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[发明专利]四氢蛇根碱在逆转肿瘤多药耐药方面的应用-CN201910460004.0在审
发明人：马永钢;杨文根;郭晗 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了四氢蛇根碱(ajmalicine)的一种新用途，具体为在抗多药耐药性肿瘤细胞方面的应用。本发明涉及天然产物四氢蛇根碱可以特异性抑制多药耐药相关的转运蛋白BCRP，具有逆转肿瘤的多药耐药作用。本发明通过多项分子药理学实验显示四氢蛇根碱具有逆转肿瘤多药耐药的作用，并且其自身对细胞没有明显毒性。可以开发为肿瘤多药耐药逆转剂，用于肿瘤的辅助治疗，特别是BCRP高表达导致的多药耐药肿瘤。
蛇根碱逆转肿瘤肿瘤多药耐药逆转剂多药耐药肿瘤医药技术领域多药耐药性分子药理学特异性抑制辅助治疗耐药作用天然产物肿瘤细胞转运蛋白高表达新用途应用药方肿瘤细胞开发

[发明专利]基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法-CN202110296137.6有效
发明人：殷建;尹焕才;张志强;陈名利 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所;济南国科医工科技发展有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法，包括以下步骤：1)制备拉曼增强基底；2)拉曼增强基底上偶联可与多药耐药肿瘤细胞特异性结合的药物；3)构建多种多药耐药肿瘤细胞的拉曼光谱的特征指示峰数据库：4)待测肿瘤细胞的鉴定：根据待检测的肿瘤细胞的拉曼光谱中特征指示峰的出现情况判定是否为多药耐药肿瘤细胞。本发明结合拉曼光谱检测，能在无损的情况下实现对多药耐药肿瘤细胞的快速鉴定，灵敏度高，且能实现液相检测，由于不需要破坏细胞，鉴定出的多药耐药肿瘤细胞能用于后续多药耐药机制研究或个性化药物筛选，本发明的方法有望在抗肿瘤药物的开发中获得应用
基于光谱耐药肿瘤细胞鉴定方法

[发明专利]Ingol型千金烷型二萜在逆转肿瘤多药耐药中的应用-CN201810809594.9在审
发明人：李蓉涛;刘丹;杨涛;陈宣钦;李洪梅;钟金栋;叶瑞绒;颜世利;董淼 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K31/336 文献下载
摘要：本发明公开Ingol型千金烷型二萜在逆转肿瘤多药耐药中的应用，属于植物药用成分和逆转肿瘤多药耐药技术领域，本发明显示Ingol型千金烷型二萜能够较为明显的逆转肿瘤多药耐药活性，且毒性较小，安全性较高，可预期作为逆转肿瘤多药耐药的调节剂
逆转肿瘤二萜千金调节剂应用

[发明专利]二氢丹参酮I在制备治疗多药耐药性肿瘤药物中的应用及制备方法-CN201810189755.9在审
发明人：李莹雪;丁韵芸;黄静贤;李紫薇 -专利权人：广州神农生物技术有限公司
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物领域，公开了二氢丹参酮I在制备治疗多药耐药性肿瘤药物中的应用及其制备方法和药物组合物。本发明公开了二氢丹参酮I对耐药肿瘤细胞具有的显著抑制作用，其机制为对多药耐药肿瘤细胞的杀伤不受P‑糖蛋白的影响，进而胞内药物浓度能够维持在正常水平，从而克服肿瘤多药耐药性。而且对多药耐药性肿瘤细胞的杀伤作用明显优于目前常用的有代表性的抗肿瘤药物。二氢丹参酮I杀死P‑糖蛋白高表达的多药耐药性肿瘤细胞机理是诱使细胞凋亡，与其亲本药敏细胞一致，且二氢丹参酮I具有较低毒性，因此，二氢丹参酮I对多药耐药性肿瘤具有很好的临床应用前景。
二氢丹参酮I 多药耐药性制备肿瘤细胞肿瘤药物糖蛋白肿瘤多药耐药性多药耐药肿瘤耐药肿瘤细胞抗肿瘤药物药物组合物细胞临床应用杀伤作用天然药物细胞凋亡正常水平低毒性高表达杀伤亲本治疗应用杀死肿瘤

[发明专利]转录因子NFATC3作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用-CN201210318388.0有效
发明人：金坚;马鑫;陈蕴;何冬旭;蔡燕飞 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-09-02 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供转录因子NFATC3的一种新用途，即：转录因子NFATC3作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用，所述药物为NFATC3抑制剂，包括他克莫司、环孢菌素A或VIVIT，所述肿瘤多药耐药是由P-gp本发明的重要之处是发现了转录因子NFATC3与肿瘤多药耐药密切相关，以及NFATC3抑制剂对肿瘤细胞的多药耐药具有明显的逆转作用，且上述抑制剂本身毒副作用很小，因此，本发明为抗肿瘤多药耐药新药的设计提供了新的靶点，为肿瘤多药耐药的逆转提供了新的思路。
转录因子 nfatc3 作为药物逆转肿瘤耐药中的应用

