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[发明专利]一种复合掩味的盐酸多西环素咀嚼片及其制备方法-CN202210378565.8有效
发明人：谢等龙;冀伟;张燕;梁瑾;邓洪宇;王以跃;陈国庆;徐红波 -专利权人：浙江海正动物保健品有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合掩味的盐酸多西环素咀嚼片的制备方法，包括如下步骤：将玉米淀粉加入水中搅拌均匀，糊化处理，加入乙基纤维素、无水乙醇继续搅拌得到粘合剂溶液；将乳清分离蛋白、葡聚糖加入至水中搅拌均匀，调节体系呈中性，冷冻干燥，与盐酸多西环素加入流化床中，在流化床下部40‑50℃热空气流的作用下处理1‑2h，得到复合物料；向复合物料中喷入粘合剂溶液，混合均匀后加入诱食剂、填充剂、助流剂、润滑剂混合均匀，制粒，干燥过筛得到粗颗粒；将欧巴代肠溶、海藻酸钠、辛烯基琥珀酸淀粉钠加入至水中，调节温度至40‑50℃，搅拌得到包衣液；将粗颗粒压片后喷入包衣液进行包衣处理，干燥完全得到复合掩味的盐酸多西环素咀嚼片。
一种复合盐酸多西环素咀嚼及其制备方法

[发明专利]一种复合细胞制剂及其制备方法与应用-CN202210715697.5有效
发明人：李永忠 -专利权人：深圳凯兰赛尔健康管理有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明的复合细胞制剂包括以下组分：间充质干细胞、富血小板血浆、多西环素和地塞米松。本发明的复合细胞制剂通过间充质干细胞、富血小板血浆、多西环素和地塞米松联合使用，发挥四种组分之间的协同作用对半月板损伤和骨关节炎进行修复和再生，修复效果更好，修复周期更短。
一种复合细胞制剂及其制备方法应用

[发明专利]含抗菌氨基糖甙类的复方注射剂制备工艺-CN85106763.8无效
发明人：卡塔林·卡劳;埃瓦·索姆法;米克劳斯·亚利;埃尼科·克瓦斯·尼·桑多 -专利权人：奇诺莫药物化学工厂有限公司
申请日： 1985-09-09 - 公布日： 1990-11-28 - 主分类号： A61K31/73 文献下载
摘要：本发明提出制备色泽和pH稳定的非经肠给药注射药剂的工艺过程。该药剂含有氨基糖甙类抗生素，该抗生素结构中有4′和5′间的不饱和键和5′位氨烷基取代的吡喃糖环，较佳者为西梭霉素，乙基西梭霉素或5-表西梭霉素或其非经肠给药可接受的盐类。
抗菌氨基糖甙类复方注射制备工艺

[发明专利]靶向癌症干细胞和防止转移的9-氨基-多西环素肉豆蔻酰衍生物-CN202180034377.7在审
发明人： M·P·利桑蒂;F·苏特加;B·奥兹瓦力;J·坎加斯梅察 -专利权人：卢内拉生物技术有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：公开了靶向癌症干细胞并抑制癌症转移的9‑氨基‑多西环素衍生物。这些化合物选择性靶向CSC，在体内有效抑制肿瘤细胞转移，毒性很小或没有毒性，并最大程度地降低引起抗生素耐药性的风险。在一个实施方案中，将14碳脂肪酸部分共价连接至9‑氨基‑多西环素的游离氨基。所产生的“Doxy‑Myr”偶联物在抑制MCF7CSC的非锚定依赖性生长方面是多西环素强5倍以上。Doxy‑Myr对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌没有显示出抗生素活性。具有较长(16碳；棕榈酸)脂肪酸链长度或较短(12碳；月桂酸)脂肪酸链长度的偶联物具有类似的活性。
靶向癌症干细胞防止转移氨基多西环素肉豆蔻衍生物

