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[发明专利]抑制血管生成活性的化合物及其制备方法和应用-CN201510912759.1有效
发明人：夏雪奎;张立新;刘昌衡;齐君;贾爱荣;刘新;张永刚;张绵松;史亚萍;袁文鹏 -专利权人：山东省科学院生物研究所
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：一种抑制血管生成的化合物及其制备方法，它包括如下步骤将种子培养液接入发酵培养基，于室温25‑30℃发酵72‑96h，将发酵培养物用甲醇浸泡萃取，发酵液用大孔树脂吸附，然后利用乙醇洗脱，浓缩后得到浸膏。在100μg/mL时，体间血管数为14.60±3.71，抑制率为43.4%；在10μg/mL时，体间血管数为19.20±2.58，抑制率为25.6%；在1μg/mL时，体间血管数为22.80±1.79，抑制率为11.6%，具有显著性差异。化合物具有显著抑制血管生成活性，具有用于抗肿瘤药物制备的前景。
抑制血管生成活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种应用溶菌酶制备发酵型罗汉果酒的方法-CN202011283921.5在审
发明人：夏咏梅;李蜜月;黄燕;吴敬 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12G3/024 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用溶菌酶制备发酵型罗汉果酒的方法，属于食品工程领域。本发明以提取罗汉果甜苷的萃余物为原料，用食品用溶菌酶将萃余物中的纤维素分解为可供发酵使用的葡萄糖，代替了纤维素酶的使用；同时溶菌酶还可替代二氧化硫作为杀菌剂，抑制对发酵有影响的杂菌的生长，然后用葡萄酒酵母接种发酵，制备发酵型罗汉果酒酒，发酵结束后，果酒中残余的溶菌酶还可继续抑制杂菌的生长，有利于延长货架期。
一种应用溶菌酶制备发酵罗汉果酒方法

[发明专利]用于降低脂质水平的包含发酵茶提取物的组合物-CN201180065562.9有效
发明人：金秀耿;申贤贞;罗赞洙;吴油真;李汎真;金采旭;徐大方;郑镇吾;李尚骏 -专利权人：株式会社爱茉莉太平洋
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于降低体内脂质水平、抑制脂解作用和促进脂质排放的组合物，其中所述组合物包含作为活性成分的发酵茶提取物，所述发酵茶提取物通过将菌株接种至茶上而获得，所述菌株源自发酵的韩国传统调味品。
用于降低水平包含发酵提取物组合

[发明专利]多株益生菌与复合药食两用真菌发酵组合物及制备和应用-CN201310302102.4有效
发明人：吴炳新;孙筱林;褚新红;曹向英;王静 -专利权人：吴炳新
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种多株益生菌与复合药食两用真菌发酵组合物及制备和应用，涉及多种药食两用真菌经复合酶酶解提取的复合多糖提取物，经多株肠道益生菌共生发酵后制得的发酵组合物，以及该发酵组合物在制备用于预防和治疗肿瘤的保健品或药品中的应用本发明使用的药食两用真菌选自灵芝、姬松茸、香菇、金针菇中的任意三种或三种以上，经粉碎、浸泡、酶解，加入双歧杆菌和乳杆菌共同发酵制成。经过肠道益生菌共生发酵以后，药食两用真菌复合多糖分子量明显减小，抑制肿瘤细胞的活性明显提高，抑制效果明显增强。
多株益生菌复合两用真菌发酵组合制备应用

[发明专利]一种抑制烟曲霉活性的新化合物及其制备方法和应用-CN200810113242.6无效
发明人：车永胜;刘杏忠;李彦;孙炳达;姜立花;刘述春 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2008-05-28 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C69/86 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的化合物，式(I)的化合物的制备方法，以及式(I)的化合物在制备抑制烟曲霉(Aspergillis fumigatus)活性的药物中的用途。该化合物由真菌Geomyces sp.进行固体发酵并对发酵产物进行分离纯化获得，对其结构通过应用质谱、核磁共振波谱、红外光谱等技术进行表征。本发明制备的式(I)的化合物可以显著抑制烟曲霉的活性。
一种抑制曲霉活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]蔬菜提取物发酵溶液的制备方法和由其制备的蔬菜提取物发酵溶液-CN200880109189.0无效
发明人：宋珉锡;朴钟世;孙京铉;李康杓;徐祥根;赵元一 -专利权人： CJ第一制糖株式会社
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明涉及蔬菜提取物发酵溶液的制备方法和由此制备的蔬菜提取物发酵溶液。将由含硝酸盐的蔬菜制备的本发明的蔬菜提取物发酵溶液用于生产肉制品以改进特有肉色，并抑制脂质氧化，而无需使用合成亚硝酸盐。
蔬菜提取物发酵溶液制备方法

