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[发明专利]一种模拟基因扩增标准曲线的方法-CN202110885962.X在审
发明人：祝天宇;李征;薛诚;朱娟;郑子伟;原霖 -专利权人：北京林电伟业电子技术有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种模拟基因扩增标准曲线的方法，使用本方法所述标准装置对实时荧光定量PCR仪进行检测和校准，所述标准装置包括检测端和电路板，所述检测端包括标准光源；开启实时荧光定量PCR仪和标准装置，设置所对应的qPCR程序和校准测试程序，标准装置放入实时荧光定量PCR仪中；运行所述qPCR程序，检测端采集到实时荧光定量PCR仪的加热模块的温度数据；所述标准装置根据校准测试程序采集到的温度数据和预设的发光比例，控制发光亮度，从而模拟荧光基团扩增反应的亮度变化；所述标准装置的光亮变化被实时荧光定量PCR仪所检测，生成模拟荧光基团扩增反应的检测数据，最后根据所述检测数据绘制标准曲线。
一种模拟基因扩增标准曲线方法

[发明专利]一种病毒的检测方法及其检测系统-CN202111646879.3在审
发明人：江伟钊;邓杏飞;周承茂;李勇;陈闪;曾汉兵 -专利权人：广东国盛医学科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种病毒的检测方法及其检测系统，病毒的检测方法包括以下步骤：通过控制装置预设快速荧光PCR仪的运行参数；所述控制装置根据所述运行参数，通过控制快速荧光PCR仪的升降机构带动光学模块上升和下降以及控制快速荧光PCR仪的转盘正传和反转，以升高或降低试剂的温度，并通过光学模块获取荧光强度数据；所述控制装置分析所述荧光强度数据，从而判定试剂中是否存在病毒。该检测系统包括：控制装置和由所述控制装置控制的快速荧光PCR仪，所述快速荧光PCR仪包括壳体、电机、转盘、光学模块、升降机构、温度传感器和试管拆装结构。本发明具有提高了病毒检测速度和检测效率等优点。
一种病毒检测方法及其系统

[发明专利]一种中华乌塘鳢Cu/Zn-SOD基因的实时荧光定量PCR检测方法及所用引物-CN201811358499.8有效
发明人：沈斌;魏可;卢德政;巩壮 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及荧光定量PCR检测方法技术领域，为解决目前尚无对中华乌塘鳢Cu/Zn‑SOD基因进行实时荧光定量PCR检测方法的问题，本发明提供了一种中华乌塘鳢Cu/Zn‑SOD基因的实时荧光定量PCR检测方法及所用引物所述方法包括：1)中华乌塘鳢目的基因Cu/Zn‑SOD的实时荧光定量引物设计；2)中华乌塘鳢内参基因β‑Actin的实时荧光定量引物设计；3)中华乌塘鳢不同组织cDNA逆转录；4)中华乌塘鳢Cu/Zn‑SOD基因的实时荧光定量PCR检测。本发明能够实现对中华乌塘鳢Cu/Zn‑SOD基因进行实时荧光定量PCR检测；方法简洁，准确度高，可信度高；能够实现对中华乌塘鳢不同组织进行检测。
一种中华乌塘鳢 cu zn sod 基因实时荧光定量 pcr 检测方法所用引物

[发明专利]一种检测肝素粗品基因的荧光定量PCR方法-CN201510179643.1在审
发明人：周翔;王轲;陶翎;顾春华 -专利权人：常州千红生化制药股份有限公司
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测肝素粗品基因的荧光定量PCR方法，包括肝素粗品中总DNA的提取、荧光PCR扩增反应以及数据分析。本发明简洁明了，易操作，准确性高，所采用的荧光定量PCR检测方法，巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏的检测肝素粗品中的基因。
一种检测肝素基因荧光定量 pcr 方法

