“吡啶化合物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2609966个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]镁碱沸石的制备方法-CN86108200.1无效
发明人：威恩·埃罗尔·依万斯 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1986-12-08 - 公布日： 1991-01-16 - 主分类号： C01B33/34 文献下载
摘要：镁碱沸石的制备工艺是把含有至少一种硅化合物、至少一种铝化合物、至少一种碱金属(M)化合物和至少一种有机氮化合物(RN，选自哌啶、吡啶、烷基取代的哌啶和吡啶、哌嗪、4-甲基吡啶和4-甲基吡啶-N-氧化物)的原始含水混合物，保持在较高温度下，直至生成晶体镁碱沸石；原始混合物中各种化合物的摩尔比(铝、硅和金属的化合物均按氧化物基准计算)如下SiO2∶M2O＝7.3-15.6，SiO2∶Al2O3＝15.6-
镁碱沸石制备方法

[发明专利]用于治疗动脉粥样硬化和血脂蛋白过高的2－氨基取代的吡啶-CN98803916.8无效
发明人： C·施梅克;A·布兰德斯;M·勒格尔斯;G·施米德特;K·D·布雷姆;H·比肖夫;D·施米德特;J·舒马赫尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-01-23 - 公布日： 2000-05-03 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及新的2－氨基取代的吡啶,它通过首先将相应的吡啶醛用有机金属化合物如格利雅化合物转化为相应的氢氧化物,然后将所述氢氧化物还原为脱羟基的化合物来制备。新的2－氨基取代的吡啶适于用作药物、特别是用于治疗动脉粥样硬化的药物中的活性组分。
用于治疗动脉粥样硬化血脂蛋白过高氨基取代吡啶

[发明专利]3,4位取代的2-吡啶甲酸的合成方法-CN201510652221.1在审
发明人：寿越晗 -专利权人：成都同创源医药科技有限公司
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及3,4位取代吡啶的2位甲酸的合成方法。本发明提供一种3，4位取代的2-吡啶甲酸的制备方法，采用式I所示的化合物或其盐为原料，式I化合物或其盐先经酯化反应得吡啶的2位酯类化合物，吡啶的2位酯类化合物再经水解反应得式Ⅱ所示的化合物；式I、式Ⅱ所示的化合物分别为发明提供一种新的3，4位取代的2-吡啶甲酸的合成方法，该方法原料成本低廉，操作简单，收率高，可以降低很多化合物的合成成本。
取代吡啶甲酸合成方法

[发明专利]一种共轭二芳香配体及其制备方法-CN202010424187.3在审
发明人：张冬冬 -专利权人：苏州凌科特新材料有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />，其中Ar基团为苯环、单取代或多取代的苯环、吡啶环、单取代的吡啶环，苯环或吡啶环上的取代基为CH3、卤素、OH、NO2或CF3Ar为吡啶环时，制备方法如下：（1）4‑醛基吡啶在冰乙酸中与三氯化钛的盐酸水溶液反应得到邻二醇的中间体化合物1；（2）化合物1在浓硫酸与发烟硝酸的混酸中反应得到邻二硝酸酯化合物2；（3）化合物2在无水乙醇中反应得到共轭二吡啶配体化合物该化合物引入了两个柔性乙基基团，增加了溶解性，更有利于和金属配位，其在金属有机配合物方面有着巨大的应用前景。
一种共轭芳香及其制备方法

[发明专利]3-取代基-6-(吡啶基甲氧基)-吡咯并吡啶化合物-CN201180058194.5有效
发明人： C.拉马斯－佩泰拉;S.J.理查兹;S.萨普马斯;M.W.瓦尔特 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了某些3-取代基-6-(吡啶基甲氧基)-吡咯并吡啶化合物，特别是式I化合物及其药物组合物。本发明还提供了使用式I化合物治疗帕金森病的方法。
取代吡啶基甲氧基吡咯化合物

[发明专利]甲基/氟-吡啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物及氟-嘧啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物-CN201480032278.5有效
发明人：苏珊·L·霍克曼;约瑟夫·B·莫纳汉;肖恩·R·赛尔尼斯 -专利权人：汇合生命科学股份有限公司;苏珊·L·霍克曼;约瑟夫·B·莫纳汉;肖恩·R·赛尔尼斯
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于治疗p38激酶介导的疾病(例如淋巴瘤和自身炎症性疾病，包括类风湿性关节炎)的甲基/氟‑吡啶基‑甲氧基取代的吡啶酮‑吡啶基化合物和氟‑嘧啶基‑甲氧基取代的吡啶酮‑吡啶基化合物，其具有式="drawing" img-format="TIF" orientation="portrait" inline="no"/>其中R1、R2、R3、R4、R5和X如详细描述中所定义；包含至少一种所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物用于治疗p38激酶介导的疾病的方法。
吡啶基化合物甲氧基取代吡啶酮式( I )吡啶基嘧啶基介导类风湿性关节炎炎症性疾病药物组合物内容提供淋巴瘤疾病治疗

[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法-CN201110101138.7有效
发明人：李健;薛谊;刘善和;葛九敢;周永青 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法，以式化合物3-甲基吡啶氧化物为起始原料，在稀释剂的存在下，与亲电子试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到反应产物，再将反应产物与氯化剂在40-200℃条件下进行反应，得到2-氯-5-甲基吡啶化合物。本发明生产工艺简单便捷，收率高，以3-甲基吡啶氧化物计算收率可达到82％左右。
一种甲基吡啶化合物制备方法

