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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种N-吩噻嗪基查尔酮的制备方法-CN201310061375.4无效
发明人：刘玉婷;梁钢涛;尹大伟;侯婧莉;付青;蒋闪闪 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种N-吩噻嗪基查尔酮的制备方法，首先向研钵中加入N-乙酰基吩噻嗪、芳香醛、氢氧化钠和无水碳酸钾并混合均匀；然后开始研磨，研磨过程中用TLC监控，直至TLC检测出N-乙酰基吩噻嗪原料点消失，停止研磨，得到反应混合物；将研磨得到的反应混合物用水洗入烧杯，得到反应悬浊液；再将反应悬浊液减压过滤，水洗滤饼，直到水洗后的滤液为中性，滤饼真空干燥，即得N-吩噻嗪基查尔酮。本发明制备N-吩噻嗪基查尔酮的方法操作简便，反应时间短，而且不使用有机溶剂，室温反应条件温和，同时能够得到较高的收率，反应产率达90%以上，是一种合成N-吩噻嗪基查尔酮的绿色工艺。
一种吩噻嗪基查尔酮制备方法

[发明专利]噻虫嗪防治林业食叶害虫-CN201510729356.3在审
发明人：雷世英 -专利权人：重庆安尚园农业科技发展有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A01N57/28 文献下载
摘要：本发明所属学科领域为农业科学，所属技术领域为农业，细分领域为植保，噻虫嗪防治林业食叶害虫，采用第二代烟碱类杀虫剂噻虫嗪为主要原料，组成包括噻虫嗪8-20％、氯虫苯甲酰胺1-10％，乙酰甲胺1-8％，助剂余量
噻虫嗪防治林业害虫

[发明专利]一种三嗪衍生物的热激活延迟材料及其制备方法和应用-CN202211674635.0在审
发明人：黄泽柱 -专利权人：苏州奥为光电新材料有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种三嗪衍生物的热激活延迟材料，具体结构如下：三嗪衍生物是具有吸电子能力很强的受体材料，而吖啶类、吩噁嗪、吩噻嗪是一类很好的给体材料
一种衍生物激活延迟材料及其制备方法应用

[发明专利]铑(III)催化的C-H活化反应合成1,2-苯并噻嗪类化合物的方法-CN202110625492.3在审
发明人：海俐;吴勇;陈健;吴周平;刘雪忻;李祉飏 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D279/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种铑(III)催化的C‑H活化反应合成1,2‑苯并噻嗪类化合物的方法。本发明以S‑芳基亚氨基砜类为原料，与卡宾前体碘叶立德，通过过渡金属铑催化的C‑H活化/环化反应高效地构建1,2‑苯并噻嗪骨架。
iii 催化活化反应合成噻嗪类化合物方法

[发明专利]一种含多杀菌素的红火蚁防治药剂及其使用方法-CN202210926883.3在审
发明人：章玉苹;黄章慧;桂艳男;廖章轩 -专利权人：广州毅田生物技术有限公司;广东省农业科学院植物保护研究所
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A01N43/22 文献下载
摘要：本发明红火蚁防治药剂中包括多杀菌素、噻虫嗪、硫氟磺酰胺、印楝素、蜂蜜、香精以及载体。本发明是利用多杀菌素、噻虫嗪、硫氟磺酰胺以及印楝素相结合，发挥协同增效的作用从而提高了多杀菌素类杀虫剂对红火蚁的防治率。本发明的防治药剂仅需投放一次即可达到95％的防治效果。
一种杀菌红火防治药剂及其使用方法

[发明专利]一种[1,2]噻嗪[3,4-b]吲哚类化合物及其制备方法和应用-CN202310180290.1在审
发明人：李俊龙;陈林;石克金;何玉娇;李江红;王启卫;冷海军;简迅 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式A所示结构的[1，2]噻嗪[3，4‑b]吲哚类化合物及其制备方法和应用。包括如下步骤：以吲哚啉‑2‑亚胺为原料，在有机或无机碱作用下，与β‑芳基乙烯基磺酰氟反应得到目标物A。本发明公开的[1，2]噻嗪[3，4‑b]吲哚类化合物具有一定的抗炎活性，为一类结构新颖的物质，原料易得，反应条件温和，绿色环保，操作简便。
一种噻嗪吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]含有碱性桥环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法-CN201710412072.0有效
发明人：刘明亮;郭慧元;吕凯;汪阿鹏;黄国成;陶泽宇;王洪建;刘洪涛;魏增泉;陈仕洪 -专利权人：浙江司太立制药股份有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其2‑位取代基是碱性含氮桥环片段，其中,n1、n2、n3和n4代表0或1，W代表芳香基。
含有碱性片段酮类化合物及其制备方法

