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[发明专利]生物合成吲哚‑3‑乙酸的成套蛋白质及其应用-CN201410677417.1有效
发明人：张瑞福;邵佳慧;张楠 -专利权人：中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了生物合成吲哚‑3‑乙酸的成套蛋白质及其应用。用于生物合成吲哚‑3‑乙酸的成套蛋白质由吲哚‑3‑乙酸合成相关蛋白A、吲哚‑3‑乙酸合成相关蛋白B和吲哚‑3‑乙酸合成相关蛋白C组成。用于生物合成吲哚‑3‑乙酸的成套基因，由吲哚‑3‑乙酸合成相关基因1、吲哚‑3‑乙酸合成相关基因2和吲哚‑3‑乙酸合成相关基因3组成。将上述成套基因导入解淀粉芽孢杆菌SQR9构建的重组解淀粉芽孢杆菌菌株SQR9‑E、将上述成套基因导入枯草芽孢杆菌168构建的重组枯草芽孢杆菌菌株168‑E的吲哚‑3‑乙酸的产量均高于受体菌株。本发明可以有效提高重组菌株中吲哚‑3‑乙酸的产量。
生物合成吲哚乙酸成套蛋白质及其应用

[发明专利]一种吲哚布芬片及其制备方法、用途-CN202310242166.3有效
发明人：林彬 -专利权人：郑州大学第一附属医院;山东新时代药业有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种吲哚布芬片及其制备方法、用途。所述吲哚布芬片包括：吲哚布芬‑改性环糊精包合物、填充剂、崩解剂、润滑剂。本发明利用包合技术制备吲哚布芬片，通过优选包合材料，提高了吲哚布芬包合物的载药量和包封率，能够提高后续制备的吲哚布芬片的药物递送效率；通过优化制备工艺，尤其是选择了甘氨酸‑乙醇溶液溶解吲哚布芬，降低了吲哚布芬片的有关物质含量，提高了吲哚布芬片的稳定性。
一种吲哚布芬片及其制备方法用途

[发明专利]焦油系吲哚的纯化方法-CN201811360434.7有效
发明人：佐藤利雄 -专利权人：有限会社佐藤企画
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D209/06 文献下载
摘要：本公开涉及焦油系吲哚的纯化方法，该方法包括以下工序：氢化工序，将从煤焦油中获得的焦油系吲哚氢化以生成二氢吲哚；以及脱氢工序，使二氢吲哚脱氢以获得吲哚。
焦油吲哚纯化方法

[发明专利]吲哚嗪sPLA2抑制剂-CN95195129.7无效
发明人： R·D·迪拉德;萩下三次;大谷光明 -专利权人：伊莱利利公司;盐野义制药株式会社
申请日： 1995-07-20 - 公布日： 1997-08-27 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型的吲哚嗪-1-官能团的化合物和吲哚嗪-3-官能团的化合物以及这些吲哚嗪化合物用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放从而治疗疾病如脓毒性休克的用途，这些化合物为吲哚嗪-1-乙酰胺、吲哚嗪-1-乙酰肼、吲哚嗪-1-乙醛酰胺、吲哚嗪-3-乙酰胺、吲呐嗪-3-乙酰肼和吲哚嗪-3-乙醛酰胺。
吲哚 spla2 抑制剂

[发明专利]一种吲哚美辛及其类似物的合成方法-CN201911219492.2在审
发明人：陈志龙;陆何林 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于吲哚美辛合成技术领域，公开了一种吲哚美辛及其类似物的合成方法，所述吲哚美辛及其类似物的合成方法包括：通过钯催化的反应在吲哚C2位直接引入烷基、芳环或杂芳环；在吲哚C3位置引入羧酸片段；在吲哚N1本发明解决了现有的吲哚美辛合成方法大多都是通过构建吲哚环然后进行修饰，基于这一合成策略对吲哚美辛分子进行简单的结构改变往往需要从头合成，对于吲哚美辛分子的后期修饰及构效关系研究合成步骤冗长的问题。
一种吲哚及其类似物合成方法

