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[发明专利]兰花外植体的消毒方法-CN202211647583.8在审
发明人：简文杰;马英;熊何健;庄洪三;吴卢根 -专利权人：厦门医学院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰花外植体消毒方法,在正常有菌环境下，将鲜切下来的兰花外植体迅速、完全浸泡盛放于纳米银溶胶的透明器皿中，然后将透明器皿在紫外线或可见光下照射10秒‑3000秒后，将外植体取出，即完成消毒本发明可在有菌环境中进行消毒操作，极大提高了操作的便利性与效率，克服了传统需在无菌环境中进行外植体切除、消毒的繁琐限制。
兰花外植体消毒方法

[发明专利]花叶万年青的原种制作方法-CN201710252056.X在审
发明人：张天进 -专利权人：屏南县惠荣农业科技有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种花叶万年青的原种制作方法，包括将母株置于18～25℃、相对湿度为15～20％、通风良好的环境中晾3～8天；采用顶芽和茎段作为外植体，顶芽去除外苞片并去除杂质，茎段按1个侧芽1段进行切割，用洗衣粉浸泡外植体并用清水冲洗干净；将外植体用升汞水溶液消毒25～30min，消毒后用无菌水清洗干净，然后切除外植体被腐蚀的部分，使外植体露出新鲜组织再接种到培养基上；控制培养时的温度为26±1℃，光照度为300～500lx。本发明方法可将整个制作周期缩短至50～60天，顶芽萌动时间仅需5～8天，彻底消除了真菌污染现象，外植体的总体成活率可达70％以上。
花叶万年青原种制作方法

[发明专利]植物组织培养时的新类型外植体及其灭菌方法-CN201410136107.9有效
发明人：侯义龙;于亚军;张立娟;倪天泽 -专利权人：大连大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物组织培养时的新类型外植体，以植物生长季的嫩梢为外植体。所述嫩梢为植物生长季自植物茎顶偏下5～10cm长的一段新梢或枝条。本发明还公开了一种嫩梢外植体的灭菌方法，先利用大蒜配置的灭菌水溶液；再将嫩梢浸入溶液中灭菌。本发明以生长季的嫩梢作为外植体进行组织培养，拓展了植物组织培养外植体的使用范围；拓展了自然条件下外植体的接种时间；与传统的叶芽和茎段组织培养相比，生长季的嫩梢结合大蒜水溶液灭菌，缩短了组织培养的时间，降低了组织培养的成本
植物组织培养类型外植体及其灭菌方法

[发明专利]一种民族药鸡矢藤的组培快繁方法-CN201710292943.X有效
发明人：梁钧淞;莫昭展;杨业容;韦敏 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及农业生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及一种民族药鸡矢藤的组培快繁方法，包括依次进行的如下步骤：获取鸡矢藤的外植体、外植体诱导、增殖培养、生根培养、移栽；所述的外植体诱导操作的外植体诱导培养基包括：MS培养基、3.0～5.0mg/L KT、0.5～1.0mg/L NAA、25～30g/L蔗糖、3.5～4.0g/L琼脂、0.5～1.0g/L活性炭，外植体诱导培养基pH为5.4～5.8，本发明选择鸡矢藤带节茎段为外植体
一种民族鸡矢藤组培快繁方法

[发明专利]一种中药石南藤的组培快繁方法-CN201710294104.1有效
发明人：梁钧淞;莫昭展;杨业容;韦敏 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及农业生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及一种中药石南藤的组培快繁方法，包括依次进行的如下步骤：获取石南藤的外植体、外植体诱导培养、增殖培养、生根培养、移栽；所述的外植体诱导培养操作的外植体诱导培养基包括：White培养基、2.0～4.0mg/L KT、0.5～1.0mg/L IBA、20～30g/L蔗糖、3.5～4.0g/L琼脂、0.1～0.3g/L活性炭，外植体诱导培养基pH为5.4～5.8，本发明选择石南藤带节茎段为外植体
一种药石组培快繁方法

[实用新型]一种植物组培药液消毒专用器-CN201620565218.6有效
发明人：叶小玲;胡晓敏;何宗儒;叶超宏;沈荔荔;孔华清 -专利权人：广州天适集团有限公司;广东天适樱花悠乐园有限公司;广州旺地园林工程有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种植物组培药液消毒专用器，包括盛装容器，用于外植体脱毒过程中的消毒或清洗，所述的专用器还包括上端开口的柱形瓶，其中柱形瓶置于盛装容器中，柱形瓶底部设有仅使消毒剂或无菌液通过的过水缝。本实用新型采用在柱形瓶设有将消毒剂或无菌液流出的过水缝，用在外植体消毒或清洗过程时，较常规方法容易操作，又很好的避免了外植体在脱毒过程中消毒或清洗时被跟随倒出，为植物组织培养中外植体脱毒过程提供了方便。
一种植物药液消毒专用