[发明专利]猩红808在制备肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用-CN202011094330.3有效
发明人：孔德新;王冉;张哲;朱珊;王营营;李慧 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种猩红808在制备肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用，特别是与抗肿瘤药物合用治疗多药耐药肿瘤，恢复肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性。猩红808能显著提高过表达ABCB1的肿瘤多药耐药细胞如KB‑C2对部分传统化疗药物如阿霉素和紫杉醇的敏感性，并显著增强过表达ABCG2的肿瘤多药耐药细胞如NCI‑H460/MX20、S1‑M1‑80对部分传统化疗药物如米托蒽醌和拓扑替康的敏感性逆转耐药作用机理研究表明猩红808通过抑制ABCB1和ABCG2转运蛋白的表达，增加化疗药物在肿瘤多药耐药细胞中的蓄积水平从而发挥逆转肿瘤细胞多药耐药的作用。对猩红808的逆转耐药作用及机理研究可为其作为逆转耐药剂的研究提供理论支持。
猩红 808 制备肿瘤耐药逆转方面应用

[发明专利]丹酚酸A在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用-CN201610325810.3在审
发明人：毕蕾;陈卫平 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明公开了丹酚酸A在制备抗肿瘤细胞多药耐药药物中的新用途。本发明的重要之处是发现了丹酚酸A对肿瘤耐药细胞具有显著的抑制作用，能显著降低肿瘤细胞多药耐药基因MDR1表达，对多药耐药基因MDR1相关的microRNA有明显影响。因此，丹酚酸A具有制备预防或逆转因化疗药物所致的肿瘤细胞多药耐药药物的应用前景。
丹酚酸制备肿瘤耐药药物中的应用

[发明专利]一种小鼠肉瘤180多药耐药细胞株的体内构建方法-CN201510379598.4有效
发明人：许爱华;曹晨洁;顾云浩;胡碧原;王俊;韩东冬;苏雅;许奕;陈华圣 -专利权人：扬州大学
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供一种小鼠肉瘤180多药耐药细胞株的体内构建方法，属于生物医学技术领域。选用顺铂、氟尿嘧啶和环磷酰胺三种药物体内给药并逐渐增加剂量诱导S180腹水瘤小鼠，成功构建了S180多药耐药细胞株，对阿霉素具有交叉耐药性，耐药强度较高，耐药稳定时间较长。本发明为研究肿瘤多药耐药机制、筛选各类抗肿瘤药物、研发包括中药或天然药物类在内的肿瘤耐药逆转药物提供了小鼠肿瘤多药耐药细胞株与动物模型，具有很好的应用前景。
一种小鼠肉瘤 180 耐药细胞株体内构建方法

[发明专利]可逆转肿瘤多药耐药的中西药微乳共传递系统、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201410149596.1在审
发明人：陈彦;瞿鼎;周静 -专利权人：陈彦
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：可逆转肿瘤多药耐药的中西药微乳共传递系统、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用：由中药油相辅料、多药耐药逆转剂及难溶性抗肿瘤化疗药物组成，特征是本中西药微乳共传递系统中还含有表面活性剂、助乳化剂及水；所述中药油相辅料、多药耐药逆转剂、难溶性抗肿瘤化疗药物、表面活性剂、助乳化剂及水之间的重量比是40：5~30：1~4：10~35：10~20：80~200。本发明解决了抗肿瘤化疗过程中肿瘤多药耐药问题，将易产生耐药的抗肿瘤化疗药物纳入到微乳递药系统中，可用于难溶性药物的增溶，控制药物释放；中药与西药的联合给药，能更好地发挥协同抗肿瘤作用；能够逆转肿瘤多药耐药，更好地促化疗药物发挥抗肿瘤活性。
逆转肿瘤耐药西药微乳共传递系统制备方法及其药物中的应用

[发明专利]刺五加甙E作为肿瘤多药耐药逆转剂的用途-CN201510662861.0在审
发明人：李俊;李增;孟晓明;刘晨;黄成;张磊;徐涛 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了刺五加甙E作为肿瘤多药耐药逆转剂的用途,属于医药工业领域。涉及刺五加甙E的医药新用途，具体涉及刺五加甙E制备肿瘤多药耐药逆转剂、联合抗肿瘤药物应用于多药耐药性肿瘤的新用途。
刺五加作为肿瘤耐药逆转用途

