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[发明专利]哌啶醇-CN00811840.X无效
发明人： H·普鲁彻尔;H·鲍啻尔;K－A·阿科尔曼;R·高特施里啻;H·戈雷尼尔;J·哈丁;G·巴托斯克;C·瑟弗里德;C·范阿姆斯特达姆 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2000-08-08 - 公布日： 2002-09-25 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2和A具有在权利要求1中给出的含义,所述化合物是有效的5－HT2A拮抗剂,并适于治疗精神病、精神分裂症、抑郁症、神经病、记忆障碍、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默氏病、杭廷顿氏舞蹈病、饮食障碍例如食欲过盛、神经性食欲缺乏、经前期综合征和/或强迫性行为(着迷强迫性障碍,OCD)。
哌啶

[发明专利]一种处理含哌啶醇废水并回收哌啶醇的方法-CN201711294577.8有效
发明人：蓝锐;彭明兴;钟仁梅 -专利权人：杭州九清科技有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种处理含哌啶醇废水并回收哌啶醇的方法，针对哌啶系光稳定剂多采用酯交换过程中产生的废水中含有较高含量的哌啶醇，COD含量较高、不能有效的回收其中的哌啶醇的问题。本发明采用萃取剂、稀释剂对废水进行萃取分离，并浓缩废液后采用有机溶剂进行溶解，最后结晶回收哌啶醇。本发明方法能有效回收废水中价值较高的哌啶醇，降低废水COD含量，具有重大的价值和意义。
哌啶醇废水回收稀释剂光稳定剂浓缩废液有机溶剂有效回收萃取分离废水COD 萃取剂酯交换哌啶溶解

[发明专利]氟哌啶醇的纯化方法-CN201910328146.1有效
发明人：陈小林;杨易可;占娅锋;高鹏飞;孙晔 -专利权人：上海旭东海普药业有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D211/52 文献下载
摘要：一种氟哌啶醇的纯化方法，先将制得的氟哌啶醇粗品溶于热的DMSO溶液中，过滤除掉不溶于DMSO的二聚杂质，即得二聚杂质含量合格的氟哌啶醇。本发明提供的氟哌啶醇的纯化方法，将制得的氟哌啶醇粗品加入热的DMSO溶液中实现了将合成中产生的二聚杂质高效除去，使得所得氟哌啶醇的二聚杂质含量低于0.05w/w％。
哌啶纯化方法

[发明专利]氟哌啶醇的纯化方法-CN202080025740.4有效
发明人：陈小林;杨易可;占娅锋;高鹏飞;孙晔 -专利权人：上海旭东海普药业有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D211/52 文献下载
摘要：一种氟哌啶醇的纯化方法，先将制得的氟哌啶醇粗品溶于热的DMSO溶液中，过滤除掉不溶于DMSO的二聚杂质，即得二聚杂质含量合格的氟哌啶醇。本发明提供的氟哌啶醇的纯化方法，将制得的氟哌啶醇粗品加入热的DMSO溶液中实现了将合成中产生的二聚杂质高效除去，使得所得氟哌啶醇的二聚杂质含量低于0.05w/w％。
哌啶纯化方法

[发明专利]N-烯丙基-2,5-二甲基-哌啶醇-4-苯甲酰基酯的制备方法-CN95115560.1无效
发明人：南基泓;朴胜华 -专利权人：东国制药株式会社
申请日： 1995-08-15 - 公布日： 2000-08-23 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明涉及Ｎ－烯丙基－２，５－二甲基－哌啶醇－４－苯甲酰基酯的制备方法，包括（ａ）使α，β－不饱和化合物与伯胺进行迈克尔加成制备仲胺；（ｂ）使仲胺进行狄克曼缩合得到哌啶酮；（ｃ）将哌啶酮还原得到２，５－二甲基－哌啶醇；（ｄ）使哌啶醇与烯丙基化合物反应得到Ｎ－烯丙基－２，５－二甲基－哌啶醇；（ｅ）使哌啶醇衍生物与苯甲酰化合物反应得到目的化合物。
丙基甲基哌啶苯甲酰基酯制备方法

