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[发明专利]一种四氯吡啶选择性脱氯制备2,3-二氯吡啶的方法-CN201911192914.1有效
发明人：李小安;校大伟;韩彬;张宇;张之翔;曾永康;万克柔;高武 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氯吡啶选择性脱氯制备2,3‑二氯吡啶的方法，包括以下步骤：步骤一、将四氯吡啶、催化剂、缚酸剂、助剂和有机溶剂置于高压反应釜中，将所述高压反应釜抽真空；步骤二、先用氮气置换三次，然后用氢气置换三次；步骤三、控制釜内氢气压力为0.1MPa～2MPa，温度为20℃～60℃，搅拌条件下反应4h～10h，降至室温；步骤四、排净釜内氢气，用氮气置换三次，过滤，得到滤液；步骤五、减压精馏，得到2,3‑二氯吡啶该方法以四氯吡啶为原料，以氢气为氢源，在缚酸剂、催化剂和助剂存在下进行选择性脱氯得到2,3‑二氯吡啶。原料转化率高，收率超过93％，纯度高。
一种吡啶选择性制备方法

[发明专利]一类手性四氢吡啶衍生物及其制备方法和用途-CN201610402574.0在审
发明人：范志金;朱玉洁;陈来;郭晓凤;马刘勇;钱晓琳;张乃楼;王海霞;王盼盼;宋胤奇 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供了一类手性四氢吡啶衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及4‑噻唑‑1，2，3，4‑四氢吡啶类衍生物，它们具有如I所示的化学结构通式。
一类手性吡啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]四氢吡啶并嘧啶衍生物及其用途-CN202210107126.3在审
发明人：杨胜勇;李琳丽 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，提供了一类四氢吡啶并嘧啶衍生物。本发明提供了一类以四氢吡啶并嘧啶为骨架的新型小分子化合物，该类衍生物在酶、细胞和动物上展现出良好的抗肿瘤活性，能够作为ATR激酶抑制剂用于癌症治疗，特别是对结直肠癌和套细胞淋巴瘤均展现良好抗癌效果，为治疗这些疾病提供了新选择
吡啶嘧啶衍生物及其用途

[发明专利]联苯多取代1,2,5,6-四氢吡啶化合物及其合成方法与应用-CN201811346881.7有效
发明人：林巧丽 -专利权人：枣庄学院
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D211/78 文献下载
摘要：本发明涉及联苯多取代1,2,5,6‑四氢吡啶化合物及其合成方法与应用，在一定温度、适宜催化剂、适当溶剂及其相应碱性介质的存在下，采用化合物I与化合物II为原料高效合成联苯多取代1,2,5,6‑四氢吡啶。
联苯取代吡啶化合物及其合成方法应用

[发明专利]2－甲氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－4,5,6,7－四氢噻吩并[3,2－c]吡啶的制备方法-CN200810035300.8有效
发明人：吴雪松;岑均达;郭珩 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的制备2－甲氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶的方法，该方法通过2－甲氧基－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶与α－卤代邻氟苄基环丙基酮缩合得到目标产物
甲氧基丙基羰基苄基噻吩吡啶制备方法

[发明专利]一种R-7-(苄氧基)-四氢-1H-恶嗪并吡啶并-三嗪-6,8-二酮的制备方法-CN201910488089.3有效
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种R‑7‑(苄氧基)‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮的制备方法的合成路线，以烯丙基3‑氧代吗啉‑4‑羧酸酯为原料，经缩合反应、硼氢化还原反应、环合反应、酰胺化反应、脱保护反应五步反应高产率合成R‑7‑(苄氧基)‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮。
一种苄氧基吡啶制备方法

[发明专利]用于防治体内寄生虫的四氢吡咯并呋喃并吡啶二酮衍生物及其制备方法和用途-CN96199062.7无效
发明人： P·杰施克;A·哈德;N·门克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-10-07 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并[3′，4′：4，5]呋喃并[3，2-b]吡啶-6，8(7H)-二酮衍生物及其盐的应用：∴其中基团R1至R5的定义见说明书所述，本发明还涉及新的4a，5a，8a，8b-四氢-6H-吡咯并[3′，4′：4，5]呋喃并[3，2-b]吡啶-6，8(7H)-二酮衍生物和它们的制备方法。
用于防治体内寄生虫吡咯呋喃吡啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]咔啉化合物,其应用和其制备方法-CN200710066368.8无效
发明人：朱华结;蒋举兴;任洁 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：如结构式所示的咔啉化合物1、2，1为：(1S，3S)－甲基－1－((S)－1－羟乙基)－2－甲基－2，3，4，9－四氢－1H－吡啶并[3，4－b]吲哚－3－甲酸甲酯，2为：((1S，3S)－1－甲基－((R)－1－羟乙基)－2－甲基－2，3，4，9－四氢－1H－吡啶并[3，4－b]吲哚－3－甲酸甲酯。
咔啉化合物应用制备方法