[发明专利]一种多西他赛前药抗肿瘤制剂-CN202111532711.X在审
发明人：孙进;孙丙军;何仲贵;杜超颖;王丹平;罗聪;刘钿;董付丹;张宇 -专利权人：沈阳药科大学;苏州裕泰医药科技有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明的一种多西他赛前药抗肿瘤制剂，属于药物制剂新辅料和新剂型领域。具体设计合成了如下通式(I)所示的含有不同脂肪醇侧链与不同连接链的多西他赛‑脂肪醇前药，并制备了自组装纳米粒。结果表明：多西他赛‑脂肪醇前药自组装纳米粒能有效提高多西他赛的疗效，降低其毒副作用；支链脂肪醇侧链的长度、脂肪醇侧链的结构(支链或直链)、以及连接链长度会对多西他赛前药自组装纳米粒的制剂学性质、体内命运多西他赛‑支链脂肪醇前药自组装纳米粒具有比多西他赛‑直链脂肪醇前药自组装纳米粒更高的抗肿瘤活性与更低的毒性。
一种赛前肿瘤制剂

[发明专利]一种Eu3+功能化MOF荧光探针及其制备方法和检测四环素类药物的应用-CN202210241845.4有效
发明人：鲍光明;何嘉欣;袁厚群 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种Eu3+功能化MOF荧光探针及其制备方法和检测四环素类药物的应用，该Eu3+功能化MOF荧光探针将EuSup>3+引入UiO‑66‑(COOH)2/p‑CBA制得，该Eu3+功能化MOF荧光探针对四环素类药物具有高度选择性和灵敏性本发明制得的Eu3+功能化MOF荧光探针对6种典型四环素类抗生素显示出高选择性和高灵敏度，6种典型四环素类抗生素为土霉素、金霉素、亚甲基四环素、米诺环素、四环素和多西环素，因此，该Eu3+功能化MOF荧光探针可用于四环素类药物的检测，特别是应用于检测猪废水和猪肾中的多西环素。
一种 eu3 功能 mof 荧光探针及其制备方法检测四环素类药物应用

[发明专利]四环素类衍生物作为PAR-1抑制剂的用途-CN201510623075.X在审
发明人：杨诚;孙涛;周红刚;肖婷;刘慧娟;刘艳荣;梁彩莉;于恒恒;张强 -专利权人：南开大学;天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及四环素衍生物作为PAR-1抑制剂在制备治疗与PAR-1相关的疾病的药物中的用途。其中，四环素衍生物包括：多西环素、四环素、金霉素、土霉素、青哌环素、美他环素、替加环素和米诺环素，与PAR-1相关的疾病包括肿瘤、血栓性疾病和心血管疾病等。
四环素衍生物作为 par 抑制剂用途

[发明专利]复方多西环素溶菌酶肠溶胶囊-CN200510033921.9无效
发明人：王霆;孙明杰 -专利权人：广州威尓曼新药开发中心有限公司;湘北威尔曼制药有限公司
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方肠溶制剂，它含有多西环素和溶菌酶，临床上用于治疗敏感菌所致的上呼吸道感染、胆道感染、尿路感染，老年慢性支气管炎、急慢性气管炎、肺炎、支气管炎、蜂窝组织炎等症状。本制剂充分发挥了肠溶制剂特点，既避免了多西环素在胃肠道的副作用，也保护了溶菌酶不受胃酸破坏而失活，同时还增强了两者的协同效应。
复方多西环素溶菌酶肠溶胶

[发明专利]一种无糖型西尼地平干混悬剂及其制备方法-CN201210504362.5有效
发明人：高治华;赵东洋 -专利权人：山西振东泰盛制药有限公司
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，属于治疗人类疾病的化学药品及其制备方法，具体地说是涉及一种无糖型西尼地平干混悬剂及其制备方法。其是由西尼地平、羟丙基纤维素钠、黄原胶、十二烷基硫酸钠、水果味香精组成，且药物重量配比为：西尼地平10%，羟丙基纤维素钠20%，黄原胶25%，十二烷基硫酸钠15%，水果味香精30%。本发明的制备方法包括如下步骤：将西尼地平、羟丙基纤维素钠、黄原胶、十二烷基硫酸钠、水果味香精分别干燥粉碎，过80目筛；将干燥粉碎后的药粉用等量递增法混合均匀，取中间体检测，分装，全检，入库，即得无糖型西尼地平干混悬剂本发明服用方便，生物利用度高，充分发挥西尼地平治疗高血压的作用，且糖尿病患者也可以服用。
一种无糖型西尼地平干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种枸橼酸西地那非组合物及其制备方法-CN202011153543.9在审
发明人：黎永诚;凌永峰;许桂浩;谭银合;王雪峰;张龙辉 -专利权人：广州汇元医药科技有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种枸橼酸西地那非组合物及制备方法，属于医药技术领域。枸橼酸西地那非组合物由枸橼酸西地那非作为主药，聚维酮K30、交联聚维酮、乙烯基吡咯烷酮－醋酸乙烯酯共聚物、黄原胶、交联羧基纤维素钠、羟丙纤维素、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、癸二酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯通过采用热熔挤出技术所得的枸橼酸西地那非片或胶囊较现有技术操作简便、绿色环保、处方简单，适合大生产应用，且所得枸橼酸西地那非片或胶囊较上市制剂溶出度高，稳定性好，杂质含量低，临床应用安全性高。
一种枸橼酸组合及其制备方法

