“喹啉”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果11875个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法-CN201510815053.3在审
发明人：玉川靖;石本洋;高木麻由美;小原敏明;田中治一 -专利权人：三井化学AGRO株式会社
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明的植物病害防除组合物的特征在于，含有选自(a－14)3－(5－氟－3，3，4，4－四甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉、(a－18)3－(4，4－二氟－3，3－二甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉及(a－20)3－(4，4，5－三氟－3，3－二甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉中的至少一种喹啉化合物或其盐、及选自由甲氧基丙烯酸酯类化合物、三唑类化合物等组成的组中的一种以上的杀菌性化合物作为有效成分
植物病害组合施用方法

[发明专利]植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法-CN201510821825.4在审
发明人：玉川靖;石本洋;高木麻由美;小原敏明;田中治一 -专利权人：三井化学AGRO株式会社
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法，所述植物病害防除组合物表现出无法由单独成分预料到的协同的防除效果，其特征在于，含有选自3－(5－氟－3，3，4，4－四甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉、3－(4，4－二氟－3，3－二甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉及3－(4，4，5－三氟－3，3－二甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉中的至少一种喹啉化合物或其盐、及选自由(b－
植物病害组合施用方法

[发明专利]植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法-CN201510825121.4在审
发明人：玉川靖;石本洋;高木麻由美;小原敏明;田中治一 -专利权人：三井化学AGRO株式会社
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明的植物病害防除组合物的特征在于，含有选自(a－14)3－(5－氟－3，3，4，4－四甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉、(a－18)3－(4，4－二氟－3，3－二甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉、及(a－20)3－(4，4，5－三氟－3，3－二甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉中的至少一种喹啉化合物或其盐(组a)、及选自由(b－1－1)腈嘧菌酯及(b－1－2)亚胺菌组成的组中的1种以上的杀菌性化合物作为有效成分
植物病害组合施用方法

[发明专利]植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法-CN201711124269.0在审
发明人：玉川靖;石本洋;高木麻由美;小原敏明;田中治一 -专利权人：三井化学AGRO株式会社
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A01N55/10 文献下载
摘要：本发明的植物病害防除组合物的特征在于，含有选自(a－14)3－(5－氟－3，3，4，4－四甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉、(a－18)3－(4，4－二氟－3，3－二甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉及(a－20)3－(4，4，5－三氟－3，3－二甲基－3，4－二氢异喹啉－1－基)喹啉中的至少一种喹啉化合物或其盐、及选自由甲氧基丙烯酸酯类化合物、三唑类化合物等组成的组中的一种以上的杀菌性化合物作为有效成分
植物病害组合施用方法

[发明专利]一种具有降糖活性的异喹啉衍生物和应用-CN201910085622.1在审
发明人：郁彭;孙华;郑航;陈明珠;汪海波;王朝昕;张一楠;马玉娇 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D217/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有降糖活性的异喹啉衍生物，所述异喹啉为3‑芳基异喹啉衍生物和/或4‑芳基喹啉衍生物；其中，所述3‑芳基异喹啉衍生物的结构通式I、4‑芳基喹啉衍生物的结构通式如下II：喹啉衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，该衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，能够应用在制备抗糖尿病药物方面中，开拓了一类新型治疗糖尿病药物的研究方向。
甲氧基异喹啉衍生物降糖葡萄糖苷酶抑制芳基异喹啉芳基喹啉结构通式非取代苯基呋喃吡咯嘧啶羟基治疗糖尿病药物抗糖尿病药物首次合成研究方向二羟基异喹啉通式I 制备应用发现

[发明专利]铑催化的4-苯基噁二唑酮与碳酸亚乙烯酯反应用于合成三类异喹啉并杂环-CN202110551037.3在审
发明人：海俐;吴勇;黄鑫;周荟 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过温度和添加剂控制的铑催化的4‑苯基噁二唑酮与碳酸亚乙烯酯反应生成三类异喹啉并杂环：5‑羟基‑5,6‑二氢‑3H‑[1,2,4]噁二唑并[3,4‑a]异喹啉‑3‑酮、3H‑[1,2,4]噁二唑并[3,4‑a]异喹啉‑3‑酮和咪唑并[2,1‑a]异喹啉及其衍生物。本发明涉及的反应均通过一锅法完成，在添加剂和温度的控制下可实现5‑羟基异喹啉环向异喹啉啉环的转变，以及噁二唑酮环向咪唑环的变化。本发明合成操作步骤简单，原子经济性高、反应体系绿色环保，且后处理操作更加简单,实施可行性高,为异喹啉类化合物的工业化生产和广泛应用奠定了基础；本发明合成方法所涉及的反应原料来源方便、反应条件温、产率高、
催化苯基噁二唑酮碳酸乙烯反应用于合成三类异喹啉