[发明专利]一种原位脱毒发酵生产乙醇的方法-CN202010106074.9在审
发明人：顾翰琦;刘晓光;李洁;刘冉;邵玲智;徐兆翮 -专利权人：河北民族师范学院
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12P7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种原位脱毒发酵生产乙醇的方法，先对酿酒酵母依次使用含25％、50％生长抑制浓度的羟基肉桂酸的培养基进行驯化培养，提高酿酒酵母菌株对羟基肉桂酸抑制物的耐受性和生物转化能力。然后，在有机溶剂和水的两相体系中利用上述耐受羟基肉桂酸的进化菌株发酵木质纤维素预处理产物生产乙醇。该方法将羟基肉桂酸抑制物生物降解、降解产物乙烯基苯酚的萃取分离和乙醇发酵过程整合一步完成，克服了羟基肉桂酸对发酵菌株的影响，同时也简化了发酵工艺流程，降低了脱毒成本。
一种原位脱毒发酵生产乙醇方法

[发明专利]源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol N及其制备方法和应用-CN201410785372.X有效
发明人：陈立;毕延雪;周彤;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol N及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
源于青霉霉素化合物 penicitrinol 及其制备方法应用

[发明专利]源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol M及其制备方法和应用-CN201410782066.0有效
发明人：陈立;周彤;毕延雪;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinolM及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。通过发酵培养桔青霉(Penicilliumcitrinum)IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
源于青霉霉素化合物 penicitrinol 及其制备方法应用

[发明专利]源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol L及其制备方法和应用-CN201410782653.X有效
发明人：陈立;周彤;毕延雪;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol L及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。通过发酵培养桔青霉(Penicilliumcitrinum)IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
源于青霉霉素化合物 penicitrinol 及其制备方法应用

[发明专利]源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol O及其制备方法和应用-CN201410782652.5有效
发明人：陈立;毕延雪;周彤;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol O及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
源于青霉霉素化合物 penicitrinol 及其制备方法应用

[发明专利]源于桔青霉的青霉烯醇 D₁制备方法及其应用-CN201410782111.2有效
发明人：陈立;周彤;赵杨杨;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D207/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D₁制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
源于青霉 sub 制备方法及其应用

[发明专利]源于杂色曲霉蒽醌类化合物及制备抗人结肠癌药物的应用-CN201711079824.2有效
发明人：倪敏;张丽华;林燕喃;唐小峦;陈筱瑜 -专利权人：福建卫生职业技术学院
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D313/20 文献下载
摘要：本发明涉及源于杂色曲霉蒽醌类化合物及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制结肠癌细胞增殖作用。通过发酵培养杂色曲霉(Aspergillus versicolor)IBPT‑7，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT‑116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
人结肠癌杂色曲霉制备人结肠癌细胞蒽醌类化合物发酵物结肠癌细胞抗肿瘤活性抗肿瘤药物发酵培养分离纯化增殖抑制增殖作用应用研究

[发明专利]源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid L及制备方法-CN201910345721.9有效
发明人：刘沁颖;郑秋红;陈姗姗;陈立;鲁志浩 -专利权人：福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid L及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对多种人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。
源于草酸青霉黑麦酮酸类化合物 secalonic acid 制备方法

[发明专利]一种降尿酸口服制剂及其制备方法-CN202111357385.3有效
发明人：赵星;严超;范会芬;王建云;马若琰;李水玲;王岩;赵林森 -专利权人：河北一然生物科技股份有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及一种降尿酸口服制剂的制备方法，其包括：S1、中药组合物配伍，包括：当归、党参、茯苓、川芎、甘草、天竺黄、生地、白芍、陈皮、炒鸡内金、焦山楂和郁金；S2、发酵获取中药发酵液：将中药组合物磨粉得到中药粉料，加水，灭菌处理后作为发酵底物，接种植物乳杆菌LP45进行发酵，产生的中药发酵液，进一步制成降尿酸口服制剂。本发明制备的中药发酵液对尿酸升高造成的机体氧化应激有抑制作用，有效清除羟自由基、DPPH、超氧阴离子、ABTS等自由基，通过清除自由基来达到抗氧化、减少尿酸生成过程中机体的氧化应激，从而降低或抑制炎症的发生该中药发酵液还能显著抑制黄嘌呤氧化酶的活性，有利于减少患者体内尿酸的产生、治疗痛风。
一种尿酸口服制剂及其制备方法