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[发明专利]聚醚酯酰胺的生产方法以及由此得到的聚醚酯酰胺的应用-CN201310449256.6有效
发明人：王文志;彭军;张英伟;黄安民;姜其斌 -专利权人：株洲时代新材料科技股份有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚醚酯酰胺的生产方法，包括i）提供反应原料和封端剂得到第一中间产物；ii）将第一中间产物与一元醇进行酯化反应得到端基为酯基的第二中间产物；iii）将第二中间产物与二元醇进行酯交换反应得到端基为羟基的第三中间产物；iv）将得到的第三中间产物与二元醇进行缩聚反应得到所述聚醚酯酰胺。
聚醚酯酰胺生产方法以及由此得到应用

[发明专利]一种双酰胺结构化合物及其制备方法与应用-CN201510920623.5在审
发明人：张建军;孙国绍;董燕红;金淑惠;王道全 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：以丙二酸单甲酯酰氯为原料，在无水二氯甲烷中与芳基胺反应，得到中间产物III；中间产物III在四氢呋喃中，先与氢氧化锂反应，再与草酰氯反应得中间产物IV；再以2,6-二甲基苯胺为原料，与2-溴丙酸甲酯反应得到中间产物VI；最后中间产物IV和中间产物VI在甲苯溶液中反应得到最终产物I所示的酰胺结构化合物。
一种双酰胺结构化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种4‑氨基‑1‑丁醇的合成方法-CN201510073822.7有效
发明人：赵辉;苏多猛;陈龙胜;许舒雯 -专利权人：安徽省科学技术研究院
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07C215/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨基‑1‑丁醇的合成方法，其特征在于首先使原料A在酸性溶液中反应得到中间产物B，然后使中间产物B与原料C在碱性物质存在下接触反应得到中间产物D，最后使中间产物D在还原剂存在下转变成目标产物
一种氨基丁醇合成方法

[发明专利]一种星型三苯胺衍生物及其制备方法与应用-CN201710146002.5在审
发明人：刘平;陈冠桦;蔡建烟 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：该制备方法是先将3,4‑乙烯二氧噻吩先后与正丁基锂和三丁基氯化锡进行反应得到中间产物1；然后在钯的催化作用下，中间产物1与三(4‑溴苯基)胺反应得到中间产物2；再在三氯氧磷的作用下，中间产物2与N,N‑二甲基甲酰胺反应得到中间产物3；最后，中间产物3与丙二腈在三乙胺的存在下发生反应，得到最终产物N,N,N‑三[4‑(5‑二氰乙烯基‑3,4‑乙烯二氧基‑2‑噻吩基)苯基]胺。
一种星型三苯胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种催化剂配体材料的合成方法-CN202211670554.3有效
发明人：张钊;冯绍全;李树国;寇延杰;王文涛;李宏洋;韦俨珊 -专利权人：烟台海川化学制品有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物制备领域，具体涉及一种催化剂配体材料的合成方法，所述合成方法为S1：以3,5‑二叔丁基溴苯为起始原料进行格氏反应，得到格氏产物；S2：在催化作用下，S1步骤格氏产物与2‑溴‑4‑叔丁基苯酚进行偶联反应得到中间体II；S3：中间体II在溴代剂作用下，溴代反应得到溴代产物，中间产物无需纯化分离，S4：S3步骤溴代产物与苄基溴进行醚化反应得到目标产物I，目标产物I为2‑苄氧基‑3‑溴‑5,3,5‑三叔丁基联苯。该方法过程简单安全、选择性高，中间产物无需分离，产品质量及收率高，更适合工业化生产。
一种催化剂材料合成方法

[发明专利]一种吡乙苯醚肟酯化合物及其制备方法与应用-CN201510920900.2有效
发明人：张建军;孙国绍;林乐;金淑惠;王道全 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D213/78 文献下载
摘要：以对羟基苯甲醛为原料，在DMF中与碳酸钾反应，得到中间产物II；中间产物II先与氢化钠反应为醇钠后与2‑氟吡啶反应得到中间产物III；中间产物III在甲醇中与吡啶和盐酸羟胺得到中间产物IV；中间产物IV在二氯甲烷中与各类羧酸、DCC和吡啶反应得到最终产物I所示的吡乙苯醚肟酯化合物。
一种乙苯酯化及其制备方法应用

