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[发明专利]一种胰激肽原酶肠溶片及其工艺研究-CN201611134808.4在审
发明人：刘乃山;路莹;陈娥功 -专利权人：青岛冠龙生物制药有限公司
申请日： 2016-12-11 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰激肽原酶肠溶片工艺研究，技术方案是采用聚乙烯吡咯烷酮作为胰激肽原酶肠溶片的粘合剂，能得到崩解时间短的胰激肽原酶肠溶片，其处方如下（1000片）胰激肽原酶18.5万单位；微晶纤维素50.0g
一种激肽原酶肠溶片及其工艺研究

[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法-CN201210592375.2有效
发明人：张云;张硕;王敏;郭卿;马海波;李明海 -专利权人：石家庄市华新药业有限责任公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法，该片剂包括泮托拉唑钠素片、隔离层和肠溶层。泮托拉唑钠素片由主药泮托拉唑钠和辅料组成，辅料则包括填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂、pH调节剂等。本发明加快了泮托拉唑钠肠溶片的崩解时间同时解决了在储存期间药物不稳定的问题。
一种泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法

[实用新型]一种美沙拉嗪肠溶缓释片制剂检测设备-CN202021757015.X有效
发明人：赵冰清;骆晓群;徐晶;欧明月 -专利权人：南京爱文医药研发有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种美沙拉嗪肠溶缓释片制剂检测设备，其特征在于，包括底座、支撑柱和检测台，所述底座的顶部固定连接有收纳柜，所述收纳柜的内部设置有杂物抽屉，所述支撑柱固定连接在所述收纳柜的顶部，所述检测台固定连接在所述支撑柱的顶部
一种沙拉嗪肠溶缓释片制剂检测设备

[发明专利]一种烟酰胺单核苷酸缓释肠溶口崩片及其制备方法-CN202011041898.9在审
发明人：王江懿 -专利权人：深圳雾件科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种烟酰胺单核苷酸缓释肠溶口崩片及其制备方法，属于药物/保健品制剂领域。所述缓释肠溶口崩片的活性成分包括烟酰胺单核苷酸、姜黄素、辅酶Q10或叶酸中的至少一种。所述缓释肠溶口崩片易于服用，且能安全、稳定、长效地发挥抗衰老及抗氧化作用，且能在药物到达肠道后才释放，避免酸性条件对活性成分的破坏，各活性成分能相互起到协同作用，相比单独使用更有效果。所述方法制备简单，所制备缓释肠溶口崩片缓释性好，口味良好，所述方法成本低，适于工业化生产。
一种烟酰胺单核苷酸缓释肠溶口崩片及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑肠溶片及其制备方法-CN200910044331.4无效
发明人：谷陟欣;吴健民;杨俊;朱敏;张静;贺莲;肖炼红 -专利权人：湖南康普制药有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法，所述兰索拉唑肠溶片的片芯含有一种选自兰索拉唑作为活性组分和药用赋型剂，且在所述片芯外包有中间隔离层和肠溶衣保护层。本发明之兰索拉唑肠溶片，不含痕量有机溶剂，性质稳定，隔离层、肠溶衣保护层均不含表面活性剂等屏障物，更有利于人体健康和安全。
兰索拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑肠溶片剂及其制备方法-CN201010281503.2有效
发明人：陈敏伟;李学明;毛利娟 -专利权人：陈敏伟;李学明
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种兰索拉唑肠溶片剂及其制备方法。本发明的兰索拉唑肠溶片，由内到外依次由下列成分组成：a.由兰索拉唑和可药用辅料组成的片芯；b.由遮光剂、润滑剂组成的中间隔离层；c.由甲基丙烯酸共聚物和可药用辅料组成的肠溶层，其特征是：片芯由兰索拉唑、本发明的兰索拉唑肠溶片制备工艺简单，设备要求低，生产量大，产品质量可控，药物溶出速率快，重现性和稳定性好，适合工业化大生产。
兰索拉唑肠溶片剂及其制备方法

