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[发明专利]用于治疗BH4反应性疾病的喋呤类似物-CN200880124261.7有效
发明人： E·D·卡基斯 -专利权人：生物马林药物股份有限公司
申请日： 2008-07-07 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了四氢生物喋呤类似物、包含四氢生物喋呤类似物的组合物，及通过给予该类似物治疗罹患四氢生物喋呤反应性疾病个体的方法。这些类似物预期可用于治疗四氢生物喋呤反应性疾病，无论目前是否使用四氢生物喋呤。
用于治疗 bh4 反应性疾病类似物

[发明专利](6R)-四氢生物喋呤盐酸盐的制备方法-CN201010505386.3有效
发明人：王镇;赵东兵;王韦达;兰静波;游劲松 -专利权人：因华生技制药股份有限公司
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明系提供一种(6R)-四氢生物喋呤盐酸盐的制备方法，其包括将L-生物喋呤在铂系金属催化剂存在下于含有溶剂、氢氧化钾及磷酸二氢钾的碱性基质中进行氢化反应，其中氢氧化钾及磷酸二氢钾控制该碱性基质的pH在约10至约13之范围内，以产生(6R)-四氢生物喋呤盐酸盐。
生物盐酸制备方法

[发明专利]含四氢喋呤结构的化合物及其制备方法与用途-CN202110927335.8在审
发明人：徐云根;李煜;王淑平;朱启华;黄诗卉;孙芩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07D475/00 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)含四氢喋呤结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述四氢喋呤类化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备PARP‑1和BRD4双靶点抑制剂中的用途。本发明的化合物可用于治疗乳腺癌、胰腺癌等肿瘤。
含四氢喋呤结构化合物及其制备方法用途

[发明专利]新喋呤佐剂及含新喋呤佐剂的疫苗-CN201410313973.0有效
发明人：王海漩;胡云章;胡凝珠 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明提供一种新喋呤佐剂及含新喋呤佐剂的疫苗，属于免疫学技术领域。所述含新喋呤佐剂的疫苗是每单份疫苗剂中含有0.5～1μg的新喋呤佐剂。新喋呤佐剂属于人体的内源性物质，毒副作用小，在免疫剂量范围内使用,安全可靠，能够有效诱导抗原特异性的体液免疫应答，且所诱导的体液免疫应答效果优于无佐剂组，近于铝佐剂组，新喋呤佐剂原料易得，为市售产品，成本较低
新喋呤佐剂含新喋呤疫苗

[发明专利]稳定的四氢生物喋呤片剂制剂-CN200580038910.8无效
发明人： S·容拉斯;M·汉德森;V·斯吕基;R·巴菲 -专利权人：生物马林药物股份有限公司
申请日： 2005-11-16 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的四氢生物喋呤固体制剂，其制备方法以及使用所述制剂进行治疗的方法。
稳定生物片剂制剂

[发明专利]甲氨喋呤脂肪乳剂、其冻干剂、其制备方法及应用-CN200810068541.2有效
发明人：叶志中;高洁生;高戈;尹志华 -专利权人：叶志中;高洁生;高戈;尹志华
申请日： 2008-07-15 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明为甲氨喋呤脂肪乳剂、其冻干剂、其制备方法及应用。本发明甲氨喋呤脂肪乳剂由活性成分甲氨喋呤、注射用油、乳化剂、稳定剂、等渗调节剂、抗氧化剂、多糖、注射用水及pH调节剂组成。将本发明的甲氨喋呤脂肪乳剂进行冷冻干燥后所得即为甲氨喋呤脂肪乳剂的冻干剂。本发明的甲氨喋呤脂肪乳剂及其冻干剂应用于治疗肿瘤、风湿类疾病的药物。
甲氨喋呤脂肪乳剂冻干剂制备方法应用

[发明专利]甲氨喋呤磷脂复合物、其纳米粒子及其靶向缓释制剂三者的制备方法-CN201510555512.9在审
发明人：侯振清;李岩秀;蔺金燕;侯鲁 -专利权人：厦门市壳聚糖生物科技有限公司
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及甲氨喋呤磷脂复合物的制备方法，将甲氨喋呤和卵磷脂溶解于有机溶剂A中，于20-40℃下进行混合反应，所述混合反应的时间为12-24h，将混合反应后的混合液中的有机溶剂A去除得干燥物，然后采用有机溶剂B对去除有机溶剂A后的干燥物进行纯化，获得所述甲氨喋呤磷脂复合物。本发明还涉及甲氨喋呤磷脂复合物纳米粒子的制备方法、以及甲氨喋呤磷脂复合物靶向缓释制剂的制备方法。本发明制备获得的甲氨喋呤磷脂复合物纳米粒子粒径在100-500nm之间分布，稳定性好，具有较好的肿瘤靶向及缓释特性；本发明制备获得的甲氨喋呤磷脂复合物靶向缓释制剂，具有靶向、长循环、低毒性和治疗效果好的优点
甲氨喋呤磷脂复合物纳米粒子及其靶向制剂制备方法

[发明专利]BH4在治疗呼吸系统疾病中的用途-CN200480031106.2无效
发明人： C·赫斯林格;W·－R·乌尔里奇;C·舒德特 -专利权人：奥坦纳医药公司
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明描述了四氢生物喋呤(BH4)或其衍生物用于治疗COPD的用途。在一个优选的实施方案中，BH4或其衍生物和精氨酸或其衍生物共同应用。
bh4 治疗呼吸系统疾病中的用途

