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[发明专利]高通量蛋白质合成系统及使该系统自动运行的合成装置-CN200480010994.X有效
发明人：远藤弥重太;泽崎达也;小笠原富夫;森下了;佐伯美帆吕;佐藤智久;北本绫 -专利权人：株式会社无细胞科学
申请日： 2004-04-23 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：开发蛋白质和RNA等的生命高分子的高通量的试管内合成反应法的系统技术。详细而言，是无细胞系合成系统以及采用该系统的自动合成机，该系统是以模板物质为原料的合成系统，其特征在于包括以下的工序、其控制工序或者其组合：1)使模板物质、基质以及反应溶液接触，导入合成反应体系中。2)在合成速度略降低的前后或合成反应即要停止的前后或者这些状态的过程中，将反应体系置于合成反应体系外，进行溶液的稀释处理。3)稀释处理以后进行浓缩处理。4)将反应体系回复至合成反应体系中。或者1)使模板物质、基质以及反应溶液接触，导入合成反应体系中。2)在合成速度略降低的前后或合成反应即要停止的前后或者这些状态的过程中，将反应体系置于合成反应体系外，进行溶液的浓缩处理。4)将稀释的反应体系回复至合成反应体系中。
通量蛋白质合成系统自动运行装置

[发明专利]甲醇的生产方法和体系-CN201210046622.9有效
发明人： L·D·法拉雷 -专利权人：星化学技术公司
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C31/04 文献下载
摘要：公开了由合成气生产甲醇的方法与体系。该合成气是使用含氮气的氧化剂物流，例如空气生成的含H2、CO和CO2的物流。然后通过常规的反应器体系，使合成气反应，产生甲醇。未反应的合成气通过反应器体系往回循环。
甲醇生产方法体系

[发明专利]甲醇的生产方法和体系-CN200780019927.8有效
发明人： L·D·法拉雷 -专利权人：星化学技术公司
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C07C27/00 文献下载
摘要：公开了由合成气生产甲醇的方法与体系。该合成气是使用含氮气的氧化剂物流，例如空气生成的含H₂、CO和CO₂的物流。然后通过常规的反应器体系，使合成气反应，产生甲醇。未反应的合成气通过反应器体系往回循环。
甲醇生产方法体系

[发明专利]构建mRNA文库的方法及试剂盒-CN201911222706.1有效
发明人：刘江辉;卢超;马焕班;吕艳花;赖国荣 -专利权人：江西海普洛斯医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本公开提供了一种构建mRNA文库的方法，其包括：将mRNA片段、第一混合酶液和第一缓冲液混合成第一反应体系，并且使第一反应体系进行第一热处理，获得第一反应液；将第一反应液与第二混合酶液和第二缓冲液混合成第二反应体系，并且使第二反应体系进行第二热处理，获得第二反应液；将第二反应液与T4DNA连接酶、第三缓冲液和Y字型接头混合成第三反应体系，使第三反应体系进行第三热处理，并且在第三热处理之后，进行纯化而获得第三反应液；并且在第三反应液中添加预混液和扩增引物混合成第四反应体系，使第四反应体系进行第四热处理，并且在第四热处理之后，进行纯化而获得mRNA文库。
构建 mrna 文库方法试剂盒

[发明专利]构建mRNA链特异文库的方法及试剂盒-CN201911223474.1有效
发明人：卢超;刘江辉;马焕班;吕艳花;赖国荣 -专利权人：江西海普洛斯医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本公开提供了一种构建mRNA链特异文库的方法，其包括：将mRNA片段、放线菌素D、第一混合酶液和第一缓冲液混合成第一反应体系，使第一反应体系进行第一热处理，获得第一反应液；将第一反应液与第二混合酶液和第二缓冲液混合成第二反应体系，使第二反应体系进行第二热处理，获得第二反应液；将第二反应液与T4DNA连接酶、第三缓冲液和Y字型接头混合成第三反应体系，使第三反应体系进行第三热处理，第三热处理后纯化获得第三反应液；并且在第三反应液中添加预混液、扩增引物和UDG酶混合成第四反应体系，使第四反应体系进行第四热处理，第四热处理后纯化获得mRNA链特异文库。
构建 mrna 特异文库方法试剂盒