[发明专利]医药中间体5-溴吲哚的一种绿色合成方法-CN201610647909.5有效
发明人：王守凯;王海洋;赵素娟;赵巍;马赛勇;许浩然;金丹;陈兴 -专利权人：中钢集团鞍山热能研究院有限公司
申请日： 2016-08-09 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体5‑溴吲哚的一种绿色合成方法，包括以下步骤：①由吲哚在金属催化剂的作用下，低温低压液相加氢得到吲哚啉；②吲哚啉与乙酰化试剂作用，生成N‑乙酰基吲哚啉；③N‑乙酰基吲哚啉经过清洁溴化反应，生成N‑乙酰基‑5‑溴吲哚啉；④N‑乙酰基‑5‑溴吲哚啉在酸性条件下脱酰得到5‑溴吲哚啉；⑤5‑溴吲哚啉经过氧化脱氢制备关键医药中间体5‑溴吲哚。与现有技术相比，本发明的有益效果是：1)开发一条绿色合成新工艺，相对于原工艺，有效控制5‑溴吲哚产品溴代异构体,确保医药产品安全性更高；2)相对于原有醋酐和溴素溴化工艺，反应条件温和，环境污染小，成本低
医药中间体吲哚一种绿色合成方法

[发明专利]一种3-硫醚吲哚或3-硒醚吲哚的制备方法-CN201810396867.1有效
发明人：宋增强;詹玲玲;钱建畅;梁广;刘志国 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑硫醚吲哚或3‑硒醚吲哚的制备方法，包括：在DMF溶剂中，用叔丁醇钾作碱，以吲哚类化合物与二硫醚、二硒醚为底物，合成3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用叔丁醇钾作碱，室温下反应，反应时间短，产率高，操作简单，适用于3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚两类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚，合成的产物为活性化合物。
一种吲哚制备方法

[发明专利]一种有机中间体5-碘吲哚的合成方法-CN202011163194.9有效
发明人：刘超;李金良;王目旋;孙金月;陈家树 -专利权人：山东省农业科学院农产品研究所;山东优阜药业科技有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机中间体5‑碘吲哚的绿色合成方法，包括以下步骤：①由吲哚在亚硫酸盐的作用下发生磺化反应，得到2‑磺酸基吲哚啉(Ⅰ)；②2‑磺酸基吲哚啉(Ⅰ)与酰氯或者酸酐进行酰化反应，得到N‑酰基‑2‑磺酸基吲哚啉(Ⅱ)；③N‑酰基‑2‑磺酸基吲哚啉(Ⅱ)与碘化钾溶于水中，然后在氮气保护下缓慢滴加一氯化碘进行取代反应，最后重结晶得到目标化合物5‑碘吲哚。本发明的有机中间体5‑碘吲哚，以吲哚为原料进行合成，合成方法简单环保，原料价格低廉。
一种有机中间体吲哚合成方法

[发明专利]吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用-CN201610433555.4在审
发明人：张阳康 -专利权人：张阳康
申请日： 2016-06-18 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体为吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用。本发明公开了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗毛囊角化症药物中的应用，该软膏包括以下重量组份：吲哚‑3‑甲醇8‑19份、二吲哚甲烷4‑14份、6‑溴代吲哚‑3‑甲醇5‑13份、二吲哚基乙烷4‑9份、二吲哚基丙烷3‑9份、辅料14‑34份、油脂基质7‑15份。本发明配方更加简单，并且更加的科学合理，吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物具有抑制癌细胞生长的功效；辅料的辅助使得该发明中的软膏具有治疗毛囊角化症的效果。
吲哚甲醇甲烷及其衍生物制备治疗毛囊角化药物中的应用

[发明专利]一种5,6-二氢吲哚并[2,3-B]吲哚的合成方法-CN202110973864.1在审
发明人：吴忠凯;朱叶峰;杨修光;张倩倩;张玲;裴晓东;骆艳华;申保金 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5,6‑二氢吲哚并[2,3‑B]吲哚的合成方法，步骤包括：以吲哚、苯胺作为起始反应原料，采用光催化剂，在碱和溶剂存在下通过光催化氧化进行[3+2]环化反应，经后处理，得到5,6‑二氢吲哚并[2,3‑B]吲哚产品。本发明无需预先制备含硝基的母体，避免了Cadogan反应制硝基关环后含膦化合物的三废处理的问题，只需商业可得的吲哚，苯胺作为原料，通过光催化氧化吲哚实现[3+2]环化，历经C‑N键、C‑C键的构建及脱氢芳构化的过程，一锅法直接高效合成吲哚并吲哚母体，绿色高效，条件温和，为5,6‑二氢吲哚并[2,3‑B]吲哚的合成提供了一种新的合成思路。
一种吲哚合成方法

