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[发明专利]一种盐酸头孢噻呋注射液的制备方法-CN200910054708.4无效
发明人：龙谭;廖洪;程明镜;郭春艳 -专利权人：上海恒丰强动物药业有限公司
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸头孢噻呋注射液的制备方法，分布均匀、澄清透明的盐酸头孢噻呋注射液的制备方法，包括下列步骤：(1)在浓配罐中加入所配盐酸头孢噻呋注射液总体积的60～70％的丙二醇和盐酸头孢噻呋，盐酸头孢噻呋的加入量按所配盐酸头孢噻呋注射液总体积每(2)再加入丙二醇使总量达到所配盐酸头孢噻呋注射液总体积，同时降温至20～30℃；(3)加活性炭搅拌15～20分钟，过滤；(4)灌封，灭菌，灯检，包装。本发明解决了现有技术的盐酸头孢噻呋注射液注射困难、注射不均匀的问题，弥补了现有技术的盐酸头孢噻呋混悬注射液容易分层、导致使用不方便的不足。
一种盐酸头孢注射液制备方法

[发明专利]含有头孢噻呋双苄基乙二胺盐的药物组合物-CN201110203824.5无效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢噻呋双苄基乙二胺盐的混悬注射液，包括组分：1.2-12.6％W/V超微粉化的头孢噻呋双苄基乙二胺盐，0.1-25％W/V缓冲剂，及头孢噻呋双苄基乙二胺盐混悬注射液的制备步骤。本发明发现了头孢噻呋双苄基乙二胺盐的混悬注射液及其药用价值，即至少达到头孢噻呋的药效。本发明提供的头孢噻呋双苄基乙二胺盐的混悬注射液可以制备成注射液、口服液等容易吸收的水性液体剂型用于治疗牲畜的细菌性呼吸道感染等。与现有技术相比，至少节省了由头孢噻呋双苄基乙二胺盐制备头孢噻呋钠的步骤，避免了头孢噻呋钠制备步骤复杂、成本较高的问题。
含有头孢噻呋双苄基乙二胺盐药物组合

[发明专利]一种含有噻康唑的外用喷雾剂及其制备方法-CN200610025943.5无效
发明人：张剑亮 -专利权人：上海金色医药科技发展有限公司
申请日： 2006-04-21 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：一种含有噻康唑的外用喷雾剂，由噻康唑和药用辅料组成，噻康唑的重量占外用喷雾剂总重量的百分比在0.1～10％之间，余量为药用辅料，噻康唑溶解在药用辅料中。一种制备含有噻康唑的外用喷雾剂的方法，包括一个将噻康唑溶解在溶剂中的步骤，在该步骤中，首先将噻康唑溶解于无水乙醇中，然后用蒸馏水将噻康唑和无水乙醇的混合体稀释。本发明将噻康唑与溶剂混合，从而形成了适合喷雾给药的制剂，克服了采用软膏形式时的挥发慢、在手上长时间残留、药物分布不均匀、药物到达患面层速度慢的弊病，具有抗真菌作用，可用于治疗足癣、体癣、头癣和灰指甲等体表真菌感染
一种含有噻康唑外用喷雾及其制备方法

[发明专利]参与噻可拉林生物合成的基因和噻可拉林的异源产生-CN200680036739.1无效
发明人：安吉利娜·拉莫斯卡斯特罗;阿尔弗雷多·费尔南德兹布拉尼亚;费利佩·罗姆博布鲁格斯;卡门·门达滋费尔南德兹;约瑟·安东尼奥·塞拉斯费尔南德兹;安娜·韦拉斯科伊格莱西亚斯;卡门·施莱瑟松查滋 -专利权人：马尔药品公司
申请日： 2006-08-01 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明涉及参与噻可拉林生物合成的基因以及噻可拉林的异源产生。根据本发明，鉴定并克隆了负责噻可拉林生物合成的基因簇。所述基因簇可用于异源产生具有抗肿瘤和抗菌活性的噻可拉林。
参与可拉生物合成基因产生