[发明专利]一种具有C-B键的四氢喹啉类化合物的合成方法-CN202211470477.7在审
发明人：朴世训;王瑞彬 -专利权人：广东以色列理工学院
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有C‑B键的四氢喹啉类化合物的合成方法，包括以下步骤：将Rh类催化剂、磷配体或NHC配体以及溶剂混合，再加入硼烷、喹啉或其衍生物，反应，降温至0‑5℃，加入酰化试剂和碱，升至室温，再次反应，得到具有C‑B键的四氢喹啉类化合物。本发明的合成方法为两步一锅法，以金属Rh作为催化剂，在不需要预先底物活化的情况下，在温和的条件中进行高化学选择性、高区域和立体选择性的喹啉的两次脱芳香还原反应，一步实现喹啉的两次硼氢化，得到具有C‑B键的四氢喹啉类化合物该方法的底物适用广泛，官能团耐受性好，并且通过手性配体的使用可以获得相应的含手性C‑B键的四氢喹啉类化合物。
一种具有喹啉化合物合成方法

[发明专利]一株Ochrobactrum sp.菌(H1)在降解喹啉中的应用-CN201310280049.2有效
发明人：于彩虹;胡琳娜;黄莹;刘畅;罗京;于广飞;王建兵;张春辉;何绪文 -专利权人：中国矿业大学(北京)
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种细菌降解喹啉的应用，该菌株为Ochrobactrum sp.，通过最佳降解条件的筛选，菌株H1利用喹啉生长的最佳温度为30℃，初始生长pH为5.0，摇床转速为150r/min。菌株H1在喹啉初始浓度在250mg/L以内时符合一级动力学模型，即一级反应速率与喹啉浓度呈正比，并且在这个浓度范围以内该菌株利用喹啉生长的反应属于一级反应，其比生长速率随着浓度的增加而升高，在这个浓度范围内菌株的生长不受浓度的抑制用海藻酸钠固定菌株H1后在24h能将400mg/L喹啉降解率达到87.5％。提取该细菌胞内粗酶液，其含能诱导邻苯二酚-1，2-双加氧酶(C12O)，并且在代谢喹啉时首先杂氮环被氧化成喹诺酮，进而杂氮环被开链，形成苯甲醛、二甲苯、2-戊酮等、羟基苯丙酸等中间产物。
ochrobactrum sp h1 降解喹啉中的应用

[发明专利]具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物及其合成方法和应用-CN201910373042.2有效
发明人：时蕾;杨晓岚;冯婷婷;张贵生;刘统信;刘青锋;张志国 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物及其合成方法和应用，属于具有生物活性的苯并喹啉及三氮唑衍生物技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物，其结构式为：该具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物作为本发明鉴于苯并喹啉基团和三氮唑类化合物的良好活性，根据活性拼接原理，将苯并喹啉基团引入到三氮唑中获得具有生物活性的新型苯并喹啉取代三氮唑类化合物，在抗癌药物制备领域具有较好的应用前景。
具有生物活性新型喹啉取代三氮唑类化合物及其合成方法应用

[发明专利]含氟喹啉酰胺折叠体、制备方法及手性识别方法和应用-CN201811503829.8有效
发明人：郑璐;江华;张焜 -专利权人：五邑大学;江门市大健康国际创新研究院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开一种含氟喹啉酰胺折叠体、制备方法及其手性识别方法和应用，所述含氟喹啉酰胺折叠体，其结构式如下式(1)所示：喹啉折叠制备方法手性识别应用

[发明专利]一种2-芳基取代喹啉氮氧化合物的制备方法-CN201911232744.5有效
发明人：姜再兴;高国林;李大志 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D215/60 文献下载
摘要：一种2‑芳基取代喹啉氮氧化合物的制备方法，它涉及2‑芳基喹啉氮氧衍生物的制备方法，它是要解决现有的喹啉氮氧化物的直接官能团化法的过渡金属昂贵、制备条件苛刻、原料易燃易爆，产品的区域选择性差的技术问题。本方法：室温下将二芳基碘四氟硼酸盐、喹啉氮氧化物、曙红Y催化剂、碱和添加剂加入到透明反应器中，密封；在氮气气氛下注入有机溶剂，混合均匀；用蓝色LEDs灯光照进行反应；旋蒸除去溶剂，再分离纯化，得到2‑芳基取代喹啉氮氧化合物；该2‑芳基取代喹啉氮氧化合物的结构式为：一种取代喹啉氧化制备方法