[发明专利]2-氯-5-甲基吡啶化合物的合成方法-CN201210443244.8无效
发明人：李健;王红明;葛九敢;周建华;薛谊 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物2-氯-5-甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：先以化合物3-甲基吡啶氧化物为原料，用溶剂稀释，与亲电试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到中间产物，再将其与氯化剂在40-200℃条件下进行反应，得到得到化合物2-氯-5-甲基吡啶，本发明生产工艺简便，收率高，以3-甲基吡啶氧化物计收率可达到80%左右。
甲基吡啶化合物合成方法

[发明专利]一种多氯代吡啶化合物与导热油混合物的分离方法-CN202011233715.3有效
发明人：张树田;柯有胜;孔金明;刚宏辉;韩吉珍 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种多氯代吡啶化合物与导热油混合物的分离方法，属于精细化工技术领域。该方法首先将多氯代吡啶化合物与导热油混合物降温处理，向附着多氯代吡啶化合物固体中加入自由基吸收剂和稀释剂溶解，再通过向溶液中加入助剂，升温减压蒸馏采收馏分，采收馏分与极性溶剂溶解精制得到分离产品。通过本方法可以对多氯代吡啶化合物与导热油混合物抑制延缓导热油热裂解速率，进行有效分离，提高安全性，适合于工业化生产。
一种多氯代吡啶化合物导热油混合物分离方法

[发明专利]1-（取代苄基）-5-三氟甲基-2-（1H）吡啶酮化合物及其盐，其制备方法及其用途-CN201080002577.6有效
发明人：胡高云;陶立坚;陈军 -专利权人：中南大学
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-取代苄基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物，及其药学可用的盐。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法和它们在制备治疗纤维化药物中的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料，得到一类新的吡啶酮类化合物及它们的盐。
取代苄基甲基吡啶化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种铜纳米线材料及其制备方法和应用-CN202111146135.5在审
发明人：刘志刚;刘石;梁崇淦;杨毅;王红星;陈文 -专利权人：南方电网电力科技股份有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种铜纳米线材料的制备方法，包括：将铜纳米线、吡啶化合物和有机溶剂混合，然后得到的固体进行洗涤和干燥，制得铜纳米线材料；所述吡啶化合物选自吡啶、4‑氨基吡啶、4‑甲氨基吡啶、4‑二甲氨基吡啶和N,N‑二丙基吡啶‑4‑胺中的一种或多种。本申请在铜纳米线上修饰了不同的吡啶化合物，具有催化作用，可高效还原CO2制备碳氢化合物。
一种纳米线材料及制备方法应用

[发明专利]一种2-甲氧基-4-三氟甲基-3-吡啶磺酰氯的制备方法-CN201810723170.0在审
发明人：徐德锋;管静 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明提供2‑甲氧基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶磺酰氯的制备方法，属于精细化工领域。本发明采用原料2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶为起始原料，经过甲氧基化，得到2‑甲氧基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶化合物，然后在丁基锂作用下与硫磺粉反应制备得到2‑甲氧基‑3‑巯基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶化合物，再进行氯化和氧化制备得最终产物2‑甲氧基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶磺酰氯化合物。在制备化合物Ⅲ的过程中使用硫磺粉，避免使用硫醚类化合物，可以消除生产过程中带来的恶臭性气味，减少环境污染。
三氟甲基甲氧基制备吡啶化合物氯化磺酰氯硫磺粉双氧水安全生产系数磺酰氯化合物精细化工领域硫醚类化合物三氟甲基吡啶制备化合物氯气甲氧基化氯化亚砜起始原料生产过程制备合成最终产物丁基锂性气味巯基

[发明专利]一种噻吩骈吡啶酮类化合物、制备方法及一种抗真菌药物-CN202110276862.7在审
发明人：倪廷峻弘;姜远英;张大志;李立平 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻吩骈吡啶酮类化合物、制备方法及一种抗真菌药物，属于有机化学领域。噻吩骈吡啶酮化合物，具有这样的特征，其构式如下：一种噻吩吡啶酮类化合物制备方法真菌药物

[发明专利]一类二氟吡啶并[2,1-c][1,4]噻嗪类化合物及其制备方法-CN202310370668.4在审
发明人：许家喜;孙思敏;魏宇梁 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类二氟吡啶并[2,1‑c][1,4]噻嗪类化合物及其制备方法：通过溴代二氟乙酸钾与吡啶1,4‑硫鎓盐反应来制备二氟吡啶并[2,1‑c][1,4]噻嗪类化合物。反应原料简单易得，操作简便。7‑氯代、7‑溴代和7‑碘代二氟吡啶并[2,1‑c][1,4]噻嗪类化合物，还可以通过相应的7‑位无取代的二氟吡啶并[2,1‑c][1,4]噻嗪类化合物与N‑氯代/溴代/碘代琥珀酰亚胺反应来制备。所合成的化合物在新药开发上具有重要的前景。
一类吡啶噻嗪类化合物及其制备方法

[发明专利]一种绿色、实用的N,N-二甲基吡啶化合物的合成新方法-CN201810756777.9有效
发明人：姚武冰;李嵘嵘;韩得满 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种绿色、实用的N,N‑二甲基吡啶化合物的合成新方法。该反应方法以常见的无机碱、水分别作为促进剂和反应溶剂，在空气中及温和条件下即可顺利促使2‑卤代吡啶衍生物、N,N‑二甲基酰胺化合物选择性发生脱卤胺化反应生成相应的N,N‑二甲基吡啶衍生物。首次创新性的实现廉价易得的无机碱促进的2‑卤代吡啶类化合物与N,N‑二取代甲基酰胺化合物的直接胺化反应，克服了传统方法需要使用金属催化剂的局限，为实验室制备和工业生产N,N‑二甲基吡啶类化合物提供了一种全新的策略
一种绿色实用二甲基吡啶化合物合成新方法