[发明专利]哌啶酮加氢反应液提纯哌啶醇产品的分离提纯方法及装置-CN201010219820.1有效
发明人：冯惠生;徐世昌;任新;单纯 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-07-07 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了哌啶酮加氢反应液提纯哌啶醇产品的分离提纯方法及装置，本方法包括以下步骤：(a)将哌啶醇粗品原料液通入哌啶酮回收蒸馏塔进料口，哌啶酮和丙酮宁等轻组分从哌啶酮回收蒸馏塔的塔顶排出后经回收冷凝器冷凝后部分回流同时部分作为哌啶酮产品采出；(b)从哌啶酮回收蒸馏塔底部采出的物料送入哌啶醇精馏塔的进料口，在哌啶醇精馏塔塔顶采出气相哌啶醇，气相哌啶醇经冷凝器冷凝后部分回流同时另一部分作为产品采出，在哌啶醇精馏塔塔底排出的釜残部分经哌啶醇精馏塔的塔底再沸器加热后形成气相返回塔内同时部分作为废液排放采用本方法一次可以获得高纯度的哌啶醇产品(质量百分数99.5％以上)，并回收哌啶酮产品。
哌啶加氢反应提纯产品分离方法装置

[发明专利]连续催化加氢合成四甲基哌啶醇的方法和系统-CN202211686166.4在审
发明人：刘荣新;田军;张雪;王慧君;张世华;游文云;余婷婷;范小鹏 -专利权人：利安隆凯亚（河北）新材料有限公司;天津利安隆新材料股份有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续催化加氢合成四甲基哌啶醇的方法和系统。该连续催化加氢合成四甲基哌啶醇的方法包括：将四加氢哌啶醇溶液和氢气分别连续通入微通道反应器中进行连续催化加氢反应，得到四甲基哌啶醇反应液，且该四甲基哌啶醇反应液从微通道反应器中连续排出；其中，微通道反应器中装填有催化剂本申请提供的连续催化加氢合成四甲基哌啶醇的方法将四甲基哌啶酮溶液和氢气在装填有催化剂的微通道反应器中混合进行连续催化氢化反应，打破了传统催化加氢的方式，不仅传质效率更高，工艺条件更易控制，而且提高了四氢哌啶醇的纯度和产能
连续催化加氢合成甲基哌啶方法系统

[发明专利]一种氟哌啶醇的制备方法-CN202011476643.5在审
发明人：柳静;王波;侯奇伟;贺云彪;张莉丽;徐坤鑫;刘彦龙;颜磊 -专利权人：湖南洞庭药业股份有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D211/52 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种氟哌啶醇的制备方法。本发明提供的氟哌啶醇的制备方法，包括以下步骤：提供4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇，所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇的纯度为99％以上；提供4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮，所述4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮的纯度为99％以上；将所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇、4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮、碱性物质和催化剂混合，进行第一取代反应，得到粗品；将所述粗品和有机溶剂混合，依次进行回流和析晶，得到所述氟哌啶醇。按照本发明提供的制备方法制备得到的氟哌啶醇具有较高的产率和纯度。
一种哌啶制备方法

[发明专利]一种芴甲氧羰基-3-哌啶醇的合成方法-CN201310630712.7有效
发明人：徐骏;吴妤萱 -专利权人：江苏弘和药物研发有限公司
申请日： 2013-12-02 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：本发明公开一种芴甲氧羰基-3-哌啶醇的合成方法，包括如下步骤：在醇溶剂中，芴甲氧羰基-3-哌啶酮在0～5℃下由NaBH4还原得到芴甲氧羰基-3-哌啶醇，所述NaBH4与芴甲氧羰基-3-哌啶酮的摩尔比为（在本发明的条件下，NaBH4可选择性的还原哌啶环上的C=O键，芴甲氧羰基-3-哌啶醇产物收率可达77～90%，该方法合成步骤简单，适于工业化大规模生产。
一种芴甲氧羰基哌啶合成方法

[发明专利]哌啶醇化合物的制备方法-CN202110859202.1有效
发明人：王熙红;滕世涛;薛春啟;陈莉 -专利权人：山东华素制药有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：公开了一种哌啶醇化合物的制备方法，该哌啶醇选自(R)‑1‑苄基‑3‑哌啶醇；以1‑苄基‑3‑哌啶酮为反应原料，使用LiAlH4和手性配体形成的手性试剂作为还原剂该制备方法的主产物为(R)‑1‑苄基‑3‑哌啶醇，产率和主产物ee值更高。
哌啶醇化制备方法

