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[发明专利]一种葡聚糖纳米胶束及其制备方法与应用-CN201911085058.X在审
发明人：苏红莹;郑荣;何丽华;闵洁;贾庆明;陕绍云 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种葡聚糖纳米胶束及其制备方法与应用，属于功能高分子纳米材料技术领域。本发明采用高碘酸钠氧化葡聚糖进行醛基化改性得到醛基化葡聚糖，将醛基化葡聚糖溶于去离子水中得到醛基化葡聚糖溶液；将油胺溶解到有机溶剂中配制成油胺溶液，在室温、超声波条件下将油胺溶液逐滴滴入醛基化葡聚糖水溶液中，油胺通过醛‑胺席夫碱反应对醛基化葡聚糖修饰得到双亲性葡聚糖衍生物，双亲性葡聚糖衍生物在反应体系中自组装形成团聚体，挥发有机溶剂即得葡聚糖纳米胶束溶液。本发明“一锅法”制备葡聚糖纳米胶束，操作工艺简单、实施条件温和，纳米胶束的分子结构中含有席夫碱键，该葡聚糖胶束可以作为pH敏感型纳米药物载体应用于生物材料领域。
一种聚糖纳米胶束及其制备方法应用

[发明专利]一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法-CN201510572711.0有效
发明人：苏红莹;张稳;吴易梅;贾庆明;陕绍云 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C08L5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学交联型葡聚糖水凝胶及其制备方法，属于生物医用功能高分子材料技术领域。将葡聚糖在室温下溶解在水中，然后置于冰水浴中加入高碘酸钠获得混合液，将混合液在室温、避光条件下搅拌反应2~6h，将搅拌后的溶液用再生纤维素透析袋在去离子水中透析，透析完成后冷冻干燥得到醛基化程度为40~60%的部分醛基化葡聚糖固体；将得到的部分醛基化葡聚糖固体溶于去离子水中得到醛基化葡聚糖水溶液，在室温下，向醛基化葡聚糖水溶液中加入多氨基交联剂混合均匀后制备得到葡聚糖水凝胶。本发明提出以具有良好生物安全性的葡聚糖天然高分子为材料基础，通过部分醛基化后与多氨基交联剂进行化学交联制备化学交联型葡聚糖水凝胶。
一种化学交联聚糖凝胶及其制备方法

[发明专利]葡聚糖—胍基丁胺聚阳离子转基因载体及其制备方法和应用-CN201110185847.8无效
发明人：刘文广;杨建海;王宏博 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：以葡聚糖分子为主链，利用主链上的羟基分别将胍基丁胺和脂肪酸键接到葡聚糖分子主链上。胍基化葡聚糖通过对甲苯磺酰化的葡聚糖与胍基丁胺的伯胺进行亲核反应，这种共聚方式不会损害葡聚糖的主链并能将伯胺变成仲胺，同时，为了进一步提高转染效率，通过引入无毒性的脂肪酸来提高葡聚糖-胍基丁胺聚阳离子的疏水性
聚糖胍基丁胺聚阳离子转基因载体及其制备方法应用

[发明专利]一种醛基葡聚糖的合成方法、基于所述醛基葡聚糖的包被方法和微球组合物的制备方法-CN201610289196.X有效
发明人：包德泉 -专利权人：成都爱兴生物科技有限公司
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种醛基葡聚糖的合成方法、基于所述醛基葡聚糖的包被方法和微球组合物的制备方法。所述醛化葡聚糖是以卤代缩醛和葡聚糖为原料，经取代、水解反应而成，生成的醛基不易发生交联反应，活性基团醛基密度可控，重现性好，更有利于单抗、蛋白的连接。所述微球组合物的制备方法，将所述醛化葡聚糖包被在微球表面形成醛基葡聚糖微球用于生物分子的共价偶联，该方法工艺简单、操作简便、重复性好。
一种醛基葡聚糖合成方法基于述醛基葡包被组合制备

[发明专利]纤维素增强葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料及其制备方法-CN201811085532.4有效
发明人：吴德群;仇威王;朱婕;李发学;王学利;俞建勇 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61L15/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料及其制备方法。所述水凝胶由氨基化葡聚糖和醛基化葡聚糖在人体体温下交联获得，其内部分布有改性纤维素短纤及多肽。制备方法为：将葡聚糖与酸酐反应，然后经过脱BOC后得到含有多氨基的葡聚糖；将葡聚糖经氧化剂选择性氧化成醛基化葡聚糖；将含有多氨基的葡聚糖、醛基化葡聚糖分别制成水溶液，混合后，加入改性纤维素短纤及固相合成的多肽，在人体体温条件下，制备纤维素增强型葡聚糖基可注射抗菌水凝胶敷料。
纤维素增强聚糖注射抗菌凝胶敷料及其制备方法

