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[发明专利]N－叔丁基－2－哌嗪羧基酰胺类的制备方法-CN98126058.6无效
发明人：渡边七生;朝比贞夫;仓西英树;仓桥敬 -专利权人：广荣化学工业株式会社
申请日： 1994-11-21 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：N-叔丁基-2-哌嗪羧基酰胺类的制造方法，其特征为用以通式(1)表示的氰化吡嗪类在硫酸存在下与叔丁醇反应，制造用通式(2)表示的N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类及用上述通式(2)表示的N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类在拉萘镍或拉萘钴的存在下，进行加氢反应，制造用通式(3)表示的N-叔丁基-2-哌嗪羧基酰胺类。
丁基羧基酰胺类制备方法

[发明专利]N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类的制造方法-CN94190991.3无效
发明人：渡边七生;朝比贞夫;仓西英树;仓桥敬 -专利权人：广荣化学工业株式会社
申请日： 1994-11-21 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：Ｎ－叔丁基－２－哌嗪羧基酰胺类的制造方法，其特征为用以通式（１）$表示的氰化吡嗪类在硫酸存在下与叔丁醇反应，制造用通式（２）$表示的Ｎ－叔丁基－２－吡嗪羧基酰胺类及用上述通式（２）表示的Ｎ－叔丁基－２－吡嗪羧基酰胺类在拉萘镍或拉萘钴的存在下，进行加氢反应，制造用通式（３）$表示的Ｎ－叔丁基－２－哌嗪羧基酰胺类。
丁基羧基酰胺类制造方法

[发明专利]一种邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法-CN202211703288.X在审
发明人：王建军;史一安;孙小凤;胡大国;刘杰灵 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法。该制备方法包括，将8‑氨基喹啉衍生的苯甲酰胺类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物。本发明提供的邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法具有操作简单、副反应少、产率高、能够直接对芳环进行胺化、合成取代基类型多样性的邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物等优点。
一种丁基胺基甲酰胺衍生物制备方法

[发明专利]叔胺聚酰胺型胺类－表卤代醇聚合物-CN99805798.3无效
发明人：巴顿·K·鲍尔 -专利权人：赫尔克里士公司
申请日： 1999-05-03 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：一种制备含少量的表卤代醇副产品的叔胺聚酰胺型胺类-表卤代醇聚合物的方法。该方法使得叔胺聚酰胺型胺类预聚物和表卤代醇反应；表卤代醇和聚酰胺型胺类预聚物中叔胺基团的摩尔比小于1.0∶1.0。
聚酰胺型胺类表卤代醇聚合物

[发明专利]一种以己内酰胺类离子液体为催化剂合成对叔丁基甲苯的方法-CN201511024757.5有效
发明人：罗辉;吴亚军;王睿;范维玉;南国枝 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C2/66 文献下载
摘要：本发明公开一种以己内酰胺类离子液体为催化剂合成对叔丁基甲苯的方法，包括如下制备步骤(1)先将甲苯加入反应釜中，然后加入的己内酰胺类离子液体，最后加入异丁烯或叔丁醇；(2)调节并控制反应温度和时间；(3)静置分层，分离上层液，精馏得到产物对叔丁基甲苯；(4)将步骤(3)中的下层液用甲苯洗涤，真空干燥除去甲苯，即得可循环使用的己内酰胺类离子液体。本发明所采用的己内酰胺类离子液体价格便宜、合成条件温和，可适用于大规模工业化生产；产物的分离及后处理工艺非常简单，可省略传统工艺中的碱洗工序，从而简化工艺，提高生产效率，且无废水产生；己内酰胺类离子液体经简单处理后即可用于下次反应
一种己内酰胺离子液体催化剂成对丁基甲苯方法

[发明专利]一种合成α;β不饱和酰胺化合物的方法-CN201710025520.1有效
发明人：黄培强;郑剑峰;胡秀宁;蔡东城;申泰龙 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种合成α,β不饱和酰胺化合物的方法，涉及α,β不饱和酰胺。提供一种以稳定易得的环状叔酰胺为原料，效率较高的一种合成α,β不饱和酰胺化合物的方法。将叔酰胺加入卤代烃溶剂中，与三氟甲烷磺酸酐、有机碱、芳醛进行缩合反应后，经萃取、干燥、浓缩、纯化后，即得α,β不饱和酰胺化合物。以稳定易得的环状叔酰胺为原料，高效率地合成一类α,β不饱和酰胺化合物；操作、分离简单，所用的试剂均为常用试剂，廉价易得。
一种合成不饱和化合物方法