[发明专利]miR-202实时荧光定量PCR检测方法-CN201210231259.8无效
发明人：鞠少卿;申娴娟;王旭东;张霞;施维;戚菁;吴信华;郭益冰;李晓红;陆晶晶 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种miR-202实时荧光定量PCR检测方法，包括）外周血中单个核细胞的分离、细胞中总RNA的提取、逆转录合成cDNA反应体系、荧光定量PCR扩增检测。本发明操作方便、检测准确；所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙地运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏地检测miR-202。
mir 202 实时荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种苹果褪绿叶斑病毒实时荧光定量PCR检测方法-CN201510041296.6有效
发明人：秦子禹;王娜;孙建设;邵建柱 -专利权人：河北科技师范学院
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及分子检测领域，特别涉及一种苹果褪绿叶斑病毒实时荧光定量PCR检测方法，以ACLSV-Probe-F和ACLSV-Probe-R作为引物，并以ACLSV-Probe作为探针进行实时荧光定量PCR该检测方法选用特定的引物和探针进行实时荧光定量PCR检测，特异性高，重复性好，灵敏度高。实时荧光定量PCR检测结果可由电脑软件直接读出，不需要进行后续处理，所以避免了检测结果假阳性的产生及环境的污染；实现了待测样本的定量检测；待测样本的实时荧光定量PCR检测过程只需要1小时左右，与常规PCR
一种苹果叶斑病毒实时荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种基于荧光定量PCR技术检测β-酪蛋白基因型的方法-CN201410273803.4在审
发明人：孙子奎;高文学;丁方美;王锋;方钰 -专利权人：上海派森诺生物科技有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光定量PCR技术检测β-酪蛋白基因型的方法，根据β-酪蛋白的碱基序列，设计出分别与A1型β-酪蛋白基因和A2型β-酪蛋白基因相匹配的两组引物，然后将待测样品分别与A1型引物组和A2型引物组进行PCR扩增，扩增过程中不同引物扩增得到的PCR产物会产生不同的荧光信号，随着PCR反应的进行，PCR产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加，每经过一个PCR反应循环收集一次荧光信号，通过荧光信号的强度变化监测PCR产物量的变化，从而分别得到一条荧光信号强度曲线图，根据两个荧光信号的增强先后次序即可判断出奶牛β-酪蛋白基因型。
一种基于荧光定量 pcr 技术检测蛋白基因型方法

[发明专利]一种非洲猪瘟病毒荧光PCR双通道检测试剂盒及检测方法-CN202011602717.5在审
发明人：马光明;詹烜子;陈瑞爱;李延鹏;钟伟锋 -专利权人：肇庆大华农生物药品有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种非洲猪瘟病毒荧光PCR双通道检测试剂盒及检测方法。所述检测试剂包括特异性引物A‑F、A‑R、B‑F和B‑R，以及探针A‑P和B‑P；所述探针A‑P的5′端标记荧光报告基团HEX，3′端标记荧光淬灭基团BHQ1；探针B‑P的5′端标记荧光报告基团FAM，3′端标记荧光淬灭基团BHQ1。本发明的检测试剂盒具有HEX和FAM双重响应，引物之间干扰小，能兼具较高的检测效率、敏感性和特异性，且能分辨自然毒和MGF基因缺失疫苗毒，对目前非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗和免疫保护过程中的检测分辨具有显著的意义
一种非洲猪瘟病毒荧光 pcr 双通道检测试剂盒方法

[发明专利]一种特异检测鸭黄病毒感染的荧光定量RT-PCR快速诊断试剂盒及其应用方法-CN201210493140.8有效
发明人：张蓉蓉;温国元;罗青平;邵华斌;王红琳;杨峻;艾地云;罗玲 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明所涉及的一种特异检测鸭黄病毒感染的荧光定量PCR快速诊断试剂盒及其应用方法，试剂盒包括：a)RNA裂解液、b)荧光定量反应液、c)鸭黄病毒强阳性质控品、d)阴性质控品，荧光定量反应液含有上游引物DFV-F和下游引物DFV-R以及荧光探针DFV-P，适用于临床及科研中对鸭黄病毒的快递定量检测。本发明具有以下优点：特异性好,通过引物高特异性扩增和荧光探针的高特异杂交双重控制,具有很高的准确性,假阳性低；灵敏度高；检测速度快，仅2小时，加上核酸的提取，共需3小时左右；没有后处理，不用杂交、电泳、
一种特异检测鸭黄病毒感染荧光定量 rt pcr 快速诊断试剂盒及其应用方法

[发明专利]一种燕窝制品实时荧光PCR鉴定方法-CN201510349675.1在审
发明人：赵玉簪 -专利权人：英格尔检测技术服务（上海）有限公司;赵玉簪
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种燕窝制品实时荧光PCR鉴定方法，包括如下步骤：步骤一，待检燕窝制品DNA的提取；步骤二，金丝燕成分实时荧光PCR扩增；首先，在PCR反应管中加入2×PCR Master Mix 12.5μL，上游引物和下游引物各0.5-1μL，Taqman探针0.5-1μL，50ng/μL待检燕窝制品DNA1-2μL，补充双蒸水至25μL，混匀；其次，将PCR反应管放入荧光定量PCR仪完成PCR扩增；步骤三，使用实时荧光PCR
一种燕窝制品实时荧光 pcr 鉴定方法

