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[发明专利]水稻上两种种传病害的多重PCR检测试剂盒及其专用引物和多重PCR检测方法-CN201510292152.8有效
发明人：刘雅婷;岳凯;李小林;谷安宇;高雪;董玉梅 -专利权人：云南农业大学;云南霖鹏农业科技有限公司
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开一种水稻上两种种传病害的多重PCR检测试剂盒及其专用引物和多重PCR检测方法。本发明所述两种种传病害是水稻白叶枯病和水稻细菌性条斑病。本发明试剂盒及方法设有一对检测水稻白叶枯病菌的专用引物X‑b，其目标产物片段长度为461bp。一对快速检测水稻细菌性条斑病菌的专用引物X‑t，目标产物片段长度为348bp，在同时检测该两种病的病原时的最优多重PCR反应体系和反应条件。本发明同时检测该两种病原的检测程序、操作简便，快速准确，成本较低，无需再进行克隆、测序和序列比对。
水稻种种病害多重 pcr 检测试剂盒及其专用引物方法

[发明专利]腹泻相关病原体多重RT-PCR联合基因芯片检测试剂盒-CN201710216967.7有效
发明人：王勇强;刘洋;张鑫磊 -专利权人：苏州协云基因科技有限公司
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种腹泻相关病原体多重RT‑PCR联合基因芯片检测试剂盒，该试剂盒使用多重特异性保守简并引物组合和探针组合检测26种腹泻相关病原体中的一种或多种，同时设有内源对照以及阳性对照和阴性对照。本发明所涉及的检测试剂盒提高了对高突变病原体目标序列的覆盖率，避免了多重引物和探针之间非特异性交叉反应的问题，可实现单个反应体系同时检测多达20种以上的腹泻相关病原体，为腹泻相关病原体检测提供一种简单灵敏，快速通量大，可多指标并行检测的检测工具。
腹泻相关病原体多重 rt pcr 联合基因芯片检测试剂盒

[发明专利]一种同时检测和鉴定11种性传播相关微生物的方法-CN201910527364.8有效
发明人：彭俊平;郭军华;修乐山 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测11种临床常见的性传播相关微生物的方法。该方法利用多重PCR‑质谱法、双基因检测11种性传播相关微生物。本发明的检测方法，包括以下步骤：1)引物设计；2)多重PCR扩增反应；3)虾碱性磷酸酶(SAP)处理；4)碱基延伸反应；5)树脂脱盐；6)质谱检测。
一种同时检测鉴定 11 传播相关微生物方法

[发明专利]四种食源性致病菌的多重PCR检测试剂及检测方法-CN202210480607.9在审
发明人：高辉明;韩江雪;王雁伟;艾鹏飞;陈珊珊;张向阳;张贵海 -专利权人：河北科技大学;石家庄秀卿生物科技有限公司;石家庄博维生物科技有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于检测四种食源性致病菌的多重PCR检测试剂及检测方法。所述用于检测四种食源性致病菌的多重PCR检测试剂包括：InlA基因的引物对、cytK基因的引物对、wzy基因的引物对、spv基因的引物对；其中，所述InlA基因的引物对用于检测单增李斯特菌，所述cytK基因的引物对用于检测蜡样芽孢杆菌，所述wzy基因的引物对用于检测产志贺毒素大肠埃希氏菌，所述spv基因的引物对用于检测沙门氏菌。所述用于多重检测四种食源性致病菌的检测方法可以一次性同时检测单增李斯特菌、蜡样芽孢杆菌、产志贺毒素大肠埃希氏菌和沙门氏菌这4种致病菌，并且检测的特异性高、灵敏度高、便捷高效。
四种食源性致病菌多重 pcr 检测试剂方法

[发明专利]一种同步检测水稻粒宽基因GW5和GW8的试剂盒及多重PCR检测方法-CN201811289704.X在审
发明人：李俊周;刘李鑫哲;赵全志;杜彦修;孙红正;彭廷;张静 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种同步检测水稻粒宽基因GW5和GW8的试剂盒及多重PCR检测方法，属于农业生物技术领域。本发明的同步检测水稻粒宽基因GW5和GW8的试剂盒，包括GW5基因的特异性引物、GW8基因的特异性引物、2×Taq Master Mix、DNA Marker。利用本发明的试剂盒及多重PCR检测方法，通过优化PCR反应体系及程序，建立了能同步检测GW5和GW8基因的多重PCR方法，一次PCR反应即能检测两个目标基因。该方法操作步骤简单、成本低、检测时间短、提高了检测效率，为水稻优质高产品种的分子标记辅助育种和品种改良提供了依据。
同步检测试剂盒基因多重PCR检测水稻特异性引物检测分子标记辅助育种农业生物技术高产品种目标基因品种改良多重PCR 一次PCR 优化