[发明专利]一种将叔酰胺还原为胺的方法-CN201810053986.7有效
发明人：安杰;李恒朝;张斌;阎昱好;罗仕晖;张运通 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07B31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种将叔酰胺还原为胺的方法，是将叔酰胺、碱金属试剂以及质子供体试剂在有机溶剂中，完成以下反应：所述质子供体试剂为无机盐水溶液时，反应产物为叔胺类化合物。本发明使得叔酰胺能够被还原为叔胺类化合物，产率高、适用范围广泛、操作安全简单；所采用的原料廉价易得，不涉及贵金属催化剂、有毒有害的硅烷类和易燃易爆的金属氢化物，且不产生有毒副产物，反应更加环保，可解决现有技术中酰胺类化合物的还原方法操作复杂
一种将叔酰胺还原方法

[发明专利]叔酰胺封端的聚酰胺及其应用-CN200510066668.7有效
发明人： R·C·麦克奎恩;M·S·帕夫林 -专利权人：亚利桑那化学品公司
申请日： 2000-01-04 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C08G69/34 文献下载
摘要：一种低分子量的叔酰胺封端聚酰胺可以与一种液体烃混合形成具有凝胶稠度的一种透明组合物。该叔酰胺封端聚酰胺可以通过x当量二羧酸(其中至少50％是聚合脂肪酸)、y当量二胺例如乙二胺和z当量具有仲胺基团作为唯一反应性官能团的单官能反应物之间的反应来制备。该凝胶含有大约5－50％的叔酰胺封端聚酰胺，余量优选是纯烃。该凝胶可用于复配个人护理用品以及其它制品，其中某些程度的类凝胶或自支撑稠度是有利的。
叔酰胺封端聚酰胺及其应用

[发明专利]叔酰胺封端的聚酰胺及其应用-CN00802548.7有效
发明人： R·C·麦克奎恩;M·S·帕夫林 -专利权人：国际纸业公司
申请日： 2000-01-04 - 公布日： 2002-02-13 - 主分类号： A61K7/48 文献下载
摘要：一种低分子量的叔酰胺封端聚酰胺可以与一种液体烃混合形成具有凝胶稠度的一种透明组合物。该叔酰胺封端聚酰胺可以通过x当量二羧酸(其中至少50%是聚合脂肪酸)、y当量二胺例如乙二胺和z当量具有仲胺基团作为唯一反应性官能团的单官能反应物之间的反应来制备。该凝胶含有大约5－50%的叔酰胺封端聚酰胺,余量优选是纯烃。该凝胶可用于复配个人护理用品以及其它制品,其中某些程度的类凝胶或自支撑稠度是有利的。
叔酰胺封端聚酰胺及其应用

[发明专利]组氨酸-脯氨酸环二肽的液相合成法-CN201010581916.2无效
发明人：赵春晖;赖宏森;李丹胜 -专利权人：大连伊美生物科技有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07K5/12 文献下载
摘要：本发明属生物化学领域，具体涉及一种活性肽类物质组氨酸-脯氨酸环二肽（Cyclo(His-Pro)，简称CHP）的制备方法。过程主要有氨基全保护的组氨酸的合成、线性二肽的合成、环二肽合成等步骤。是以组氨酸为原料，包括二碳酸二叔丁酯与组氨酸的反应得到N(im)-叔丁氧羰基-N（α)-叔丁氧羰基-L-组氨酸、N(im)-叔丁氧羰基-N(α)-叔丁氧羰基-L-组氨酸与L-脯氨酰胺反应得到N(im)-叔丁氧羰基-N(α)-叔丁氧羰基-L-组氨酸-L-脯氨酰胺线性二肽、N(im)-叔丁氧羰基-N(α)-叔丁氧羰基-L-组氨酸-L-脯氨酰胺线性二肽经过脱保护环合反应得到组氨酸-脯氨酸环二肽等步骤。
组氨酸脯氨酸二肽相合成法