[发明专利]一种2,3-二氯吡啶的制备方法-CN201510847092.1在审
发明人：魏作君;陈懿栋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3-二氯吡啶的制备方法，所述方法为：以2,3,6-三氯吡啶为原料，以Pd²⁺/GO为催化剂，以四氢呋喃为溶剂，通氢气，在氢压为1-6MPa、温度为20-100℃的条件下进行催化反应(优选反应3-18h)，反应完全后，将反应液后处理得到2,3-二氯吡啶；本发明采用Pd²⁺/GO选择性催化加氢2,3,6-三氯吡啶制备2,3-二氯吡啶的方法，与传统制备2,3-二氯吡啶的工艺相比，避免了大量有机物及无机盐的使用，操作过程简单易行，转化率和选择性高，转化率达到96.3％，选择性为88.3％，具有非常高的创新性和工业应用价值。
一种吡啶制备方法

[发明专利]PI3K的活性或功能的抑制剂用于治疗原发性舍格伦综合征的用途-CN201780010050.X有效
发明人： B·比耶特;C·伯克哈特;A·克里斯特;S·德巴克;C·卡利斯;S·林德格伦 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及1‑{(S)‑3‑[6‑(6‑甲氧基‑5‑三氟甲基‑吡啶‑3‑基)‑5,6,7,8‑四氢‑吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基]‑吡咯烷‑1‑基}‑丙烷‑1‑酮或其药学上可接受的盐用于治疗原发性舍格伦综合征的用途
pi3k 活性功能抑制剂用于治疗原发性舍格伦综合征用途

[发明专利]一种基于2-氨基四氢萘啶的非对称P^N^P型配体及其制备方法-CN201811171102.4在审
发明人：张珉;谭振达 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种基于2‑氨基四氢萘啶的非对称P^N^P型配体及其制备方法。所述配体具有如下式(I)所示的结构；所述制备方法为：将2‑氨基吡啶甲醛和芳香乙腈在碱和溶剂条件下反应，得到2‑氨基‑3‑苯基萘啶化合物，然后在氢气及贵金属催化条件下反应，得到2‑氨基‑5,6,7,8‑四氢‑3‑苯基萘啶化合物，最后与二烷基氯化磷或二芳基氯化磷反应，得到基于2‑氨基四氢萘啶的非对称P^N^P型配体。本发明以2‑氨基吡啶甲醛与芳香乙腈为原料三步合成2‑氨基四氢萘啶P^N^P配体化合物，具有合成步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好的优点。
氨基四氢萘配体式( I )非对称制备氨基氨基吡啶苯基萘氯化磷乙腈甲醛合成有机合成技术贵金属催化配体化合物操作安全合成步骤溶剂条件氢气二芳基二烷基兼容性无毒

[发明专利]用于制备(3S，4S)-4-异丙基-6，7-二氢-3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-羧酸四氢呋喃-3-基酯的方法-CN201780065650.6在审
发明人：安妮·霍根;奥洛夫·哈格伦德;李·帕蒂安;爱德华·萨沃里;迈克尔·希金博特姆;迈克尔·阿什伍德 -专利权人：博善人工智能剑桥有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成(3S，4S)‑4‑异丙基‑6，7‑二氢‑3H‑咪唑并[4，5‑c]吡啶‑5(4H)‑羧酸四氢呋喃‑3‑基酯及其可药用盐(例如甲磺酸盐)的改进方法。
四氢呋喃异丙基基酯咪唑羧酸甲磺酸盐可药用盐制备合成改进

[发明专利]一种四吡啶基卟啉锌-八核钌配合物及其制备和应用-CN201711250731.1有效
发明人：余正坤;刘婷婷 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种四吡啶基卟啉锌‑八核钌配合物的合成及其应用。在室温条件下，以配位不饱和的卟啉锌‑钌金属配合物为原料与含氮双齿配体在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有较高催化活性的四吡啶基卟啉锌‑八核钌配合物。此四吡啶基卟啉锌‑八核钌配合物可应用于氢转移反应中，是制备二级醇的简便绿色的方法。
一种吡啶卟啉八核钌配合及其制备应用

[发明专利]一种四吡啶基卟啉锌-二十四核钌配合物及其制备和应用-CN201811180692.7有效
发明人：刘婷婷;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种四吡啶基卟啉锌‑二十四核钌配合物的合成及其应用。在室温条件下，以配位不饱和的卟啉锌‑钌配合物为原料与含氮六齿配体在有机溶剂中发生配位反应，反应结束后经简单后处理，得到具有较高催化活性的四吡啶基卟啉锌‑二十四核钌配合物。此四吡啶基卟啉锌‑二十四核钌配合物可应用于氢转移反应中，是制备二级醇的简便绿色的方法。
一种吡啶卟啉十四配合及其制备应用

[发明专利]四氢-1H-吡咯稠合吡啶酮-CN200980106229.0无效
发明人： M·J·克莱门茨;V·J·科兰德里;J·S·德本哈姆;J·J·黑尔;C·B·马森-杜根;T·F·沃尔什 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2009-02-11 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及四氢-1H-吡咯稠合吡啶酮化合物，其用作HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血等疾病。
吡咯吡啶