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[发明专利]光动力治疗化合物和光动力治疗方法-CN201780083319.7在审
发明人：曾军;唐新宇;J·T·帕尔默 -专利权人：光盐生物科技有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：化合物选自式(i)的化合物、或其药学可接受的盐：式(i)，其中PDC是光动力核，且其中R1、R2、R3、和R4是H、苯基、吡啶‑4‑基、甲基吡啶鎓、N‑甲基吡啶鎓‑3‑基；2‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑4‑基、3‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑4‑基、4‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑4‑基、2‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑3‑基、3‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑3‑基、或4‑苯基‑N‑甲基吡啶鎓‑3‑基；且其中R1、R2、R3和R4
甲基吡啶苯基式( i )光动力治疗长波长光光动力光激活可接受穿透激活改进

[发明专利]促进卵泡成熟的化合物-CN202180008667.4在审
发明人： K·吕克-哈特曼;G·牛顿;D·汉纳;R·道纳姆 -专利权人：奥胡斯大学
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K31/4425 文献下载
摘要：本发明公开了一些用于治疗雌性不孕症的类似物(例如3‑氨甲酰基‑1‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)吡啶‑1‑鎓、3‑羧基‑1‑异丙基吡啶‑1‑鎓、1‑苄基‑3‑氨甲酰基吡啶‑1‑鎓、3‑氨甲酰基‑1‑甲基吡啶‑1‑鎓和环巴胺)，因为与对照样品相比，这些化合物增加了初级卵泡相对于原始卵泡的百分比。
促进卵泡成熟化合物

[发明专利]一种咪唑[1,5-a]吡啶鎓盐及其制备方法和应用-CN201910865720.7有效
发明人：赵波;罗杰伟;张仕禄 -专利权人：川北医学院
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑[1,5‑a]吡啶鎓盐及其制备方法和应用，咪唑[1,5‑a]吡啶鎓盐通过三组分串联反应合成，合成方法简单，利于工业化生产。而且制备出的咪唑[1,5‑a]吡啶鎓盐具有良好的抗菌效果，可以用其制备具有抗菌效果的药物，扩展了咪唑[1,5‑a]吡啶鎓盐应用，为新药的开发提供新的思路。
一种咪唑吡啶及其制备方法应用

[发明专利]含脲基和吡啶鎓母环离子液体及其制备方法-CN201010208356.6无效
发明人：高国华;董智云;杨榆 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含脲基和吡啶鎓母环离子液体及其制备方法，所述离子液体具有以下结构通式：其中吡啶鎓母环为吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶或单取代衍生物的含氮芳香类化合物阳离子；制备方法包括如下步骤：a.含氮芳香类化合物与卤代烷基脲反应生成含脲基和吡啶鎓母环的卤盐；b.含脲基和吡啶鎓母环的卤盐与X^-的无机盐或有机盐发生阴离子交换，生成阴离子为X^-的含脲基和吡啶鎓母环的离子液体。本发明的离子液体同时含有脲基和吡啶鎓母环，具有配位能力，能够用于金属催化反应和阴离子化学传感器。
含脲基吡啶鎓母环离子液体及其制备方法

[发明专利]一种高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐的制备方法-CN201210009671.5无效
发明人：杨和平;叶楚平;高邦树;丁博 -专利权人：湖北和昌新材料科技有限公司
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07D213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐的制备方法，即以3-氯-2-羟基丙磺酸钠、吡啶为原料，加热回流，得到羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐溶液，浓缩溶液，冷却结晶得到白色固体。将其溶于溶剂A，过滤，向滤液中加入B溶剂，析出晶体，过滤干燥的高纯度的羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐。
一种纯度羟基丙烷吡啶制备方法

[发明专利]烷基吡啶鎓二氰胺及其制备方法-CN200580017058.6无效
发明人： C·塔奇勒;G·克劳森 -专利权人：隆萨股份公司
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D213/20 文献下载
摘要：本发明涉及式I的烷基吡啶鎓二氰胺，式中，R_n¹是氰基或C_1－20烷基，n是0－3的整数，存在的任何R¹基团是相同或不同的本发明还涉及从烷基吡啶鎓卤化物和碱金属二氰胺制备烷基吡啶鎓二氰胺的方法以及吡啶鎓二氰胺用作极性溶剂的用途。
烷基吡啶鎓二氰胺及其制备方法

[发明专利]制备N-取代吡啶鎓化合物的方法和物质-CN201080033435.6有效
发明人： D·海因德尔;P·格鲍尔 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过五次甲鎓前体和伯胺反应合成N-取代羧化吡啶鎓化合物的方法。在该反应中，形成N-取代烷氧羰基吡啶鎓杂环。
制备取代吡啶化合物方法物质

[发明专利]印刷线路板及其制造方法、电镀铜方法及电镀铜液-CN200410045373.7无效
发明人：村尾健二 -专利权人：株式会社日立制作所;日东电工株式会社
申请日： 2004-05-21 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： H05K3/18 文献下载
摘要：在印刷线路板电镀时使用的电镀液中，添加N－烷基、N－芳烷基或N－烯丙基加成形成鎓盐的吡啶鎓、联吡啶鎓、菲绕啉鎓、喹啉鎓、吩嗪鎓的盐。
印刷线路板及其制造方法镀铜