[发明专利]一种DTPA五钠盐合成方法-CN201310583395.8有效
发明人：艾飞;艾强;陈强;黄建平 -专利权人：宜兴市丰泽化工有限公司
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种DTPA五钠盐合成方法，属于化学合成领域，所述的合成方法是将氯乙酸溶于去离子水得到氯乙酸溶液；在氯乙酸溶液中加入二乙烯三胺进行反应，保持溶液反应体系的温度为-20～30℃；首先在该溶液反应体系中缓慢加入氢氧化钠用量的2/5～3/5的量，控制反应温度为-20～30℃；其次在上述的反应体系中缓慢加入剩余的氢氧化钠用量，控制反应温度为30～60℃，加入氢氧化钠结束后保温反应2～5小时；调节步骤4）的反应溶液体系pH值为11.5采用本发明方法合成DTPA五钠盐提高了收率，在合成过程中通过控制滴加碱液的速度和反应温度使得反应更加平稳，且缩短了反应的时间。
一种 dtpa 钠盐合成方法

[发明专利]一种布洛芬的合成方法、催化体系及其应用-CN202210990815.3有效
发明人：刘金龙;吕叔敏;王力;俞宏伟;陈国平;王超;许海龙 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C51/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬的合成方法、催化体系及其应用，该合成方法包括使1‑(4‑异丁基苯基)乙醇与一氧化碳在催化体系的存在下进行羰基化反应生成布洛芬，催化体系包含由钯盐、镍盐、一氧化碳和双膦配体反应形成的产物本发明方法合成的布洛芬产品的收率和催化选择性高，已有实验表明收率最高可达将近91％，催化选择性最高可达96％，杂质F含量在1％以下。本发明的催化体系，稳定性高，用于布洛芬的合成上，高效催化羰基化反应，反应时间短，并且产物布洛芬与催化体系易分离，且体系基本无钯黑产生，催化体系可以直接套用，贵金属钯损耗少，成本降低。
一种布洛芬合成方法催化体系及其应用

[发明专利]一种控制体系浓度的疏水型高强度树脂的合成工艺-CN201010541878.8无效
发明人：袁俊海 -专利权人：袁俊海
申请日： 2010-11-01 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C08F220/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种控制体系浓度的疏水型高强度树脂的合成工艺。该控制体系浓度的疏水型高强度树脂的合成工艺包括：将钠基膨润土水化；溶解反应物质；加入丙烯酸、引发剂、交联剂并进行预反应、加温反应得到产品等步骤。本发明能成功合成疏水型高强度树脂，且合成效率高，合成步骤简单，降低了合成成本；通过控制合成工艺中的体系浓度，从而提高合成出的疏水型高强度树脂的吸液倍率。
一种控制体系浓度疏水强度树脂合成工艺

[发明专利]控制反应体系pH值的均聚物防垢剂合成工艺-CN201210483970.2无效
发明人：刘俊华 -专利权人：刘俊华
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C08F2/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种控制反应体系pH值的均聚物防垢剂合成工艺，包括步骤：(a)首先，制备合成工艺所需的反应单体；(b)然后，称取一定量的反应单体置于反应容器中，并加入溶剂搅拌均匀；(c)向反应容器中加入引发剂；(d)调节反应体系的pH值为6.0～8.0；(e)将反应容器置于水浴中，以一定速度进行搅拌反应；(f)将反应产物混合物冷却后过滤；(g)将过滤后液体进行蒸馏，分离后进行干燥，即得目标产品。本发明能成功合成出均聚物防垢剂，且合成出的均聚物的防垢性能优良，合成所需的成本低，所需的时间短，合成工艺的转化率高，且通过控制反应过程中的反应体系pH值，从而提高了合成产品的质量。
控制反应体系 ph 均聚物防垢剂合成工艺

[发明专利]一种用于体外生物反应体系的新型的高效的能源再生体系(BES)、试剂盒及制备方法-CN201711469836.6在审
发明人：郭敏;柴智;王海鹏;徐开;周子鉴;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于体外生物反应体系的新型的高效的能源再生体系(BES)、试剂盒及制备方法，本发明的生物能源再生体系，可应用于体外生物合成的能量供应，并应用于无细胞体外生物反应体系中，节约了体外生物合成的成本，提高了体外无细胞生物合成的能力。
体外生物反应生物合成再生体系试剂盒制备能量供应生物能源无细胞能源应用节约