[发明专利]一种4-卤代苯酐的制备方法及利用该方法得到的4-卤代苯酐-CN202110709482.8在审
发明人：崔晶;程博闻;孙旭阳;张培斌;郭敏杰;李盛华;刘京妮 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑卤代苯酐的制备方法及利用该方法得到的4‑卤代苯酐，所述制备方法包括：(1)将2‑卤代丁二烯和融化的顺酐引入微通道反应器内，经反应得到中间产物I；(2)在过渡金属盐催化剂、碱性物质和含氧气体存在下，所述中间产物I在溶剂中进行反应得到中间产物II，对所述中间产物II进行后处理得到中间产物III；(3)对所述中间产物III进行熔融脱水，得到所述4‑卤代苯酐。本发明提供的以2‑卤代丁二烯和顺酐为原料，采用连续环加成‑氧化芳构化制备4‑卤代苯酐的方法，该方法反应效率高，所得产品无需异构体分离。
一种卤代苯酐制备方法利用得到

[发明专利]一种N-芳基羟胺酸的合成方法-CN201210159492.X无效
发明人：火星 -专利权人：兰州大学
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明公开一种N-芳基羟胺酸的合成方法，该方法包括如下步骤：苯胺与芳香醛混合，室温反应得到中间产物；将所得中间产物溶解于有机溶剂中，再加入间氯过氧苯甲酸，室温反应得到N-芳基羟胺酸。本发明与传统的酰氯生产方法相比，操作条件更加温和，不需要苛刻的除水操作和装置，反应室温下即可进行，反应所得的中间产物或最终产物的分离纯化操作简单，最终产物产率可达到80%，本发明的方法适合于工业化生产。
一种芳基羟胺酸合成方法

[发明专利]一种帕立骨化醇的合成工艺-CN202210490293.0在审
发明人：陈阳生;孙桂玉;臧云龙;刘晓霞;王明刚;刘振玉;王清亭;杜昌余;王贤贤;姜永杰 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：本发明涉及帕立骨化醇合成技术领域，且公开了一种帕立骨化醇的合成工艺，以维生素D3为起始原料制备得到中间产物Sa‑12，以维生素D2为起始原料制备得到中间产物Sb‑3；中间产物Sa‑12与中间产物Sb‑3通过wittig反应得到中间产物Sc‑1；由中间产物Sc‑1制备得到中间产物Sc‑3；以(‑)‑甲基‑D‑BATA‑羟基异丁酸脂为原料制备得到中间产物Sd‑4；中间产物Sc‑3与中间产物Sd‑4通过wittig反应得到中间产物Se‑1，中间产物Se‑1经过脱羟基保护，得到目标产物帕立骨化醇，帕立骨化醇的结构经1HNMR，13CNMR和MS表征之后得到了一条新的合成帕立骨化醇的路线。
一种骨化合成工艺

[发明专利]一种5-甲基-5-羟基-1-氮杂二环[4.4.0]癸烷-2-酮的合成方法-CN202010381017.1在审
发明人：黄锋;耿舒;陈丽娜;邹帅 -专利权人：中国人民解放军军事科学院防化研究院
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：该方法以(S)‑1‑(叔丁氧羰基)‑2‑甲酸哌啶为起始原料，与N，O‑二甲基羟胺盐酸盐反应得到氨甲酰基哌啶中间体，随后经格氏反应得到乙酰哌啶中间体，再通过格氏反应、脱Boc保护、酰化反应得到双烯关环前体，最后经烯烃复分解反应、氢化反应得到目标产物。通过制备液相对产物中的两种非对映异构体进行了拆分，通过脱Boc保护基的先后顺序不同，实现了非对映异构体的优势立体构型控制，该方法为相关天然产物的全合成提供了有力技术支撑。
一种甲基羟基氮杂二环 4.4 癸烷合成方法