[发明专利]氯沙坦钾与氢氯噻嗪固体分散体或包合物的渗透泵控释片-CN201210576173.9有效
发明人：高崇凯;黄辉球;李宁;江洁 -专利权人：惠州市九惠制药股份有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体涉及一种氢氯噻嗪固体分散体和羟丙基-β-环糊精包合物，及一种氯沙坦钾和氢氯噻嗪为有效成分的制剂。氢氯噻嗪固体分散体由氢氯噻嗪和分散介质尿素或聚维酮制备得到，氢氯噻嗪羟丙基-β-环糊精包合物由氢氯噻嗪和羟丙基-β-环糊精包合制备得到。所述制剂是含有氢氯噻嗪的固体分散体及包合物和氯沙坦钾的渗透泵控释片，由片芯和包裹片芯的包衣组成，包衣一侧中心处打有0.3-0.9mm的释药孔。本发明将氢氯噻嗪以固体分散体或包合物的形式与氯沙坦钾压制于片芯中，并利用渗透泵控释技术制成最终产品，提高了氢氯噻嗪的溶出性，使氯沙坦钾和氢氯噻嗪在体外实现0-24小时的控速释放，具有极高的应用价值。
氯沙坦钾氢氯噻嗪固体散体包合物渗透控释

[发明专利]磺胺甲噻二唑-糖精共晶及其制备方法与应用-CN201910520638.0有效
发明人：张海禄;袁月;邓宗武 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺胺甲噻二唑‑糖精共晶及其制备方法与应用。所述磺胺甲噻二唑‑糖精共晶是由磺胺甲噻二唑与糖精形成的共晶，所述磺胺甲噻二唑具有式(1)所示的结构，糖精具有式(2)所示的结构：所述磺胺甲噻二唑‑糖精共晶的晶体结构具有蜂巢型特征，所述磺胺甲噻二唑之间通过氢键作用力形成六边形孔道结构，糖精之间通过氢键作用力形成二聚体，所述二聚体整齐堆积在六边形孔道结构中，并且，所述磺胺甲噻二唑与糖精之间无氢键作用力和本发明的磺胺甲噻二唑‑糖精共晶除继承磺胺甲噻二唑抗菌药的特性外，具有显著降低的本征溶出速率；并且本发明制备方法简单、产物稳定性好，是一种新颖的磺胺甲噻二唑可开发药用形式。
磺胺甲噻二唑糖精及其制备方法应用

[发明专利]含有敌草快的噻苯隆脱叶组合物-CN201811492620.6在审
发明人：徐雪松;王青霞;邹建敏;赵志超;赵杨;陈罗安;刘越;李润东 -专利权人：安阳全丰生物科技有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明提供一种促进植物叶片脱落的组合物，其活性成分为：噻苯隆和敌草快。所述噻苯隆与所述敌草快的质量比可为100:0.1‑100:20，具体可为100:3‑100:10。发明人在进行农药减量研究时，发现噻苯隆与敌草快复配表现出良好的活性效果。将噻苯隆与敌草快复配，在提高噻苯隆脱叶效果的基础上，减少单位面积噻苯隆的使用量，加快噻苯隆脱叶作用期，降低使用成本，提高经济效益。通过降低化学农药使用量，进而减轻环境污染。
噻苯隆敌草快脱叶复配化学农药活性效果植物叶片质量比作用期减量农药表现发现研究

[发明专利]制备噻托溴铵的方法-CN201380008885.3有效
发明人：路易斯·索布拉尔;马尔西奥·特姆特姆;拉斐尔·安图尼斯;布鲁纳·努涅斯 -专利权人：好利安国际有限公司
申请日： 2013-02-08 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07D451/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备噻托溴铵的新方法，提供了一种用于制备噻托溴铵的方法，包括：i)使东莨菪醇草酸盐与二乙胺在惰性溶剂中反应以形成东莨菪醇；ii)使东莨菪醇与二(2-二噻吩基)羟乙酸甲酯(MDTG)在无机碱的存在下在惰性溶剂中反应以形成N-去甲噻托铵；iii)使N-去甲噻托铵与溴甲烷在惰性溶剂中反应以形成噻托溴铵；iv)使噻托溴铵在甲醇与丙酮的混合物中结晶；此后任选地，v)微粉化由此形成的噻托溴铵。
制备噻托溴铵方法