[发明专利]一种绿色荧光蛋白高效表达的西瓜遗传转化方法-CN202310314169.3在审
发明人：丁圆席;曹乐慧;金杰;杨鹏 -专利权人：武汉伯远生物科技有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明提供一种绿色荧光蛋白高效表达的西瓜遗传转化方法，属于植物基因工程技术领域，包括如下步骤：S1、农杆菌转化外植体：将西瓜种子置于萌发培养基中培育得到外植体，在使用重组后的农杆菌对外植体进行浸染，将浸染后的外植体于共培养培养基上进行暗培养；S2、外植体的筛选：将共培养后的西瓜外植体置于筛选培养基上进行培养，得到含有抗性芽的芽团；S3、目标芽团的培育：将筛选出的阳性抗性芽团置于伸长培养基上培养；S4、目标幼苗的生根筛选：将具有西瓜地上部分的幼苗置入生根筛选培养基中
一种绿色荧光蛋白高效表达西瓜遗传转化方法

[发明专利]一种青鸟寿的组织培养方法-CN201510194848.7有效
发明人：续晨;贲爱玲;蔡小宁;华春;王小平;周泉澄;陈全战;赵俊丽 -专利权人：南京晓庄学院
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种青鸟寿的组织培养方法，以青鸟寿肉质叶片作为外植体，清洗后杀菌消毒，然后将外植体切至长约1.5‑2cm，将切口向上斜插到启动培养基中，培养温度25±2℃，光照时间为24h/d，光照度为2000lx，培养7d后青鸟寿外植体叶肉逐渐膨大，此时将外植体转入诱导愈伤培养基培养，20天后外植体形成愈伤组织；转入分化培养基中培养，35天左右愈伤组织逐渐萌动分化出芽点，50天后转入芽增殖培养基增殖成小芽，丛生芽逐渐形成丛生苗该方法使用多肉植物叶肉组织作为外植体，可以短时间获得大量植物材料，从而使得包括青鸟寿在内的多肉植物得到快速繁殖与推广。
一种青鸟组织培养方法

[发明专利]一种抑制胡桃楸茎段培养过程中外植体污染褐变的方法-CN201910158528.4有效
发明人：张丽杰;李佳;周强;陆秀君;祁永会;杨雨春;崔建国;王钦美;于国斌;朱瑞;金星;倪鹏跃;黄鑫春 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种抑制胡桃楸茎段培养过程中外植体污染褐变的方法，其特征在于，使用爱力克来消毒处理外植体，之后将消毒处理好的所述外植体接种在添加10mg/L腺嘌呤AD的DKW培养基上低温暗培养，之后常规培养。本发明的有益之处在于，本发明提供的一种抑制胡桃楸茎段培养过程中外植体污染褐变的方法具有以下优势：以DKW培养基为基本培养基，在培养基中添加不同浓度的活性炭、硫代硫酸钠、硝酸银、2％PVP和抗坏血酸，且培养过程中每隔1天移植一次外植体，可以有效的抑制了胡桃楸外植体褐变；而且与已有的降低褐变的物质相比，本发明无需增加专用设备，成本低，操作简便快捷，可实现抗褐变率为92％以上，远高于现有技术水平。
一种抑制胡桃楸茎段培养过程中外污染方法

[发明专利]一种苦荞麦叶片的遗传转化方法-CN201110324385.3无效
发明人：赵钢;王跃华;张红玉;陈燕;汤有举;孙雁霞;邬晓勇;邹亮;彭镰心;胡一冰 -专利权人：成都大学
申请日： 2011-10-23 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种苦荞麦叶片的遗传转化方法，该方法包括如下步骤：(1)将发根农杆菌接入YEB培养基中，制备所需的菌液；(2)将苦荞种子接种于不加激素的MS培养基中获得无菌苗；(3)取无菌苗叶片作为外植体，将外植体通过预培养后，浸入已活化的农杆菌菌液中，使外植体与农杆菌充分接触后，取出外植体转入不加激素的MS培养基上进行共培养，最后转接入含有头孢噻肟钠的除菌培养基中进行除菌培养，直到产生大量毛状根。本发明可大大提高毛状根中次生代谢产物的含量。
一种荞麦叶片遗传转化方法

