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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]低碳有机复合酸解堵剂及制备方法-CN200510043631.2无效
发明人：臧宝仁;韩宾 -专利权人：东营昊德石油新技术开发有限公司
申请日： 2005-05-30 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： E21B43/28 文献下载
摘要：一种低碳有机复合酸解堵剂，其特征在于利用液蜡裂解合成低级脂肪酸和利用液蜡皂化反应合成洗衣粉、肥皂的回馏废液，根据相似相溶原理借助加成反应而成，其解堵剂成分有有机酸类、烷基呋喃酮类、烷烯烃、醇类、活性剂，
有机复合酸解堵剂制备方法

[发明专利]一种立方相氧化硅介孔分子筛的合成方法-CN200510025955.3无效
发明人：焦昆;岳斌;贺鹤勇 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-05-19 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C01B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种立方相氧化硅介孔分子筛的合成方法，它以嵌段式非离子表面活性剂为结构导向剂，以有机硅烷为硅源，在酸性水溶液中合成制得。
一种立方氧化硅介孔分子筛合成方法

[发明专利]一种降低大规模格氏反应危险性的方法-CN200510025651.7无效
发明人：张沪跃 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07F3/02 文献下载
摘要：本发明属有机化学合成领域，涉及格氏反应(Grignard Reaction)的操作技术，具体涉及大规模格氏反应操作的改进，降低大规模格氏反应危险性的方法。本方法在大规模制备格氏试剂时先加入少量预先实验室合成的格氏试剂，然后再进行反应。
一种降低大规模反应危险性方法

[发明专利]氧化槐定碱的合成方法-CN200410004226.5无效
发明人：陶遵威;姜宏英 -专利权人：上海佳谷药业有限公司
申请日： 2004-02-10 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07D455/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化槐定碱的合成方法，该方法包括以下步骤：将槐定碱加入到过氧化物的水溶液中，在25℃－60℃反应；反应完毕，提取未反应的槐定碱，直到反应液中无槐定碱出现为止；将反应液浓缩至干，用无水乙醇本发明的氧化槐定碱的合成方法，工艺步骤简单，生产成本低，适于工业化的大规模生产。
氧化槐定碱合成方法

[发明专利]六氢键自组装超分子黄绿色发光材料及其合成方法-CN200410081544.1无效
发明人：雷光东;卢志云;谢明贵 -专利权人：四川大学
申请日： 2004-12-21 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一种六氢键自组装超分子黄绿色发光材料，其结构式如右：为完成上述黄绿色发光材料的合成，本发明采用的方法是首先合成附图1、附图2、附图3所述的片断I、片断II、片断III，然后将三个片段连结成目标产物分子。
氢键组装分子黄绿色发光材料及其合成方法

[发明专利]可定位聚合的聚噻吩单体的前体及其合成方法-CN200410093119.4无效
发明人：徐良衡;王群英;李想;高芸 -专利权人：徐良衡
申请日： 2004-12-16 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07D333/40 文献下载
摘要：本发明属精细化工有机合成技术领域，具体为3，4－烷基二氧噻吩及3，4－烷撑基二氧基噻吩－2，5－二羧酸酯及其合成方法。
定位聚合噻吩单体及其合成方法

[发明专利]无线通信装置的定时调整方法-CN200410081805.X无效
发明人：鈴木芽衣;堀一行;矢野隆 -专利权人：日立通讯技术株式会社
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： H04B1/04 文献下载
摘要：在无线通信装置中，调整诸如正交调制方式的I信号和Q信号、EER方式的r信号和θ信号那样通过具有不同的延迟量的路径而得以调制后被合成的两个信号路径的延迟差，由此改善发送信号的线形性。其具有：DA变换电路，合成电路，分配电路，AD变换电路，振荡电路，第一分离电路以及比较电路，其中，上述振荡电路，根据借助于比较电路的比较结果对其输出进行控制。
无线通信装置定时调整方法

[发明专利]二肽的制造方法-CN200410047166.5无效
发明人：原诚一;横关健三 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及不经过复杂的合成方法，就能简便、高产率且便宜地制造肽的新的酶。更详细地说，是提供催化由羧基成分和胺成分生成肽的反应的新的酶，生产这种酶的微生物，以及使用这种酶或微生物的便宜的肽的制造方法。此酶是有效的肽合成酶，将此酶作用于羧基成分和胺成分可便宜并简便地制造肽。
二肽制造方法