[发明专利]欧前胡素在制备抗肿瘤多药耐药性药物中的应用-CN201010500661.2无效
发明人：刘非燕;郭添德;罗可望;吴平;冯国培 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：本发明提供欧前胡素在制备抗肿瘤多药耐药性药物中的应用，该欧前胡素从中药白芷中提取。本发明提供的欧前胡素对多药耐药肿瘤细胞的杀伤作用明显优于紫杉醇，阿霉素，顺铂等临床常用药，欧前胡素杀死高表达P-糖蛋白肿瘤细胞的机理是不受高表达P-糖蛋白影响，诱导耐药肿瘤细胞凋亡，与其亲本药敏细胞一致，目前临床上缺乏能逆转肿瘤多药耐药性的药物，因此欧前胡素具有很好的制备抗肿瘤多药耐药性药物的应用前景。
前胡制备肿瘤耐药性药物中的应用

[发明专利]芥芬胺在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的应用-CN201710741518.4在审
发明人：刘明;林秀坤;赵兴增;李静;戚欣 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明提供了芥芬胺在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的应用。本发明公开了芥芬胺在联合其他肿瘤化疗药物使用时，可以明显提高化疗药物对耐药肿瘤细胞的杀伤效果，可以降低肿瘤化疗药物的使用剂量，进而减少其毒性作用。芥芬胺的独特作用机制为芥芬胺可以抑制多药耐药蛋白P‑gp、ABCG2等ABC家族转运蛋白的转运，减少肿瘤细胞对化疗药物的外排作用，增加化疗药物在细胞内的浓度，诱导耐药肿瘤细胞凋亡，从而克服肿瘤细胞的多药耐药性因此，芥芬胺可以联合其他化疗药物制备克服肿瘤多药耐药的复方药物，具有的广泛的应用前景。
芥芬胺制备肿瘤耐药逆转中的应用

[发明专利]抗肿瘤多药耐药靶向脂质体-CN201110349033.3有效
发明人：戴俊东;陈浩;王玉蓉;孙毅坤;王英姿 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤耐药的脂质体及其制备方法，特别涉及抗肿瘤多药耐药长循环靶向脂质体。其特征在于将槲皮素与抗肿瘤药物联合包载于脂质体中，同时靶向于肿瘤组织，逆转肿瘤多药耐药，增强抗肿瘤药物对耐药肿瘤的细胞毒作用，避免不同药物在体内药代动力学性质上的差异和相互作用导致的抗肿瘤药物体内药代动力学性质的改变和毒副作用增强，提高对耐药肿瘤的治疗效果。
肿瘤耐药靶向脂质体

[发明专利]5α-环氧土木香内酯在抗多药耐药肿瘤方面的应用-CN201910293822.6有效
发明人：马永钢;谢春锋;郭晗;杨文根 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了桉烷内酯化合物5α‑环氧土木香内酯(5α‑epoxyalantolactone)的一种新用途，具体为在抗多药耐药性肿瘤细胞方面的应用。本发明中5α‑环氧土木香内酯不仅具有逆转肿瘤多药耐药的作用，而且对多药耐药肿瘤细胞具有较好的杀伤作用。本发明的有益效果是：5α‑环氧土木香内酯对人多药耐药性肿瘤细胞具有显著的细胞毒作用，并且可以增强癌细胞对化疗药物的敏感性，从而增强药物疗效，有望开发为新型的特异性针对多药耐药肿瘤的逆转剂药物。
土木内酯抗多药耐药肿瘤方面应用

[发明专利]丹酚酸A在制备治疗肿瘤多药耐药性药物中的应用-CN201310705521.2有效
发明人：王昕;王春艳;卢光明;孟庆欣;朱飞鹏;张龙江;张志强;牛红梅;黄嘉逸;奚海燕;盛会雪 -专利权人：中国人民解放军南京军区南京总医院
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物领域，公开了丹酚酸A在制备治疗肿瘤多药耐药性药物中的应用。丹酚酸A具有较丹参酮类的丹参提取物水溶性好的优点，因此具有更好的生物利用度。本发明公开了丹酚酸A对耐药肿瘤细胞具有的显著抑制作用，其机制为通过上调促凋亡蛋白表达，下调抑制凋亡蛋白表达，诱导耐药肿瘤细胞凋亡；通过增加耐药肿瘤细胞的活性氧表达水平，抑制肿瘤耐药蛋白P-gp表达，从而克服肿瘤多药耐药细胞因此，丹酚酸A具有制备克服肿瘤多药耐药的药物的应用前景。
丹酚酸制备治疗肿瘤耐药性药物中的应用

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