[发明专利]叔丁基苯甲酸烷醇酰胺类缓蚀防锈剂及其合成方法和在特种油中的应用-CN201811600419.5在审
发明人：陆静;程庆华;刘霁;余杨柳 -专利权人：诺泰生物科技（合肥）有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C10M159/12 文献下载
摘要：本发明公开了叔丁基苯甲酸烷醇酰胺类缓蚀防锈剂及其合成方法和在特种油中的应用，是以叔丁基苯甲酸和有机烷醇胺为原料，并加入DDU基磷酸离子液体催化剂，在130℃‑140℃条件下常压反应3‑5小时，即得产品。本发明的叔丁基苯甲酸烷醇酰胺类缓蚀防锈剂，即具有对铸铁、钢、铜、不锈钢等多金属的防锈缓释特性，又具有优良的铝镁缓释特性，同时还有优良的润滑性能，以及高温稳定性、低挥发性、无气味、抗硬水性能等特性，是一种绿色的缓蚀防锈剂
叔丁基苯甲酸缓蚀防锈剂烷醇酰胺特种油防锈缓释合成应用高温稳定性抗硬水性能液体催化剂常压反应低挥发性磷酸离子润滑性能铸铁多金属烷醇胺缓蚀铝镁不锈钢

[发明专利]甘氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN201210539667.X有效
发明人：于长安;孟凡领;李洁;张涛;黄国英 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备甘氨酰-L-谷氨酰胺的方法，属医药技术领域。采用Boc酸酐对甘氨酸的N端进行保护得N-叔丁氧羰酰-甘氨酸；通过混酐法用氯甲酸酯将N-叔丁氧羰酰-甘氨酸与L-谷氨酰胺缩合成N-叔丁氧羰酰-甘氨酰-L-谷氨酰胺；再通过三氟乙酸对其进行脱保护，得甘氨酰-L-谷氨酰胺粗品；最后经重结晶得高纯度的甘氨酰-L-谷氨酰胺。原料廉价易得，工业来源充足，反应条件温和，后处理简单，整个反应过程不使用苯类等高毒性溶剂，且基本无三废产生，对环境友好，可用于工业化生产，且精制后产品纯度高。
甘氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一类含叔丁基脒结构的腈基苯噻唑羧酸酰胺类化合物及用途-CN201510075468.1在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一类含叔丁基脒结构的腈基苯噻唑羧酸酰胺类非糖苷类SGLT2/SGLT1双靶点抑制剂、其制备方法以及它们在制备2型糖尿病药物中的应用。
一类丁基结构腈基苯噻唑羧酸酰胺类化合物用途

[发明专利]一种多阳离子叔酰胺类中裂型或慢裂型的沥青乳化剂及其制备方法-CN201710051043.6有效
发明人：施来顺;马存飞;陈孟;于小梦 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07C237/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多阳离子叔酰胺类中裂型或慢裂型的沥青乳化剂及其制备方法，解决了现有技术中以丙烯酰胺为原料制备沥青乳化剂的不足，N,N‑二甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺相比，乳化沥青破乳速度慢，从而可以作为中裂型或慢裂型沥青乳化剂该沥青乳化剂是由以下摩尔配比的原料制备而成：N‑氢化牛脂基‑1,3‑丙撑二胺、醇类溶剂、N,N‑二甲基丙烯酰胺、低碳数叔胺、工业盐酸、环氧氯丙烷的摩尔比为1mol：(5.00‑11.00)mol：(3.00所述低碳数叔胺为三甲胺水溶液、三乙胺或三乙醇胺水溶液。
沥青乳化剂二甲基丙烯酰胺丙烯酰胺醇类溶剂原料制备叔酰胺阳离子低碳叔胺制备三乙醇胺水溶液三甲胺水溶液环氧氯丙烷氢化牛脂基工业盐酸摩尔配比乳化沥青乳化性能摩尔比三乙胺异丙醇乙醇二胺甲醇破乳

[发明专利]一类含叔丁基脒结构的卤代苯基噻唑羧酸酰胺类化合物及用途-CN201510075122.1在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一类含叔丁基脒结构的卤代苯基噻唑羧酸酰胺类非糖苷类SGLT2/SGLT1双靶点抑制剂、其制备方法以及它们在制备2型糖尿病药物中的应用。其中，R1选自卤素取代基。
一类丁基结构苯基噻唑羧酸酰胺类化合物用途

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