[发明专利]一种含α-胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶及制备方法-CN201710239081.4有效
发明人：刘贵林;罗文军;王玲;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶及制备方法，属于生物层析分离功能高分子材料技术领域，其特征在于包括葡聚糖水凝胶微球的制备工序和反‑2‑丁烯酸葡聚糖凝胶制备工序，一种含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶，由含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶的制备方法制备而成，本发明的有益效果是：本发明生产的葡聚糖凝胶适用性强且具有较高的交联度、较大的比表面，扩散速度快，纯化效果高，该反应过程较为温和，操作简单，易于实施
一种胺基丁二酸功能交联聚糖凝胶制备方法

[发明专利]非还原端改性葡聚糖，其制备方法及其用途-CN201180064295.3有效
发明人：鹰羽武史;柳濑美千代;久保亚希子;三瓶春代;角谷亮 -专利权人：江崎格力高株式会社
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明的目的是提供含有选自N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基的至少一个残基的葡聚糖和改性产物。本发明的支链葡聚糖是这样的支链葡聚糖：其中所述支链葡聚糖具有多个非还原端且选自N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基的至少一个残基经由a-1,4-键结合到所述支链a-1,4-葡聚糖的两个或更多个非还原端的每一个上，但在所述支链a-1,4-葡聚糖的除了非还原端以外的位置不存在N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基。
还原改性聚糖制备方法及其用途

[发明专利]一种寨卡病毒E蛋白结合疫苗及其制备方法-CN202010249593.0有效
发明人：胡涛;齐金铭;于卫立;申莉娟 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种寨卡病毒E蛋白结合疫苗及其制备方法，具体步骤：1)将β‑葡聚糖的邻位羟基氧化为醛基，得到氧化β‑葡聚糖；2)加入连接桥化合物，与氧化β‑葡聚糖中的醛基反应，得到含连接桥的β‑葡聚糖；3)寨卡病毒E蛋白与含连接桥的β‑葡聚糖进行反应，纯化得到寨卡病毒E蛋白结合疫苗。
一种病毒蛋白结合疫苗及其制备方法

[发明专利]生产葡聚糖的新方法、获得的葡聚糖溶液及用途-CN201280031033.1有效
发明人：马尔科·威泽 -专利权人： S.P.C.M.股份公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C12P19/08 文献下载
摘要：生产一种葡聚糖溶液的微生物学方法，根据该方法，用能够生产葡聚糖的一种细菌菌株的预培养物对一种包含蔗糖的培养基进行接种，然后直接回收在发酵结束时获得的葡聚糖溶液，且无需随后的浓缩步骤，其特征在于‑在接种之前，该培养基包含至少10wt.%的蔗糖，‑在接种之后，在使得该培养基中的包括在接种之前存在的蔗糖的蔗糖总量是至少16wt.%的条件下，再次添加蔗糖，‑获得的葡聚糖溶液包含至少10wt.%的葡聚糖。获得的葡聚糖的原溶液以及这种溶液作为絮凝剂的用途。
生产聚糖新方法获得溶液用途

[发明专利]一株解木聚糖类芽孢杆菌及用其制备木葡聚糖酶的方法-CN201210225605.1有效
发明人：张梁;石贵阳;王宝顺;丁重阳;顾正华 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一株解木聚糖类芽孢杆菌及用其制备木葡聚糖酶的方法。用解木聚糖类芽孢杆菌B20 CCTCC M 2012194作为发酵菌株进行液体发酵，制备木葡聚糖酶，其制备方法包括在斜面培养基上进行菌种活化，于液体种子培养基中进行种子培养，于发酵培养基中进行液态发酵，最后得到含木葡聚糖酶的发酵液。本发明以解木聚糖类芽孢杆菌B20 CCTCC M 2012194发酵制备木葡聚糖酶，具有发酵时间短、生产条件易于控制、产物易于分离纯化、产酶量高的优点。
一株解木聚糖芽孢杆菌制备方法