[发明专利]含噻唑锌和异噻菌胺的组合物及其制剂和应用-CN201710348847.2在审
发明人：郭近;沈海峰;李俊;陆书桥;范坤成;徐群辉 -专利权人：浙江新农化工股份有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噻唑锌和异噻菌胺的组合物，所述组合物包含噻唑锌和异噻菌胺，其中所述噻唑锌和异噻菌胺的重量比为1∶(0.01‑100)。本发明组合物中有效成分噻唑锌和异噻菌胺以特定重量比存在时，杀菌活性作用大于噻唑锌和异噻菌胺的杀菌活性总和，协同增效效应非常显著。
异噻菌胺噻唑锌杀菌活性重量比组合物及其制剂协同增效应用

[发明专利]含噻虫啉的双释放制剂及其制备方法-CN202110886815.4在审
发明人：邹汶廷;谭葵;王爱臣;廖联安 -专利权人：惠州市银农科技股份有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本申请提供一种含噻虫啉的双释放制剂及其制备方法。上述的含噻虫啉的双释放制剂包括混溶的含噻虫啉的悬浮剂和含噻虫啉的微囊悬浮剂。上述的含噻虫啉的双释放制剂不仅具有快速释放有效成分而达到有效防治浓度效果，而且具有延长有效成分持效期效果。
含噻虫啉释放制剂及其制备方法

[发明专利]一种酶法合成头孢噻呋钠的工艺-CN201610720209.4在审
发明人：贾晓宇;朴哲;王玲;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12P35/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物的合成技术领域，具体涉及一种酶法合成头孢噻呋钠的工艺，在固定化头孢噻呋合成酶的催化下，利用7‑ACF和甲酯制备头孢噻呋钠，本发明中首次采用固定化头孢噻呋合成酶进行制备头孢噻呋钠，并确定了酰化酶与氨基环氧型载体固定化的最佳比例，使得该反应过程完全，反应时间更短，提高了反应收率，头孢噻呋钠产品质量更好，纯度更高。
一种合成头孢噻呋钠工艺

[发明专利]一种含乙唑螨腈的药剂组合物-CN201710163622.X在审
发明人：任学祥;张勇;叶正和;苏贤岩 -专利权人：安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含乙唑螨腈和呋虫胺、噻虫胺、噻虫嗪、噻虫啉、吡虫啉、啶虫脒或烯啶虫胺的药剂组合物，由有效成分乙唑螨腈和呋虫胺、噻虫胺、噻虫嗪、噻虫啉、吡虫啉、啶虫脒或烯啶虫胺与适宜的农用助剂制成常用剂型
一种含乙唑螨腈药剂组合

[发明专利]一种含有噻霉酮与噻呋酰胺的杀菌组合物及用途-CN201710130520.8在审
发明人：王鹏;崔继承;段新新 -专利权人：陕西西大华特科技实业有限公司
申请日： 2017-03-07 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： A01N47/02 文献下载
摘要：本发明涉及农药复配技术领域，公开了一种含有噻霉酮和噻呋酰胺的杀菌组合物。该杀菌组合物有效成分为噻霉酮和噻呋酰胺，噻霉酮与噻呋酰胺的质量比为140‑401，有效成分总质量占整个制剂总质量的1%‑80%，其余为辅助成分。
一种含有噻霉酮噻呋酰胺杀菌组合用途

[发明专利]一种氢氯噻嗪的合成方法-CN201810635373.4有效
发明人：朱怡君;巫美金;孙忠华;吴路新 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D285/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢氯噻嗪的合成方法。一种氢氯噻嗪的合成方法，包括以下步骤：以氯噻嗪为反应物，在有机酸和硼氢化试剂的作用下，发生还原反应，生成氢氯噻嗪粗品。以硼氢化物为还原剂，对氯噻嗪中的碳氮双键还原，生成氢氯噻嗪，全程没有甲醛或类似物的参与，因此相比现有合成方法更加安全环保，并且本发明在收率和纯度方面都有所提高。
一种氢氯噻嗪合成方法

[发明专利]一种含噻霉酮和异噻菌胺的组合杀菌物-CN201811139294.0有效
发明人：王鹏;翟卫兵 -专利权人：陕西西大华特科技实业有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有噻霉酮和异噻菌胺的组合杀菌物，包含有效成分噻霉酮和异噻菌胺及辅助成分，噻霉酮和异噻菌胺的质量比为1‑80:1‑80。
一种含噻霉酮异噻菌胺组合杀菌