[发明专利]一种用于同时检测4种病原体的多重PCR的引物组及其检测方法、试剂盒-CN202211379868.8在审
发明人：唐毓;许保增;杨镒峰;张颖;薛海龙 -专利权人：中国农业科学院特产研究所
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于同时检测4种病原体的多重PCR的引物组及其检测方法、试剂盒，涉及生物检测技术领域。本发明研发设计了适用于水貂活体4种常见病原体的核酸快速提取方法以及多重PCR检测的引物组，所述引物组包括分别用于检测水貂犬瘟热病毒、细小病毒、阿留申病毒和绿脓杆菌的上下游引物。本发明提供的核酸提取方法操作简单、快速、提取效果好；多重PCR检测的引物组、检测体系和检测方法具效率高、灵敏性强、特异性好、重复稳定性好的特点，并且克服了单重PCR的繁琐步骤、操作方便、简单高效，具有开拓性的意义
一种用于同时检测病原体多重 pcr 引物及其方法试剂盒

[发明专利]流感嗜血杆菌多重降落PCR检测试剂盒-CN201210148613.0有效
发明人：邵世和;罗欲承;杜蓬;侯艳娇;邵晨;潘红 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种可快速检测下呼吸道标本中流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae）的多重降落PCR检测试剂盒。本发明并建立了可检测流感嗜血杆菌的多重降落PCR检测试剂盒及检测方法，采用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。本发明建立的多重降落PCR检测试剂盒及检测方法快速、简便、特异、灵敏，可用于流感嗜血杆菌感染的快速诊断与流行病学调查。
流感嗜血杆菌多重降落 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种用于同时检测虾急性肝胰腺坏死症和肝肠孢子虫的多重RPA引物和探针组合物及检测方法-CN202110732960.7有效
发明人：高嵩;马超;廖磊;王佩;张雪;王昱 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测领域，特别涉及一种用于同时检测虾急性肝胰腺坏死症和肝肠孢子虫的多重RPA引物和探针组合物及检测方法。本发明公开了一种用于同时检测虾急性肝胰腺坏死症和肝肠孢子虫的多重RPA引物和探针组合物，该组合物包括用于检测虾急性肝胰腺坏死症的RPA引物和探针、用于检测肝肠孢子虫的RPA引物和探针，本发明所述的多重RPA引物和探针组合物特异性强，灵敏度高，检测结果准确。本发明还公开了一种急性肝胰腺坏死症和肝肠孢子虫的同时检测的方法，该方法成本低，不依赖复杂的仪器设备、反应快速灵敏，操作简单。
一种用于同时检测急性胰腺死症肝肠孢子多重 rpa 引物探针组合方法

[发明专利]一种多重信号放大系统及其在免疫吸附夹心法检测中的应用-CN202011606225.3有效
发明人：刘密;彭作富 -专利权人：艾克发（北京）生物技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种信号放大系统及其在免疫吸附夹心法检测中的应用。本发明提供了一种多重信号放大系统，所述多重信号放大系统包括连有待检测信号的DNA/RNA检测链、DNA/RNA放大链、DNA/RNA连接链、抗体或抗原分子、连接DNA/RNA连接链与抗体或抗原的连接中间体，其中，DNA/RNA检测链与DNA/RNA连接链部分的片段可互补配对后连接，或者，DNA/RNA检测链通过DNA/RNA放大链与DNA/RNA连接链连接，其中，各链之间通过部分片段的碱基可互补配对相互连接本发明信号放大系统具有信号多重放大、检测限低、灵敏度更高、可同时检测多个目标物、可多轮检测等优点。
一种多重信号放大系统及其免疫吸附夹心检测中的应用