[发明专利]一种噁噻嗪类化合物及其用途-CN202010477977.8有效
发明人：李涛;漆学宇;于雪莉 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D291/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成医药领域，具体涉及一种噁噻嗪类化合物，其通式如下：该噁噻嗪类化合物能够作为AMPA受体的正向变构调节剂，证实了该化合物能够正向调节AMPA受体，可使激动剂(如内源性神经递质谷氨酸)与受体结合后的构象更加稳定，从而降低受体失活率和抑制受体脱敏，使AMPA受体的功能得以增强，其类药性显著，具有广阔的市场前景。
一种噁噻嗪类化合物及其用途

[发明专利]一类含吩噻嗪的柱芳烃荧光吸附材料及其制备方法-CN202110427922.0有效
发明人：曲大辉;金苇航;王骞;王梦奇 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D279/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类含吩噻嗪的柱芳烃荧光吸附材料，结构通式如下所示：本发明的含吩噻嗪的柱芳烃荧光吸附材料分子设计合理，合成目标物新颖，能够特异性检测
一类含吩噻嗪芳烃荧光吸附材料及其制备方法

[发明专利]含有N-氨基哌嗪片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法-CN202110045987.9有效
发明人：刘明亮;汪阿鹏;吕凯;许世捷;马超;王奥雨;秦晓瑜 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D279/08 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其2‑位取代基为N‑氨基哌嗪片段，其中取代基R1和R
含有氨基片段酮类化合物及其制备方法

[发明专利]一种含噻虫嗪的超低容量液剂-CN201110269953.4无效
发明人：王群利;卢镇;唐卫;黄华;朱华龙;李现玲 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噻虫嗪的超低容量液剂，是以噻虫嗪，或噻虫嗪和活性组分II复配为活性成分，其余用助剂和溶剂补足至100%的超低容量液剂；活性组分II为高效氯氰菊酯、吡蚜酮、氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、唑虫酰胺、印楝素、噻嗪酮、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、二嗪磷中的任意一种。
一种含噻虫嗪容量液剂

[发明专利]一种四联降压药物组合物-CN201610168382.8在审
发明人：徐希平;张磊;于多;王滨燕 -专利权人：深圳奥萨制药有限公司;北京奥萨医药研究中心有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，由治疗有效量的钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、噻嗪类利尿剂、叶酸类化合物和药学上可接受的载体组成；其中，CCB的含量为2～240mg，ACEI的含量为1.25～75mg，噻嗪类利尿剂的含量为0.625～25mg，叶酸类化合物的含量为0.4～1.6mg。
一种降压药物组合

[发明专利]一种含叶酸的多联降压药物组合物-CN201610619711.6在审
发明人：于多;张磊;徐希平;刘平;王滨燕 -专利权人：深圳奥萨制药有限公司;深圳奥萨医疗有限公司
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物，由治疗有效量的钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)、噻嗪类利尿剂、叶酸类化合物和药学上可接受的载体组成；其中，CCB的含量为2～240mg，ARB的含量为4～600mg，噻嗪类利尿剂的含量为0.625～25mg，叶酸类化合物的含量为0.4～1.6mg。
一种叶酸降压药物组合

[发明专利]钙通道阻滞剂/噻嗪类利尿剂/5-甲基四氢叶酸药物组合物-CN201310571252.5无效
发明人：徐希平;张磊;王存芳;陈光亮;田敏卿 -专利权人：深圳奥萨医药有限公司
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有钙通道阻滞剂(CCB)、噻嗪类利尿剂和5-甲基四氢叶酸的药物组合物及其用途。该药物组合物包括：药用剂量的CCB、药用剂量的噻嗪类利尿剂、药用剂量的5-甲基四氢叶酸和药剂学上可接受的载体。
通道阻滞剂噻嗪类利尿剂甲基叶酸药物组合

[发明专利]血管紧张素Ⅱ受体阻断剂/噻嗪类利尿剂/5-甲基四氢叶酸药物组合物-CN201410007130.8无效
发明人：徐希平;张磊;王存芳 -专利权人：深圳奥萨医药有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）、噻嗪类利尿剂和5-甲基四氢叶酸的药物组合物及其用途。该药物组合物包括：药用剂量的ARB、药用剂量的噻嗪类利尿剂、药用剂量的5-甲基四氢叶酸和药剂学上可接受的载体。
血管紧张受体阻断剂噻嗪类利尿剂甲基叶酸药物组合

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