[发明专利]一种丝绸皮革的制作方法-CN200510033097.7无效
发明人：邹恒余 -专利权人：广州市晶鼎恒艺科技有限公司
申请日： 2005-02-03 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： B32B9/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种丝绸皮革的制作方法，其特征是采用将天然纤维、丝绸、合成纤维的面料和真皮进行物理复合处理而成，这种复合处理是将天然纤维、丝绸、合成纤维面料平置于皮革面上，以点式粘合而成，这种点式是在整个复合面上点状分布的粘合点粘合
一种丝绸皮革制作方法

[发明专利]双液晶基元胆甾相液晶与合成方法及其应用-CN200410072727.7无效
发明人：产启林;冯喜增 -专利权人：南开大学
申请日： 2004-11-16 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C09K19/36 文献下载
摘要：本发明涉及双液晶基元胆甾相液晶与合成方法及其应用。它是一种胆甾醇长链二元酸酯，具有如下的分子结构，其中n＝9－30，系由胆甾醇和长链二元酸在脱水剂和有机溶剂中经酯化反应生成。这种液晶分子含有两个液晶基元，对称性好，并且性质稳定，不含活泼基团，又由于原料易得、产率高、合成方法简便，所以作为液晶材料在液晶显示、装饰材料、可逆印刷等方面具有广阔的应用前景。
液晶基元胆甾相合成方法及其应用

[发明专利]阿立哌唑的合成新方法-CN200310108768.2无效
发明人：年亦丰;夏广新;李剑峰;朱毅;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2003-11-21 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及治疗精神分裂症药物——Aripiprazale的合成新方法。本发明所阐述的阿立哌唑(Aripiprazale)的合成新方法，其制备方法简单，反应容易控制，杂质少，产品收率和质量相对提高，有利于产业化生产。
阿立哌唑合成新方法

[发明专利]合成树脂手套及其制造方法-CN200310113265.4无效
发明人：李茂盛;矢野泰三 -专利权人：李茂盛;矢野泰三
申请日： 2003-11-11 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： B29C41/14 文献下载
摘要：一种合成树脂手套及其制造方法，本发明的合成树脂手套的里面的表面曝露有胶原蛋白粉，且胶原蛋白粉呈均匀地分散固着于手套里面上，让胶原蛋白粉的吸、放湿性发挥到最大限度，使其赋予手部皮肤温和舒适的套用感，并良好地保持手套内部的湿度环境
合成树脂手套及其制造方法

[发明专利]孤啡肽的类似物-CN200410085313.8无效
发明人：王锐;常民;彭雅丽 -专利权人：兰州大学
申请日： 2004-10-10 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明的制备方法是采用氨基酸氮Fmoc保护的固相多肽合成方法，或者采用氨基酸氮Boc保护的固相多肽合成方法。
孤啡肽类似物

[发明专利]聚氨酯发泡组合料-CN200310103828.1无效
发明人：盛珊琍;刘秋萍 -专利权人：宝建科技股份有限公司
申请日： 2003-11-10 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C08G18/10 文献下载
摘要：本发明一种PU发泡组合料，其利用聚四亚甲基醚二醇(配合发泡剂、交联剂、触媒、接口活性剂合成)与4，4－二异氰酸二苯甲烷(MDI)合成的预聚合物反应，由此产生全发泡成型聚四亚甲基醚二醇；其中，聚四亚甲基醚二醇分子量介于
聚氨酯发泡组合

[发明专利]一种丝氨酸的合成方法-CN200310110759.7无效
发明人：蔡艳 -专利权人：蔡艳
申请日： 2003-10-21 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明披露了一种丝氨酸的合成新方法，以低价的胱氨酸为起始原料，通过酯化，卤代，皂化反应合成高价格的丝氨酸的简便可行并适合工业批量生产的方法，其最终产物就是L－丝氨酸，无须拆分，生产成本大大降低，整体反应产酸率至少达到
一种丝氨酸合成方法

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