[发明专利]一种PCR扩增产物的检测方法-CN202010084187.3在审
发明人：徐世永;陈清;刘京鸽;茅慧华;李斯旋;崔凛;徐嘉雯 -专利权人：金陵科技学院
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCR扩增产物的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在PCR反应体系中添加荧光染料和非离子去污剂，然后进行PCR扩增；其中，所述荧光染料在PCR反应体系中的浓度为0.1‑1×，所述非离子去污剂在PCR反应体系中的浓度为0.1‑0.5％；(2)将步骤(1)得到的体系在紫外灯照射下于暗场肉眼观察或经荧光成像系统照相后观察，通过体系颜色判断PCR扩增产物的有无。对于通过有或无反应进行判断的PCR鉴定，本发明可不经凝胶电泳，在PCR管内利用荧光成像系统或肉眼观察直接判定，简化了实验程序，减少了实验操作，节省时间提高效率。
一种 pcr 扩增产物检测方法

[实用新型]一种针对PCR仪的荧光扫描系统-CN201922156701.5有效
发明人：叶建新;张伟;徐辉;常江波;刘旭;邓明辉;王宪华 -专利权人：北京贝泰科技有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种针对PCR仪的荧光扫描系统，其包括PCR管温浴孔开孔结构、光路结构、运动驱动组件，所述PCR管温浴孔结构安装于PCR温控模块上，所述光路结构安装于所述运动驱动组件上，所述光路结构位于所述PCR温浴孔开孔结构的侧面，所述光路结构相对于所述PCR管温浴孔开孔结构形成对射或者反射，同时能高效高速地将收集所激发的荧光，进行滤光和光电检测。本实用新型不仅使得实时荧光定量PCR系统结构简单、荧光扫描效率高，还能实时性好、应用灵活，可以很容易实现多光路同时或分时扫描、多重PCR同时地、独立地工作。
一种针对 pcr 荧光扫描系统

[发明专利]一种检测5种动物源性成分的四重荧光PCR方法-CN201710945248.9在审
发明人：孙端方;李春宇;田志强;董睿;寻思颖;刘廷菊;陈梅;张谦 -专利权人：贵州省产品质量监督检验院
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：检测5种动物源性成分的四重荧光PCR方法，具有样品DNA、引物和探针、荧光PCR预混液、阳性对照4要素；根据田鼠、兔、马、驴、骡5种动物特异基因设计引物和探针，对目标序列进行扩增并激发荧光信号，对非目标序列则无；做法是：建立检测鼠、兔、马、驴、骡源性成分四重荧光PCR引物和探针体系；建立检测鼠、兔、马、驴、骡源性成分的四重荧光PCR试剂盒；确定检测鼠、兔、马、驴、骡源性成分的四重荧光PCR鉴定法。
一种检测动物成分荧光 pcr 方法

[发明专利]基于实时荧光PCR对副溶血性弧菌的分型方法-CN201611269947.8有效
发明人：何培彦;陈中文;罗建勇;王恒辉;燕勇;朱国英 -专利权人：嘉兴市疾病预防控制中心
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了基于实时荧光PCR对副溶血性弧菌的分型方法，包括以下步骤：提取副溶血性弧菌的基因组DNA，对所述提取到的基因组DNA进行荧光定量PCR检测，所述荧光定量PCR检测形成熔解曲线峰时用“1”表示，所述荧光定量PCR检测没有形成熔解曲线峰时用“0”表示；对“0”和“1”组成的二元数据，得到分型结果。本发明主要基于荧光定量PCR实时监测待检样本的荧光变化从而完成对样本的检测。本发明提供的方法具有较高的分辨率，并且该方法无需电泳分析这一操作繁琐的步骤，具有操作简便和自动化程度高点优点。
基于实时荧光 pcr 溶血弧菌方法

[发明专利]猪传染性胃肠炎病毒S基因荧光定量PCR检测方法及其引物-CN201110068834.2无效
发明人：杨志彪;顾江萍;袁聪俐;崔立;华修国 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种生物技术领域的猪传染性胃肠炎病毒S基因荧光定量PCR检测方法及其引物。PCR扩增目的片段，鉴定为阳性的PCR产物，克隆到pMD18-T载体并转化到DH5α感受态细胞，蓝白斑筛选挑取阳性克隆，并进行测序鉴定。提取阳性重组质粒，用紫外分光光度计定量，标准品系列以10倍梯度稀释为终浓度在1.0×103-1.0×1011拷贝/mL，以其作为模板进行荧光定量PCR反应，建立荧光定量PCR标准曲线。提取临床粪便样品的病毒RNA，进行荧光定量PCR，根据其结果和标准曲线计算样品中病毒的含量。所述的引物序列为序列1和序列2。本发明的优点无需另外设计荧光探针，降低成本，操作简便，检测只需在2小时内即可完成，并且适用任何一款荧光定量PCR仪，可应用于规模大、通量高的样本检测中。
传染性胃肠炎病毒基因荧光定量 pcr 检测方法及其引物