[发明专利]一种柱前衍生高效液相色谱拆分R/S-N-Boc-哌啶醇的方法-CN202010752383.3有效
发明人：李勤勤;彭邱君;张荣;潘仙华 -专利权人：上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：首先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与芳香酰氯经过柱前衍生酯化反应得到R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；然后采用高效液相色谱仪，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，用正己烷和醇作为流动相，将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯配制成浓度为0.2‑1.0mg/mL的样品溶液，控制流速为0.5‑1.5mL/min，进样量为5‑15μL，检测波长为230‑255nm，色谱柱柱温为25‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
一种衍生高效色谱拆分 boc 哌啶方法

[发明专利]一种四甲基哌啶醇的绿色制备方法-CN201710822764.2在审
发明人：周忠太;张齐亮;孟红文;张小涛;李发财 -专利权人：新乡市巨能合成材料有限公司
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种四甲基哌啶醇的绿色制备方法，属于精细化工技术领域。本发明的技术方案要点为一种四甲基哌啶醇的绿色制备方法，包括氨化反应制得四甲基哌啶酮及氢化反应制得四甲基哌啶醇等步骤。本发明是一种四甲基哌啶醇的绿色制备方法，该工艺过程没有废气、废水及废料的排放，并且工艺设备不复杂、工艺参数容易控制、成品回收率高且产品质量稳定。
一种甲基哌啶绿色制备方法

[发明专利]一种手性衍生试剂柱前衍生高效液相色谱拆分R/S-N-Boc-哌啶醇的方法-CN202010914170.6有效
发明人：李勤勤;潘仙华;于万盛;周艺军 -专利权人：上海柏狮生物科技有限公司
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种手性衍生试剂柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与(+)‑萘普生经过酯化反应得到(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；再采用高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，用水相和有机相作为流动相，控制(+)‑萘普生‑R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯样品溶液流速为0.4‑0.8mL/min，进样量为2‑10μL，检测波长为210‑260nm，柱温为20‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
一种手性衍生试剂高效色谱拆分 boc 哌啶方法

[发明专利]治疗精神疾病的方法和组合物-CN202111381395.0在审
发明人：白钟;侯奇伟;柳静;王婧;覃微;李祖敏 -专利权人：湖南洞庭药业股份有限公司
申请日： 2021-11-21 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及治疗精神疾病的方法和组合物，具体涉及一种氟哌啶醇注射液，其中包含氟哌啶醇、乳酸和注射用水。该氟哌啶醇注射液每1ml包含氟哌啶醇4～6mg、乳酸2～8mg，该氟哌啶醇注射液的pH值为2.5～4.0，该氟哌啶醇注射液是照包括如下步骤的方法制备得到的：使原料药氟哌啶醇和乳酸加至适量注射用水中，搅拌使溶解本发明还提供了该该氟哌啶醇注射液的制备方法以及它们在制备用于治疗精神疾病的药物中的用途，例如用于精神分裂症、躁狂症、脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。本发明注射液呈现优良性能。
治疗精神疾病方法组合

[发明专利]一种双哌啶基-2-醇的合成方法-CN201410376032.1有效
发明人：修建东;刘方旭 -专利权人：烟台恒迪克能源科技有限公司
申请日： 2014-08-02 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种双哌啶基-2-醇的合成方法，以苯为溶剂，氯化锌和氢氧化锌为催化剂，氯代环氧烷烃与哌啶在搅拌条件下，进行回流反应，生成中间产物氯代单哌啶基-2-醇，在缚酸剂存在下，继续回流反应，生成双哌啶基-2-醇，静置，分层，分离和提纯，制得双哌啶基-2-醇，采用氯代环氧烷烃与哌啶进行反应，通过添加催化剂控制氯代环氧烷烃的开环，使反应容易进行；合成物具有多活性吸附中心，能够改善阳极极化性能，抑制腐蚀作用
一种哌啶合成方法

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