[发明专利]降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒的制备方法-CN201910379135.6有效
发明人：葛建;万旺军;邓同乐;王琛;何坚刚 -专利权人：中国计量大学;浙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒的制备方法，包括以下步骤：配制儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液；配制聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液；将儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液滴加至聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续搅拌60±5min，得降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒悬浮液。采用该方法可以制备出能够显著降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒，使得儿茶素和原花青素能够协同发挥降低有机氟化物对肝药酶的诱导作用。
降低有机氟化物肝药酶诱导作用复方微粒制备方法

[发明专利]一种含盐酸多西环素治疗动物子宫炎的药物及制备方法-CN202010323196.3在审
发明人：隗存珠;徐超军;寨鸿瑞;王亚丹;董炎超;闫虎峰 -专利权人：河南官渡生物工程有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K36/84 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，公开了一种含盐酸多西环素治疗动物子宫炎的药物及制备方法，含盐酸多西环素治疗动物子宫炎的药物按质量计由盐酸多西环素3.2kg、乳酸TMP0.8kg、鱼腥草提取物2kg、当归提取物0.8kg
一种盐酸多西环素治疗动物子宫药物制备方法

[发明专利]一种复方盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法-CN202010575378.X在审
发明人：汤法银 -专利权人：南京大方生物工程有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法，按照重量份数计，由5‑15份盐酸多西环素、67‑73份乳糖、2‑3份氨茶碱、10‑15份黄芪提取物、1‑2份硫代硫酸钠组成。黄芪提取物具有抗菌、提高免疫力的作用，其可以对盐酸多西环素起到增效作用，抗菌性能更佳，缩短药物使用时间，提高痊愈率和有效率，同时其为植物天然成分（具有提高免疫力、对肠胃无副作用等功能），与其它组分协同作用
一种复方盐酸多西环素可溶性及其制备方法

[发明专利]一种注射用盐酸多西环素冻干剂及其制备方法-CN202111261730.3在审
发明人：吴雪亭;孙万祥;李玉钦;梁志寿;高慧丽 -专利权人：江苏睿实生物科技有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用盐酸多西环素冻干剂原料包括盐酸多西环素为100～200份，甘露醇为300～600份，亚硫酸氢钠为480～960份，pH调节剂和注射用水，并用pH调节剂调节注射液pH值至1.9～3.2且在制备过程中不使用活性炭，降低使用物料成本，满足相关制剂法规要求；产品更加稳定，放置过程中含量降低不明显，有效期更长的优点；同时辅料用量减少混合时间较短，节约成本，避免一定的相容性问题，总杂低于其他类型的盐酸多西环素溶液
一种注射盐酸多西环素冻干剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法-CN202211277866.8在审
发明人：廖洪;袁方;郭春艳;王培荣 -专利权人：江苏恒丰强生物技术有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法，原料配比如下：盐酸氨溴索20％、盐酸多西环素25％、无水葡萄糖10％、胸腺肽15％、转移因子15％与核酪和黄芪粉15％，首先进行物料提出，按照比例需要；本发明专利通过在盐酸氨溴索盐酸多西环素的制备过程中，添加胸腺肽、转移因子与核酪和黄芪粉，利用胸腺肽和转移因子对细胞的多核苷酸与多肽小分子物质进行促进，增强细胞的活性，并在核酪和黄芪粉的作用下对红细胞免疫黏附和小鼠脾脏系数进行增强
一种盐酸氨溴索多西环素可溶性及其制备方法