本发明公开一种基因同源重组修复报告系统及建立方法，系统包括报告细胞系和基因同源重组修复模板AAV，报告细胞系为整合有GFP(510_513delAAC)基因的单克隆HEK‑293或HT‑1080‑GFP(510_513delAAC)细胞系，GFP(510_513delAAC)基因的序列如SEQ ID NO.1；基因同源重组修复模板AAV为腺相关病毒包装的同源重组修复模板质粒pA2‑GFP‑pMC1TK建立方法为包括报告细胞系的建立和基因同源重组修复模板AAV的建立。通过采用基因同源重组修复模板AAV感染报告细胞系的细胞后，用流式细胞术检测基因修复后恢复绿色荧光细胞的比率，以此来评估基因同源重组修复的效率。利用此系统可以在体外快速、有效、高通量筛选靶向HRR相关的分子，有助于临床肿瘤治疗靶标的筛选，药物开发，HRR机制进行深入研究。
本发明公开了伯克氏菌同源重组系统，该重组系统由一系列伯克氏菌同源重组系统表达质粒构成，分别命名为pBBR1‑Rha‑EThe_bdu8‑kan、其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；pBBR1‑Rha‑ETh_tji49本发明还公开了所述重组系统在伯克氏菌中介导短同源臂的同源重组进行基因组DNA遗传修饰中的应用和该重组系统在伯克氏菌中进行基因插入以激活沉默基因簇的应用。本发明所述的伯克氏菌同源重组系统能够极大地促进伯克氏菌的基因组修饰，使得伯克氏菌的遗传修饰变得简单快捷，也为进一步挖掘伯克氏菌中的次级代谢产物提供了重要的工具，具有广阔的应用前景。