[发明专利]一种黑麦冬外植体的处理方法-CN201810746734.2在审
发明人：王群力 -专利权人：苏州枫彩生态科技集团有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物组织栽培领域，具体涉及一种黑麦冬外植体的处理方法。所述处理方法，其步骤包括：1)外植体的选择：以黑麦冬植株地上部分，除去叶片，作为外植体；2)外植体的预处理：清洗所述外植体表面污垢；3)外植体的消毒：使用体积浓度为70％～75％乙醇溶液和质量浓度为0.1～0.3％的次氯酸钠溶液对所述外植体进行浸润消毒，即得。本发明提供的外植体的处理方法，相对于现有技术做出了改进，能够培养出理想的外植体，在组织培养中有良好的适应性，存活率高。
外植体黑麦预处理消毒次氯酸钠溶液表面污垢乙醇溶液植物组织组织培养存活率植株浸润叶片清洗栽培改进

[发明专利]一种猕猴桃初代培养芽诱导方法-CN201510447705.2在审
发明人：王姗;鲍华鹏;颜志明;王飞 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种猕猴桃初代培养芽诱导方法，包括以下步骤：(1)外植体选择：选择猕猴桃当年生枝条为外植体，用剪刀剪掉后插在水中以防水分蒸发；(2)外植体消毒：将步骤(1)所得猕猴桃枝条叶片剪掉，然后初修剪、清洗，再转到无菌环境中，消毒，冲洗，再修剪，得茎段；(3)接种：将上述茎段接种于芽诱导培养基上，每玻璃瓶接一个茎段；(4)芽诱导培养：将接种后的外植体放在培养室中，先在弱光条件下培养，再在强光条件下培养相对于现有技术，本发明猕猴桃初代培养芽诱导方法通过整个方法，以及特殊的处理，大大提高了外植体存活率和萌发率，同时也避免了出现褐化现象。
一种猕猴桃培养诱导方法

[发明专利]一种翅果油树的组织培养方法-CN201910250635.X在审
发明人：王小帆;史玮;陈思思 -专利权人：西安同人五凤农业有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种翅果油树的组织培养方法，剪取翅果油树外植体(枝条、芽或叶)，用流动的自来水冲洗，然后进行常规消毒处理；将消毒处理好的外植体用抗生素浸泡，然后接种于诱导愈伤组织培养基中培养，获得无菌苗；以获得的无菌苗为材料，将萌发的嫩枝条剪成小段接种于继代培养基中培养，待茎段生长成5‑10cm长的幼苗时，接种于诱导根培养基中继续培养，进行生根诱导，最终获得翅果油树苗。本发明将外植体灭菌为无菌外植体，使得无菌外植体诱导产生愈伤组织，愈伤组织进一步培养发芽，生根，相对于传统育苗方法，具有增殖率高和成本低廉的优点。
翅果油树接种无菌外植体愈伤组织组织培养培养基无菌苗枝条诱导消毒诱导愈伤组织继代培养基外植体灭菌自来水冲洗生根诱导翅果油外植体剪取茎段小段幼苗抗生素浸泡发芽生根树苗育苗生长流动

[发明专利]一种通过光质配比实现玉米组培的方法-CN201611126911.4在审
发明人：逯亮;易汉平;张志刚;王立彬 -专利权人：天津宝坻紫荆创新研究院
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明创造提供了一种通过光质配比实现玉米组培的方法，包括以下步骤(1)选取玉米的离体器官组织或细胞作为外植体；(2)将步骤(1)所述外植体放入培养基质中，并确保外植体处于适宜的温度环境；(3)搭建以红光、蓝光、白光和红外光为基础且红光、蓝光、白光和红外光的光量子比例为7211的LED复合灯光对外植体进行照射；(4)照射一定时间后，观察外植体的再分化及生长状况。本发明创造所述的通过光质配比实现玉米组培的方法，采用最精准光质配比方案，由LED组培灯单独实施，节约了能源的同时，满足了玉米组培过程中前期光诱导和后期光合作用的光质需求，并具有促使玉米在再分化过程中愈伤组织快速生长的功能
一种通过配比实现玉米方法

[发明专利]一种表面带茸毛植物组织培养时外植体消毒方法-CN201510391257.9在审
发明人：曾云英;韩承辉;符嫦娥;叶海跃;万强;马存琛 -专利权人：江苏城市职业学院
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种表面带茸毛植物组织培养时外植体消毒方法，属于生物技术领域中的植物组织培养技术领域。本发明的表面带茸毛植物组织培养时外植体消毒方法对母株进行预培养和多菌灵预处理，外植体用酒精消毒后，采用二次升汞消毒措施即先用升汞消毒4分钟，无菌水冲洗5次，再用升汞消毒4分钟，无菌水冲洗5次，然后接种在含有益培隆的启动培养基中此方法能清除虎舌红外植体表面的污菌并能使外植体保持生活力。
一种表面茸毛植物组织培养时外植体消毒方法