[发明专利]烷基吡啶鎓二氰胺及其制备方法-CN201210339364.3无效
发明人： C·塔奇勒;G·克劳森 -专利权人：隆萨股份公司
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D213/20 文献下载
摘要：本发明涉及式I的烷基吡啶鎓二氰胺，式中，R_n¹是氰基或C_1-20烷基，n是0-3的整数，存在的任何R¹基团是相同或不同的本发明还涉及从烷基吡啶鎓卤化物和碱金属二氰胺制备烷基吡啶鎓二氰胺的方法以及吡啶鎓二氰胺用作极性溶剂的用途。
烷基吡啶鎓二氰胺及其制备方法

[发明专利]7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸化物的制备方法-CN201210200663.9有效
发明人：宋文同;谢鸿霞;吕志涛;郭振兴;姚松芝 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12P35/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸化物的制备方法，步骤如下：①制备7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸碘化物：将苯酚及7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物加入反应容器中后加入析晶溶剂进行析晶，得到7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸碘化物；②制备7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸化物：将7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸碘化物加入盐溶液中，酶水解后酸化析晶，得到7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基
氨基甲基吡啶噻唑头孢羧酸盐酸制备方法

[发明专利]一种β-咔啉吡啶鎓盐荧光探针及其制备方法与应用-CN202010765763.0有效
发明人：凌勇;孟迟;许中原;刘季;刘昕;冉凡胜;张延安;王浩然;蒋玉 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了一种β‑咔啉吡啶鎓盐荧光探针及制备方法与应用。本发明提供的β‑咔啉吡啶鎓盐荧光探针具有线粒体靶向和光动力治疗作用，具有通式Ⅰ所示结构：本发明提供的β‑咔啉吡啶鎓盐荧光探针的制备方法为：将9‑R1‑1‑R2‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑3‑甲醛与4‑甲基‑吡啶鎓盐溶于无水乙醇中，滴加催化量哌啶，回流反应8～12h，通过重结晶或者色谱柱纯化得到通式Ⅰ所示β‑咔啉吡啶鎓盐荧光探针。
一种咔啉吡啶荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]N－烯丙基－2－烷基氯化吡啶鎓盐、其均聚和共聚物,及其制备方法-CN200510021151.6无效
发明人：蒋晓慧;陈志;胡星琪 -专利权人：西华师范大学
申请日： 2005-06-24 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及N－烯丙基－2－烷基氯化吡啶鎓盐、其均聚和共聚物，及其制备方法，本发明通过将α－长链烷基吡啶和烯丙基氯按1∶3～1∶5的比例混合并置于反应器中，乙腈作溶剂，控制反应物所占质量百分数在30～50％左右，在80～90℃密闭反应2～3天，蒸出溶剂，得褐色油状混合物，经柱层析提纯，得到N－烯丙基－2－烷基氯化吡啶鎓盐，通过引发其自聚合或与丙烯酰胺(丙烯酸)共聚，得到该吡啶鎓盐的均聚和共聚物。该吡啶鎓盐及其均聚物具有良好的表面活性和很强的杀菌性能，其共聚物具有较高的粘度和降低表面张力的能力，具有杀菌、防腐、增粘抗盐等多种功能，同时该吡啶鎓盐的制备方法方便可行，易于操作，收率较高，且无环境污染
丙基烷基氯化吡啶共聚物及其制备方法

[发明专利]一种金属-联吡啶鎓光催化剂、制备方法及其应用-CN201810495621.X有效
发明人：张杰;郭瑞云 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明属于光催化领域，具体涉及一种金属‑联吡啶鎓光催化剂、制备方法及其应用。所述催化剂为联吡啶鎓盐和金属盐组成的化合物；所述联吡啶鎓盐由配体和阴离子组成。所述方法为：将联吡啶鎓盐溶于溶剂中，得到配体溶液；将金属盐溶于溶剂中，得到金属盐溶液；将配体溶液和金属盐溶液混合后，搅拌至产生沉淀，将沉淀过滤，洗涤，干燥后得到。所述光催化剂可催化醇氧化为醛，具体为：将反应物醇溶解在有机溶剂中，加入金属‑联吡啶鎓光催化剂，在搅拌的状态下利用光源照射反应0.5～30h。
一种金属吡啶光催化剂制备方法及其应用

[发明专利]吡啶鎓盐聚合物阴离子交换膜及其制备方法-CN201210528724.4无效
发明人：方军;伍永彬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： H01M8/02 文献下载
摘要：吡啶鎓盐聚合物阴离子交换膜及其制备方法，涉及离子交换膜。提供一种具有高电导率、良好的化学稳定性和热稳定性的吡啶鎓盐聚合物阴离子交换膜及其制备方法。所述吡啶鎓盐聚合物阴离子交换膜的活性基团为吡啶鎓盐。1）在反应器中加入含吡啶基团的烯烃、含氟丙烯酸酯单体、溶剂、引发剂，在惰性气体的保护下，密封，回流反应，得到的产物经沉淀、洗涤、干燥后得到带吡啶基团的聚合物；2）将步骤1）所得到的聚合物溶解在有机溶剂中配制成质量百分比浓度为5%～20%的聚合物溶液，用相转化法浇铸成膜，干燥后备用；3）将步骤2）干燥后的膜浸泡在季铵化试剂中反应，取出干燥后即得到吡啶鎓盐聚合物阴离子交换膜。
吡啶聚合物阴离子交换及其制备方法

[发明专利]医用手套用抗微生物盐-CN202080048592.8在审
发明人：马克·威尔金森;保罗·怀特 -专利权人：化学智能公司
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一种制造酞菁吡啶鎓盐的方法，其中所述方法包括：(a)使酞菁吡啶鎓与甲基化剂反应，以及(b)与阴离子反离子进行离子交换。
医用套用微生物

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