[发明专利]一种吲哚乙酸吸附剂及其在吲哚乙酸检测上的应用-CN202111671452.9在审
发明人：戈佳艳;区升举;葛春;向玉波;吴庆妮 -专利权人：杭州柘大飞秒检测技术有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚乙酸吸附剂的制备方法，将2‑乙烯基喹啉、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和偶氮二苯溶于甲醇中，密闭加热进行热聚合反应，然后用甲醇和醋酸洗涤，得到成品，本发明还涉及该吲哚乙酸吸附剂在农产品残留吲哚乙酸检测上的应用，本发明还涉及一种吲哚乙酸检测方法，制备吲哚乙酸吸附剂，取农产品进行冷冻、切片、萃取、吸附前处理，吲哚乙酸吸附剂吸收富集吲哚乙酸，再释放吲哚乙酸，得到待测样品溶液，测定待测样品溶液。本发明的吲哚乙酸检测方法利用合成的新型吸附剂吸附和富集农产品中痕量的吲哚乙酸，并采用高效液相色谱检测农产品中吲哚乙酸的含量，提取效率高，灵敏度高，检测结果准确。
一种吲哚乙酸吸附剂及其检测应用

[发明专利]L-八氢吲哚啉-2-甲酸的制备方法-CN201010138836.X无效
发明人：孔祥俊;蔡芝秀;孔令翔;孔德明;薛晓寅;顾国政;范一峰 -专利权人：安徽世华化工有限公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-八氢吲哚啉-2-甲酸的制备方法，是以草酸二乙酯和邻硝基甲苯为原料，经过缩合、氢化制取吲哚-2-甲酸；然后以吲哚-2-甲酸为原料，加入乙酸酐、盐酸进行酰化、加氢工序得(R、S)吲哚啉-2-甲酸混合物；(R、S)吲哚啉-2-甲酸混合物经拆分得R吲哚啉-2-甲酸；将R吲哚啉-2-甲酸、水、演算经消旋、降温、调pH值、离心干燥，得S吲哚啉-2-甲酸；将S吲哚啉-2-甲酸、甲醇和催化剂进行反应得L-八氢吲哚啉-2-甲酸。本发明具有成本低，且氢化路线清洁、环保，产生的废水少，最终成品产物L-八氢吲哚啉-2-甲酸的的收率高的优点。
吲哚甲酸制备方法

[发明专利]一种3-氧代吲哚啉类化合物的制备方法-CN201410747778.9在审
发明人：冯秀娟;包明;于晓强;陈霞;周晓玉 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及一种3-氧代吲哚啉类化合物的制备方法，一种基于N-Boc吲哚合成3-氧代吲哚啉类化合物的方法。该方法以N-Boc吲哚为原料，通过钌催化剂催化N-Boc吲哚的氧化-脱芳构化反应，实现了N-Boc吲哚的氧化反应，破坏N-Boc吲哚上吲哚环的芳香性得到3-氧代吲哚啉类化合物。本发明的方法具有反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好，制备的3-氧代吲哚啉是一种重要的有机合成中间体，在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用。
一种吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种3-吲哚基-3-(磷酸二乙酯基)氧化吲哚化合物的制备方法-CN201910135065.X有效
发明人：张锁秦;刘国峰;郑良玉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：一种3‑吲哚基‑3‑(磷酸二乙酯基)氧化吲哚化合物的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。是将3‑羟基‑3‑吲哚基氧化吲哚和对甲苯磺酸溶于有机溶剂中，搅拌下加入亚磷酸二乙酯，反应完毕后减压蒸出溶剂，柱层析分离提纯得到目的产物。其中，亚磷酸二乙酯的摩尔量为3‑羟基‑3‑吲哚基氧化吲哚摩尔量的1～5倍，对甲苯磺酸催化剂的摩尔量为3‑羟基‑3‑吲哚基氧化吲哚摩尔量的0.001～0.1倍，有机溶剂的质量用量为3‑羟基‑3‑吲哚基氧化吲哚和对甲苯磺酸总质量的
一种吲哚磷酸二乙酯基氧化化合物制备方法

[发明专利]一种高纯度吲哚的制备方法-CN201610116882.7有效
发明人：姜明;许陈兵;鲍烨华;李凯;顾理群 -专利权人：江苏万年长药业有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度吲哚的制备方法，属于有机合成技术领域。其是以吲哚为原料，经过与亚硫酸氢钠加成反应，得到2‑磺酸钠吲哚啉，溶剂洗涤去除杂质，然后加碱水解制得高纯度吲哚。主要特征在于反应过程中吲哚中含有的主要杂质3‑甲基吲哚不与亚硫酸氢钠发生反应，而达到吲哚与3‑甲基吲哚的分离目的。本发明在加成反应和水解反应中都使用水为反应介质，溶剂可回收套用，原料成本低，收率高。
一种纯度吲哚制备方法