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[发明专利]预防和治疗吗啡心理依赖和止痛耐受性的黄连素药物组合物-CN200380102287.9有效
发明人：张春坤;李硕镕 -专利权人：成均馆大学校
申请日： 2003-10-27 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开一种药物组合物，用于预防和治疗吗啡成瘾或者防止和抑制对吗啡止痛作用的耐受性的发展，其包含黄连素作为有效成分，其中黄连素对诸如吗啡等瘾性药物的心理依赖和施用这种药物时自发性运动活动的增加具有抑制作用本发明的药物组合物和日本黄连(Coptis japonica)植物提取物包含黄连素，对于抑制前述吗啡成瘾症状高度有效，因而可用于预防和治疗对吗啡等瘾性药物的成瘾。另外，该药物组合物还包含药学上可接受的载体，并且可用于防止和抑制反复施用吗啡而带来的吗啡耐受性，同时又不影响单独给药时吗啡的止痛作用。
预防治疗吗啡心理依赖止痛耐受黄连素药物组合

[发明专利]4-PBA的应用-CN201810099464.0在审
发明人：刘通;王兵;郭然;冯雨;陈丽华;黄娅 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明提供了4‑PBA在提高吗啡镇痛作用、改善吗啡耐受以及所导致的痛敏方面的多个应用，从而为吗啡在临床疼痛治疗过程中安全用药提供了有效保证，使吗啡能够在安全剂量下达到理想的镇痛效果，避免了大剂量吗啡使用所带来的不良反应
pba 应用

[发明专利]生产镇痛药的改进方法-CN200780051132.5无效
发明人： J·-S·邓;E·M·克斯克尼;J·J·门塞尔 -专利权人：约翰逊马西有限公司
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：含有低于10ppm的α，β不饱和酮的改进的镇痛药盐酸羟吗啡酮，和含有这种盐酸羟吗啡酮的药物制剂。通过利用氢气，在特殊的酸性、溶剂系统和温度条件下，还原起始材料盐酸羟吗啡酮而制得这种盐酸羟吗啡酮。可以通过水合得到这种盐酸羟吗啡酮的特定多晶型物。
生产镇痛改进方法

[发明专利]生产镇痛药的改进方法-CN201110334801.8有效
发明人： J·-S·邓;E·M·克斯克尼;J·J·门塞尔 -专利权人：约翰逊马西有限公司
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：含有低于10ppm的α，β不饱和酮的改进的镇痛药盐酸羟吗啡酮，和含有这种盐酸羟吗啡酮的药物制剂。通过利用氢气，在特殊的酸性、溶剂系统和温度条件下，还原起始材料盐酸羟吗啡酮而制得这种盐酸羟吗啡酮。可以通过水合得到这种盐酸羟吗啡酮的特定多晶型物。
生产镇痛改进方法

[发明专利]制备低ABUK氧吗啡酮盐酸盐的方法-CN201680015394.5有效
发明人： B·海因里希;S·马塔鲁;A·辛格;M·米尔梅拉比 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07D489/08 文献下载
摘要：提供了一种制备含有少于10ppm的14‑羟基吗啡酮的氧吗啡酮盐酸盐组合物的改进的方法。通过将包含氧吗啡酮碱和14‑羟基吗啡酮的起始材料在包含醇、水和酸的混合物中氢化，除去一些水和加入更多的醇到该混合物中来生产该氧吗啡酮盐酸盐。
制备 abuk 吗啡盐酸方法

[发明专利](+)-吗啡喃*季盐及其制备方法-CN201080008956.6无效
发明人： G·L·坎特雷尔;P·X·王;B·N·特拉维克;C·W·格罗特;D·W·伯布里克 -专利权人：马林克罗特公司
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D489/02 文献下载
摘要：本发明提供(+)-吗啡喃季盐。本发明还提供从叔N-取代的(+)-吗啡喃化合物制备(+)-吗啡喃季盐的方法。
吗啡及其制备方法

[发明专利]一种吗啡碱、海洛因碱标准品制备工艺-CN201410839078.2在审
发明人：李虹;刑豫明;段德良;王家强;赵文嵩;焦德强 -专利权人：云南大学;云南省公安厅
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D489/02 文献下载
摘要：本发明揭示了一种吗啡碱、海洛因碱标准品制备工艺。步骤：(1)用禁毒缉获的海洛因样品，甲醇提取，酸水解获得吗啡粗品；（2）硅胶层析制备柱净化；（3）甲醇重结晶获得吗啡标准品;(4) 将吗啡经过二乙酰化反应,得到海洛因样品; (5)将步骤（4）所得浓缩液重结晶得到海洛因碱标准品经气质联用分析检测，吗啡碱纯度≥ 97.8%；海洛因纯度≥98.4%。本发明制备了吗啡碱、海洛因碱标准品。项目设计的所有技术流程均在常温常压下进行，操作简单、安全、环保，且制备成本低廉。
一种吗啡海洛因标准制备工艺

[发明专利]拟人参皂苷F11的医药用途-CN99122651.8无效
发明人：吴春福;李竹;李铣;王金辉 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 1999-12-21 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：具有抗吗啡样作用和促智作用,它包括1、拟人参皂苷F11能显著地抑制吗啡引起的记忆障碍;显著拮抗吗啡所引起的位置偏爱行为和吗啡诱发的自主活动增加;显著拮抗吗啡的镇痛作用和长时间给予吗啡所致的疼痛耐受。
拟人皂苷 f11 医药用途