[发明专利]2-氟吡啶-4-硼酸的制备方法-CN201410846048.4无效
发明人：胡超平;郑鹏 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2-氟吡啶-4-硼酸的方法，第一步，2-氟吡啶在LDA作用下，与碘反应得到中间体A；第二步，中间体A在LDA作用下，与水反应得到中间体B；第三步，中间体B，在正丁基锂作用下与硼酸三异丙酯反应得到目标产物本发明原料简单易得，工艺安全可靠，目标产物2-氟吡啶-4-硼酸为药物化学中重要的常用中间体。
吡啶硼酸制备方法

[发明专利]一种粉背蕨酸和5-氟尿嘧啶杂合物、制备方法及其应用-CN202111135626.X有效
发明人：杨婷婷;金鑫;马亮;刘姿;叶明富;夏晨露;王妮娜;葛阿雪;黄国正 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种粉背蕨酸和5‑氟尿嘧啶杂合物、制备方法及其应用，将5‑氟尿嘧啶在碱的作用下与溴代乙酸发生取代反应得到中间产物5‑氟尿嘧啶乙酸，在缩合剂作用下，粉背蕨酸与哌嗪反应得到中间产物粉背蕨哌嗪酰胺；前两步骤获得的两组分中间产物在缩合剂作用下反应，得到中间产物粉背蕨酸‑5‑氟尿嘧啶哌嗪酰胺；最后，在碱的作用下，中间产物粉背蕨酸‑5‑氟尿嘧啶哌嗪酰胺与苄基溴化合物反应得到粉背蕨酸‑5氟尿嘧啶衍生物，
一种粉背蕨酸嘧啶杂合物制备方法及其应用

[发明专利]一种高含磷及多官能度的阻燃多元醇的制备方法-CN201911217139.0有效
发明人：万军民 -专利权人：浙江理工大学桐乡研究院有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明涉及阻燃材料领域，公开了一种高含磷及多官能度阻燃多元醇的制备方法，包括：1)将季戊四醇磷酸酯、小分子环氧化合物和催化剂反应得到中间产物A；2)将中间产物A、三羟甲基氧化磷和催化剂混合反应得到中间产物B；3)将中间产物B、低分子量聚醚多元醇和催化剂加热混合反应得到高含磷多官能度的阻燃多元醇。
一种高含磷官能阻燃多元制备方法

[发明专利]一种二苯甲酮类光引发剂的制备方法-CN202110422279.2在审
发明人：陈莉 -专利权人：优缔贸易（上海）有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：尤其是一种二苯甲酮类光引发剂的制备方法，解决了现有技术中二苯甲酮类光引发剂引发活性不高，固化过程中易迁移、易挥发的问题，所述二苯甲酮类光引发剂的制备方法，包括以下步骤：将二苯甲烷和4‑(N‑甲酰基‑N‑甲基)氨基苯甲酰氯反应得中间产物I；将中间产物I与3‑二甲氧基肉桂酸反应后，加水和氢氧化钠反应得中间产物II；将中间产物II、5‑羟基吲哚‑2‑甲酸乙酯和2‑苯氧基乙基丙烯酸酯反应得最终产品。
一种二苯甲酮类引发制备方法

[发明专利]地尔硫卓手性中间体的选择性合成方法-CN201511010934.4有效
发明人：赵飞;陈玮;吴一尘;曾淼;徐剑锋 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D281/10 文献下载
摘要：本发明提供一种地尔硫卓手性中间体的选择性合成方法，以大茴香醛、氯乙酰氯和L‑薄荷醇为原料，先将氯乙酰氯和L‑薄荷醇进行酯化反应得中间产物1，再与大茴香醛进行Darzens缩合反应，生成非对映异构体中间产物2和中间产物3，精制后可得到光学纯的中间体3，中间体3与邻氨基苯硫酚反应得到中间产物4，中间产物4水解后得中间产物5，中间产物5环合得到产品。本发明的优势在于氯乙酰氯和L‑薄荷醇形成的酯在与大茴香醛Darzens缩合反应时会有选择性，更多生成目标产物，再利用目标产物和异构体之间的溶解性差异可以直接得到光学纯的中间体，无需复杂的拆分过程，且收率大大提高
尔硫卓手性中间体选择性合成方法

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