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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

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E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]罗氟司特中间体及罗氟司特的制备方法-CN201410592820.4有效
发明人：晏柳清;田兴华;翁生林 -专利权人：成都森科制药有限公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C45/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗氟司特中间体及罗氟司特的制备方法。首先，以3-二氟甲氧基-4羟基苯甲醛(RM1)为原料，与溴甲基环丙烷(RM2)经过缩合反应得到罗氟司特I级中间体；然后以罗氟司特I级中间体为原料，与氨基磺酸、亚氯酸钠经过加成反应得到罗氟司特II级中间体；再以罗氟司特II级中间体为原料，首先与氯化亚砜进行酰氯反应，再与3-氨基-2,4-二氯吡啶(RM3)进行酰化反应得到罗氟司特粗品，罗氟司特粗品再经纯化得到罗氟司特精品。作为重要中间体的罗氟司特I级中间体、罗氟司特II级中间体分别制备，这样不仅简化了工艺流程，还进一步降低了工作人员的掌控难度，提高了工作效率。
罗氟司特中间体制备方法

[发明专利]依维莫司药物组合物-CN201810030124.2有效
发明人：韩敏;吕祥兰;陈丽娜;傅立峰;周屹峰 -专利权人：杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及依维莫司药物组合物。具体的，该药物组合物包括：呈微粒形式的依维莫司固体分散体；稀释剂、润滑剂、任选的崩解剂、任选的粘合剂，其中，依维莫司固体分散体的组成包括：依维莫司、抗氧化剂、载体、分散剂。还涉及依维莫司固体分散体，依维莫司固体药物组合物和依维莫司固体分散体的制药用途。本发明药物组合物和固体分散体呈现优异技术效果，例如具有优异的溶出性能、物理稳定性和化学稳定性。
依维莫司药组合

[发明专利]一种治疗呼吸道感染的药物厄多司坦组合物颗粒剂-CN201510495636.2有效
发明人：刘学键 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗呼吸道感染的药物厄多司坦组合物颗粒剂，属于医药技术领域。该组合物由厄多司坦、碳酸钙、蔗糖、柠檬酸、柠檬黄、纯化水、硬脂酸镁制成。所述的厄多司坦为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的厄多司坦，经试验发现，该厄多司坦新晶型化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，制成的颗粒剂稳定性好
一种治疗呼吸道感染药物厄多司坦组合颗粒

[发明专利]盐酸尼莫司汀的合成方法-CN202110583824.6在审
发明人：符永红;林方育;肖汉文;唐雄肇 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，公开了一种盐酸尼莫司汀的合成方法。所提供的合成方法是以2‑氯乙胺为原料，经过胺酯交换、缩合反应和硝化反应后，得到盐酸尼莫司汀。本发明所提供的盐酸尼莫司汀的合成方法，降低了反应试剂毒性，提高了合成工艺的安全性，提高了所得反应收率计算的准确性；本发明还提供盐酸尼莫司汀的合成方法的一种应用，所提供的合成方法适用于合成盐酸尼莫司汀，所合成的盐酸尼莫司汀用于制备注射用盐酸尼莫司汀
盐酸尼莫司汀合成方法

[发明专利]一种他克莫司降解产物及其制备方法-CN201610219153.4有效
发明人：曾琳洪;徐佳利;罗华平;许波文;蒲桂海;邓丽;汪梅 -专利权人：国药集团川抗制药有限公司
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：一种他克莫司降解产物及其制备方法，涉及他克莫司研究领域，该方法首先降解他克莫司，然后以他克莫司降解浓缩物为原料，通过正相纯化、反相纯化、脱溶剂和水等方法，得到含有高纯度第一组分的第一降解产物和含有高纯度第二组分的第二降解产物该方法操作简便、易于控制，能得到高纯度的他克莫司降解产物，保证他克莫司降解产物的研究系统、有序进行，为他克莫司的质量研究、新剂型开发、稳定性影响因素、安全用药等方面提供重要的指导意义。
一种克莫司降解产物及其制备方法

[发明专利]一种苹果酸阿莫曲坦中有关物质的HPLC测定方法-CN201310278488.X有效
发明人：冯光玲;冯爱国;丁文娟;李丹;马新成 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苹果酸阿莫曲坦的有关物质检测方法，具体是采用二极管阵列检测器，以乙腈（流动相A）-磷酸二氢铵溶液（流动相B）为流动相。取苹果酸阿莫曲坦及含苹果酸阿莫曲坦的相关制剂适量，加流动相配制成每1ml中含苹果酸阿莫曲坦0.5mg的溶液，作为供试品溶液。并用流动相稀释成每1ml中约含5µg的溶液，作为对照溶液。本发明苹果酸阿莫曲坦及含苹果酸阿莫曲坦的相关制剂的有关物质检测方法，克服了离子对试剂对色谱柱的损害，可快速准确的检测出苹果酸阿莫曲坦的杂质及降解产物情况。操作简捷，灵敏度高，可较好地控制产品质量。
一种苹果酸阿莫曲坦中有关物质 hplc 测定方法

[发明专利]一种他克莫司类脂质体及其凝胶和制备方法-CN201510753564.7有效
发明人：李岱;丁劲松;王鑫 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种他克莫司类脂质体及其凝胶和制备方法，所述他克莫司类脂质体，按重量份，是以80‑120份类脂质体作为5 份他克莫司的药物载体；所述类脂质体的主材料为失水山梨醇硬脂酸酯。该他克莫司类脂质体能显著延长他克莫司在皮肤内的滞留时间，具有缓释作用。
一种克莫司类脂质体及其凝胶制备方法