[发明专利]一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法及其应用-CN201711172824.7在审
发明人：冯涛;王慧;庄海宁;赵宇;曾小兰;王晶晶;吴阳;张三丰;夏艺玮;李雪;水梦竹;陈忠秋;王文欣;王旭增;童彦尊 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种包埋金佛手精油纳米乳液的制备方法，包括一个制备短链葡聚糖的步骤；一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的步骤；一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒的步骤；称取辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶于去离子水中，加入吐温80超声，直至溶液透明；称取金佛手精油，使金佛手精油溶于无水乙醇中，然后加入卵磷脂；将金佛手精油溶液加入对应的辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶液中，剪切、均质，即得辛烯基琥珀酸短链葡聚糖‑
一种包埋佛手精油纳米乳液制备方法及其应用

[发明专利]一种含有甜橙精油的纳米乳液的制备方法及其应用-CN201711173451.5在审
发明人：冯涛;王慧;庄海宁;赵宇;曾小兰;王晶晶;吴阳;张三丰;夏艺玮;李雪;水梦竹;陈忠秋;王文欣;王旭增;童彦尊 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A23L2/39 文献下载
摘要：一种含有甜橙精油的纳米乳液的制备方法，包括一个制备短链葡聚糖的步骤；一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖的步骤；一个制备辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末的步骤；将辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶于去离子水中，加入吐温80，超声；将甜橙精油后溶于无水乙醇中，然后加入卵磷脂，得到甜橙精油溶液；将甜橙精油溶液加入辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒粉末溶液中，加热搅拌，剪切、均质，即得含有甜橙精油的纳米乳液。本发明利用辛烯基琥珀酸短链葡聚糖纳米颗粒三元体系作为壁材，制出适合固体饮料整理的、能缓慢释放内容物的固体饮料。
一种含有甜橙精油纳米乳液制备方法及其应用

[发明专利]酵母β-D-葡聚糖衍生物及其制备方法和用途-CN201310091054.9无效
发明人：马立保;荣迪;胡晓芬;吴艳丽 -专利权人：马立保
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明公开了酵母β-D-葡聚糖衍生物及其制备方法和用途。所述酵母β-D-葡聚糖衍生物由硫酸基取代酵母β-D-葡聚糖分子的羟基得到,其中，硫酸基的取代度是0.28-0.32或0.40-0.51。本发明进一步提供了制备酵母β-D-葡聚糖衍生物的方法，包括：将酵母β-D-葡聚糖溶于有机溶剂中，加入酯化剂进行酯化反应，即得。扫面电镜对比分析发现硫酸酯化修饰后的酵母β-D-葡聚糖衍生物呈现网格状，有明显沟纹，比表面积明显增大，吸附能力显著增强。吸附效果试验表明，本发明酵母β-D-葡聚糖衍生物对玉米赤霉烯酮吸附量达到18.6528μg/mg，显著高于酵母细胞壁以及酵母β-D-葡聚糖对玉米赤霉烯酮的吸附量。
酵母聚糖衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种基于葡聚糖和壳聚糖的双组份医用粘合剂及其制备方法-CN201710936356.X有效
发明人：莫秀梅;吴俣;袁柳;沈乃安 -专利权人：东华大学
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K31/716 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于葡聚糖和壳聚糖的双组份医用粘合剂及其制备方法，原料包括：质量比为1.67～3.33：1的醛基化葡聚糖和氨基化羧甲基壳聚糖；本发明将高碘酸钠溶液避光加入葡聚糖溶液中透析，冷冻干燥，得到醛基化葡聚糖；将羧甲基壳聚糖、乙二胺和水溶性碳二亚胺混合，透析，冷冻干燥，得到氨基化羧甲基壳聚糖；将等体积的醛基化葡聚糖溶液与氨基化羧甲基壳聚糖溶液混合，席夫碱反应形成水凝胶，得到医用粘合剂。
一种基于聚糖双组份医用粘合剂及其制备方法

[发明专利]预载多肽的可注射自修复抗菌水凝胶敷料及其制备方法-CN202010250210.1有效
发明人：吴德群;叶婷婷;刘畅;王学利;李发学;俞建勇 -专利权人：东华大学
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：制备方法为：将不同分子量的葡聚糖经氧化剂选择性氧化成醛基化葡聚糖；利用醛基化葡聚糖与脂肪胺反应得到部分烷基化的葡聚糖；然后固相制备多肽；将醛基化葡聚糖，己二酸二酰肼与部分烷基化的葡聚糖分别溶于PBS缓冲液，将多肽加入到醛基化葡聚糖溶液中，预载固相合成的多肽，将三种溶液按一定质量比例混合，制备预载型多肽的可注射自修复抗菌水凝胶，最后制成敷料。
多肽注射修复抗菌凝胶敷料及其制备方法

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