体，其中当所述非天然受体被经修饰以特异性结合非天然NKG2D受体的NKG2D配体的同源非天然α1‑α2结构域结合时，所述非天然受体不直接传导信号给所述细胞或直接激活所述细胞NKG2D配体的非天然α1‑α2结构域可附着于包括多肽的异源原子或异源分子，在一些实施方式中，所述异源原子或异源分子为细胞因子或经修饰的细胞因子、抗体或抗体的片段。
直接附着细胞传导信号天然 nkg2d 受体

[发明专利]生物相关正交细胞因子/受体对-CN201680065667.7在审
发明人：凯南·克里斯多夫·加西亚;乔纳森·绍克罗斯克;大卫·贝克;克里斯·金 -专利权人：小利兰·斯坦福大学托管委员会;华盛顿大学
申请日： 2016-09-07 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：提供了工程化的正交细胞因子受体/配体对及其使用方法。具体地，本公开提供了用于选择性活化细胞中的受体的系统，所述系统包括：(a)正交受体，其未结合至其天然配体；和(b)正交细胞因子，其(i)未结合至其天然受体并且(ii)结合至并活化所述正交受体。
正交细胞因子工程化细胞因子受体选择性活化天然配体天然受体细胞群活化配体细胞治疗

[发明专利]可编程免疫细胞受体复合物系统-CN201980032485.3在审
发明人： J·D·基特尔;J·S·勒万德;唐园园;梁胜文 -专利权人：基本解决方案公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：一种由免疫细胞表达的可编程受体复合物，其中所述可编程受体复合物包含多个天然或内源性表达的受体亚单位，其中所述多个天然或内源性表达的受体亚单位中的至少一个已被工程化或修饰以包括FcγRI受体成分或生物素结合成分，并且其中所述FcγRI受体成分或生物素结合成分可操作地结合至与预定靶标结合或以其他方式相互作用的靶标检测分子。
可编程免疫细胞受体复合物系统

[发明专利]胰高血糖素受体激动剂-CN201680062196.4有效
发明人： T.科斯昆;J.阿尔西纳-费尔南德斯 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及与天然胰高血糖素相比在胰高血糖素受体处的作用持续时间延长的化合物。具体地，提供了一种胰高血糖素受体激动剂，其在天然胰高血糖素结构中引入修饰，以在延长时间段内选择性激动胰高血糖素受体。
血糖受体激动剂

[发明专利]用于过继免疫疗法的具有嵌合受体的靶向细胞毒性细胞-CN202111418360.X在审
发明人： G·比蒂;B·恩格斯;N·伊达马坎提;C·H·琼;A·洛;M·C·米伦;宋慧娟;E·王;吴期隆 -专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：在一个实施方案中，本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)，其中CAR被称为“NKR‑CAR”，其是包含自然杀伤(NK)细胞上天然存在的受体组分的CAR设计。在一个实施方案中，NK受体包括但不限于被称为杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的NK细胞的天然存在的活化和抑制性受体。
用于过继免疫疗法具有嵌合受体靶向细胞毒性

[发明专利]用于过继免疫疗法的具有嵌合受体的靶向细胞毒性细胞-CN201580060960.X有效
发明人： G·比蒂;B·恩格斯;N·伊达马坎提;C·H·琼;A·洛;M·C·米伦;宋慧娟;E·王;吴期隆 -专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：在一个实施方案中，本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)，其中CAR被称为“NKR‑CAR”，其是包含自然杀伤(NK)细胞上天然存在的受体组分的CAR设计。在一个实施方案中，NK受体包括但不限于被称为杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的NK细胞的天然存在的活化和抑制性受体。
用于过继免疫疗法具有嵌合受体靶向细胞毒性

[发明专利]胰高血糖素受体激动剂-CN201680062467.6有效
发明人： T·科斯昆;J·阿尔西纳-费尔南德斯 -专利权人：伊兰科美国公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及与天然胰高血糖素相比具有延长的在胰高血糖素受体处的作用持续时间的化合物。具体而言，提供了这样的胰高血糖素受体激动剂：其具有对天然胰高血糖素结构进行的修饰，所述修饰被引入以历经延长的时间选择性地激动胰高血糖素受体。
血糖受体激动剂