[发明专利]一种伊卢多啉肠溶片及其制备方法-CN201510631138.6有效
发明人：王磊;殷源杰 -专利权人：江苏汇智知识产权服务有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊卢多啉肠溶片及其制备方法，本发明将伊卢多啉与增溶剂混匀之后，溶入95％的乙醇溶液中，混匀后加入适量的卵磷脂，50℃干燥45min，得干颗粒，过80目筛，然后再与填充剂、崩解剂混匀，加入润滑剂压片，最后进行隔离包衣和肠溶包衣。本发明的伊卢多啉肠溶片不含碱性成分，减少了胃部不适等副作用，在肠溶包衣中加入单硬脂酸甘油酯，显著提高了伊卢多啉的溶出度及其在胃液中的稳定性，溶出实验发现伊卢多啉溶出度显著增加且没有突释现象，6小时的溶出度在99％以上，加速试验发现伊卢多啉肠溶片制备及存储过程中的稳定性较好，制备工艺简单，不需要复杂的制剂设备，易于工业化大生产。
一种伊卢多啉肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种富马酸二甲酯肠溶微片及其制备方法-CN201410764111.X有效
发明人：齐宜广;李绍安;徐军 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种富马酸二甲酯肠溶微片，包含核心、中间包衣层和肠溶层，其中中间包衣层的包衣材料为共聚维酮，所述的中间包衣层相对于核心，按照重量百分数计算，增重为4％～40％；肠溶微片可进一步填充胶囊制备成胶囊剂即使当中间包衣层重量的增加，所述制备的肠溶微片药物仍然能保持较快的释放速率。本发明提供的制备工艺简单易行，适合工业化生产。
包衣层肠溶微片制备富马酸二甲酯重量百分数计算制备成混悬剂包衣材料共聚维酮胶囊制备制备工艺肠溶层胶囊剂增重填充释放

[发明专利]一种氯沙坦钾氢氯噻嗪片及其制备方法-CN200810126748.0有效
发明人：王小树 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2008-06-20 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯沙坦钾氢氯噻嗪片及其制备方法，所述的氯沙坦钾氢氯噻嗪片包括片芯和薄膜衣层，其特征在于，所述片芯以氯沙坦钾和氢氯噻嗪为药物活性成份和可药用辅料组成，所述可药用辅料为微晶纤维素、预胶化淀粉、其制备方法为先将氢氯噻嗪与易溶的氯沙坦钾、一水乳糖混合后制粒，使氢氯噻嗪分散在易溶的氯沙坦钾、一水乳糖中，再与微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁混合、制片，包衣，用本发明的方法制得的片剂氢氯噻嗪溶出好，在高湿条件下无吸湿性
一种氯沙坦钾氢氯噻嗪片及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法-CN201410603202.5有效
发明人：徐春玲;徐秀卉;蒋国潮;陈冠华;宋远征;王云蔚;姚丽萍;宋丹丹;陈玲芳;陆振宇 -专利权人：杭州康恩贝制药有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种泮托拉唑钠肠溶片，由泮托拉唑钠素片外包隔离层、肠溶层制得，所述泮托拉唑钠素片由如下重量百分比的成分组成泮托拉唑钠35～45％，填充剂30～59％，粘合剂0.2～3％，崩解剂8.1～18％本发明提供泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法，其在四种溶出介质下的溶出曲线与原研制剂一致，符合一致性评价的要求，且稳定性要优于原研制剂。
一种泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种虫草斑蝥组合物、肠溶制剂及其应用和制法-CN201210468172.2有效
发明人：张芝庭;何莉华;张涛涛 -专利权人：贵州金桥药业有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K36/068 文献下载
摘要：本发明涉及一种虫草斑蝥组合物、肠溶制剂及其应用和制法，该组合物主要由下列重量份的原料组成：5-20份冬虫夏草、0.1-10份斑蝥酸钠、5-15份维生素B6；其肠溶制剂包括片芯和肠溶包衣层，选取上述组合物和辅料制成片芯，包肠溶衣，即得本发明肠溶制剂。本发明的虫草斑蝥组合物及其制成的肠溶制剂治疗癌症的同时提高免疫力，应用于肝癌、肺癌以及卵巢癌等各种癌症的治疗取得了良好的治疗效果，肠溶制剂使药物在肠道中释放，避免胃部刺激性和毒性，提高吸收率。
一种虫草斑蝥组合制剂及其应用制法