[发明专利]一种生产5-羟色胺的基因工程菌及其构建方法与应用-CN202310722800.3在审
发明人：徐庆阳;刘韪玮;余子辰;李旭;陈志超;张震 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：具体为：敲除色氨酸酶tnaA；过表达芳香族氨基酸转运蛋白yddG；构建外源5‑羟色胺合成途径包括色氨酸羟化途径(人源色氨酸羟化酶变体TM2)、色氨酸脱羧途径(黑曲霉来源色氨酸脱羧酶TDC)和辅酶四氢喋呤的合成再生途径(枯草芽孢杆菌来源GTP环化水解酶ⅠmtrA、人源6‑丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶PTPS、人源鸟蝶呤还原酶SPR、人源蝶呤‑4α‑甲醇氨脱水酶PCD、人源双氢喋呤还原酶DHPR)，该菌株可高效催化色氨酸生成
一种生产羟色胺基因工程及其构建方法应用

[发明专利]沙丙喋呤二盐酸盐晶型B及其制备方法-CN201711498979.X在审
发明人：李九远;王泽东;詹姆斯·盖吉 -专利权人：天津凯莱英制药有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙丙喋呤二盐酸盐晶型B及其制备方法。其中，该制备方法包括以下步骤：将非晶型或其它晶型的沙丙喋呤二盐酸盐溶于溶剂，得到沙丙喋呤二盐酸盐溶剂体系；然后通过加入反溶剂或反滴加至反溶剂制备得到悬浮液，对悬浮液进行固液分离得到沙丙喋呤二盐酸盐晶型B；其中，沙丙喋呤二盐酸盐溶剂体系的pH值为≤5或反溶剂的pH值为≤5。应用本发明的技术方案，得到的沙丙喋呤二盐酸盐晶型B粒度分布较大(d(0.1)≥30μm；d(0.5)≥100μm；d(0.9)≥200μm)，便于工业化生产和容易满足制剂所要求的粒度分布。
沙丙喋呤二盐酸盐晶型及其制备方法

[发明专利]一种甲氨喋呤组合物冻干片及其制备方法-CN201410827720.5无效
发明人：余丹涛;石金友;汪金灿;郝结兵;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种甲氨喋呤组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含甲氨喋呤、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，甲氨喋呤组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。甲氨喋呤组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通甲氨喋呤片的缺点，减少了甲氨喋呤片中辅料种类和用量，该片溶出度大
一种甲氨喋呤组合物冻干片及其制备方法

[发明专利]用于动物细胞的重组表达载体-CN200980126484.1有效
发明人：金根洙;朱惠琼;田椿珠;金在燮 -专利权人： APROGEN株式会社
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明涉及：用于动物细胞的重组表达载体，其含可操作连接于DHFR启动子的二氢叶酸还原酶(DHFR)编码核苷酸序列，被所述载体转化的动物细胞系，及使用所述细胞系制备靶蛋白的方法。相比既有的动物细胞表达载体，本发明的载体能使甚至在低得多的甲氨喋呤浓度下，有效筛选外源基因伴随DHFR基因扩增的细胞系克隆。本发明由于可在产生蛋白的细胞系的建立过程中，通过使用更低浓度的甲氨喋呤短时间内确保高产率细胞系，从而在细胞系制备方面呈现优良的效果。
用于动物细胞重组表达载体

[发明专利]一种新喋呤纳米磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法-CN201310303105.X有效
发明人：刘萍;栾大伟;李克锦 -专利权人：博奥赛斯（天津）生物科技有限公司
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种新喋呤（NPT）纳米磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：新喋呤校准品；偶联有链霉亲和素的纳米磁微粒悬浮液；生物素标记的新喋呤抗体；新喋呤抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；新喋呤质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。
一种新喋呤纳米微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体的制备方法及应用-CN201910393695.7有效
发明人：费伟东;郑彩虹;秦佳乐;孙东黎;赵云春;郑晓玲;陈玥;吴晓东 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体的制备及其应用。通过以磷脂、胆固醇、阿糖胞苷‑PEG2k‑DSPE和甲氨喋呤为原料，采用薄膜分散法结合超声、高压匀质法，经溶解，成膜，水化，超声、高压匀质，冷冻干燥制备。本方法制备的脂质体的粒径约为125nm，分散系数为0.218，甲氨喋呤的载药量约为10.37％，包封率约为85.26％。绒毛膜癌细胞表面的核苷转运蛋白1能够特异性识别阿糖胞苷并介导阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体进入细胞，进而增了药物的细胞毒性。该阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体制备工艺简单，易于放大生产，为绒毛膜癌治疗提供新型药物制剂。
阿糖胞苷修饰载甲氨喋呤脂质体制备方法应用

[发明专利]一种生物合成5-羟基β-吲哚基丙氨酸的解脂耶氏酵母工程菌、构建及其应用-CN202310028063.7在审
发明人：吴元庆;杨志斌;廖小龙;展全乐;胡江林 -专利权人：河北维达康生物科技有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明以解脂耶氏酵母作为出发菌，通过导入外源的色氨酸羟化模块、BH4合成模块和BH4循环再生模块，构建四氢喋呤再生途径和四氢喋呤再生途径，实现5‑羟基β‑吲哚基丙氨酸的生物合成，进一步敲除吲哚胺2，3‑
一种生物合成羟基吲哚丙氨酸解脂耶氏酵母工程构建及其应用

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