[发明专利]一种吗啡免疫荧光层析快检试纸条、制备方法及其检测方法-CN202110572259.3在审
发明人：刘闯军;李荣强;刘灿;李百泉;高世峰 -专利权人：黄淮学院;华高生物科技有限公司
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明涉及一种吗啡免疫荧光层析快检试纸条、制备方法及其检测方法，包括样品垫、结合垫、NC膜、吸水纸和胶板。本发明的吗啡荧光免疫快检试纸条采用免疫竞争的原理，吗啡和吗啡抗原共同竞争结合垫上的与荧光微球偶联的吗啡抗体，当裂解液中吗啡含量依次增加时则需要更多的抗体与之结合，故可与T线上抗原结合的抗体的含量则减少，T线的亮度减弱，C线为质检线，亮度不随吗啡含量的增减而变化。本发明的吗啡免疫荧光快检试纸条具有体积小、质量轻、便于携带、分析速度快、操作步骤简单等优点，打破了传统检测方法的局限性。对样本量庞大的现场快速检测提供了有力的技术支持。
一种吗啡免疫荧光层析试纸制备方法及其检测

[发明专利]一种葛根素吗啡的制备方法-CN201510274941.9有效
发明人：王军阳;曾晓艳 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种葛根素吗啡的制备方法，包括以下步骤(1)葛根素的合成步骤1)以化合物1为原料制备化合物2；2)对化合物2进行修饰制备化合物33)化合物3脱去羟基制备化合物4；4)化合物4与对甲氧基苯乙酰氯反应制备化合物5；5)化合物5经三溴化硼还原为化合物6；6)以化合物6为原料合成葛根素；(2)葛根素吗啡的合成步骤。葛根素吗啡的使用减小吗啡的用量，降低吗啡的成瘾性和耐受性，有效减缓吗啡在呼吸系统、心血管系统和中枢神经系统方面的副作用，葛根素吗啡作为吗啡的代用品进行疼痛的治疗。
一种葛根吗啡制备方法

[发明专利]用于法庭科学毒品检测的吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质的纯化制备方法-CN201710316061.2有效
发明人：郑珲;高利生;杨虹贤;赵彦彪;张春水;赵阳;常颖;贺剑锋;翟晚枫;李彭;郑晓雨;刘克林;钱振华 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D489/04 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获海洛因样品中盐酸海洛因的纯度，选择盐酸海洛因质量分数大于或等于60wt％的缴获海洛因样品作为纯化制备吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐标准物质。本发明制备纯化方法得到的吗啡碱、吗啡盐酸盐、海洛因盐酸盐经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性
用于法庭科学毒品检测吗啡盐酸海洛因标准物质纯化制备方法

[发明专利]氢吗啡酮碱的合成-CN202180076350.4在审
发明人： F·D·A·马奎拉斯奥隆德里兹;J·贝萨贝尔穆特;A·A·德里昂马腾 -专利权人：菲尔若国际公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D489/04 文献下载
摘要：经由氢吗啡酮一水合物(I·H2O)将盐酸氢吗啡酮(I·HCl)转化成氢吗啡酮碱(I)。
吗啡合成

[发明专利]一种筛选缓解吗啡耐受药物的方法-CN202210121632.8有效
发明人：姜春懿;刘文涛;万莉 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选缓解吗啡耐受药物的方法，采用TRPC5蛋白靶点作为筛选条件，筛选获得TRPC5激动剂作为缓解吗啡耐受药物。本发明确认了TRPC5蛋白靶点与阿片类药物耐受的直接关联，利用TRPC5蛋白激动剂有效缓解吗啡耐受，开创了阿片类药物耐受治疗的新靶点，TRPC5蛋白靶点与吗啡耐受的强关联也为筛选缓解吗啡耐受药物提供了便利TRPC5蛋白激动剂与吗啡共给药可以缓解吗啡耐受提示TRPC5蛋白激动剂可与阿片类药物共同制剂形成镇痛组合物，解决传统阿片类镇痛药物的耐受问题。
一种筛选缓解吗啡耐受药物方法

[发明专利]用于合成N-去甲基吗啡烷化合物的方法-CN200980123249.9无效
发明人：理查德·博斯;贾罗德·戴维·里奇 -专利权人： TPI企业有限公司
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D489/02 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备N-去甲基吗啡烷或其保护形式的方法。在一种形式中，N-去甲基吗啡烷或其保护形式的制备包括N-甲基吗啡烷或其保护形式的N-去甲基化。特别地，本发明的方法可用于通过N-甲基吗啡烷或其保护形式的N-去甲基化制备N-去甲基吗啡烷或其保护形式，所述N-甲基吗啡烷或其保护形式是从罂粟科家族的罂粟属的植物中提取的。可以用于进行本发明方法的合适的N-甲基吗啡烷的一个实例为蒂巴因。
用于合成甲基吗啡化合物方法

[发明专利]氢吗啡酮多晶型物-CN200680012973.0无效
发明人： K·R·罗里默;A·T·吴 -专利权人：诺拉马科公司
申请日： 2006-04-17 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07D489/04 文献下载
摘要：公开了可以用作止痛剂的氢吗啡酮盐酸盐晶形，其可以与氢吗啡酮盐酸盐结合使用或者替代氢吗啡酮盐酸盐。
吗啡多晶