[发明专利]一种稳定的S-泮托拉唑钠肠溶片-CN201510226649.X有效
发明人：张则平;马永杰;孟凡波 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2015-05-07 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定的S‑泮托拉唑钠肠溶片，它由含有S‑泮托拉唑钠、隔离层、肠溶层组成，其中含钙碱性稳定剂具有保护S‑泮托拉唑钠的作用，通过调节L‑精氨酸与S‑泮托拉唑钠的比例，最终得到的S‑泮托拉唑钠肠溶片质量稳定
泮托拉唑钠肠溶片碱性稳定剂口服制剂质量稳定肠溶层隔离层精氨酸耐酸力

[发明专利]红景天苷肠溶片及其制备方法-CN201410725960.4有效
发明人：巨修练;王均震;郑文钺;汤兴国;袁振昌 -专利权人：武汉信嘉和诚药物化学有限公司
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开一种红景天苷肠溶片及其制备方法，该片剂包括红景天苷片芯和肠溶层。红景天苷片芯由红景天苷主药和辅料组成，辅料包括：稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、促进肠吸收剂和pH调节剂等。肠溶包衣则包括：羟丙甲基纤维素酞酸酯或醋酸纤维素酞酸酯等。本发明解决了红景天苷在胃液中不稳定的问题，同时解决了红景天苷在肠道内吸收不充分的问题。
红景天苷肠溶片及其制备方法

[发明专利]无溶剂挤出滚圆法制备阿司匹林肠溶制剂-CN201010195587.8有效
发明人：金庆平;余斌;刘旭东;唐星 -专利权人：浙江金华康恩贝生物制药有限公司
申请日： 2010-06-05 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种无溶剂挤出滚圆法制备阿司匹林肠溶制剂，由含药素丸、隔离衣和肠溶衣组成，含药素丸重量份为：阿司匹林5～8.5份，脂质基质1.5～5份，释放调节剂0～1份；隔离衣增重为含药丸重量的1～8％，肠溶衣增重为隔离衣丸重量的5～30％；其制备方法依次包括没有水参与的挤出滚圆法制备含药素丸、隔离包衣、肠溶包衣及灌装胶囊。该发明使用脂质材料作为粘合剂及填充稀释剂，含药丸制备过程中完全没有水的介入，制得的阿司匹林肠溶制剂水敏感稳定性好，载药量大，肠溶微丸体外释放结果显示pH1.2介质中几乎不释放，在pH6.8磷酸缓冲液介质中，45min释放＞70％，具有显著的肠溶特点，Beagle犬体内研究表明与市售肠溶片相比，相对生物利用度为125.7％；肠溶缓释微丸体外释放结果显示pH1.2介质中几乎不释放，在pH6.8磷酸盐缓冲液介质中具有明显的缓释效果，质量稳定，Beagle犬体内药动学研究表明与市售阿司匹林肠溶缓释片具有相似的缓释效果，相对生物利用度为112.9％。
溶剂挤出滚圆法制阿司匹林制剂

[发明专利]用褐藻胶制肠溶片剂的方法-CN87101144.1无效
发明人：黄族和 -专利权人：福建省水产研究所
申请日： 1987-12-11 - 公布日： 1989-06-21 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提出用褐藻胶作为肠溶包衣原料制备肠溶片剂的方法，根据褐藻酸钙具有良好的抗酸性与碱溶性，可将粉状褐藻胶与糖浆结合后均匀地粘附于素片上经过适当的湿润后再转化为褐藻酸钙而制得肠溶片剂。
褐藻胶制肠溶片剂方法