[发明专利]一种电催化合成氨的反应体系及其方法-CN202210420177.1在审
发明人：管晓飞;汤祖建;席丙旭 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C25B11/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于电催化合成氨的反应体系及其方法。所述反应体系包括液态合金相和、熔融盐相和供气单元，所述液态合金相作为工作电极，所述熔融盐相作为液态电解质，所述供气单元用于向所述反应体系中通入氮气和/或氢气；所述反应体系还包括集流体和对电极，所述液态合金相与集流体电连接本发明提供的用于电催化合成氨的反应体系和方法，将电催化与热催化相耦合，从而在常压和相对低的温度下，能实现高效的合成氨反应，大大提高了在液态合金和液态电解质系统合成氨反应的性能，具有良好的产业化前景。
一种电催化合成氨反应体系及其方法

[发明专利]一种蛋白生产装置及方法-CN202110497772.0在审
发明人：杜静;杨修竹;张忆恒;贺亮;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州珀罗汀生物技术有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一种蛋白生产装置及方法，包括反应室、补充室和透析膜，所述反应室与液相无细胞蛋白合成反应体系的供应设备连通，所述补充室与液相物料补充体系的供应设备连通；所述透析膜用于将所述反应室与补充室分隔，所述液相无细胞蛋白合成反应体系中产生的抑制蛋白合成反应的副产物以及二氧化碳等废气能够连续穿过所述透析膜而被去除，以及，所述液相物料补充体系中的蛋白合成反应所需底物能够连续透过所述透析膜而补充入反应单元。本发明提供的蛋白生产装置及方法，将无细胞蛋白生产的连续流加式及连续交换式相结合有效减小反应容器的总体尺寸使得反应更加灵活。
一种蛋白生产装置方法

[发明专利]一种聚葡萄糖的高效制备方法-CN202110845199.8有效
发明人：张小庆 -专利权人：西安医学院
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明提供的一种聚葡萄糖的高效制备方法，通过将葡萄糖、山梨糖醇、有机磷酸按照各自的预设的当量依次加入烧瓶中；向烧瓶的反应体系中插入机械搅拌器，将反应体系升温至50℃下搅拌36小时；将反应体系冷却至室温；向反应体系中加入水并搅拌，在搅拌的反应体系中加入一定量的碱，以中和反应体系水解后的小分子磷酸，实现PH值的调节；去除反应体系中的水分并进行干燥，得到聚葡萄糖。相较于传统合成方法其合成温度在200℃以上，本发明只需要一个常压反应器，在较低温度下可实现聚葡萄糖的高效率合成。
一种葡萄糖高效制备方法

[发明专利]聚N-异丙基丙烯酰胺油凝胶合成方法-CN201811192862.3在审
发明人：吴义芳;王秀娟;薛守庆 -专利权人：菏泽学院
申请日： 2018-10-13 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C08F120/54 文献下载
摘要：本发明公开了聚N‑异丙基丙烯酰胺油凝胶合成方法，涉及有机材料合成领域，以卤代异丁酸酯和五甲基二乙烯三胺(简称PMDETA)为引发体系，以非极性溶剂为反应场所，以氮气或惰性气体为反应气氛，以N‑异丙基丙烯酰胺为原料，通过反应体系冷冻‑气氛置换‑解冻反应循环处理后，密闭反应体系进行可控自由基聚合反应。该方法与传统的合成方法相比，能够通过油相溶剂合成PNIPAM聚合物，以方便后续相变油凝胶制备，所得油凝胶具有强度高，环境适应性广，响应性灵敏度稳定的优点。
聚N -异丙基丙烯酰胺异丙基丙烯酰胺胶合油凝胶五甲基二乙烯三胺合成可控自由基聚合氮气非极性溶剂环境适应性惰性气体反应气氛反应循环合成领域密闭反应异丁酸酯引发体系油相溶剂有机材料聚合物灵敏度传统的响应性卤代制备解冻冷冻置换

[发明专利]基于控制反应体系pH值的酸液增稠剂合成工艺-CN201410625817.8在审
发明人：张晶 -专利权人：青岛首泰农业科技有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C08F220/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制反应体系pH值的酸液增稠剂合成工艺，包括：(a)进行反应单体提纯；(b)引发剂溶液配制；(c)称取一定量的2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸固体溶解；(d)加入丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵，充分溶解；(e)调节溶液PH值为9～11；(f)将混合溶液移入容器内，排氧搅拌；(g)加入引发剂溶液；(h)将反应体系加热进行聚合反应，即得目标产物。本发明能成功合成酸液增稠剂，且合成工艺步骤简单,操作简单，合成所需时间短，合成效率，合成成本低，合成出的产品各项性能参数均优于现有的酸液增稠剂，且通过控制反应体系PH值，提高了目标产品的转化率和特性粘数
基于控制反应体系 ph 增稠剂合成工艺

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