[发明专利]盐酸苯达莫司汀甘露醇酯及其制备方法和应用-CN201410341785.9有效
发明人：张连第;廖明毅;杨少宁;丁磊;李晓强;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2014-07-17 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种式IV所示盐酸苯达莫司汀杂质及其制备方法。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀和甘露醇在盐酸溶液中反应，得到盐酸苯达莫司汀甘露醇酯(式IV所示)。式IV化合物可作为注射用盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品，用于盐酸苯达莫司汀制剂的纯度控制。
盐酸苯达莫司汀甘露醇及其制备方法应用

[发明专利]一种依维莫司固体分散体、依维莫司片及其制备方法-CN202210369669.2在审
发明人：左盛奇;万元松;何达;黄仰青 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司;博瑞制药（苏州）有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种依维莫司固体分散体、依维莫司片及其制备方法。本发明依维莫司固体分散体主要由依维莫司、二丁基羟基甲苯、羟丙甲纤维素和乳糖制成；依维莫司固体分散体的粒径D90≤400μm。本发明的依维莫司固体分散体中溶剂残留、水分含量均较低，制得的片剂的杂质含量低，稳定性及溶出度好，与原研制剂溶出曲线拟合度高。
一种依维莫司固体散体依维莫司片及其制备方法

[发明专利]一种盐酸坦索罗辛中间体的检测方法-CN202010324655.X有效
发明人：杨向妮;刘杰;周松;杨柳;宋红星;谢林霞;顾克利;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，涉及一种盐酸坦索罗辛中间体的检测方法，该方法利用方便快捷的高效液相色谱法，对盐酸坦索罗辛中间体进行检测，可用于监测盐酸坦索罗辛中间体的质量，本发明所述的检测方法可以实现盐酸坦索罗辛中间体的快速准确测定本发明为盐酸坦索罗辛中间体及类似化合物的研究开发和质量控制提供了基础。
一种盐酸坦索罗辛中间体检测方法

[发明专利]一种分离纯化他克莫司的方法-CN201711049488.7在审
发明人：李小刚;张鹰;叶骥;李晓明;孙益林;蒋逸云 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种分离纯化他克莫司的方法，本发明采用两套中压层析色谱设备，使用低色谱纯度他克莫司发酵提取液作为原料，经过第一道层析色谱柱去除多糖、蛋白质等杂质；随后用旋转蒸发工艺除去提取用溶剂，再次溶解并进行第二道层析色谱柱分离出低浓度并含他克莫司的洗脱液，洗脱液经过多批合并，使用纳滤膜浓缩后得到高纯度并呈固态的他克莫司。通过本发明所揭示的一种分离纯化他克莫司的方法，可实现从含有他克莫司的发酵液中直接进行纯化操作，并显著地提高了他克莫司的纯度，并间接地提高了由他克莫司所制成的免疫制剂的药效。
一种分离纯化克莫司方法

[发明专利]一种阿昔莫司钙盐及其制备方法-CN202010668990.1在审
发明人：张贵民;程磊;提文利 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿昔莫司钙盐及其用于制备阿昔莫司的工业化方法。本发明将5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸、钨酸钠和H2O2反应完成后，加入氧化钙成盐得到阿昔莫司钙盐，然后通过酸解即可得到阿昔莫司所述工业化生产方法条件温和，不需要浓硫酸的参与；通过成盐析晶的方式避免了反应过程中阿昔莫司析出包夹原料和杂质的现象。另外，本发明提供的阿昔莫司钙盐也可以直接储存，待使用时再经过酸解即可获得阿昔莫司，为阿昔莫司的工业化存储、运输与应用提供了一种选择。
一种阿昔莫司钙盐及其制备方法

[发明专利]他克莫司化合物及其制备方法-CN201610410561.8有效
发明人：诸敏;吴萍;吴文艺;纪立君;高庆峰 -专利权人：杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物纯化技术领域，公开了一种高纯度他克莫司化合物及其制备方法。本发明将预处理过的他克莫司粗品经过含银离子聚合物树脂柱层析洗脱，洗脱液浓缩后进行重结晶，获得高纯度他克莫司。本发明提供的方法规模化生产操作简单，溶媒耗用量少，生产周期短，成本低，友好环境，经HPLC检测，他克莫司粗品中最难分离的子囊霉素和二氢他克莫司完全去除。他克莫司归一化纯度为99％以上，并且所获他克莫司晶体的粒度分布均匀、晶体内应力和堆密度小，其稳定性、流动性、分散性和溶解性均较好。提高了他克莫司的质量及用药安全。
纯度克莫司化合物及其制备方法

[发明专利]他克莫司软膏及其制备方法-CN201410314396.7在审
发明人：王学海;郑妮;李莉娥;范昭泽;许勇;王伟;申际丽;黄松;余艳平;黄璐;田华;肖强;于静;何珩 -专利权人：人福医药集团股份公司
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了他克莫司软膏及其制备方法，该他克莫司软膏包含：他克莫司；软膏基质，所述软膏基质包括：液体石蜡，白蜂蜡，石蜡以及白凡士林；以及吸收促进剂。该他克莫司软膏的药物含量均匀度和质量稳定性好。
克莫司软膏及其制备方法

[发明专利]结晶他克莫司的分离方法-CN200580030253.2无效
发明人： L·茨瓦克;A·耶戈洛夫;M·布奇塔;P·布拉特尼;J·萨特克 -专利权人：伊瓦克斯制药有限公司
申请日： 2005-09-09 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明是一种用于分离他克莫司及其类似物、子囊霉素和tsucubamycin B以及制备足够纯结晶他克莫司的简单方法，该方法利用了他克莫司的惊人性能并且涉及萃取、提纯和结晶来生产纯的结晶他克莫司。
结晶克莫司分离方法

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