[发明专利]一种二氢喹啉类荧光探针及其制备方法与应用-CN202011278753.0有效
发明人：邓涛;刘芳;吴亚兰;黄文怡 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明属于生物探针技术领域，具体公开了一种二氢喹啉类荧光探针及其制备方法与应用。一种二氢喹啉类荧光探针，其结构式如下式I所示：所述R为具有取代基的芳基、吡啶基或杂环。本发明提供的一类二氢喹啉类产物可以凭借其荧光开启特性作为新型的化学探针，用以高灵敏度且高选择性的检测·OH。此外本发明提供的一种二氢喹啉类化合物的绿色制备方法，在NaOH作为碱的水相反应条件下，许多芳香族乙酰基化合物都能和3‑甲酰‑1‑甲基喹啉盐发生反应，特点是在高度亲电性的C‑4位点上形成二氢喹啉。同时，本发明更换21种化合物底物应用上述方法成功合成了一系列二氢喹啉类产物，产率为25％‑93％。
一种喹啉荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]4-氨基-4-苯基异喹啉-1,3-二酮衍生物的制备方法-CN202211166746.0有效
发明人：张金鹏;苗安琪;朱晓彤;王翔;姜波 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨基‑4‑苯基异喹啉‑1,3‑二酮衍生物的制备方法，将2‑苯基乙基‑4‑叔丁氧酰基亚胺基异喹啉‑1,3‑二酮，苯基硼酸，三氟乙酸钯，氢氧化锂和配体以及溶剂放入一反应器中，在60 oC条件下反应；反应结束后，减压除去溶剂，薄层层析得到4‑氨基‑4‑苯基异喹啉‑1,3‑二酮衍生物纯品。本发明首次实现了苯基硼酸与异喹啉‑1,3‑二酮衍生的酮亚胺的加成反应；首次合成了4‑氨基‑4‑苯基异喹啉‑1,3‑二酮衍生物；在手性双咪唑啉配体与三氟乙酸钯存在下，首次实现苯基硼酸与异喹啉‑1,3‑二酮衍生的酮亚胺的不对称加成本发明制备的4‑氨基‑4‑苯基异喹啉‑1,3‑二酮衍生物具有良好的抗肿瘤活性。
氨基苯基喹啉衍生物制备方法

[发明专利]一种1位氮原子上含有酰腙基团的喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和应用-CN202210783046.X有效
发明人：杨岩;孟亚楠;崔培培;吕永康;张建栋;庞晋纬;吴心阳 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D215/233 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种1位氮原子上含有酰腙基团的喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和在防治植物病毒方面的应用，属于农药技术领域。第一步，在溶剂中，1H‑喹啉‑4‑酮与α‑溴代乙酸乙酯在碱存在的条件下，在室温条件下反应生成(氧代‑4H‑喹啉‑1‑基)‑乙酸乙酯；第二步，在溶剂中，(氧代‑4H‑喹啉‑1‑基)‑乙酸乙酯与水和肼反应生成(4‑氧代‑4H‑喹啉‑1‑基)‑乙酰肼；第三步，在溶剂中，(4‑氧代‑4H‑喹啉‑1‑基)‑乙酰肼与醛反应生成1位氮原子上含有酰腙基团的喹啉酮生物碱衍生物。
一种原子含有基团喹啉生物碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含多个配位点的NNO型喹啉Fe(II)配合物及其制备方法和应用-CN202010718322.5有效
发明人：苑娟;杨欢欢;曾岱;邢爱萍;褚意新;万焱;李恺昊;兰海荣 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D215/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含多个配位点的NNO型喹啉Fe(II)配合物及其制备方法和应用，该配合物为喹啉‑2‑甲醛‑苯甲酰腙Fe(II)配合物，分子式为Fe(C17H喹啉‑2‑甲醛‑苯甲酰腙作为螯合配体，以Fe(II)作为中心金属离子，通过溶液中的自组装反应制备NNO型喹啉Fe(II)配合物，有效解决了新型喹啉类衍生物作为配体，与过渡金属本发明制备的喹啉‑2‑甲醛‑苯甲酰腙Fe(II)配合物，对DPPH自由基具有较强的清除作用，清除率远远高于维生素E和对照例的喹啉铁(II)配合物。
一种含多个配位点 nno 喹啉 fe ii 配合及其制备方法应用