[发明专利]经修饰的肽，CB受体的配体，用于评估与CB受体结合的试剂盒、体外方法，用于调节CB受体活性的药物组合物、用途-CN201380047844.5有效
发明人： A·斯特曼海曼 -专利权人：普罗泰麦克斯生物技术有限责任公司
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了新的、非天然的且经修饰的肽，其作为大麻素(CB)受体(特别是CB1和/或CB2)的配体发挥作用，并且可用作CB受体活性的调节剂；本发明还描述了用于评估CB受体结合的试剂盒和体外方法，用于调节CB受体活性的用途和药物组合物。本发明涵盖SEQ.ID.No:1的非天然肽以及与其具有至少70％相似性的肽，包括，作为本发明的特别有用的实施方案，SEQ.ID.No:2、SEQ.ID.No:3、SEQ.ID.No:4、SEQ.ID.No:5和SEQ.ID.No:6的非天然肽。
修饰 cb 受体用于评估结合试剂盒体外方法调节活性药物组合用途

[其他]制备抗病毒剂的方法-CN86100608无效
发明人：卡尔·安德斯·卡尔森;俄林格·诺比;格伦·瓦戴尔 -专利权人：辛恩·泰克公司;俄林格·诺比;格伦·瓦戴尔
申请日： 1986-01-14 - 公布日： 1987-02-18 - 主分类号： C07H15/00 文献下载
摘要：在动物细胞表面上发现了第二步病毒结合受体。其被认为是病毒穿透靶细胞所需要的。第二步受体已被发现可与属于许多不同科的病毒相结合。第二步受体和与第二步受体的结合表位相应或相类似的天然或合成性物质，并从而能与病毒上的识别天然第二步受体结合表位的位点相结合，被指明可以用于病毒感染的诊断，预防和治疗。
制备抗病毒剂方法

[发明专利]β₂-肾上腺素受体拮抗剂及应用-CN201711305397.5在审
发明人：梁鑫淼;张鹏宇;张秀莉;王纪霞;刘艳芳;王超然;周维佳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物中靶向活性分子的发现及应用，具体地说是天然产物中β₂‑肾上腺素受体新拮抗剂的发现及应用，所述的β₂‑肾上腺素受体的新天然拮抗剂包括表小檗碱、体外细胞实验表明，本发明中的化合物对β₂‑肾上腺素受体具有拮抗作用，目前研究表明β₂‑肾上腺素受体拮抗剂在治疗心律失常、高血压病、心绞痛、充血性心力衰竭、甲状腺功能亢进、偏头痛及肌肉震颤等疾病具有很好的临床疗效，据此本发明提到的β₂‑肾上腺素受体的新天然拮抗剂为这些相关疾病的药物开发提供了候选化合物。
肾上腺素受体肾上腺素受体拮抗剂天然拮抗剂天然产物充血性心力衰竭应用去氢骆驼蓬碱体外细胞实验成盐化合物非洲防己碱候选化合物甲状腺功能表小檗碱活性分子肌肉震颤临床疗效骆驼蓬碱心律失常药物开发拮抗作用心绞痛巴马汀荷叶碱可接受偏头痛拮抗剂疾病靶向发现治疗研究

[发明专利]α1A-肾上腺素受体拮抗剂及应用或药物-CN201811433806.4在审
发明人：梁鑫淼;张鹏宇;张秀莉;王纪霞;侯滔;周晗 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物中靶向活性分子的发现及应用，具体地说是天然产物中α1A‑肾上腺素受体新拮抗剂的发现及应用，所述的α1A‑肾上腺素受体的新天然拮抗剂包括木犀草素、蝙蝠葛苏林碱、黄芩素、槲皮素和四氢小檗碱化合物及它们药学上可接受的成盐化合物体外细胞实验表明，本发明中的化合物对α1A‑肾上腺素受体具有拮抗作用，目前研究表明α1A‑肾上腺素受体拮抗剂在治疗所述应用包括治疗高血压病、心绞痛、下尿路综合症、慢性盆底疼痛综合征、男性避孕、慢性非细菌性前列腺炎及前列腺增生等疾病具有很好的临床疗效，据此本发明提到的α1A‑肾上腺素受体的新天然拮抗剂为这些相关疾病的药物开发提供了候选化合物。
肾上腺素受体拮抗剂应用药物

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