[发明专利]鲍曼不动杆菌多重降落PCR检测试剂盒-CN201210148590.3无效
发明人：邵世和;罗欲承;杜蓬;侯艳娇;潘红;钱静漪;陈珵 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种可快速检测下呼吸道标本中鲍曼不动杆菌（Acinetobacterbaumannii）的多重降落PCR检测试剂盒。本发明建立了可检测鲍曼不动杆菌的多重降落PCR检测试剂盒及检测方法，采用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。本发明建立的多重降落PCR检测试剂盒及检测方法快速、简便、特异、灵敏，可用于鲍曼不动杆菌感染的快速诊断与流行病学调查。
不动杆菌多重降落 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种单管检测多靶标的多重PCR熔解曲线分析方法、试剂盒及应用-CN202310846596.6在审
发明人：刘勋;童京京;赵瑞瑞;刘瑞娜;李博茹;刘世娇;雷炳旭;张辉 -专利权人：河南省华之源生物技术有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本申请涉及基因检测领域，具体公开了一种单管检测多靶标的多重PCR熔解曲线分析方法、试剂盒及应用。该分析方法包括：设计引物和荧光探针；配制多重PCR反应体系；在多重PCR反应体系中加入成膜剂，成膜剂在多重PCR反应体系的表面形成隔离膜；在隔离膜上加入每种所述靶标基因对应的所述荧光探针后，进行多重PCR这种方法极大的减少了多重PCR反应体系的复杂性，避免了多条引物、探针之间的相互干扰，本发明的探针分离式设计能够有效避免PCR扩增过程中现有探针的水解消耗，保证使用少量的探针即可完成扩增后的熔解曲线分析。
一种检测靶标多重 pcr 熔解曲线分析方法试剂盒应用

[发明专利]基于小波变换的多重分形维数端点检测方法-CN201510169332.7有效
发明人：罗斌;赵彤洲 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： G10L15/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于小波变换的多重分形维数端点检测方法，该方法包括以下步骤：使用小波变换对语音信号进行去噪处理，得到小波重构去噪后的语音信号；对小波重构之后的语音信号进行分帧处理；计算语音信号的多重分形维数，得到每一个帧窗口的多重分形维数；分别计算每一个帧窗口的多重分形维数与语音段的多重分形维数和非语音段的多重分形维数的相关性；绘制两个相关性函数的曲线图，两曲线的交汇处即为语音信号的起始点和结束点。本发明方法能在低信噪比的情况下有效进行语音信号的端点检测。
基于变换多重分形维数端点检测方法

[发明专利]一种七氟异丁腈混合气体的光谱检测系统及方法-CN202110153555.X在审
发明人：郭勤;董利;张妮;贾晓卿;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： G01N21/3504 文献下载
摘要：本发明涉及一种七氟异丁腈混合气体的光谱检测系统及方法，本发明的光谱检测系统，包括一检测管路，所述检测管路一端与待测混合气体罐连通，另一端与多重反射池相通，检测管路从一端至另一端依次连接有减压阀、第一电磁阀和多重反射池，所述检测管路中还连接有气体排空支路，所述气体排空支路与多重反射池形成并联形式；所述多重反射池分别与监测模块、红外测试模块连接。本发明通过测试待测混合气体的红外吸收光谱、温度以及压力，基于朗伯比尔定律和理想气体状态方程，从而实现对七氟异丁腈混合气体组成的快速、准确检测，测试过程中不用对测试气体进行准确计量，可直接应用于七氟异丁腈混合气体配置过程以及电气设备运行过程的在线分析
一种七氟异丁腈混合气体光谱检测系统方法

[发明专利]一种鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及检测方法-CN202211702451.0在审
发明人：夏立群;张子雯;简艳君;鲁义善;潘旭昊;王亚飞;陈宝鑫 -专利权人：广东海洋大学;广东海洋大学深圳研究院;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于鰤鱼诺卡氏菌检测鉴定技术领域，具体公开了一种鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及检测方法，本发明设计了鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及利用上述鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合进行多重PCR检测，对于检测目标鰤鱼诺卡氏菌具备良好的效果，且具有显著特异性及较高灵敏度，引物对组合(Chen‑F/R、Miyoshi‑F/R、Jiang‑F/R)低至1ng/μL混合样品仍可检出；引物对组合(
一种鰤鱼诺卡氏菌多重 pcr 检测引物组合方法

[发明专利]一种用于甲型流感病毒检测及H1和H3分型的多重RT-RPA引物组合及其应用-CN201810202381.X有效
发明人：李晓军;孙宁;王卫萍;姚新月;陈芳芳;杨阳;王洁 -专利权人：中国人民解放军南京军区南京总医院
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学检测领域，涉及一种用于甲型流感病毒检测及H1和H3分型的多重RT‑RPA引物组合及其应用。本发明公开了一种用于甲型流感病毒检测及H1和H3分型的多重RT‑RPA引物组合，包括用于检测甲型流感病毒Matrix基因、H1亚型HA基因和H3亚型HA基因的RT‑RPA引物，其序列依次如SEQ ID所述多重RT‑RPA引物组合可用于对甲型流感病毒检测以及对H1和H3亚型进行鉴定。本发明系首次采用多重RT‑RPA方法来检测甲型流感病毒及并对H1和H3亚型进行鉴定，耗时短、灵敏度高、特异性强，能够快速有效地用于甲型流感病毒的检测和H1与H3分型。
一种用于流感病毒检测 h1 h3 多重 rt rpa 引物组合及其应用